흉곽 출구 증후군(TOS) 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(항응고제, 혈전 용해제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 근육 이완제, 코르티코스테로이드 및 기타), 유형별(신경성 TOS, 정맥 TOS 및 동맥 TOS) 투여 경로별(경구, 비경구 및 기타), 유통 채널별(병원) 약국, 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2025~2032년)

전 세계 흉곽 출구 증후군(TOS) 시장 규모는 2024년 2억 1,220만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 2억 2,740만 달러에서 2032년까지 3억 3,780만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 5.82%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

TOS 시장은 예측 기간 동안 주목할만한 성장 궤적을 목격하고 있습니다. 흉곽출구증후군(TOS)은 흉곽출구 내의 신경혈관 구조가 압박되는 증상군입니다. TOS는 반복적인 활동, 외상, 해부학적 변형과 관련이 있습니다.

전 세계적으로 이 질병의 유병률이 증가하고 인식 프로그램의 수가 증가함에 따라 조기 진단과 보존적 치료에 초점이 옮겨지고 있습니다. 이를 통해 글로벌 시장 성장에 기여합니다. 또한 주요 업체의 오프 라벨 제네릭 의약품 출시는 시장 성장을 촉진하는 것입니다.

• 예를 들어, 2025년 6월 Sunshine Biopharma Inc.는 새로운 제네릭인 가바펜틴의 제네릭 버전을 출시했습니다.처방약TOS에 대한 오프라벨 치료제이기도 한 항경련제 치료 계열에 속합니다.

또한 시장에는 Bayer AG와 Pfizer Inc.를 선두로 하는 여러 주요 업체가 포함됩니다. 브랜드 및 일반 제품을 갖춘 강력한 포트폴리오는 시장에서 이러한 회사의 지배력을 지원하는 것입니다.

시장 역학

시장 동인

시장 성장 촉진을 위해 수술 전 약리학적 관리 채택 증가

시장의 가장 두드러진 추진 요인 중 하나는 수술적 감압술 이전에 의료 관리에 대한 선호도가 높아지고 있다는 것입니다. 따라서 의사들은 증상을 완화하고 수술을 연기하거나 심지어 피하기 위해 약물을 점점 더 많이 처방하고 있습니다. 따라서 약물은 증상 관리를 위한 첫 번째 치료법이 되어 흉곽출구증후군(TOS) 시장 성장을 주도합니다.

• 예를 들어, 2022년 7월 마스트리히트 대학에서 발표한 보고서에 따르면 신경성 흉곽 출구 증후군에 대한 수술과 지속적인 보존적 치료를 비교하는 연구가 수행되었습니다. 신경성 흉곽 출구 증후군(nTOS) 환자 50명에게 초기에 보존적 치료를 받은 것으로 나타났습니다. 이러한 시나리오는 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 제약

시장 성장을 제한하는 승인된 약품 및 표시 표시의 부족

TOS 증상을 관리하는 데 사용되는 모든 약물은 오프라벨(off-label)입니다. 흉곽 출구 증후군 치료를 위한 FDA 또는 EMA 승인 약물이 없어 치료 중 의사의 신뢰가 제한되어 시장 성장을 방해합니다.

시장 기회

수익성 있는 성장 기회 창출을 위한 표적화된 신경 조절제 및 항경련제 개발

신경성 흉곽 출구 증후군(nTOS)을 위한 표적화된 신경 조절제 및 항경련제의 개발은 현재의 치료 한계를 해결함으로써 상당한 성장 기회를 제공합니다. 이러한 혁신적인 치료법은 고장성 근육을 정확하게 이완시키고 기존 치료법보다 더 효과적으로 신경통을 조절하는 것을 목표로 합니다.NSAID글로벌 흉곽 출구 증후군(TOS) 시장 예측 기간 동안 표적 치료법, nTOS 관리 및 성장 촉진을 제공함으로써 제한적인 완화를 제공하고 바람직하지 않은 부작용을 일으키는 경우가 많은 근육 이완제 또는 신경병증제입니다.

• 예를 들어, 2024년 3월 Muscle & Nerve Journal에 발표된 연구에 따르면 무작위 대조 시험이 수행되었으며 보톡스 주사는 상대적으로 부작용이 적은 대다수 환자의 nTOS 치료에 유익한 것으로 나타났습니다.

흉곽 출구 증후군(TOS) 시장 동향:

시장 성장을 지원하기 위한 인식 프로그램 확대

인식 프로그램이 증가하면서 흉곽출구증후군(TOS) 치료 시장이 형성되고 있습니다. 이 프로그램은 의료 전문가와 환자 모두에게 해당 질환의 증상, 진단 및 이용 가능한 치료 옵션에 대해 교육하는 데 도움이 됩니다.

이 프로그램은 조기 진단을 촉진하고 시기적절한 개입을 장려하여 수술적 개입 대신 약물 치료를 채택하도록 유도하여 글로벌 시장 동향의 변화에 ​​기여합니다.

• 예를 들어, 2023년 2월 Elliot Hospital Vein and Vascular Care Center는 TOS 및 이와 관련된 치료에 대한 인식을 높이기 위해 팟캐스트를 시작했습니다.

시장의 과제

시장 성장에 도전하는 표준화된 진단 기준의 부족

표준화된 진단 기준이 부족하여 오진이 발생하고 이에 따라 적절한 치료 시작이 지연되어 시장 성장 잠재력이 어려워집니다.

• 예를 들어, 2023년 10월 스웨덴 예테보리 대학교 방사선과에서 Frontiers 저널에 발표한 연구에 따르면 신경성 TOS 사례의 30.0% 이상이 처음에 오진되어 적절한 치료가 지연된 것으로 나타났습니다.

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세분화 분석

약물 종류별

분할 성장을 촉진하기 위해 NSAID 채택 증가

약물 분류에 따라 시장은 항응고제, 혈전용해제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 근육 이완제, 코르티코스테로이드 등으로 분류됩니다.

비스테로이드성항염증제(NSAIDs) 부문은 2024년 흉곽 출구 증후군(TOS) 시장 점유율의 지배적인 부분을 차지했습니다. 이 부문의 지배적인 점유율은 신경성 TOS와 관련된 사례가 많기 때문이며 NSAID는 통증 및 염증 관리를 위한 1차 치료법입니다.

• 예를 들어 Johns Hopkins University에서 발표한 데이터에 따르면 신경성 TOS는 전체 TOS 사례의 90%를 차지합니다. 따라서 이는 다른 질환의 치료를 위해 NSAID의 채택을 증가시킵니다.

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유형별

세그먼트의 성장을 강화하기 위해 신경성 TOS와 관련된 대부분의 사례

유형에 따라 시장은 신경성 TOS, 정맥 TOS, 동맥 TOS로 분류됩니다.

신경성 TOS 부문은 시장의 최대 부분을 차지했습니다. 2025년에는 이 부문이 87.6%의 점유율로 지배할 것으로 예상됩니다. 대부분의 사례와 신경성 TOS의 유병률 증가는 시장에서 해당 부문의 성장을 강화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 10월 국립의학도서관에 따르면 신경성 흉곽 출구 증후군(nTOS)의 발생률은 연간 100,000명당 2~3명, 유병률은 인구 100,000명당 10명으로 추정됩니다. 또한 이는 전체 TOS 사례의 약 90~95%를 차지합니다.

정맥 TOS 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.67%로 성장할 것으로 예상됩니다.  

투여 경로별

구강 부분의 성장을 촉진하는 관리 용이성과 폭넓은 가용성

투여 경로에 따라 시장은 경구, 비경구 및 기타로 분류됩니다.

경구 부문은 2024년에 지배적인 위치를 차지했습니다. 투여 경로에 따라 경구 부문은 2024년에 66.3%의 점유율을 차지했습니다. TOS 및 주요 신경성 TOS와 관련된 사례 수가 증가함에 따라 편의성과 가용성이 향상되어 경구 약물 채택이 증가하고 있습니다. 따라서 선호하는 선택으로 만들고 해당 부문의 성장에 기여합니다.

• 예를 들어, 흉곽 출구 증후군에 대한 메이요 클리닉의 2023년 치료 지침에 따르면 이부프로펜이나 나프록센과 같은 NSAID는 환자의 염증을 줄이고 통증을 완화하는 데 도움이 되는 경구용 약물로 자주 처방됩니다.

비경구 부문은 예측 기간 동안 4.54%의 성장률로 번창할 것으로 예상됩니다.

유통채널별

약국 및 소매 약국 부문 성장을 강화하기 위해 OTC 약품 사용 증가

유통채널을 기준으로 시장은 병원으로 분류됩니다.약국, 소매 약국 및 약국, 온라인 약국.

2024년에는 소매 약국 및 약국 부문이 선도적인 성장 궤적을 보일 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트는 2025년에 53.2%의 점유율을 차지할 것으로 설정됩니다.  이러한 채널은 치료를 위해 NSAID, 근육 이완제, 신경병성 진통제와 같이 일반적으로 사용되는 경구 약물에 대한 광범위한 접근성과 강력한 가용성을 갖추고 있습니다.

• 예를 들어, 유통 채널로서 병원 약국은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.67%로 성장할 것으로 예상됩니다.

흉곽출구증후군(TOS) 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

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북미는 2023년 6,600만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2024년에도 7,000만 달러로 1위를 차지했습니다. 시장에서 북미의 지배력은 첨단 의료 시설 및 인식 프로그램과 같은 요인에 의해 주도됩니다. 2025년 미국 시장 규모는 6,670만 달러에 이를 것으로 추산된다.

미국은 선수들의 흉곽출구증후군 유병률 증가와 빠른 진단과 치료를 위한 첨단 의료 시설의 존재로 북미 지역 시장을 장악할 것으로 예상된다.

• 예를 들어, 2024년 10월 NIH가 발표한 데이터에 따르면 미국에서 2010년부터 2021년까지 흉곽출구 압박 증후군의 병원 내 입원 부담과 결과를 확인하기 위한 연구가 수행되었습니다. 37,174건의 입원 중 정맥 TOS가 7,397건, 동맥 TOS가 3,346건, 동맥 TOS가 3,346건으로 나타났습니다. 26,430개는 신경성 TOS에 대한 것이었습니다.

유럽 ​​및 아시아 태평양과 같은 다른 지역은 향후 몇 년 동안 눈에 띄는 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 유럽 지역은 모든 지역 중에서 두 번째로 높은 6.10%의 성장률을 기록하고 2025년에 5,910만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 질병 발생률 증가와 흉곽 출구 증후군(TOS) 인식 프로그램 증가에 따른 것입니다. 이러한 요인에 힘입어 2025년에는 프랑스를 포함한 국가가 940만 달러, 독일은 1,220만 달러, 영국은 1,040만 달러를 기록할 것으로 예상된다. 유럽에 이어 아시아태평양 시장은 2025년 6,820만 달러에 도달해 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 예상된다. 이 지역에서 인도와 중국은 2025년에 각각 1,090만 달러와 1,670만 달러에 이를 것으로 추산됩니다.

예측 기간 동안 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 이 시장에서 적당한 성장을 보일 것입니다. 2025년 중남미 시장 가치는 1,390만 달러를 기록할 것으로 예상된다. 시장 성장을 촉진하기 위해 TOS 치료를 위한 OTC 및 제네릭 약물의 사용이 증가하지만 속도는 느려집니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년에 590만 달러의 가치를 달성할 예정입니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

입지 유지를 위한 제품 제공 확대 및 강력한 연구 개발 활동

글로벌 TOS 시장은 소수의 대기업이 전 세계적으로 활발히 활동하는 단편적인 구조를 보여주고 있습니다. 이 플레이어는 전 세계적으로 브랜드 약품과 일반 오프 라벨 약품을 제공합니다.

Bayer AG와 Pfizer Inc.는 시장을 지배하는 업체 중 일부입니다. 시장에서의 입지를 강화하기 위해 제품을 확장하기 위한 전략적 활동을 갖춘 강력한 제품 범위입니다.

이 외에도 시장의 다른 저명한 플레이어로는 Bristol Myers Squibb 및 Takeda가 있습니다.제약Company Limited는 시장의 다른 주요 핵심 기업 중 하나입니다. 이들 주요 업체들은 시장 입지를 강화하기 위해 TOS 치료용 브랜드 및 일반 제품을 제공하는 데 주력하고 있습니다.

프로파일링된 주요 흉곽 출구 증후군(TOS) 회사 목록

• 바이엘 AG (독일)
• 화이자(미국)
• Bristol-Myers Squibb Company(미국)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• Assertio Therapeutics, Inc.(미국)
• Daiichi Sankyo Co., Ltd.(일본)
• 다케다제약회사(미국)

주요 산업 발전

• 2025년 10월:루핀제약, 경구용 현탁제 제네릭 리바록사반 1mg/mL 미국 출시
• 2025년 8월:산도스는 독일에서 10mg, 15mg, 20mg의 새로운 강도의 제네릭 리바록사반을 출시했습니다.
• 2025년 7월:Bristol-Myers Squibb Company는 Pfizer Inc.와 제휴하여 Eliquis 360 Support의 도움을 받아 Eliquis(apixaban)를 구매할 수 있는 새로운 환자 직접 구매 옵션을 발표했습니다.
• 2024년 8월:화이자(Pfizer Inc.)는 미국 보건복지부가 ELIQUIS(아픽사반)의 '최대 공정 가격'(MFP)을 공개했다고 발표했습니다.
• 2019년 7월:미국 FDA가 화이자의 리리카(프레가발린) 제네릭을 승인했다.

보고서 범위

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