Tamanho do mercado terapêutico do câncer esofágico, participação e análise da indústria, por tipo de terapia (quimioterapia, imunoterapia, terapia direcionada e outros), por tipo de câncer (câncer esofágico de células escamosas, adenocarcinoma e outros) por via de administração (oral e parenteral), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo e drogarias e outros) e previsão regional, 2025-2032

O tamanho global do mercado terapêutico do câncer de esôfago foi avaliado em US$ 2,93 bilhões em 2024. O mercado deve crescer de US$ 3,16 bilhões em 2025 para US$ 5,95 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 9,5% durante o período de previsão.

A crescente prevalência do câncer de esôfago aumenta globalmente a necessidade de terapias direcionadas. O mercado testemunhou melhores resultados de sobrevivência nos últimos anos devido à pesquisa e desenvolvimento contínuos, juntamente com a inovação em alternativas terapêuticas. O crescente número de pacientes aumenta a demanda do mercado global, levando ao crescimento. Além disso, fortes pipelines de investigação, ensaios clínicos em expansão e parcerias estratégicas entre empresas farmacêuticas globais estão a reforçar o crescimento do mercado global. No geral, o mercado está preparado para expansão na próxima década.

• Em abril de 2025, a Castle Biosciences, Inc. colaborou com a Esophageal Cancer Action Network (ECAN), a American Foregut Society (AFS) e o The Gut Doctor Podcast LLC para promover a prevenção, educação e defesa do câncer de esôfago.

Além disso, prevê-se que a crescente prevalência do câncer de esôfago, as aprovações regulatórias do FDA e da EMA dos EUA, a colaboração estratégica e o aumento do investimento aumentem a demanda por terapêuticas para o câncer de esôfago para impulsionar o crescimento do mercado.

Além disso, os principais players do setor, como Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb, Astellas Pharma Inc. e Pfizer Inc.  que operam no mercado, estão se concentrando no desenvolvimento de vários candidatos para apoiar a crescente demanda por terapêutica eficaz para diversas indicações de doenças com a ajuda de anticorpos biespecíficos.

DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

O aumento da carga de câncer, juntamente com os avanços na engenharia de anticorpos, está acelerando a adoção de anticorpos biespecíficos

O principal impulsionador do crescimento global do mercado terapêutico do câncer de esôfago é a crescente incidência da doença em todo o mundo, particularmente em regiões de alta carga, como o Leste Asiático. Isto é apoiado pela crescente prevalência de factores de risco como obesidade, tabagismo, DRGE e esófago de Barrett, que contribuem para um maior número de pacientes que necessitam de tratamento do cancro do esófago. Além disso, os avanços nas terapias imuno-oncológicas, como Keytruda e Tevimbra, mostraram melhora na sobrevida geral, impulsionando a adoção pelos médicos.

 As crescentes aprovações regulamentares e os reembolsos favoráveis ​​nos principais mercados estão a impulsionar ainda mais a aceitação. Coletivamente, estes fatores estão expandindo a base de pacientes e as opções de tratamento, sustentando o crescimento robusto do mercado.

• Por exemplo, em 2022, o Fundo Mundial de Investigação do Cancro reportou o maior número de novos casos de cancro do esófago, com 224.012 novos casos na China, 70.637 na Índia e 25.232 no Bangladesh em 2022.

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Altas taxas de falha em ensaios clínicos para impedir o crescimento do mercado

Uma das principais restrições é o altoensaio clínicotaxas de falha, que limitam o acesso e a adoção. Estas falhas criam incerteza tanto para os promotores como para os investidores. Apesar dos investimentos significativos em I&D, muitas novas combinações de medicamentos não demonstraram melhorias significativas nos resultados de sobrevivência, atrasando o acesso dos pacientes a opções inovadoras. Estas falhas também desencorajam os pequenos intervenientes da biotecnologia devido aos elevados riscos financeiros e aumentam o cepticismo dos pagadores quanto à cobertura de novas terapias dispendiosas. Tais resultados limitam o ritmo do avanço terapêutico num mercado com já elevadas necessidades médicas não satisfeitas.

• Por exemplo, em janeiro de 2025, a Merck & Co., Inc., em colaboração com a Eisai Co., Ltd., anunciou que não recebeu aprovação para o regime Keytruda-Lenvima, usado em combinação com quimioterapia, não melhorou significativamente a expectativa de vida de pacientes com adenocarcinoma gastroesofágico HER2-negativo avançado recentemente diagnosticado. Tais desenvolvimentos sobrecarregam a empresa com custos adicionais e podem dificultar o crescimento do mercado.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Aumento das oportunidades de investimento para o avanço da pesquisa para oferecer oportunidades proeminentes para o crescimento do mercado

O mercado está preparado para beneficiar significativamente do aumento do investimento em investigação e desenvolvimento clínico, criando uma forte oportunidade de crescimento. Globalfarmacêuticoempresas e empresas de biotecnologia estão financiando ativamente ensaios em grande escala para explorar novas imunoterapias, agentes direcionados e conjugados anticorpo-fármaco destinados a melhorar os resultados de sobrevivência tanto no cancro de células escamosas do esófago como no adenocarcinoma. Iniciativas governamentais e sem fins lucrativos, como os programas contra o cancro nos EUA e as colaborações de I&D em oncologia na Ásia e na Europa, também estão a canalizar recursos para o cancro do esófago, uma área de grande necessidade não satisfeita.

• Por exemplo, em dezembro de 2022, o Campus Médico Anschutz da Universidade do Colorado recebeu investimento filantrópico de US$ 20,0 milhões. O investimento teve como objetivo promover a investigação, os ensaios clínicos, o rastreio, a vigilância e os tratamentos sobre o cancro do esófago e do estômago – desenvolvimentos esses que oferecem oportunidades lucrativas de crescimento.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE TERAPÊUTICA PARA CÂNCER DE ESÔFÁGICO

A rápida mudança em direção a formulações de imunoterapia injetáveis ​​é uma das tendências significativas do mercado

Uma tendência de mercado proeminente no domínio terapêutico do câncer de esôfago é o desenvolvimento e aprovação de formulações de imunoterapia subcutânea/sem infusão para aumentar a conveniência do paciente, reduzir o tempo clínico e melhorar a adesão. Esta mudança em direção a formatos de entrega mais amigáveis ​​ao paciente reflete um esforço mais amplo da indústria para reduzir a carga de tratamento e diferenciar os produtos em um espaço competitivo de imuno-oncologia.

• Por exemplo, em setembro de 2025, a Merck & Co., Inc. recebeu aprovação do FDA dos EUA para injeção de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumabe e berahialuronidase alfa-pmph) para administração subcutânea em adultos na maioria das indicações de tumores sólidos para KEYTRUDA (pembrolizumabe).

DESAFIOS DO MERCADO

Efeitos adversos e questões de tolerabilidade representam um desafio crítico para o crescimento do mercado

Um desafio significativo no mercado é a alta incidência de efeitos adversos associados à quimioterapia e imunoterapias, o que muitas vezes limita a continuidade do tratamento. Enquanto imuno-medicamentos oncológicos,como inibidores de checkpoint, como Keytruda, Opdivo e Tevimbra, melhoraram os resultados de sobrevida, estão associados a toxicidades relacionadas ao sistema imunológico, incluindo pneumonite, colite e hepatite, exigindo interrupção ou descontinuação do tratamento em alguns pacientes. Da mesma forma, os regimes tradicionais de quimioterapia causam efeitos colaterais graves, incluindo neutropenia, náusea e fadiga, reduzindo a adesão do paciente e impactando a qualidade de vida. Estes desafios de tolerabilidade tornam os oncologistas mais cautelosos na prescrição de terapias avançadas, especialmente para pacientes idosos ou com comorbidades, restringindo assim uma aceitação mais ampla pelo mercado.

• Por exemplo, de acordo com os dados publicados pela USFDA, TEVIMBRA, pode apresentar reações adversas como pneumonite, colite imunomediada, imunomediada, hepatite, endocrinopatias imunomediadas, nefrite imunomediada com disfunção renal, reações adversas dermatológicas imunomediadas e rejeição de transplante de órgãos sólidos.

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Análise de Segmentação

Por tipo de terapia

A crescente adoção da imunoterapia como tratamento para o câncer de esôfago contribuiu para o crescimento segmentar

Com base no tipo de terapia, o mercado é dividido em quimioterapia, imunoterapia, terapia direcionada, entre outros.

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O segmento de imunoterapia foi responsável pela participação global no mercado terapêutico do câncer de esôfago em 2024. O segmento atua como uma espinha dorsal para o tratamento do câncer de esôfago e é amplamente utilizado em combinação com quimioterapia. Devido a essa aplicação mais ampla, ao número de aprovações e à adoção aprimorada, prevê-se que o segmento de imunoterapia cresça.

• Por exemplo, em setembro de 2020, a Merck & Co., Inc. apresentou dados do estudo fundamental de Fase 3 KEYNOTE-590 que avalia KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck, em combinação com quimioterapia à base de platina (cisplatina mais 5-fluorouracil [5-FU]) para o tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de esôfago e junção gastroesofágica (GEJ) localmente avançado ou metastático.

Por tipo de câncer

Aumento da prevalência de câncer de esôfago de células escamosas para estimular o crescimento segmentar

Por tipo de câncer, o mercado é ainda segmentado em câncer de esôfago de células escamosas, adenocarcinoma, entre outros.

O segmento de câncer de esôfago de células escamosas capturou a maior parte do mercado em 2024. Em 2025, o segmento deverá dominar com uma participação de 50,4%. A elevada participação do segmento se deve à crescente prevalência do tipo de câncer escamoso em todo o mundo. Ressaltando a necessidade não atendida de terapêutica, muitos intervenientes importantes estão a concentrar-se no avanço das suas imunoterapias para a indicação da doença, com muitos candidatos em fase de preparação para crescimento futuro.  Como resultado, o SCC está emergindo como o subtipo de câncer dominante, impulsionando a demanda no mercado terapêutico do câncer de esôfago.

• Por exemplo, em maio de 2025, a Merck & Co., Inc. dosou seu primeiro paciente no estudo de Fase 3 IDeate-Esophageal01 avaliando a eficácia e segurança do ifinatamab deruxtecan (I-DXd) experimental versus a escolha do investigador de quimioterapia em pacientes com câncer de esôfago de células escamosas de esôfago (ESCC) avançado ou metastático irressecável com progressão da doença após tratamento com um medicamento contendo platina. terapia sistêmica e um inibidor do ponto de controle imunológico.

Espera-se que o segmento de adenocarcinoma cresça a um CAGR de 10,06% durante o período de previsão.  

Por Rota de Administração

Quimioterapias amplamente utilizadas são administradas por via parenteralque complementou o crescimento do segmento

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral e parenteral.

O segmento parenteral manteve a posição dominante em 2024. Por via de administração, o segmento parenteral detinha uma participação de 53,3% em 2024. O domínio do segmento é atribuído a diversas vantagens da via de administração parenteral, como administração sistêmica e maior eficiência. Além disso, a investigação e desenvolvimento em curso destaca o seu potencial para um tratamento eficiente. Os principais players estão concentrando seus recursos na comercialização dessas vantagens com novas ofertas de produtos. Além disso, as quimioterapias amplamente utilizadas são administradas por via parenteral. Tais fatores impulsionam o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em novembro de 2024, um estudo publicado na revista AACR Clinical Cancer Research intitulado “New Treatment Strategies for Esophageal Cancer” mostrou que a adição de tislelizumab à quimioterapia e radiação padrão reduziu os tumores esofágicos irressecáveis ​​o suficiente para torná-los elegíveis para ressecção cirúrgica, o que, por sua vez, levou a uma maior sobrevivência do paciente. Tislelizumabe é administrado por via parenteral.

O segmento de via oral de administração deverá florescer com uma taxa de crescimento de 9,12% em todo o período global de previsão do mercado terapêutico do câncer de esôfago.

Por canal de distribuição

Monitoramento rigoroso da terapêutica do câncer de esôfago em hospitais para posicionar as farmácias hospitalares em uma posição de liderança

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em hospitaisfarmácias, farmácias e drogarias de varejo e outros.

Em 2024, o mercado global era dominado pelas farmácias hospitalares em termos de canal de distribuição. A maioria das terapias são administradas por via parenteral, exigindo monitoramento clínico rigoroso e são administradas em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Além disso, muitos pacientes com cancro do esófago apresentam doença avançada, necessitando de hospitalização ou cuidados de suporte juntamente com terapêutica medicamentosa, o que fortalece ainda mais o papel do canal hospitalar. Estes são alguns dos principais fatores que sustentam o domínio deste segmento. Além disso, o segmento deverá deter 67,8% de participação em 2025.

• Por exemplo, em Setembro de 2025, o OhioHealth Van Wert Hospital concluiu uma expansão de 3,15 milhões de dólares da sua farmácia, quase duplicando a sua dimensão e fortalecendo a capacidade do hospital de prestar cuidados seguros, eficientes e avançados aos pacientes.

Além disso, projeta-se que o varejo de farmácias e drogarias como canal de distribuição cresça a uma CAGR de 7,7% durante o período do estudo.

Perspectiva regional do mercado terapêutico do câncer esofágico

Por geografia, o mercado é categorizado em Europa, América do Norte, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

AMÉRICA DO NORTE

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A América do Norte detinha a participação dominante em 2023, avaliada em 1,17 mil milhões de dólares, e também assumiu a liderança em 2024, com 1,26 mil milhões de dólares. Espera-se que o mercado na América do Norte cresça fortemente devido à adoção precoce de medicamentos imunológicos, ao forte apoio regulatório e aos quadros de reembolso favoráveis. A região também testemunhou uma aprovação crescente de terapêuticas contra o cancro, como Keytruda e Opdivo, para o cancro do esófago em diferentes linhas de terapia, expandindo as opções de tratamento. Coletivamente, estes fatores fazem da América do Norte o maior e mais lucrativo mercado regional. Em 2025, estima-se que o mercado dos EUA atinja US$ 1,25 bilhão.

• Por exemplo, em fevereiro de 2025, a Cyted HealthSearch recebeu 44,0 milhões de dólares em financiamento da Série B para acelerar a sua expansão comercial nos EUA.

Os EUA estão preparados para crescer no mercado devido a estruturas robustas de reembolso que apoiam tratamentos de alto custo. A crescente incidência de adenocarcinoma ligado à obesidade, DRGE e esófago de Barrett está a expandir o número de pacientes, enquanto a infra-estrutura de diagnóstico avançada permite uma intervenção mais precoce.

EUROPA E ÁSIA PACÍFICO

Prevê-se que outras regiões, como a Europa, testemunhem um crescimento notável nos próximos anos. Durante o período de previsão, prevê-se que a região europeia registe uma taxa de crescimento de 8,9%, que é a segunda mais elevada entre todas as regiões e atingirá a avaliação de 0,75 mil milhões de dólares em 2025. Isto deve-se principalmente à crescente adoção clínica de inibidores de pontos de controlo e às vias regulamentares harmonizadas através da EMA. O aumento dos casos de adenocarcinoma e de cancro do esófago de células escamosas na Europa Ocidental e Oriental está a expandir a base de pacientes. Apoiados por estes factores, países como o Reino Unido prevêem registar uma avaliação de 0,14 mil milhões de dólares, a Alemanha registar 0,15 mil milhões de dólares e a França registar 0,13 mil milhões de dólares em 2025. Estima-se que o mercado na Ásia-Pacífico atinja 0,66 mil milhões de dólares em 2025 e garanta a posição de terceira maior região (em termos de valor de mercado). Na região, estima-se que a China atinja 0,30 mil milhões de dólares em 2025.

AMÉRICA LATINA E ORIENTE MÉDIO E ÁFRICA

Durante o período de previsão, as regiões da América Latina e do Médio Oriente e África testemunhariam um crescimento moderado neste espaço de mercado. O mercado da América Latina em 2025 deverá registrar US$ 0,17 bilhão como sua avaliação. Espera-se que o aumento da conscientização sobre os cânceres gastrointestinais impulsione ainda mais o crescimento do mercado nessas regiões. No Médio Oriente e em África, o CCG deverá atingir o valor de 0,08 mil milhões de dólares em 2025.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Uma ampla gama de ofertas de produtos, juntamente com uma forte rede de distribuição de empresas-chave, apoiaram a sua posição de liderança

O mercado global de terapêutica contra o câncer de esôfago mostra uma estrutura semiconcentrada com inúmeras empresas de pequeno e médio porte operando ativamente em todo o mundo. Esses players estão ativamente envolvidos na inovação de produtos, parcerias estratégicas e expansão geográfica.

Merck & Co., Inc., Astellas Pharma Inc. e AstraZeneca são alguns dos players dominantes no mercado. Uma gama abrangente de medicamentos terapêuticos para o cancro do esófago, presença global através de uma forte rede de distribuição e colaborações com institutos de investigação e académicos são algumas características destes intervenientes que apoiam o seu domínio.

Além disso, outros players proeminentes no crescimento do mercado de câncer de esôfago incluem Cstone Pharmaceuticals, Novartis AG, entre outros. Estas empresas estão a realizar diversas iniciativas estratégicas, como investimentos em I&D e parcerias com empresas farmacêuticas, para reforçar a sua presença no mercado.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS TERAPÊUTICAS PARA O CÂNCER DE ESÔFÁGICO PERFILADAS

• Merck & Co., Inc.(NÓS.)
• Bristol-Myers SquibbEmpresa (EUA)
• (Japão)
• AstraZeneca (EUA)
• Genentech, Inc.(NÓS.)
• Takeda Farmacêutica (Japão)
• Pfizer Inc.(NÓS.)
• CStone Farmacêutica (China)
• Novartis AG (Suíça)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Julho de 2025:CivicaScript, LLC, lançou capecitabina genérica. A capecitabina é um inibidor metabólico nucleosídeo indicado para certos tipos de câncer colorretal, de mama, gástrico, esofágico, da junção gastroesofágica ou de pâncreas.
• Março de 2025:BeiGene, Ltd. recebeu aprovação do FDA dos EUA para TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), indicado em combinação com quimioterapia contendo platina, para o tratamento de primeira linha de adultos com câncer de esôfago de células escamosas esofágico (ESCC) irressecável ou metastático cujos tumores expressam PD-L1.
• Setembro de 2024:recebeu aprovação da Comissão Europeia (CE) para VYLOYTM (zolbetuximab) em combinação com quimioterapia contendo fluoropirimidina e platina para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano metastático ou irressecável localmente avançado (HER2) - adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) negativo, cujos tumores são claudina (CLDN) 18.2 positivos.
• Junho de 2025:A Glenmark Pharmaceuticals Ltd lançou o Tevimbra (tislelizumab) na Índia para oferecer tratamento imuno-oncológico para câncer de pulmão e esôfago após aprovação pela Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO).
• Dezembro de 2022:recebeu aprovação do FDA dos EUA para rotulagem atualizada de comprimidos de capecitabina (Xeloda, Genentech, Inc.) no âmbito do Projeto Renovação, uma iniciativa do Centro de Excelência em Oncologia (OCE). A droga é administrada por via oral.

COBERTURA DO RELATÓRIO

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Escopo e segmentação do relatório