银屑病关节炎治疗市场的规模，份额和共同199影响分析，药物类别（非甾体类抗炎药（NSAID），非生物学疾病，修改抗毛刺药物（DMARDS）（DMARDS），生物学疾病，通过抗痛苦药物（DMARD）和其他人（或其他）（或其他）（或其他）（或其他途径）（或其他途径）（或其他途径）药房，零售药店，在线药房）和区域预测，2020-2027

2019年，全球银屑病关节炎治疗市场的价值为63.5亿美元，预计到2027年将达到131.2亿美元，在预测期内的复合年增长率为9.5％。北美在2019年的市场份额为43.78％，在银屑病关节炎治疗市场中占据主导地位。

银屑病关节炎的患病率增加，这是由于人体免疫系统对关节和皮肤的攻击引起的自身免疫性疾病，有望推动对银屑病关节炎药物进行治疗的需求。在已经患有斑块牛皮癣的患者中，该疾病更为普遍。根据Celgene Corporation发表的一项研究，大约30％的牛皮癣患者会出现涉及关节的炎症疾病，称为银屑病关节炎。

压力的生活方式导致免疫系统过度刺激；迅速增加的老年人群，牛皮癣的患病率不断增长，收入的增加，增加了高成本生物学产品的负担能力以及新产品批准的数量增加是导致银屑病关节炎治疗市场增长的一些主要因素。例如，2019年3月，Abbvie宣布，日本卫生部，劳动和福利部（MHLW）批准了其Skyrizi（Risankizumab）用于治疗斑块牛皮癣，脓疱病的广义，促红细胞性牛皮癣以及成年人未回应的成年人疾病的肾小球炎症以及牛皮癣疾病。

COVID-19大流行对市场产生负面影响

COVID-19的大流行改变了需要与医疗机构密切接触的患者的治疗方法。银屑病关节炎患者越来越多地采用远程医疗设施和在线药房解决方案，用于在家中提供处方和药物。此外，银屑病患者具有多种合并症，例如心脏病，糖尿病，压力，焦虑和其他心理疾病。正在进行的研究重点是停止在COVID-19大流行期间PSA患者中使用免疫抑制药物的使用。但是，《美国临床皮肤病学杂志》得出的结论是，对服用免疫抑制剂药物的患者获得COVID-19的风险没有增加。尽管已知这些患者的感染持续时间增加了由腺病毒，流感和诺如病毒。冠状病毒家族（例如SARS-COV-2或MERS-COV）尚未观察到这一点。

COVID-19大流行对PSA治疗市场的影响很小。医疗机构提供的远程医疗服务事实证明，尽管皮肤科医生在锁定情况下不可用，但对于支持PSA患者来说很有用。

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在牛皮癣关节炎治疗方面，生物药物的渗透渗透

牛皮癣是一种慢性炎症皮肤病，在PSA的情况下延伸至关节。传统上，该疾病接受了光疗和非生物疾病修饰剂（例如甲氨蝶呤）和环孢素等非生物疾病的治疗。对大分子的研究活动的增加导致了生物制剂和生物仿制药的开发，并具有增强的有效性和阳性的治疗结果。在全球采用高级疗法，新产品批准以及采用高成本生物学药物的增长方面的开发上增加了支出，这导致近年来生物制剂在PSA管理中的渗透率增加。

驱动因素

银屑病关节炎的患病率上升到促进市场的增长

近年来，全球PSA患病率的稳定上升幅度归因于人口老龄化，压力性生活方式，遗传变化和预期寿命的增长等因素。根据NCBI在2014年发表的研究，该疾病的患病率在世界各地的不同地区都有很大差异。例如，PSA的发生率从日本的0.1/100000到芬兰的23.1/100000。欧洲PSA的患病率从0.02％-0.42％不等。此外，该研究表明，与亚洲和其他新兴地区相比，该疾病的流行率更为常见。根据国家牛皮癣基金会（NPF）的数据，2017年，全球约有1.25亿人患有牛皮癣，其中10-20％的人口患有牛皮癣关节炎。因此，预计在预测期内，不断上升的患者人口将增加市场的增长。

有强大的毒品管道以刺激市场增长

最近针对PSA治疗的生物学产品浪潮可能会在2026年底之前将市场收入增加一倍。生物制剂是蛋白质通用工程开发的有针对性药物。皮肤科医生越来越推荐这些这些，因为它们的有效性可减少疾病的症状，尽管它们的成本很高。这利用了对新型产品开发和临床试验进行投资的巨大市场潜力。例如，一种生物学药物mirikizumab已显示牛皮癣症状提高了82％。此外，在未来几年中，各种主要参与者之间的战略合作和合并不断增加，可能会增强创新产品的渗透率。

限制因素

不利影响，严格的法规和药物的专利到期以限制市场增长

如今，针对严重的银屑病关节炎病例表现出有效性的生物药物已被越来越多地采用。但是，它们的采用受这些产品高成本的限制。经济弱的地区在医疗保健方面的支出较低，报销方案不足，对这些产品在具有可寻址大量人口的发展市场中的渗透构成了威胁。此外，市场面临着一些主要挑战，例如生物产品的高成本，使它们无法承受新兴地区人群的负担，诊断延迟，临床管理差距以及对治疗结果的共识缺乏共识。

分割

通过药物类分析

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生物DMARDS药物最大银屑病关节炎治疗由于高昂的治疗成本，市场份额

基于药物类别，银屑病关节炎治疗市场包括非甾体类抗炎药（NSAIDS），非生物学疾病修饰抗风湿药（DMARDS），生物疾病修饰抗风湿药（DMARDS）等。其中，DMARDS生物制剂领域占据了市场的主导地位，在2019年占63.8％的份额。该细分市场可能会在整个预测期内继续保持其优势，这是由于生物疗法对疾病的管理有效的采用而越来越多。预计到2025年，非甾体类抗炎药（NSAID）细分市场的收入为9.623亿美元。

通过管理途径分析

由于生物药物的采用越来越多，肠胃外路线段出现了重大的复合年增长率。

根据行政途径，肠胃外路线在2019年占银屑病关节炎治疗的最大收入份额。生物药物旨在通过全身性途径进行管理。药物的肠胃外或全身给药可立即浓缩血液中的药物，同时避免首次通过效应。系统路线提供的这些优势，可注射产品的高成本以及对疾病管理的高级疗法的越来越多，这有助于该细分市场的主导地位。由于生物制剂类别中的产品发布数量的增加，该细分市场预计将在预测期内继续其领先地位。

通过分配渠道分析

医院药房细分市场可能会占有大部分市场

在分销渠道方面，银屑病关节炎治疗的市场被细分为医院药房，零售药店，在线药房等。预计在预测期内，医院药房细分市场将出现占主导地位。对医院管理关键条件的最高偏好，全身疗法的使用越来越多以及熟练的医疗保健提供者的可用性是导致对这些设施的最高偏好的因素。医院药房部分预计在2025年将持有61.7％的份额。

但是，由于越来越多的互联网在网上购物，在线购物的便利性以及在线药品网站提供的多种折扣，在线药房细分市场可能会以最高的复合年增长率扩展。

区域见解

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北美银屑病关节炎治疗的市场规模在2019年为27.8亿美元。北美国家的银屑病关节炎负担的日益增加，可能会推动对其管理的新颖和有效治疗方案的需求。该地区可能会在整个预测期内继续其统治地位，这是由于该地区疾病管理临床试验以及USFDA迅速批准的该地区参与者对生物疗法的高度采用，高昂的研发支出。根据领先的球员Amgen Inc.的新闻稿，有60万名美国人患有银屑病关节炎。其次是北美，欧洲成为PSA治疗的第二大市场。

• 预计在预测期内，欧洲将以8.7％的复合年增长率增长。

预计亚太地区将在预测期内以最高增长率扩大，这是由于改善医疗基础设施，医疗保健支出不断增长以及该地区新型生物制剂的渗透。发现拉丁美洲以及中东和非洲地区是新兴市场，为愿意在这些地区建立足迹的球员提供了一个绝佳的机会。

• 预计到2025年，日本的银屑病关节炎治疗市场预计将达到6.597亿美元。
• 预计中国将在预测期间见证14.40％的强大复合年增长率。

关键行业参与者

Janssen Global Services，LLC与最近批准的Tremfya（Guselkumab）一起加入了银屑病关节炎巨人种族

银屑病关节炎治疗市场是一个相当合并的市场，行业庞然大物拥有重大份额。 Abbvie在其领先的品牌Humira中担任领先地位，该品牌仍然是该疾病管理中规定的生物学。越来越多的竞争来推动该疾病管理的生物疗法。 USFDA在2020年7月被USFDA作为第一个选择性的白介素（IL）-23抑制剂（Guselkumab）的批准加剧了既定参与者的竞争。市场上的其他杰出参与者包括诺华AG，辉瑞公司，安进，默克等行业巨头。

关键公司列表：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士巴塞尔）
• 诺华AG（瑞士巴塞尔）
• 安进（美国卡利菌）
• 辉瑞公司（美国纽约）
• Johnson＆Johnson Services，Inc。（美国新泽西州）
• 伊利礼来公司（美国印第安纳州）
• 阿斯利康（剑桥，英国）
• 赛诺菲（法国巴黎）
• Bristol-Myers Squibb Company（美国纽约）
• GlaxoSmithkline plc。 （英国布伦特福德）
• 拜耳（Bayer AG）（德国勒沃库森（Leverkusen））
• 其他球员

关键行业发展：

• 2019年3月- AbbVie Inc. announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved SKYRIZI (risankizumab), an interleukin-23 (IL-23) inhibitor, for the treatment of plaque psoriasis, generalized pustular psoriasis, erythrodermic psoriasis and psoriatic arthritis in adult patients who have an inadequate response to conventional疗法。
• 2018年10月 - 诺华AG宣布，欧洲委员会（EC）已批准Cosentyx（Secukinumab）的标签更新。
• 2017年12月Pfizer Inc. announced that USFDA has approved its product type called Infliximab, a chimeric human-murine monoclonal antibody (mAb) against tumor necrosis factor, as a biosimilar to Remicade as a treatment for patients with rheumatoid arthritis, Crohn's disease, pediatric Crohn’s disease, ulcerative colitis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, and 斑块状银屑病。

报告覆盖范围

An Infographic Representation of Psoriatic Arthritis Treatment Market

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该报告提供了对市场研究的详细分析，并着重于领先公司，药品类，管理途径和分销渠道等关键方面。除此之外，该报告还提供了有关市场，当前趋势的见解，并突出了关键行业的发展。除了上述因素外，该报告还涵盖了近年来银屑病关节炎治疗的高级市场增长的几个因素。

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