分子胶市场规模、份额和行业分析、副产品（沙利度胺、来那度胺、泊马度胺等）、按应用（血液恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫和炎症疾病、神经和遗传疾病等）按类型（CRBN/Cereblon 分子胶、DCAF15 分子胶、新型 E3）基于连接酶的分子胶等），按最终用户（制药和生物技术公司、CRO/药物发现服务提供商、学术和研究机构等）以及区域预测，2026-2034 年

2025年分子胶市场规模为66.8亿美元。预计该市场将从2026年的61.0亿美元增长到2034年的105.6亿美元，预测期内复合年增长率为7.09%。

该市场包括小分子治疗和发现平台，可促进或稳定蛋白质或蛋白质相互作用，以降解或修饰引起疾病的蛋白质。作为制药和制药行业，该市场的重要性与日俱增生物技术公司正在寻找创新方法来靶向以前难以用药物治疗癌症、自身免疫、炎症、神经和遗传疾病的蛋白质。现有市场增长主要由基于 CRBN/cereblon 的产品提供支持，而预期增长预计将源自下一代 CELMoD 和创新分子胶降解剂。此外，分子胶也引起了人们的兴趣，因为与 PROTAC 等双功能降解剂相比，它们通常更小且更类似于传统药物，有利于口服给药和更广泛的治疗进展。

该市场的主要参与者包括百时美施贵宝公司、Monte Rosa Therapeutics 和 C4 Therapeutics, Inc. 等。 这些公司专注于 CRBN/CELMoD 项目、基于 DCAF15 的降解剂、新型 E3 连接酶平台、人工智能发现引擎以及战略合作，以将分子胶的应用范围从血液恶性肿瘤扩展到实体瘤和免疫介导的疾病。

分子胶市场趋势

扩展到血液恶性肿瘤之外是市场观察到的主要趋势

随着公司从多发性骨髓瘤、MDS 和淋巴瘤的既定用例转向更广泛的疾病领域，包括实体瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病和遗传性疾病，市场显然正在扩展到血液恶性肿瘤之外。这一变化意义重大，因为最初的商业市场严重依赖 CRBN/cereblon 相关产品，如来那度胺和泊马度胺，而即将到来的增长阶段需要更广泛的目标和适应症扩展。分子胶降解剂引起了人们的兴趣，因为它们可以消除传统药物难以靶向的致病蛋白质，从而为难以治疗的生物学疾病创造了可能性。这一趋势正在帮助企业减少对正在经历通用侵蚀的传统 IMiD 收入的依赖。随着越来越多的项目专注于 VAV1、NEK7、GSPT1、ALK 和 HuR 等蛋白质，预计该市场将扩展到涉及免疫介导疾病、炎症和实体瘤的领域。这种增长可以扩大患者基础，并为未来分子胶产品带来高价值前景。这些因素支撑着全球分子胶市场的整体增长。

• 例如，2024年10月，诺华与Monte Rosa Therapeutics签署了MRT-6160的独家开发和商业化协议，MRT-6160是一种针对免疫介导疾病的VAV1定向分子胶降解剂，处于一期开发阶段。

市场动态

市场驱动因素

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针对无法成药的疾病蛋白以促进市场增长的需求不断增加

解决传统小分子抑制剂或抗体难以靶向的疾病相关蛋白质的需求不断增长，推动了市场的发展。几种与癌症和免疫调节相关的蛋白质不具有独特的结合袋或酶活性位点，这使得直接抑制变得复杂。分子胶通过将疾病蛋白定位在 E3 连接酶附近来解决这个问题，从而导致靶向蛋白质降解。这为药物发现开辟了更广泛的可能性，特别是在复发/难治性癌症和几乎没有治疗选择的情况下。因此，制药和生物技术公司正在加大对 CELMoD 和创新分子胶降解剂的投资，以实现曾经被认为具有挑战性或无法成药的目标。这也促进了肿瘤学和免疫介导疾病领域的合作伙伴关系、平台进步和临床管道的增长。

• 例如，2026 年 5 月，百时美施贵宝报告了 mezigdomide 的 3 期阳性结果，mezigdomide 是一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 CELMoD/分子胶疗法。该公司表示，mezigdomide 通过结合 cereblon 并触发癌症驱动蛋白的降解来发挥作用，试验显示，与卡非佐米和地塞米松联合使用时，疾病进展或死亡的风险降低了 52%。

市场限制

脱靶降解和安全问题限制了市场增长

意外降解和安全问题是分子胶市场的主要限制，因为这些药物通过重新定向蛋白质相互作用而发挥作用，而不仅仅是阻碍单个活性位点。如果分子胶将不需要的蛋白质吸引到 E3 连接酶上，则可能会导致不需要的降解和显着的临床毒性。这种风险对于基于 CRBN/cereblon 的药物尤其重要，因为血液毒性、血栓栓塞、胚胎-胎儿毒性、神经病变、肝毒性和免疫相关影响可能需要仔细监测和剂量调整。这些安全问题可能会阻碍医生的接受度，提高监管要求，并增加临床开发的费用和复杂性。它们还使下一代分子胶发展为慢性炎症、自身免疫、神经或遗传疾病的能力变得复杂，这些疾病的长期耐受性预期高于晚期肿瘤学。因此，企业不仅需要证明目标明显降低，还需要证明明显的安全裕度，这可能会阻碍批准并限制广泛的市场进入。

• 例如，2025 年 2 月，BMS 的 Pomalyst/pomalidomide 更新后的美国处方信息包括针对胚胎-胎儿毒性和静脉/动脉血栓栓塞的黑框警告，指出该产品只能通过受限的 REMS 计划获得，并强调血液学毒性，据报道中性粒细胞减少症是最常见的 3/4 级不良事件。

市场机会

不断增加的下一代 CELMoD 产品线将提供利润丰厚的市场机会

不断增长的下一代 CELMoD 管道正在创造强大的市场机会，因为这些产品可以帮助弥补仿制药进入后旧 IMiD（如来那度胺和泊马度胺）所损失的收入。这些试剂旨在通过比早期产品更有效地调节 cereblon 来提高蛋白质降解的深度、持久性和选择性。这一点很重要，因为多发性骨髓瘤和淋巴瘤的复发率仍然很高，这就产生了对口服疗法的需求，这种疗法可以在患者对现有治疗产生耐药性后发挥作用。因此，成功的 CELMoD 管道可以延长基于 CRBN 的分子胶的商业寿命，同时开辟新的治疗线和组合方案。它还给予大制药公司公司捍卫其血液学特许经营权并构建下一代产品周期的一种方式。随着这些药物进入后期试验和监管审查，预计它们将支持溢价和未来的市场扩张。所有这些因素都将推动未来几年的市场增长。

• 例如，2026 年 5 月，百时美施贵宝强调，伊伯多胺可能会在 2026 年 8 月成为第一个获得批准的 CELMoD，而戈尔卡多胺也正在开发用于淋巴瘤的药物。这展示了 BMS 如何在 Revlimid 和 Pomalyst 之外构建下一代 CELMoD 产品组合，以抓住多发性骨髓瘤和淋巴瘤的未来增长。

市场挑战

报销和定价压力对市场增长构成突出挑战

报销和定价压力给市场带来了重大挑战，因为预计新型分子胶降解剂将以高价首次亮相，而付款人已经提供了更便宜的通用 IMiD 和各种竞争性肿瘤替代品。这导致了一种具有挑战性的获取情况，特别是当新疗法需要证明比仿制药来那度胺、泊马度胺、靶向抗体、双特异性药物和药物具有明显的临床优势时。细胞疗法。在发达市场，付款人在提供广泛的报销之前，预计需要无进展生存期、总体生存期、生活质量和安全性的有力证据。在欧洲和发展中市场，HTA 评估和预算限制可能会进一步推迟对下一代分子胶的接受。这一挑战对于 CRBN/CELMoD 产品尤其重要，因为付款人可能会直接将它们与基于 cereblon 的旧仿制药进行比较。因此，公司可能面临吸收速度放缓、净价格下降以及证明溢价定位合理性的更大压力。所有因素都会累积影响市场增长。

• 例如，2025年11月，CMS宣布2027年生效的15种高成本药物的医疗保险协商价格，其中包括分子胶药物Pomalyst/pomalidomide。据报道，Pomalyst 30 天的协商价格为 8,650 美元，与 2024 年的标价 21,744 美元相比，下降了约 60%，并显示出对关键分子胶产品的直接定价压力。

细分分析

按产品分类

来那度胺细分市场由于广泛的血液肿瘤用途和已建立的商业基础而占据主导地位

从产品来看，市场分为泊马度胺、沙利度胺、来那度胺等。

到 2025 年，来那度胺细分市场将占据最大的分子胶市场份额。这是因为它广泛用于主要的血液恶性肿瘤。此外，该细分市场的领先地位还得到了医生长期熟悉、口服给药、多发性骨髓瘤维持治疗的使用以及主要市场的广泛监管批准的支持。此外，来那度胺还受益于其在联合治疗方案中作为骨干疗法的作用，即使在仿制药上市后也有助于维持较高的患者数量。

• 例如，2026年2月，百时美施贵宝表示，来那度胺/来那度胺被批准用于治疗多种血液恶性肿瘤，包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤和MDS，并报道来那度胺仿制药产品已进入美国、欧盟和日本市场，证实了尽管仿制药不断受到侵蚀，但该产品具有广泛的商业和治疗基础。

预计泊马度胺细分市场在预测期内将以 5.48% 的复合年增长率增长。  

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按申请

由于在多发性骨髓瘤和淋巴瘤中大量使用分子胶，导致血液系统恶性肿瘤细分市场

根据应用，市场分为血液恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫和炎症性疾病、神经和遗传疾病等。

到2025年，血液肿瘤细分市场将占据主导市场份额。这可以归因于来那度胺、泊马度胺和沙利度胺等已获批准的分子胶药物主要用于血癌，特别是多发性骨髓瘤、MDS和淋巴瘤。该细分市场还受益于医生的高度熟悉、既定的治疗指南以及基于 IMiD 的治疗方案的广泛商业可用性。此外，血液恶性肿瘤具有更强的临床验证和更长的分子胶使用历史，这也有助于节段生长。此外，该部门预计到 2026 年将持有 72.7% 的份额。

• 例如，2025 年 5 月，百时美施贵宝强调了 golcadomid 的临床开发，这是一种用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究性 CELMoD 药物，表明分子胶创新仍然主要集中在多发性骨髓瘤以外的血液恶性肿瘤中。

预计自身免疫和炎症性疾病领域在预测期内将以 31.37% 的复合年增长率增长。  

按类型

强大的临床验证和商业用途将加强基于 CRBN/Cereblon 的分子胶细分市场的主导地位

根据类型，市场分为CRBN/cereblon类分子胶、DCAF15类分子胶、新型E3连接酶类分子胶等。

到2025年，CRBN/cereblon基分子胶领域将引领市场。这是因为目前批准的大多数产品都属于此类。这些产品在血液系统恶性肿瘤，特别是多发性骨髓瘤、淋巴瘤和MDS中建立了强大的临床应用，这使得CRBN成为分子胶领域中最有效的E3连接酶机制。该细分市场还受益于下一代 CELMoD，它继续使用 cereblon 生物学，同时旨在改善降解活性和临床结果。此外，该部门预计到 2026 年将持有 78.4% 的份额。

• 例如，2025年9月，百时美施贵宝强调其CELMoD药剂通过改变cereblon的蛋白质结合特性来充当分子胶水，以促进与目标蛋白质的相互作用和降解，并表示其已利用计算和药物化学建立了行业领先的CELMoD库。

基于 DCAF15 的分子胶市场预计在预测期内将以 27.74% 的复合年增长率增长。  

按最终用户

由于商业产品和管道项目的强大所有权，制药和生物技术公司占据主导地位

根据最终用户，市场分为制药和生物技术公司、CRO/药物发现服务提供商、学术和研究机构等。

制药和生物技术公司细分市场将在 2025 年占据主导地位。这些公司拥有最受认可的分子胶产品、后期 CELMoD 资产和下一代分子胶降解剂管道。此外，制药和生物技术公司由于控制产品收入、许可权、里程碑付款和商业化机会而占据了更大的市场价值份额。随着市场从血液恶性肿瘤扩展到肿瘤学和免疫学，制药-生物技术合作伙伴关系预计将进一步加强该领域的领导地位。此外，该部门预计到 2026 年将持有 68.3% 的份额。

• 例如，2026 年 4 月，Aurobindo Pharma 的子公司 TheraNym Biologics 宣布投资约 150-1750 亿美元，为默沙东新建一座大型生物原料药生产设施。

此外，CRO/药物发现服务提供商细分市场预计在预测期内增长率为 11.28%。

分子胶市场区域展望

按地区划分，全球市场分为亚太地区、拉丁美洲、欧洲、北美、中东和非洲。

北美

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2024年北美市场价值达43.5亿美元，在全球市场中占据主导地位。 2025年，该地区也保持领先地位，收入达30.9亿美元。该区域的增长是由优质血液肿瘤治疗的强劲采用推动的，高多发性骨髓瘤处理率，以及下一代 CELMoD 和分子胶降解剂的早期采用。

美国分子胶市场

美国市场领先北美地区，预计2026年约为25.6亿美元，约占全球市场的42.0%。

欧洲

欧洲市场预计在预测期内复合年增长率为 6.22%。欧洲市场的增长得益于成熟的血液治疗基础设施、主要国家广泛的报销范围以及在多发性骨髓瘤和淋巴瘤适应症中广泛采用来那度胺和泊马度胺仿制药。

英国分子胶市场

2026 年英国市场预计约为 3.1 亿美元，约占全球收入的 5.0%。

德国分子胶市场

预计到2026年，德国市场将达到约3.5亿美元，相当于全球销售额的5.7%左右。

亚太地区

预计到 2026 年，亚太地区市场估值将达到 12.5 亿美元。由于中国、日本、韩国和印度血液癌症诊断数量的增加、肿瘤学基础设施的扩大、仿制药 IMiD 的获取增加以及分子​​胶创新的不断增长，预计亚太地区将呈现最快的增长。   此外，该地区还受益于通过仿制药实现的销量主导型增长和通过新型分子胶计划实现的创新主导型增长。

日本分子胶市场

2026年日本市场预计约为3.7亿美元，约占全球收入的6.1%。

中国分子胶市场

预计2026年中国市场收入将达到4.2亿美元左右，约占全球销售额的6.8%。

印度分子胶市场

2026年印度市场预计约为1.2亿美元，约占全球收入的1.9%。

拉丁美洲、中东和非洲

预计未来几年中东、非洲和拉丁美洲地区的增长将温和。改善来那度胺和泊马度胺的可及性、多发性骨髓瘤和淋巴瘤的诊断率上升以及专科肿瘤治疗中心的逐步扩大等关键因素预计将推动这些地区的市场增长。 2026年拉丁美洲市场预计约为3亿美元。在中东非洲地区，海湾合作委员会市场预计到2026年将达到约1亿美元，约占全球收入的1.6%。

竞争格局

主要行业参与者

强大的分子胶管道和发现平台支持主要参与者的市场地位

分子胶市场反映了一个集中但快速发展的竞争格局，由大型制药公司和专业生物技术公司组成，例如 Bristol Myers Squibb Company、Monte Rosa Therapeutics 和 C4 Therapeutics, Inc.。这些参与者的相当大的市场份额是由于他们专注于基于 CRBN/Cereblon 的 CELMoD、新型分子胶降解剂、基于 DCAF15 的机制和人工智能/化学蛋白质组学支持的发现平台。这些公司致力于将分子胶的应用范围从血液恶性肿瘤扩展到实体瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病和免疫学。

• 例如，2025 年 12 月，Monte Rosa Therapeutics 报告了 MRT-2359（一种 GSPT1 定向分子胶降解剂）与辉瑞 Xtandi 联合治疗去势抵抗性前列腺癌的早期临床活性，显示分子胶扩展到实体瘤。

其他重要参与者包括 Degron Therapeutics Co.、Amphista Therapeutics、Neomorph 和 Proxygen 等。这些公司还强调战略合作、下一代 CELMoD 开发、新型 E3 连接酶发现和外包合作伙伴关系，以改善靶点选择、加速临床开发并扩大分子胶在肿瘤学和免疫介导疾病中的使用。

主要分子胶公司名单简介

• 百时美施贵宝公司（美国）
• 蒙特罗莎治疗公司（我们。）
• C4 治疗公司（我们。）
• 德格隆医药科技有限公司（中国）
• TRIANA 生物医学公司（美国）
• Amphista Therapeutics（英国）
• GluBio Therapeutics Inc.（美国）
• 新形态（我们。）
• Proxygen（奥地利）
• Captor Therapeutics（波兰）

主要行业发展

• 2025 年 12 月：Degron Therapeutics 开始招募受试者参加 DEG6498 的首次人体 1 期试验，DEG6498 是一种一流的 HuR 靶向分子胶降解剂。
• 2025 年 11 月：FDA 根据其战略蛋白质降解合作伙伴关系接受 IND 后，Evotec 收到了百时美施贵宝 500 万美元的里程碑付款。候选产品是 CELMoD/分子胶降解剂，第一阶段预计于 2026 年启动。
• 2025 年 7 月：Monte Rosa 宣布在 MRT-8102 的 1 期研究中对首批受试者进行给药，MRT-8102 是一种针对 NEK7 的分子胶降解剂，用于治疗与 NLRP3、IL-1β 和 IL-6 失调相关的炎症性疾病。
• 2025 年 5 月：罗氏子公司基因泰克 (Genentech) 与 Orionis Biosciences 建立了价值约 21 亿美元的合作伙伴关系，开发一种用于癌症的小分子蛋白质降解剂。
• 2024 年 1 月：AION Labs 推出了 TenAces Biosciences，这是一家专注于使用分子胶发现技术的初创公司机器学习以及数据驱动的靶向蛋白质降解方法。

报告范围

全球分子胶市场分析包括对市场规模的全面评估以及对报告中强调的每个细分市场的预测。它提供了对整个预测期内预计推动市场发展的市场动态和趋势的见解。市场报告提供了对重要因素的了解，包括技术进步、产品创新、监管环境和新产品的推出。此外，它还详细介绍了合作伙伴关系、并购、管道分析以及市场内行业的关键发展。市场预测报告还提供了深入的竞争格局，包括市场份额信息和主要活跃参与者的概况。

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