حجم سوق العلاج بالخلايا والجينات، والمشاركة وتحليل الصناعة حسب النوع (العلاج بالخلايا {نوع العلاج [العلاج بالخلايا CAR-T، العلاج بالخلايا TCR-T، الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)، وغيرها]، نوع المنتج [Kymriah، Yescarta، Tecartus، Breyanzi، Abecma، Carvykti، وغيرها]، الإشارة [علم الأورام وغيرها]} والعلاج الجيني {نوع المنتج [Zolgensma، Luxturna، روكتافيان، وآخرون]، نوع الناقل [النواقل الفيروسية والنواقل غير الفيروسية]، الإشارة [الاضطرابات الوراثية، طب العيون، أمراض الدم، وغيرها]})، بواسطة المستخدم النهائي (المستشفيات والعيادات، العيادات المتخصصة، وغيرها)، والتوقعات الإقليمية، 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

بلغت قيمة السوق العالمية للعلاج بالخلايا والجينات 9.83 مليار دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 13.17 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 108.09 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 35.09٪ خلال الفترة المتوقعة.

ومن المتوقع أن يشهد السوق مسار نمو كبير خلال الفترة المتوقعة. ويرجع ذلك إلى الطلب المتزايد على العلاج الموجه ونهج الطب الشخصي للأمراض غير القابلة للعلاج بالأدوية مثل السرطان والأمراض الوراثية النادرة والاضطرابات العصبية وغيرها.

الخلية والعلاج الجينييهدف إلى تقديم علاجات مبتكرة تتضمن تعديل أو استبدال الخلايا والجينات المعيبة لعلاج أو علاج الاضطرابات الوراثية المختلفة والسرطانات والأمراض الخطيرة الأخرى. وبالتالي، فإن التقدم في التكنولوجيا الحيوية وعلم الجينوم والبيولوجيا الجزيئية يساهم في تطوير هذه العلاجات لتقديم خيارات علاجية شخصية مع إمكانية تحقيق فوائد طويلة المدى. علاوة على ذلك، من المتوقع أن تؤدي زيادة التعاون بين اللاعبين الرئيسيين لتوسيع تطوير منتجات العلاج بالخلايا والجينات إلى دفع نمو السوق.

• على سبيل المثال، في سبتمبر 2024، تعاونت شركة Evotec SE مع شركة Novo Nordisk A/s لتطوير منتجات العلاج بالخلايا الجاهزة للاستخدام. وبموجب هذا التعاون، قدمت شركة Novo Nordisk التمويل لأنشطة تطوير التكنولوجيا في موقع البحث والتطوير التابع لشركة Evotec في ألمانيا.

علاوة على ذلك، يضم السوق العديد من اللاعبين الرئيسيين، مع وجود Bayer AG وGSK plc في المقدمة. يصور اللاعبون الرئيسيون في الصناعة التركيز على الاستثمار في أنشطة البحث والتطوير.

ديناميكيات السوق

محركات السوق

ارتفاع معدل انتشار السرطان والاضطرابات الوراثية لدفع نمو السوق

يؤدي ارتفاع معدل انتشار السرطان والاضطرابات الوراثية النادرة إلى زيادة الطلب على خيارات العلاج الأكثر تنظيمًا، مما يدفع نمو السوق. يقوم العلاج بالخلايا والجينات بتصحيح الطفرات الجينية أو استعادة وظائف الخلايا للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة متاحة. بالإضافة إلى ذلك، عززت التطورات في أبحاث الجينوم والطب الشخصي تطوير علاجات مستهدفة مصممة خصيصًا للملفات الجينية الفردية. وبالتالي، فإن الطلب العالمي على العلاجات المستهدفة لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة وزيادة رضا المرضى يدفع نمو السوق.

• على سبيل المثال، في أغسطس 2025، وفقًا لتقرير منظمة الصحة العالمية، تم تسجيل حوالي 7.74 مليون شخص على مستوى العالم مصابين بأمراض فقر الدم المنجلي في عام 2021. وهذا العدد الكبير من الأشخاص الذين يعانون من أمراض غير قابلة للشفاء يزيد من الطلب على العلاجات المستهدفة ومن المتوقع أن يدفع نمو سوق العلاج بالخلايا والجينات العالمية.

قيود السوق

تعقيدات التصنيع العالية وتكاليفها تعيق اعتمادها ونمو السوق

إن تعقيد التصنيع العالي وتكاليفه يحد بشكل كبير من اعتماد علاجات الخلايا والجينات ونمو السوق. ترتبط التكلفة العالية بتعقيدات التصنيع والدراسات السريرية وغير السريرية.
بالإضافة إلى ذلك، فإن الطبيعة الشخصية للعلاجات الخلوية والجينية تجعل من الصعب توسيع نطاقها، وبالتالي الحد من القدرة التصنيعية والتسبب في تأخير التسليم وزيادة التكاليف الإجمالية، مما يعيق اعتمادها على نطاق واسع.

• على سبيل المثال، وفقًا للبيانات المنشورة من قبل مصادر مختلفة بما في ذلك الأكاديمية الأمريكية لطب العيون، تبلغ تكلفة علاج لوكستورنا حوالي 425000 دولار أمريكي لكل عين. Luxturna هو علاج جيني لعلاج فقدان البصر بسبب طفرة جينية.

فرص السوق

تطوير علاجات جديدة للاضطرابات العصبية غير القابلة للعلاج لتعزيز نمو السوق

تعاني طرق العلاج الحالية من فجوات كبيرة لمعالجة السبب الكامن وراء الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر، ومرض باركنسون، والتصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك، يمكن سد هذه الفجوات مع ظهور تقنيات التحرير الجيني. وبالتالي، فإن تطوير علاجات فعالة لهذه الاضطرابات الصعبة بمساعدة تقنيات تحرير الخلايا والجينات يمكن أن يؤدي إلى تسريع توسع السوق ويكون بمثابة خطوة تحويلية في حلول الرعاية الصحية. علاوة على ذلك، يركز اللاعبون في السوق على تطوير علاجات تعتمد على الخلايا للأمراض التنكسية العصبية غير القابلة للعلاج.

• على سبيل المثال، في يناير 2025، أعلنت شركة Bayer AG وBlueRock Therapeutics LP عن خطة البدء للمرحلة الثالثة من عقار bemdaneprocelتجربة سريرية. وهو علاج بالخلايا التحقيقية لمرض باركنسون. إنه حجر الزاوية في العلاجات المستندة إلى الخلايا الخيفي للاضطرابات التنكسية العصبية.

اتجاهات سوق العلاج بالخلايا والجينات

يعد التركيز المتزايد على الطب الدقيق القائم على تقنية كريسبر اتجاهًا بارزًا في السوق

يعد التركيز المتزايد للباحثين وشركات الأدوية على اعتماد تقنيات كريسبر لتطوير العلاج بالخلايا والجينات الشخصية بمثابة اتجاه بارز في السوق. تتيح تقنية كريسبر التحرير الدقيق للجينات، مما يؤدي إلى تحسين تطوير العلاجات المستهدفة للاضطرابات الوراثية، وتهدف العلاجات القائمة على تقنية كريسبر إلى تعزيز فعالية وسلامة علاجات الخلايا والجينات. علاوة على ذلك، يتيح كريسبر التحرير الجيني الدقيق ويحسن تطوير العلاجات المستهدفة للاضطرابات الوراثية.

• على سبيل المثال، في مايو 2024، قام الباحثون المدعومون من المعاهد الوطنية للصحة في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا وجامعة بنسلفانيا بتطوير علاج مخصص باستخدام منصة تحرير الجينات كريسبر. تم تطوير هذا العلاج لعلاج الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من اضطراب وراثي نادر وغير قابل للشفاء، وهو نقص إنزيم كاربامويل فوسفات سينثيتيز 1 (CPS1). ويمكن تكييف المنصة المستخدمة لاستهداف اضطرابات مختلفة، مما يسلط الضوء على قدرتها على إحداث ثورة في الطب الجيني. من المرجح أن تساهم هذه التطورات في نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

تحديات السوق

نقص المتخصصين المهرة لتحدي نمو السوق

يتطلب تصنيع وتطوير العلاج بالخلايا والجينات مهارات فنية مختلفة. تتطلب الطبيعة المتخصصة لهذه العلاجات وجود علماء وأطباء وموظفين فنيين مدربين تدريباً عالياً، وهم محدودو العرض. علاوة على ذلك، قد لا تكون القوى العاملة الحالية في CGT جاهزة لتلبية هذا الطلب المتزايد.

• على سبيل المثال، في سبتمبر 2025، وفقًا للبيانات التي نشرتها لجنة الممارسات المخبرية التابعة للجمعية الدولية للعلاج بالخلايا والجينات (ISCT)، أظهرت غالبية المختبرات في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي عدم القدرة على توظيف موظفين فنيين وإنتاجيين ذوي خبرة مع 35.0٪ فقط من الموظفين في عام 2023. وهذا العدد المحدود من المهنيين يعيق الإنتاج ويتحدى نمو السوق.

 

تحليل التجزئة

حسب النوع

الموافقة التنظيمية وتطوير منتجات جديدة لدفع النمو القطاعي للعلاج بالخلايا

على أساس التقسيم حسب النوع، يتم تصنيف السوق إلى العلاج بالخلايا والعلاج الجيني.

استحوذ قطاع العلاج بالخلايا على الحصة السوقية العالمية المهيمنة للعلاج بالخلايا والجينات في عام 2024. وينقسم قطاع العلاج بالخلايا أيضًا إلى نوع المنتج ونوع العلاج والدواعي. إن الطلب المتزايد على العلاج المستهدف والعلاج الشخصي، خاصة بالنسبة للسرطانات التي يصعب علاجها، يدعم النمو القطاعي. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي عدد أكبر من الدراسات السريرية المرتبطة به وزيادة الموافقات التنظيمية لعلاجات الخلايا الجديدة إلى تعزيز نمو هذا القطاع.

• على سبيل المثال، في أغسطس 2024، أعلنت شركة Adaptimmune Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Tecelra، وهو علاج بمستقبلات الخلايا التائية (TCR) لعلاج الساركوما الزليلية النقيلية، وهو نوع من ساركوما الأنسجة الرخوة.

علاوة على ذلك، استحوذ قطاع العلاج الجيني على الحصة الرائدة الثانية في السوق في عام 2024. وينقسم القطاع إلى نوع المنتج ونوع الناقل والدواعي.

بواسطة المستخدم النهائي

التركيز القوي على الشراكات لتطوير منتجات جديدة لدفع التوسع القطاعي للمستشفيات والعيادات

بناءً على المستخدم النهائي، يتم تقسيم السوق إلى مستشفيات وعيادات وعيادات متخصصة وغيرها.

وفي عام 2024، سجل قطاع المستشفيات والعيادات حصة رائدة في السوق. يعد العلاج بالخلايا والجينات من العلاجات المتخصصة، وغالبًا ما يتم إدارته من قبل متخصصين ماهرين في المستشفيات. علاوة على ذلك، فإن التركيز المتزايد للمستشفيات والعيادات على التعاون مع الشركات الرئيسية وتطوير علاجات جديدة من شأنه أن يدفع نمو هذا القطاع. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يمتلك هذا القطاع حصة قدرها 55.8% في عام 2025.

• على سبيل المثال، في يونيو 2025، وقعت شركة MarkHerz مذكرة تفاهم (MOU) مع مستشفى جامعة ميونيخ التقنية (TUM) بألمانيا، لتطوير تطوير جديد للعلاج الجيني للـ AAV الذي يستهدف أمراض القلب والأوعية الدموية والسكري. ومن المتوقع أن تؤدي مثل هذه التعاونات إلى دفع نمو هذا القطاع.

بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن ينمو قطاع العيادات المتخصصة كمستخدم نهائي بمعدل نمو سنوي مركب مذهل يبلغ 36.99% خلال فترة الدراسة.

التوقعات الإقليمية لسوق العلاج بالخلايا والجينات

حسب الجغرافيا، يتم تصنيف السوق إلى أوروبا وأمريكا الشمالية وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

أمريكا الشمالية

[ييركيويبهل]

 

واستحوذت أمريكا الشمالية على حصة مهيمنة في عام 2023 بقيمة 3.20 مليار دولار أمريكي، وحصلت أيضًا على الحصة الرائدة في عام 2024 بقيمة 4.06 مليار دولار أمريكي. إن هيمنة أمريكا الشمالية على السوق مدفوعة بعوامل مثل وجود لاعبين رئيسيين لديهم مرافق بحثية متقدمة ومراكز ابتكار، وسياسات سداد مناسبة، ومرافق رعاية صحية للحفاظ على هيمنة المنطقة في السوق. وفي عام 2025، من المتوقع أن يصل حجم السوق الأمريكية إلى 4.91 مليار دولار أمريكي. سيطرت الولايات المتحدة على سوق أمريكا الشمالية، حيث من المقرر أن تؤدي مرافق الرعاية الصحية المتقدمة والاستثمار في البحث والتطوير إلى دفع نمو السوق في البلاد.

• على سبيل المثال، في أبريل 2025، أطلقت شركة Thermo Fischer Scientific Inc. منشأة جديدة، وهي مركز التعاون الأمريكي للعلاجات المتقدمة (ATxCC) في كاليفورنيا، لتسريع تطوير العلاج بالخلايا من البحث إلى التسويق.

أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ

ومن المتوقع أن تشهد مناطق أخرى، مثل أوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ، نمواً ملحوظاً في السنوات المقبلة. خلال فترة التوقعات، من المتوقع أن تسجل المنطقة الأوروبية معدل نمو قدره 27.0٪، وهو ثاني أعلى معدل بين جميع المناطق، وتصل قيمتها إلى 4.70 مليار دولار أمريكي في عام 2025. إن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية واضطرابات المناعة الذاتية ووجود المرافق المتقدمة يدفع في المقام الأول التوسع الإقليمي. وبدعم من هذه العوامل، من المتوقع أن تسجل المملكة المتحدة تقييمًا بقيمة 0.76 مليار دولار أمريكي؛ ألمانيا، 1.14 مليار دولار أمريكي؛ وفرنسا، 0.79 مليار دولار أمريكي، في عام 2025. وبعد أوروبا، من المقدر أن يصل السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى 1.85 مليار دولار أمريكي في عام 2025، مما يضمن مكانة ثالث أكبر منطقة في السوق. وفي المنطقة، من المتوقع أن تصل قيمة أسواق الهند والصين إلى 0.15 مليار دولار أمريكي و0.66 مليار دولار أمريكي في عام 2025.

أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا

خلال الفترة المتوقعة، ستشهد مناطق أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا نموًا معتدلًا في هذا السوق. ومن المتوقع أن يسجل سوق أمريكا اللاتينية، في عام 2025، قيمة قدرها 0.88 مليار دولار أمريكي. تشهد المنطقة نموًا أبطأ في السوق بسبب محدودية المرافق المخصصة للعلاجات المتخصصة، كما أن وجود السكان ذوي الدخل المنخفض يقلل من اعتماد العلاجات. وفي منطقة الشرق الأوسط وإفريقيا، من المتوقع أن تصل قيمة دول مجلس التعاون الخليجي إلى 0.26 مليار دولار أمريكي في عام 2025.

مشهد تنافسي

اللاعبين الرئيسيين في الصناعة

مجموعة منتجات متنوعة وأنشطة بحث وتطوير قوية تسمح لشركة Novartis AG وGilead Sciences, Inc. بالاحتفاظ بحصة سوقية مهيمنة

يُظهر السوق العالمي للعلاج بالخلايا والجينات هيكلًا موحدًا مع عدد صغير من الشركات الكبيرة الحجم التي تعمل بنشاط في جميع أنحاء العالم. يقدم هؤلاء اللاعبون منتجات بارزة للعلاج بالخلايا والجينات لمختلف مؤشرات الأمراض التي تتراوح من السرطان إلى الأمراض النادرة. تعد شركة Novartis AG وGilead Sciences, Inc. من بين الشركات المهيمنة في السوق. إن مجموعتهم القوية من منتجات العلاج بالخلايا والجينات، مع الأنشطة الإستراتيجية لتوسيع عروضهم لمختلف الاضطرابات، من شأنها أن تعزز مكانتهم في السوق.

وبصرف النظر عن هذا، فإن اللاعبين البارزين الآخرين في السوق يشملون Rocketالمستحضرات الصيدلانيةوشركة بريستول مايرز سكويب وشركة كريستال للتكنولوجيا الحيوية وغيرها. يركز هؤلاء اللاعبون الرئيسيون على البحث وتطوير علاجات جديدة تركز على الطب الشخصي لتعزيز تواجدهم في السوق.

قائمة بالخلايا الرئيسية وشركات العلاج الجيني

• شركة فيرتكس للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة كريستال للتكنولوجيا الحيوية(نحن.)
• روكيت فارماسيوتيكالز (الولايات المتحدة)
• علاجات كريسبر (سويسرا)
• باير ايه جي(ألمانيا)
• نوفارتس ايه جي (سويسرا)
• شركة جلعاد للعلوم(نحن.)
• هوفمان-لاروش المحدودة (سبارك ثيرابيوتيكس) (الولايات المتحدة)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• التكيف (الولايات المتحدة)

التطورات الصناعية الرئيسية

• يوليو 2025:حصلت شركة Rocket Pharmaceuticals على شهادة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية RMAT (الطب التجديديالعلاج المتقدم) مخصص للعلاج الجيني RP-A601 لعلاج المرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب الناتج عن عدم انتظام ضربات القلب PKP2.
• يوليو 2025:وقع مرفق تصنيع ناقلات الفيروس (VVMF) الأسترالي والعلاجات الخلوية مذكرة تفاهم (MoU) لتعزيز التطوير والتصنيع الداخلي للمنتجات الطبية العلاجية المتقدمة (ATMPs).
• يناير 2024:تعاونت شركة AbbVie Inc. مع شركة Umoja Biopharma لتطوير العديد من مرشحات العلاج بخلايا CAR T التي تم إنشاؤها في الموقع في علاج الأورام باستخدام منصة VivoVecTM الخاصة بالشركة.
• ديسمبر 2023:حصلت شركة Vertex Pharmaceuticals Incorporated، بالتعاون مع CRISPR Therapeutics، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على CASGEVY، وهو علاج بالخلايا المحررة بالجينوم CRISPR/Cas9، لعلاج SCD (مرض الخلايا المنجلية) لدى المرضى في الفئة العمرية 12 عامًا فما فوق والذين يعانون من المركبات العضوية المتطايرة المتكررة (أزمات انسداد الأوعية الدموية).
• مايو 2023:حصلت شركة Krystal Biotech, Inc. على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار VYJUVEK لعلاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم ستة أشهر أو أكبر والذين يعانون من انحلال البشرة الفقاعي التصنعي (DEB).

تغطية التقرير

نطاق التقرير والتجزئة

يصف	تفاصيل
فترة الدراسة	2019-2032
سنة الأساس	2024
السنة المقدرة	2025
فترة التنبؤ	2025-2032
الفترة التاريخية	2019-2023
معدل النمو	معدل نمو سنوي مركب قدره 35.09% من 2025 إلى 2032
وحدة	القيمة (مليار دولار أمريكي)
التقسيم	حسب النوع ·        العلاج بالخلايا o   نوع العلاج §  العلاج بالخلايا التائية CAR-T §  العلاج بالخلايا TCR-T §  الخلايا القاتلة الطبيعية (NK). § آحرون o   نوع المنتج §  كيمريا §  يسكارتا §  تيكارتوس §  بريانزي §  أبيكما §  كارفيكتي § آحرون س   الإشارة §  الأورام § آحرون ·        العلاج الجيني o   نوع المنتج §  زولجنسما §  لوكستورنا §  روكتافيان § آحرون o   نوع المتجه §  النواقل الفيروسية §  النواقل غير الفيروسية س   الإشارة §  الاضطرابات الوراثية §  طب العيون §  أمراض الدم § آحرون بواسطة المستخدم النهائي ·         المستشفيات والعيادات ·         العيادات التخصصية · آحرون بواسطة الجغرافيا ·         أمريكا الشمالية (حسب النوع والمستخدم النهائي والبلد) o   الولايات المتحدة o   كندا ·         أوروبا (حسب النوع والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية) o   ألمانيا س   المملكة المتحدة o   فرنسا o   إسبانيا o   إيطاليا o   الدول الاسكندنافية o   بقية أوروبا ·         منطقة آسيا والمحيط الهادئ (حسب النوع والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية) o   الصين o   اليابان o   الهند o   أستراليا o   جنوب شرق آسيا o   بقية دول آسيا والمحيط الهادئ ·         أمريكا اللاتينية (حسب النوع والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية) o   البرازيل o   المكسيك o   بقية أمريكا اللاتينية ·         الشرق الأوسط وأفريقيا (حسب النوع والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية) o   دول مجلس التعاون الخليجي o   جنوب أفريقيا بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا

الأسئلة الشائعة

ما هي قيمة السوق العالمية للعلاج بالخلايا والجينات؟

تقول Fortune Business Insights أن القيمة السوقية العالمية بلغت 9.83 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن تصل إلى 108.09 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032.

ما هو حجم سوق العلاج بالخلايا والجينات في أمريكا الشمالية في عام 2024؟

وفي عام 2024، بلغت القيمة السوقية 4.06 مليار دولار أمريكي.

ما معدل نمو سنوي مركب من المتوقع أن ينمو السوق خلال الفترة المتوقعة 2025-2032؟

من المتوقع أن يُظهر السوق معدل نمو سنوي مركب قدره 35.09٪ خلال الفترة المتوقعة 2025-2032.

في عام 2024، ما هو القطاع الرائد في السوق حسب النوع؟

في عام 2024، تصدر قطاع العلاج بالخلايا السوق حسب النوع.

ما هي العوامل الرئيسية التي تحرك السوق؟

العوامل الرئيسية التي تحرك السوق هي ارتفاع معدل انتشار السرطان، وزيادة المبادرات الحكومية، وغيرها.

من هم أفضل اللاعبين في السوق؟

تعد شركة Novartis AG وGilead Sciences من اللاعبين البارزين في السوق.

ما هي المنطقة التي تمتلك أكبر حصة في السوق؟

استحوذت أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في عام 2024.

ما هي العوامل الرئيسية التي من المتوقع أن تدعم اعتماد المنتج؟

يعد الطلب المتزايد على الطب الشخصي عاملاً رئيسياً من المتوقع أن يدعم اعتماد المنتج.