Tamanho do mercado de suprimentos de ensaios clínicos, participação e análise da indústria por tipo (produtos (produtos farmacêuticos, dispositivos médicos e outros) e serviços (logística e distribuição, embalagem, rotulagem e cegamento, gerenciamento da cadeia de suprimentos e outros)), por área terapêutica (oncologia, ginecologia, neurologia, gastroenterologia, imunologia e outros), por fase (fase I, fase II e outros), por usuário final (farmacêutico e outros). Empresas biotecnológicas, organizações de pesquisa contratadas e outras) e previsão regional, 2026-2034

O tamanho global do mercado de suprimentos para ensaios clínicos foi avaliado em US$ 5,36 bilhões em 2025. O mercado deverá crescer de US$ 5,85 bilhões em 2026 para US$ 11,7 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 9,06% durante o período de previsão.

O crescimento global do mercado de fornecimento de ensaios clínicos acontece principalmente por meio de Ensaios Clínicos Descentralizados (DCTs) e Envio Direto ao Paciente (DTP). Ensaio clínicoos fornecimentos referem-se a todos os materiais e serviços necessários para a investigação clínica, incluindo PIM, medicamentos comparadores, placebos e seus itens de apoio, além de dispositivos médicos e kits de laboratório, juntamente com procedimentos de embalagem e distribuição.

Os rápidos avanços nas terapias personalizadas, especialmente nos produtos de terapia genética e celular, bem como nos medicamentos avançados, aumentam a procura de serviços de fornecimento de ensaios clínicos.

Motorista de mercado de suprimentos para ensaios clínicos

Aumentando as atividades de pesquisa clínica para expandir o mercado

Mais organizações de investigação farmacêutica e biotecnológica trabalham agora em todo o mundo. O mercado cresce porque as pessoas têm mais problemas de saúde crónicos e as organizações desenvolvem soluções avançadas de tratamento.

Crescente demanda por serviços terceirizados para avançar o mercado

As empresas farmacêuticas e de biotecnologia optam cada vez mais por contar com especialistas treinados em fornecimento de ensaios clínicos para tarefas de gerenciamento. As organizações optam por terceirizar o gerenciamento de suprimentos de ensaios clínicos para reduzir custos, reduzir despesas operacionais e focar em suas funções essenciais.

Restrição do mercado de suprimentos para ensaios clínicos

Normas Regulamentadoras para Representam potenciais impedimentos neste mercado

Os padrões regulatórios criam grandes problemas para a expansão do mercado no espectro de fornecimento de ensaios clínicos. Diferentes países impõem regras distintas que trazem grandes desafios aos produtores farmacêuticos e aos seus parceiros da cadeia de abastecimento.

Oportunidade de mercado de suprimentos para ensaios clínicos

Desenvolvimento de medicamentos personalizados para criar oportunidades neste mercado

O desenvolvimento de medicamentos personalizados abre novos mercados em suprimentos para ensaios clínicos. Os pacientes necessitam de soluções terapêuticas únicas, pelo que a necessidade de serviços flexíveis na cadeia de abastecimento continua a aumentar. Os métodos de tratamento específicos do paciente normalmente envolvem a preparação de pequenas quantidades de medicamento por pessoa através de procedimentos especiais e necessitam de sistemas precisos de transporte e controle de temperatura.

Segmentação

Principais insights

O relatório cobre os seguintes insights principais:

• Drivers de mercado, restrições e oportunidades
• Influência dos principais players industriais e principais desenvolvimentos
• Estatísticas de Pesquisa Clínica
• Principais tendências do setor

Análise por Tipo

Por tipo de produto, o mercado de suprimentos para ensaios clínicos é dividido em produtos farmacêuticos, dispositivos médicos e outros

Os suprimentos para ensaios clínicos incluem todos os produtos farmacêuticos usados ​​para testes de medicamentos experimentais, juntamente com medicamentos comparativos e tratamentos falsos, juntamente com medicamentos de suporte. Os ensaios médicos em todo o mundo estão a aumentar de forma constante, o que impulsiona o crescimento notável deste segmento específico.

A área de dispositivos médicos inclui todos os equipamentos de teste e dispositivos terapêuticos necessários à investigação clínica. Este segmento de mercado continua crescendo porque os dispositivos médicos são utilizados com mais frequência durante estudos clínicos nas áreas de cardiologia, ortopedia e oncologia.

Com base em Serviços de Tipo, o mercado é dividido em Logística e Distribuição, Embalagem, Rotulagem e Cegagem, Gestão da Cadeia de Suprimentos e Outros

A parte de logística e distribuição do mercado de suprimentos para ensaios clínicos garante a entrega de medicamentos experimentais (ME) e outros suprimentos entre diferentes locais. O número crescente de estudos clínicos em todo o mundo leva este sector a desenvolver uma logística avançada da cadeia de abastecimento entre diferentes regiões de teste.

Produtos de embalagem, rotulagem e codificação funcionam como as principais medidas de controle e qualidade para materiais de ensaios clínicos. Cada vez mais rótulos e designs são necessários para ensaios clínicos porque as regras de saúde se tornam mais rígidas e as tarefas dos ensaios se tornam mais complicadas.

Análise por Área Terapêutica

Com base na Área Terapêutica, o mercado é dividido em Oncologia, Ginecologia, Neurologia, Gastroenterologia, Imunologia, entre outros.

A procura de materiais para ensaios clínicos cresce fortemente porque o cancro continua a ser um grande problema de saúde, enquanto os investigadores criam novas formas de tratar o cancro. Os estudos de pesquisa em oncologia trabalham com planos médicos detalhados que correspondem ao tipo de tratamento de cada paciente, enquanto testam medicamentos experimentais e terapias biológicas de muito sucesso.

A ginecologia cresce como um segmento de mercado de suprimentos para ensaios clínicos porque os prestadores de cuidados de saúde se concentram mais na saúde feminina e pesquisam novos tratamentos para as condições sexuais das mulheres. Materiais especiais para testes de saúde reprodutiva, como testes hormonais e kits de testes, criam uma forte demanda no mercado.

Análise por Fase

Com base na Fase, o mercado é dividido em Fase I, Fase II e Outros.

Os profissionais de pesquisa médica iniciam sua fase de testes em humanos verificando quão bem os pacientes toleram e quão seguro é o tratamento experimental. A expansão do mercado resulta da crescente necessidade das empresas atenderem às necessidades especiais durante os estágios iniciais de testes clínicos.

Os ensaios de Fase II testam a segurança e a eficácia dos medicamentos utilizando grupos maiores de pacientes para atingir os melhores níveis de dosagem. Os mercados expandem-se principalmente porque as empresas farmacêuticas necessitam de serviços de apoio que lidem com a logística dos ensaios de Fase II, tais como a selecção de pacientes e a avaliação de biomarcadores.

Análise por usuário final

Com base no Usuário Final, o mercado é dividido em Empresas Farmacêuticas e Biotecnológicas, Organizações de Pesquisa Contratada e Outros

Os criadores de medicamentos envolvem-se fortemente no fornecimento de ensaios clínicos porque conduzem quase todos os ensaios clínicos para o desenvolvimento de medicamentos. Essas empresas ajudam o mercado a crescer devido ao seu constante trabalho de pesquisa e desenvolvimento, o que resulta em novos ensaios clínicos acontecendo em todos os lugares.

As Organizações de Pesquisa por Contrato (CROs) ajudam as empresas farmacêuticas e biotecnológicas a se conectarem com locais de ensaios clínicos, gerenciando o gerenciamento de suprimentos para seus clientes. Os CROs gerenciam a logística e distribuição de suprimentos experimentais para empresas, o que expande o mercado por meio de suas capacidades profissionais.

Análise Regional

Com base na região, o mercado de Suprimentos para Ensaios Clínicos tem sido estudado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

O mercado de suprimentos para ensaios clínicos na América do Norte, com centro principal nos EUA, lidera a tendência do mercado global. A área abriga empresas farmacêuticas e de tecnologia médica experientes dentro de seu forte sistema médico apoiado por regras rígidas. A pesquisa clínica prospera em todo o mundo, mas especialmente nos EUA, onde recebe ensaios substanciais. Os requisitos de segurança da FDA incentivam os fabricantes a criar materiais e serviços clínicos excepcionais, o que, por sua vez, incentiva melhores soluções científicas para a indústria.

• De acordo com a Food & Drug Administration (FDA) dos EUA, os EUA respondem por 45% do mercado global de fornecimento de ensaios clínicos.
• De acordo com ClinicalTrials.gov, mais de 100.000 ensaios clínicos foram registrados nos EUA em 2023.

A Europa apresenta oportunidades significativas no fornecimento de ensaios clínicos porque os seus muitos padrões de saúde, o seu importante sector farmacêutico e os seus principais sistemas médicos trabalham em conjunto. A Agência Europeia de Medicamentos exige protocolos rigorosos para a realização de ensaios clínicos, o que leva as organizações a fornecer fornecimentos de alta qualidade e em conformidade. Os estados membros da UE unem-se para desenvolver padrões internacionais para ensaios clínicos, o que dá às empresas da cadeia de abastecimento oportunidades de realizar ensaios em todo o mundo.

O mercado de fornecimento de ensaios clínicos da Ásia-Pacífico desenvolve-se rapidamente porque os governos locais atribuem mais dinheiro aos cuidados de saúde e permitem que mais empresas farmacêuticas prosperem, além de aumentarem os seus ensaios clínicos. A China, a Índia e o Japão lideram o mundo no acolhimento de um grande número de ensaios clínicos devido à sua crescente influência nos cuidados de saúde. As empresas farmacêuticas veem valor na realização de ensaios nesta área porque proporcionam a muitos pacientes processos de investigação económicos.

Principais participantes cobertos

O relatório inclui os perfis dos seguintes atores-chave:

• Grupo Almac (Irlanda)
• Parexel International Corporation (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Catalent, Inc.
• Marken (Carolina do Norte)
• Myonex (EUA)
• Piramal Pharma Solutions (Índia)
• Serviços afiados, LLC (Allentown)

Principais desenvolvimentos da indústria

Em setembro de 2024, a PCI Pharma Services investiu 365 milhões de dólares nas suas instalações na Europa e nos EUA para desenvolver melhores sistemas de estudo clínico e distribuição no mercado de tecnologias complexas de administração de medicamentos. O grande investimento serve para desenvolver e atualizar instalações que apoiarão produções injetáveis, como seringas pré-cheias e sistemas de administração autoadministrados.