可吸收心脏支架市场规模、份额和行业分析，按产品类型（药物洗脱生物可吸收支架/支架和非药物洗脱生物可吸收支架/支架），按材料（聚合物基[PLLA/PLA基聚合物、酪氨酸衍生聚碳酸酯等]和金属基[镁基、铁基等]），按结束用户（医院和 ASC、专科诊所等）和区域预测，2026-2034 年

2025年可吸收心脏支架市场规模为1.65亿美元，预计将从2026年的1.91亿美元增长到2034年的6.37亿美元，预测期内复合年增长率为16.2%。

可吸收心脏支架是一种由可溶解材料制成的临时网状管，可打开阻塞的冠状动脉，并随着时间的推移被身体自然吸收。心血管疾病的日益流行、生物可吸收支架技术的不断进步以及医疗保健基础设施的扩张正在推动这些设备在市场上的采用率。老年人口的增加进一步增加了对血管手术的需求，从而推动了该产品的采用并促进了全球市场的增长。

例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 发布的 2024 年数据，美国 20 岁及以上的成年人中约有二分之一患有冠状动脉疾病。

雅培（Abbott）和泰利福公司（Teleflex Incorporated）等主要参与者在可吸收心脏支架方面的技术不断进步，进一步推动了市场对该产品的需求。

可吸收心脏支架市场趋势

可吸收心脏支架的技术进步推动产品需求

可吸收心脏支架的不断技术进步预计将通过解决与早期一代生物可吸收支架相关的机械和安全限制来推动市场增长。公司正在开发先进聚合物基支架和下一代镁基支架，具有改进的径向强度、更薄的支柱、改进的输送能力、受控的药物洗脱和更可预测的吸收曲线。这些进步旨在在愈合期间提供足够的血管支撑，同时使支架逐渐消失，有可能恢复自然血管运动并消除永久性金属植入物的存在。

市场动态

市场驱动因素

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慢性病患病率增加推动市场增长

包括心血管疾病在内的慢性疾病的日益流行，预计将增加全球对持续远程患者监测解决方案的需求，进一步导致可吸收心脏支架市场的增长。这些情况大大增加了冠状​​动脉疾病、动脉粥样硬化、心肌梗塞和其他心血管并发症的风险，最终可能需要经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)。需要冠状动脉血运重建的患者数量不断增加，导致市场对先进冠状动脉支架技术（包括生物可吸收血管支架）的需求不断增长。

随着医疗保健支出的增长和医疗保健基础设施的发展，这进一步推动了市场对这些产品的需求。因此，上述因素以及主要公司对提供先进产品的日益关注，预计将进一步促进全球市场的扩张。

市场限制

先进可吸收心脏支架的高成本限制了市场增长

产品开发成本高昂以及需要广泛的长期临床证据是全球市场的主要限制。可吸收支架不仅必须表现出即时的手术功效和安全性，而且必须在整个血管愈合期间和支架降解过程中表现出可接受的性能。关键公司进行广泛的可行性研究、临床前测试、影像学研究、大型随机对照试验以及数年的植入后随访，导致产品的产品成本较高。这加上有限的报销框架，使得采购预算有限的医院和医疗机构的采用面临挑战，从而阻碍了市场增长。

• 例如，根据美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）公布的2025年统计数据，AGENT紫杉醇涂层球囊导管的零售价为5,500美元。

市场机会

扩大经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 基础设施以推动市场增长

巴西和印度等新兴国家医疗保健设施的不断扩张，导致心导管实验室、介入心脏病中心、医院基础设施等能力的提高。医疗保健支出的增加、政府保险计划、医院可及性的改善以及训练有素的介入心脏病专家的增加也对 PCI 数量做出了贡献。此外，公立医院正在增设导管实验室，以减少手术等待时间，进一步为制造商创造有利可图的机会，以加强其在市场上的影响力。

• 例如，2024 年 2 月，健康技术公司 Koninklijke Philips N.V. 在印度安装了 1500 多个 Cath Labs（介入室）。

市场挑战

发展中国家的医疗保健服务有限阻碍了市场增长

患者群体对微创外科手术的需求不断增长。然而，技术先进产品的供应有限、医疗保健支出有限，加上报销范围不足，特别是在发展中国家，导致获得医疗保健设施的机会有限。

此外，数量有限的医疗机构和专业人员也造成了经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 手术的延误，特别是在墨西哥、中国和巴西等新兴国家。

• 例如，根据世界银行集团（WBG）发布的2023年数据，全球约有45亿人被剥夺了基本卫生服务。

细分分析

按产品类型

药物洗脱生物可吸收支架/支架的优势不断增强，促进了细分市场的增长

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根据产品类型，市场分为药物洗脱生物可吸收支架/支架和非药物洗脱生物可吸收支架/支架。

到2025年，药物洗脱生物可吸收支架/支架细分市场将占据最大的可吸收心脏支架市场份额。这种增长是由于药物洗脱生物可吸收支架/支架的优势不断增强，导致全球PCI手术数量不断增加。随着主要公司越来越重视推出药物洗脱生物可吸收支架/支架，预计将进一步促进该领域的增长。

• 例如，根据国家中心发布的 2026 年随机试验生物技术信息（NCBI），对中国 36 个中心的 518 名患者对一种细柱西罗莫司洗脱铁生物可吸收支架进行了评估，生物可吸收支架组没有发生支架血栓。

非药物洗脱生物可吸收支架/支架领域预计在预测期内复合年增长率为 25.0%。

按材质

冠状动脉疾病患病率的增加导致聚合物领域占据主导地位

根据材料，市场分为聚合物基和金属基。聚合物基部分分为 PLLA/PLA 基聚合物、酪氨酸衍生聚碳酸酯等。金属基细分市场分为镁基、铁基等。

聚合物支架在全球市场占据主导地位，到2025年将占据72.7%的份额。该细分市场的增长是由于冠状动脉疾病的患病率不断增加，以及聚合物支架的优势，包括优化支架厚度、降解率、药物装载能力、径向支撑和药物释放特性的灵活性，导致对可吸收心脏支架的需求不断增加，从而促进了该细分市场的增长。

• 例如，根据心脏基金会公布的2023年数据，澳大利亚约有59万人患有冠心病。

金属基细分市场在预测期内将以 21.6% 的增长率蓬勃发展。

按最终用户

ASC 数量的增加促进了医院和 ASC 细分市场的增长

根据最终用户，市场分为医院和 ASC、专科诊所等。

医院和 ASC 细分市场将在 2025 年占据主导地位。慢性病患病率的增加和医院 PCI 手术数量的增加是推动该细分市场增长的一些主要因素。此外，该部门预计到 2026 年将持有 93.0% 的份额。

• 例如，根据 Definitive Healthcare 发布的 2025 年数据，据报道，美国约有 10,000 个活跃的门诊手术中心。

预计专科诊所业务在预测期内将以 18.8% 的复合年增长率增长。

可吸收心脏支架市场区域展望

根据地区，我们对北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲的市场进行了研究。

北美

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预计到 2026 年北美市场将达到 70 万美元。慢性病患病率的不断上升、医院和导管实验室数量的增加、这些可吸收心脏支架技术的不断进步以及经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 手术的不断增长是促进该市场细分市场增长的一些因素。

• 例如，根据美国医院协会（AHA）公布的2026年数据，美国约有6100家医院。

美国可吸收心脏支架市场

基于北美的强劲贡献以及美国在该地区的主导地位，预计2026年美国市场将达到2万美元左右，约占全球销售额的0.01%。

欧洲

预计欧洲在预测期内将实现 12.9% 的增长率，在所有地区中排名第二，到 2026 年估值将达到 6880 万美元。慢性病患病率的不断上升和可吸收心脏支架的采用日益增加可能会促进市场增长。

英国可吸收心脏支架市场

预计 2026 年英国市场规模将达到 690 万美元左右，约占全球收入的 3.6%。

德国可吸收心脏支架市场

预计到 2026 年，德国市场将达到约 1140 万美元，相当于全球销售额的 6.0% 左右。

亚太地区

亚太市场在2024年占据主导地位，价值为7990万美元，在2025年也保持领先地位，达到9490万美元。人们对微创外科手术的日益青睐和金属支架的日益采用预计将有助于市场的增长。在该地区，印度和中国预计到 2026 年将分别达到 1610 万美元和 6720 万美元。

日本可吸收心脏支架市场

预计到 2026 年，日本市场将达到 470 万美元左右，约占全球收入的 2.4%。历史上，日本的慢性疾病患病率相对较高，并且越来越多地采用先进技术。

中国可吸收心脏支架市场 

中国市场预计将成为全球最大的市场之一，2026 年收入约为 6720 万美元，约占全球销售额的 35.2%。

印度可吸收心脏支架市场

预计到 2026 年，印度市场将达到 1610 万美元左右，约占全球收入的 8.4%。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲、中东和非洲地区的市场在预测期内将出现温和增长。拉丁美洲市场预计到 2026 年将达到 590 万美元。这一增长得益于该地区公共医疗投资的不断增长和患者治疗效果的改善。由于包括冠状动脉疾病在内的心血管疾病的患病率不断上升，以及越来越多的心脏专科中心加强了在市场上的影响力，中东和非洲市场预计也会增长。在中东和非洲，海湾合作委员会的价值预计到 2026 年将达到 260 万美元。

南非可吸收心脏支架市场

预计到 2026 年，南非市场将达到 90 万美元左右，约占全球收入的 0.5%。

竞争格局

主要行业参与者

主要参与者专注于发布可吸收心脏支架的研究结果，以提高其市场占有率

雅培（Abbott）和泰利福公司（Teleflex Incorporated）是 2025 年市场上的主要公司。强大而多元化的产品组合，以及对全球战略举措的高度重视，是这些公司在市场上占据主导地位的关键因素之一。此外，主要公司越来越关注发布可吸收心脏支架的研究结果以加强其市场占有率，这可能会有助于提高市场份额。

• For instance, in September 2023, Biotronik published new data from the BIOMAG-I first-in-human trial that shed light on the vascular healing process following the implantation of DREAMS 3G, BIOTRONIK’s third-generation resorbable magnesium scaffold (RMS).

包括波士顿科学公司在内的其他主要参与者也在市场上不断增长，这主要是因为他们越来越注重研发活动，以开发和推出新颖的设备。

主要可吸收心脏支架公司名单分析

• Teleflex Incorporated (Germany)
• Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (China)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• Shandong Huaan Biotechnology Co.,Ltd (China)
• Meril Life Sciences Private Limited (India)
• Reva Medical, LLC. (U.S.)
• Elixir Medical (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Biotyx Medical(Shenzhen)Co., Ltd. (China)
• Boston Scientific Corporation (U.S.)

主要行业发展

• 2026 年 6 月：全球医疗技术提供商 Teleflex Incorporated 宣布开始招募 BIOMAG-III 研究 (NCT07258290)，这是一项评估 Freesolve 可吸收镁支架 (RMS) 的里程碑式全球研究。
• 2026 年 6 月：全球医疗技术提供商泰利福公司 (Teleflex Incorporated) 宣布了在巴黎 EuroPCR 会议上公布的首次人体 BIOMAG-I 临床研究 (NCT04157153) 的四年随访数据。
• 2025 年 7 月：Teleflex Incorporated 是一家全球医疗技术提供商，收购了 BIOTRONIK SE & Co. KG 的几乎所有血管介入业务。此次收购为 Teleflex 的介入通路产品组合增添了广泛的治疗产品组合，从而增强了导管实验室的全球影响力。
• 2025 年 4 月：微创科学公司在 CMEF 2025 上展示了 Firesorb 作为最新一代完全生物可吸收心脏支架，作为其综合心血管产品组合的一部分。
• 2024 年 2 月：Biotronik 获得 CE 批准并推出 Freesolve 可吸收镁支架 (RMS)。该第三代 RMS 经过精心设计，可提供优化的血管支持，并在 12 个月内实现镁的再吸收。

报告范围

该报告提供了详细的全球可吸收心脏支架市场分析，重点关注领先企业和市场细分等关键方面，包括产品类型、材料和最终用户。除此之外，全球报告还提供了对市场趋势的见解并强调了关键的行业发展。除了上述因素外，该报告还涵盖了近年来促进市场增长和进步的几个因素。

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报告范围和细分

研究方法

1.自下而上的方法

方法 1：主要 BRS 参与者的收入和市场份额

• 从年度报告、SEC/HKEX 文件、投资者演示、产品组合、监管披露和公司网站中收集 BRS 特定或可归属的收入证据。
• 按产品和地理位置绘制商业状况图；在推出之前将零商业收入分配给管道或研究产品。
• 使用已披露的销售额、装置/植入物证据和制造商 ASP 假设，估算 NeoVas、XINSORB、Firesorb、MeRes100、Freesolve/Magmaris、Fantom Encore 和其他合格商业产品的 BRS 收入。
• 调整所有权转让和合作伙伴关系，以防止重复计算 - 特别是 2025 年 7 月 BIOTRONIK Vascular Intervention 转让给 Teleflex。
• 利用产品级单位、国家/地区渗透率和采购证据对公司进行三角测量。

方法 2：产品级销量和 ASP 分析

• 按国家和年份确定商业推出的品牌 BRS。
• 使用公司披露、医院覆盖范围、手术登记和特定产品的临床/商业里程碑来估计年度植入单位。
• 将制造商平均售价与医院/采购价格分开估算，以避免渠道加价。
• 计算产品收入 = 范围内单位 x 制造商 ASP；按国家和公司汇总。
• 对 BRS 渗透率和 ASP 进行敏感性分析，而不是强制模型匹配外部市场规模基准。

方法 3：PCI 手术和合格病变模型

• 评估每个范围国家的年度 PCI 手术量和冠状动脉支架使用情况。
• 根据商业产品标签、病变复杂性和医生采用情况，将程序池映射到 BRS 资格。
• 按国家/地区应用 BRS 渗透率，反映监管状况和商业可用性。
• 估计每个经过处理的 PCI 的支架/支架并乘以制造商 ASP。
• 将国家价值汇总到区域和全球总量中。

2.自上而下的方法

方法 1：母体冠状动脉支架/PCI 可寻址市场分析

• 从国家层面的 PCI 和冠状动脉支架需求开始，而不是从第三方 BRS 市场报告开始。
• 在监管、病灶选择和医生采用限制后估计 BRS 可解决的比例。
• 仅使用永久 DES 定价和采购作为边界/价格压力证据，而不是作为 BRS 收入。
• 将自上而下的结果与公司和单位层面自下而上的估计进行比较。

3.主要来源清单

• 公司年度报告、美国证券交易委员会/香港交易所备案、投资者演示、产品页面和新闻稿。
• FDA、欧盟委员会/MDR/EUDAMED、PMDA/MHLW、NMPA、CDSCO 和 TGA 监管来源。
• OECD/欧盟统计局/ESC Atlas、中国心血管/NHSA 数据、AIHW 和国家 PCI 登记处。
• 政府和同行评审的关于支架安全性、有效性和长期随访的临床出版物。
• 政府采购/价格控制记录和医院/招标证据。
• ISO 13485 和用于制造/监管分析的质量体系参考

4.初步面试

供应方访谈：60%

• Key Respondents:
  • BRS/stent manufacturers and developers
  • Product, business-development and commercial leaders
  • Regulatory affairs and market-access professionals
  • Manufacturing, quality assurance and supply-chain executives
  • Specialty distributors and tender/procurement teams
  • Clinical-trial and medical-affairs teams

需求方访谈：40%

• 主要受访者：
  • 介入心脏病专家和大批量 PCI 操作员
  • 导管实验室主任和医院心血管服务线领导
  • 医院采购和处方/招标经理
  • 付款人、报销专家和卫生技术评估专家
  • 临床研究人员和血管内成像专家
  • 心脏护士和 PCI 途径协调员