Genomics Services Market Size, Share & Industry Analysis, By Service Type (Gene Expression Services (RNASeq), Epigenomics Services, Genotyping, Next-generation Sequencing, Sanger Sequencing, and Others), By Technology (Polymerase Chain Reaction (PCR), Next-generation Sequencing (NGS), Microarray, Sanger Sequencing, and Others), By Application (Diagnostics, Research, and Others), By End-user (Institutos de pesquisa, instalações de saúde e centros de diagnóstico, empresas farmacêuticas e biotecnológicas e organização de pesquisa de contratos (CRO)) e previsão regional, 2024-2032

O tamanho do mercado global de serviços genômicos foi avaliado em US $ 8,06 bilhões em 2023. O mercado deve crescer de US $ 8,87 bilhões em 2024 para US $ 22,82 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 12,5% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado global com uma participação de 40,07% em 2023.

A pandemia global da Covid-19 tem sido sem precedentes e impressionantes, com serviços genômicos experimentando uma demanda inferior ao esperado em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandêmicos. Com base em nossa análise, o mercado global de serviços genômicos exibiu um declínio de 5,9% em 2020 em comparação com 2019.

A genômica é o ramo da ciência que ajuda a entender a estrutura, a função e a evolução dos genes. A genômica inclui sequenciamento do genoma, determinação de conjuntos de genes, análise de proteínas codificadas pelos organismos, suas interações e compreensão das vias metabólicas. Fatores como aumentar as iniciativas governamentais e o financiamento para promover o diagnóstico e os tratamentos baseados em genoma estão criando demanda porgenômica. Assim, a maioria das empresas que fornecem genômica a institutos de pesquisa, instalações de saúde e empresas farmacêuticas e de biotecnologia para fins de pesquisa e diagnóstico está impulsionando a demanda por serviços genômicos no mercado.

O Covid-19 resultou em um crescimento mais lento durante o período de previsão. Os fatores responsáveis pelo declínio no mercado incluem a demanda reduzida por serviços genômicos devido a atividades de pesquisa reduzidas sobre pesquisa de câncer, medicina personalizada e outros. No entanto, o PCR & NGS foi usado por vários laboratórios para a investigação de material genético viral e Covid-19, alimentando o crescimento do mercado no final de 2020. O mercado deve registrar oportunidades de crescimento significativas para os participantes do setor nos próximos anos.

Visão geral do mercado de serviços genômicos e métricas -chave

Tamanho e previsão do mercado:

• 2023 Tamanho do mercado: US $ 8,06 bilhões
• 2024 Tamanho do mercado: US $ 8,87 bilhões
• 2032 Tamanho do mercado de previsão: US $ 22,82 bilhões
• CAGR: 12,5% de 2024-2032

Quota de mercado:

• A América do Norte dominou o mercado de serviços genômicos com uma participação de 40,07% em 2023, impulsionada por políticas favoráveis de reembolso, financiamento governamental significativo para pesquisa genômica e alta despesa de saúde per capita nos EUA
• Por tipo de serviço, o seqüenciamento de próxima geração (NGS) detinha a maior parte devido à adoção generalizada, às políticas favoráveis de reembolso e ao estabelecimento de novos laboratórios NGS. Espera -se que o segmento de genotipagem cresça significativamente devido ao aumento da demanda na farmacogenômica e na genômica agrícola.

Os principais destaques do país:

• Japão: A expansão das estratégias e investimentos nacionais do genoma em medicina de precisão estão aumentando a demanda por serviços genômicos, particularmente em câncer e pesquisa de doenças raras.
• Estados Unidos: Investimentos substanciais do governo, como o financiamento de US $ 1,7 bilhão para melhorar a detecção de variantes (Administração de Biden, 2021) e o Consórcio Genômico Viral Nacional do CDC (2020), aceleraram aplicações genômicas em diagnóstico e saúde pública.
• China: O aumento dos investimentos na infraestrutura de sequenciamento do genoma e nos programas de medicina de precisão em nível nacional estão impulsionando a demanda, juntamente com a crescente prevalência de doenças crônicas.
• Europa: O Reino Unido está liderando iniciativas regionais com US $ 51,4 milhões de financiamento através do Plano de Implementação do Genoma no Reino Unido. A ampla adoção da genômica em medicina e pesquisa de precisão também apóia um forte crescimento na Alemanha, França e Escandinávia.

Tendências do mercado de serviços genômicos

Mudança de preferência das pessoas em relação à medicina de precisão para o crescimento do mercado de combustível

A medicina de precisão envolve prevenção e tratamento de doenças, que são combinados com a composição genética da pessoa, estilo de vida e fatores ambientais para produzir terapias direcionadas para várias doenças. Atualmente, a preferência dos profissionais médicos está mudando para abordagens personalizadas para lidar com distúrbios crônicos. A genômica desempenha um papel significativo no surgimento de medicina de precisão para o diagnóstico precoce da doença, que aumenta as chances de tratamento bem -sucedido.

As principais empresas estão colaborando com as empresas que prestam serviços genômicos para atender à crescente demanda por medicina de precisão. Por exemplo, em maio de 2022, a Illumina Inc. anunciou uma colaboração estratégica de longo prazo com a Janssen Biotech, Inc. para acelerar o desenvolvimento de medicamentos de precisão.

Além disso, avanços rápidos na genômica e o custo decrescente dos testes genéticos tornam esses serviços facilmente acessíveis a uma população maior. Além disso, é provável que a crescente aceitação da medicina de precisão entre os profissionais de saúde aumente o mercado de serviços genômicos no período de previsão. Além disso, várias agências governamentais estão fornecendo financiamento para o estabelecimento de centros de genoma para acelerar a pesquisa em medicina de precisão. Por exemplo, em setembro de 2022, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) anunciaram um financiamento de US $ 90 milhões para apoiar a rede de Centros Genômicos de Excelência (PGCOE).

Assim, as preferências de mudança das pessoas em relação às opções de terapia direcionadas para tratar várias doenças estão criando demanda por medicina de precisão globalmente.

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Fatores de crescimento do mercado de serviços genômicos

Prevalência crescente de câncer, distúrbios genéticos e outras doenças crônicas para aumentar a demanda por serviços genômicos 

A prevalência de várias doenças crônicas, como câncer e distúrbios genéticos, está aumentando globalmente. Assim, a demanda por várias opções de tratamento está aumentando rapidamente no mercado. O teste de análise do genoma é integrado para a detecção avançada de vários distúrbios, como doenças genéticas raras, câncer, entre outros.  A análise do genoma ajuda os médicos a entender as mudanças genéticas, causa da doença, levando ao manejo e tratamento adequados da doença. Por exemplo, de acordo com o Observatório Global do Câncer (Globocan), aproximadamente 19,3 milhões de novos casos de câncer foram relatados em todo o mundo em 2020. O papel do sequenciamento de genoma inteiro na detecção de câncer é muito crucial, pois a tecnologia pode fornecer informações sobre mutações únicas em um tecido cancerígeno. Também ajuda a descobrir novas variantes associadas ao câncer, como inserções, deleções e alterações nos números de cópias, entre outros.

Por outro lado, os testes genômicos são um fator -chave de medicina de precisão que ajuda nas decisões de tratamento para o fornecimento do tratamento certo. A crescente prevalência de várias doenças genéticas aumenta a adoção de abordagens de medicina de precisão, impulsionando a demanda por serviços genômicos.

Muitas empresas estão expandindo sua presença geográfica para tornar os serviços de sequenciamento de DNA acessíveis a uma população de pacientes mais ampla. Por exemplo, em maio de 2022, a Macrogen Europe anunciou a abertura de sua instalação de sequenciamento de Sanger em Milão, Itália. Isso ajudou a empresa com o portfólio de produtos tecnologicamente avançados para ajudar os clientes com o requisito de serviços genômicos.

Além disso, o surgimento de Covid-19 aumentou as aplicações de serviços genômicos na detecção de material genético viral. Muitos países lançaram tecnologias de sequenciamento de genoma para fornecer serviços genômicos aprimorados.

Assim, o aumento do ônus de várias doenças crônicas, como câncer, doenças raras, juntamente com as crescentes iniciativas governamentais para fornecer serviços genômicos acessíveis para detectar e rastrear essas doenças, deverá apoiar o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Iniciativas governamentais e financiamento para promover o crescimento do diagnóstico clínico baseado em genoma e tratamento

Os governos de vários países estão promovendo o uso do sequenciamento do genoma para um diagnóstico e tratamento eficiente de vários distúrbios. É provável que essas iniciativas aumentem a adoção da análise de sequências de genoma em vários tipos de pesquisa sobre o desenvolvimento de medicamentos inovadores,Entrega de medicamentosMétodos, novos métodos de triagem e compreensão da diversidade genética entre a população. Por exemplo, em abril de 2021, o governo Biden declarou um investimento de US $ 1,7 bilhão para melhorar a detecção, o monitoramento e a mitigação das variantes do vírus CoVID-19 e para estabelecer infraestrutura para as próximas necessidades de sequenciamento genômico. Em junho de 2021, a Rockefeller Foundation anunciou o financiamento em resposta à pandemia Covid-19, para plataformas e tecnologia genômicas, de mais de US $ 20 milhões. A fundação também anunciou várias colaborações não financeiras. Isso ajudou a base no fortalecimento das capacidades globais de detecção, sequência e compartilhamento de informações genômicas e outros dados rapidamente durante a pandemia Covid-19.

 Além disso, os países em desenvolvimento também estão se concentrando na implementação de várias estratégias para usar o sequenciamento do genoma para estudar a composição genética da população para diagnóstico e tratamento de doenças. Por exemplo, em outubro de 2020, o governo do Canadá investiu US $ 11,9 milhões através do Genome Canada para apoiar 10 novos projetos de genômica focados na descoberta de medicamentos e na biomedicina até 2035.

Assim, espera -se que as crescentes iniciativas governamentais em todo o mundo para promover o sequenciamento do genoma para vários fins de pesquisa e diagnóstico apoiem o crescimento do mercado.

Fatores de restrição

Alto custo necessário para estabelecer o Laboratório Genômica para limitar o crescimento do mercado

Apesar do aumento do financiamento do governo para apoiar os serviços genômicos, o alto custo da criação de um laboratório de análise de genoma devido ao alto custo dos instrumentos provavelmente limitará o crescimento do mercado. Além disso, espera -se que a falta de profissionais qualificados para realizar o seqüenciamento do genoma nos países em desenvolvimento impedirá o crescimento do mercado.

Por exemplo, nos EUA, de acordo com a Associação de Laboratórios de Saúde Pública (APHL), o custo do instrumento da Illumina Inc. Miniseq, MiSeq, NextSeq 500 e HisEQ 2500 são de aproximadamente US $ 50.000, US $ 100.000, US $ 250.000 e US $ 650.000, respectivamente. Além disso, de acordo com a APHL, o custo dos instrumentos de sequenciamento de genoma oferecido pela Pacific Biosciences é de cerca de US $ 300.000 - US $ 750.000. Como o custo desses instrumentos é muito alto, torna -se muito caro para as empresas que operam nos países em desenvolvimento para comprar esses instrumentos, que são projetados para dificultar o crescimento do mercado.

O sequenciamento do genoma é um campo interdisciplinar que requer vasto conhecimento em biologia, química e bioinformática, e o pessoal que trabalha nessa área requer treinamento adequado. Os dados genômicos são geralmente complexos para interpretar e os dados de sequenciamento de genoma inteiro e transcriptoma requerem o conhecimento de várias ferramentas estatísticas. Treinamento insuficiente devido ao acesso limitado a ferramentas para dados genômicos e manipulação e capacidade limitada na educação nos países em desenvolvimento também é atribuída a restringir o crescimento do mercado.

Análise de segmentação de mercado de serviços genômicos

Por análise de tipo de serviço

Segmento de seqüenciamento de próxima geração para experimentar crescimento dinâmico durante o período de previsão

Com base no tipo de serviço, o mercado é segmentado em serviços de expressão de genes (RNASEQ), serviços de epigenômica, genotipagem, sequenciamento de próxima geração, sequenciamento de Sanger e outros.

O segmento de seqüenciamento de próxima geração liderou o mercado por alta participação devido a políticas favoráveis de reembolso paraSequenciamento de próxima geraçãoTecnologia, o estabelecimento de novos laboratórios NGS e outros. Por exemplo, em agosto de 2020, a GenEDX, Inc., anteriormente um BioReference Laboratories, Inc. Subsidiária, e o Pediatrix Medical Group concordaram em oferecer serviços de seqüenciamento genômico de próxima geração para apoiar o diagnóstico clínico em unidades de terapia intensiva neonatal, composta pelo Pediatrix Neonatologists.

Espera -se que o segmento de genotipagem cresça significativamente durante o período de previsão devido ao crescente adoção da genotipagem no campo da farmacogenômica, agrootecnologia, testes genéticos animais e outros.

Por análise de tecnologia

Segmento de reação em cadeia da polimerase para manter a maior participação de mercado devido a benefícios de diagnóstico da PCR

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado emReação em cadeia da polimerase (PCR), Sequenciamento de próxima geração (NGS), Microarray, sequenciamento de Sanger e outros.

O segmento de reação em cadeia da polimerase manteve a maioria da participação de mercado global de serviços genômicos durante 2021 devido às aplicações crescentes da PCR em pesquisa genômica. Além disso, durante a pandemia CoVid-19, a PCR foi usada para o diagnóstico de covid-19, que aumentou a demanda por serviços de PCR durante o período. Colaborações e parcerias no campo de diagnóstico da MedTech Inovação em testes de PCR. Essas colaborações facilitam o desenvolvimento de novos ensaios baseados em PCR para várias aplicações, aumentando ainda mais o crescimento do mercado.

O segmento de seqüenciamento de próxima geração deve crescer com o CAGR mais alto durante o período de previsão devido a fatores como tempo de rotatividade mais rápido do NGS do que outras tecnologias e a capacidade dos NGs de sequenciar milhões de genes.

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Por análise de aplicação

Segmento de pesquisa para dominar o mercado devido ao aumento das atividades de P&D em genômica

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em diagnóstico, pesquisa e outros.

O segmento de pesquisa dominou o mercado com uma participação significativa devido ao crescente financiamento do governo para a pesquisa de várias doenças, como câncer, doenças raras, entre outras. Além disso, o aumento do uso do seqüenciamento do genoma em amplas áreas de aplicação, como medicina de precisão, está apoiando o crescimento do segmento de pesquisa. Por exemplo, a Escola de Medicina da Universidade de Washington iniciou um estudo intervencionista sobre a viabilidade de implementar o Chromoseq, um ensaio de sequenciamento de genoma inteiro além dos testes genéticos padrão, para pacientes diagnosticados com síndrome mielodisplásica (MDS). Assim, espera-se que um aumento nos estudos de pesquisa baseado em genoma impulsione o mercado.

O crescimento do segmento de diagnóstico é atribuído ao aumento da colaboração entre as principais empresas ativas no lançamento da genômica, desenvolvimento e ofertas de serviços. Isso, juntamente com os laboratórios de diagnóstico, para fornecer um diagnóstico precoce para várias doenças, como câncer e doenças raras, entre outras, provavelmente contribuirão para o crescimento do segmento na região.

Por análise do usuário final

Institutos de pesquisa segmento para dominar o mercado devido ao crescente número de atividades de P&D relacionadas à genômica

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em institutos de pesquisa, instalações de saúde e centros de diagnóstico, empresas farmacêuticas e biotecnológicas e organização de pesquisa de contratos (CROs).

O segmento de institutos de pesquisa dominou o mercado com uma parcela significativa. Espera -se que fatores como número crescente de atividades de pesquisa e desenvolvimento relacionadas à genômica apoiem o crescimento desse segmento durante o período de previsão. Isso, juntamente com o aumento dos fundos de pesquisa do genoma dos governos de vários países, está aumentando o crescimento desse segmento.

• Por exemplo, em setembro de 2021, a Agência Nacional de Pesquisa e Inovação (BRIN) estabeleceu a construção do Centro Nacional Integrado de Biodiversidade Tropical e Tropical na área de Cibiong, na Indonésia.

Prevê -se que as instalações de saúde e o segmento dos Centros de Diagnóstico cresçam com o CAGRATE significativo devido a fatores como o aumento do uso de vários serviços genômicos para detecção de doenças, triagem pré -natal, doenças infecciosas, entre outras. O crescimento do segmento de empresas farmacêuticas e biotecnológicas é atribuído a fatores, como aumentar as colaborações das empresas farmacêuticas e de biotecnologia com provedores de serviços genômicos para desenvolver plataformas de diagnóstico baseadas em genoma avançado.

Insights regionais

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O mercado na América do Norte foi avaliado em US $ 3,23 bilhões em 2023. O crescimento do mercado de Serviços Genômicos da América do Norte foi atribuído a fatores como políticas adequadas de reembolso nos EUA para a genômica, alta perseguição, despesas com terapias avançadas e crescendo as iniciativas governamentais para a pesquisa da genômica, o apoio ao apoio a o crescimento da mercado.

• Por exemplo, em maio de 2020, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) lançaram um consórcio genômico viral nacional para mapear com eficiência a transmissão COVID-19. O lançamento deste consórcio aumentou o uso de todoSequenciamento do genomado vírus.

Na Europa, o mercado será impulsionado principalmente pela crescente adoção de medicina de precisão, a adoção de várias tecnologias para a pesquisa e diagnóstico de várias doenças na região. Isso, juntamente com o crescente lançamento de serviços genômicos na região, para apoiar o crescimento do mercado.

• Por exemplo, abril de 2021, o secretário de Saúde do Reino Unido, Matt Hancock, anunciou financiamento de US $ 51,4 milhões para projetos de genômica e dados para apoiar o setor de ciências da vida. Isso foi entregue pelo Plano de Implementação do Genoma no Reino Unido e pela iniciativa Genomics funcional do Reino Unido.

A Ásia -Pacífico deve crescer a uma taxa significativa devido à mudança de políticas regulatórias para a adoção de medicamentos de precisão, a crescente prevalência de doenças crônicas e o lançamento de novas instalações de pesquisa de genoma na região. Isso, juntamente com o avanço tecnológico da genômica, é projetado para apoiar o crescimento do mercado.

• Em abril de 2021, Cingapura lançou a próxima fase do Programa Nacional de Medicina de Precisão. A estratégia de medicina nacional de precisão (NPM) de Cingapura é um plano de 10 anos para aprimorar e acelerar a pesquisa biomédica de Cingapura, os resultados de saúde e o crescimento econômico.

O mercado na América Latina está crescendo devido às crescentes atividades de pesquisa relacionadas à genômica, aumentando a prevalência de câncer e outras doenças, entre outras. O mercado do Oriente Médio e da África deve se expandir em uma participação de mercado considerável durante o período de previsão atribuível às iniciativas estratégicas tomadas pelos governos dos vários países para pesquisas genômicas.

Lista de empresas -chave no mercado de serviços genômicos

Illumina Inc. lidera o mercado com forte portfólio de serviços genômicos

O mercado é fragmentado, com muitos participantes do mercado mantendo uma grande parte do mercado. Os líderes da indústria Illumina, Inc., Qiagen, Perkinelmer Inc., Macrogen, Brooks ocupam um local dominante com um forte portfólio de serviços genômicos. Além disso, o forte foco das empresas em colaborações e parcerias com os principais prestadores de serviços de saúde está apoiando o domínio desses principais players do mercado. Em maio de 2022, a Illumina, Inc. fez parceria com a Deerfield Management, uma empresa de gerenciamento de investimentos em saúde por 5 anos para usar uma abordagem liderada por genéticas para a descoberta e desenvolvimento de novas terapias para distúrbios com necessidades médicas não atendidas.

Outros participantes do mercado como Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, Grandomics e outros marcam uma presença global. As decisões estratégicas tomadas por esses participantes estão apoiando o crescimento dessas empresas.

Lista de empresas -chave perfiladas:

• Illumina, Inc. (NÓS.)
• Qiagen (Alemanha)
• Perkinelmer Inc. (EUA)
• Eurofins Scientific(Luxemburgo)
• Macrogen, Inc. (Coréia do Sul)
• Genewiz(Alemanha)
• LGC Limited (Reino Unido)
• Soluções Q2 (EUA)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria:

• Março de 2024-A Azenta Life Sciences abriu o Laboratório de Soluções de Multiomics e Síntese de Genewiz em Oxford, Reino Unido.
• Julho de 2023 -A Eremid Genomic Services, LLC, expandiu seus serviços genômicos e bioinformáticos com a mais recente plataforma de sequenciamento HiFi da Pacbio, o Revrio, para detectar todas as variações genéticas, incluindo grandes variantes estruturais, com alta precisão.
• Dezembro de 2021-O BGI em colaboração com o governo da Sérvia e o Instituto de Genética Molecular e Engenharia Genética (IMGGI) estabeleceu uma plataforma de sequenciamento de genoma em Belgrado para melhorar sua posição como país que investe em ciências e novas tecnologias.
• Janeiro de 2021-A LGC Limited adquiriu o Technopath Clinical Diagnostics, líder da empresa em Soluções e software de desenvolvimento e fabricação de QC para avaliar a precisão dos equipamentos de laboratório clínico. A aquisição complementa as capacidades de fabricação existentes da Companhia em materiais de referência genômica clínica, antígenos virais e outros.
• Setembro de 2021-A Macrogen Europe, um ramo da Macrogen, Inc., abriu uma nova instalação de sequenciamento em Maastricht. A nova instalação de sequenciamento de Sanger devido à sua localização estratégica oferece aos resultados de sequenciamento de Sanger dentro de 24 horas após a coleta de amostras em toda a Bélgica e na Holanda.
• Março de 2021-A Eurofins Scientific forneceu sua tecnologia de sequenciamento de RNA para apoiar pesquisas inovadoras sobre diabetes em cooperação com o IMI2 Innodia Consortium.

Cobertura do relatório

An Infographic Representation of Genomics Services Market

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O relatório do mercado de serviços genômicos fornece uma análise detalhada do mercado. Ele se concentra em aspectos-chave, como empresas líderes, tipo de serviço, tecnologia, aplicações, usuário final e cenário competitivo. Além disso, oferece informações sobre as tendências do mercado, o impacto do Covid-19 e outras idéias importantes. Além dos fatores mencionados acima, o relatório abrange vários fatores que contribuíram para o crescimento do mercado nos últimos anos.

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