Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für die Behandlung von Mukopolysaccharidose, nach Behandlung (Enzymersatztherapie (ERT) und andere), nach Krankheitstyp (Mukopolysaccharidose Typ I, Mukopolysaccharidose Typ II, Mukopolysaccharidose Typ IV A, Mukopolysaccharidose Typ VI und andere), nach Verabreichungsweg (intravenös und intrazerebroventrikulär (ICV)), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die weltweite Marktgröße für die Behandlung von Mukopolysaccharidose belief sich im Jahr 2025 auf 3,96 Milliarden US-Dollar.Der Markt soll von 4,37 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf wachsen9,74 Milliarden US-Dollar bis 2032, was einem CAGR von 10,54 % im Prognosezeitraum entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 52,10 % im Jahr 2025.

MPS, auch Mukopolysaccharidose genannt, bezieht sich auf eine Gruppe wichtiger seltener Stoffwechselstörungen, die durch das Fehlen, den Mangel oder die Fehlfunktion lysosomaler Enzyme, sogenannter Glykosaminoglykane (GAGs), verursacht werden. Diese Unfähigkeit, den Zucker vollständig abzubauen, führt zur abnormalen Ansammlung bestimmter Verbindungen wie Dermatansulfat, Heparansulfat und Keratansulfat, die die normale Zellfunktion des Körpers beeinträchtigen. Eines der charakteristischen Symptome von MPS ist das Vorhandensein schwerer neurologischer Symptome, die bei mehreren Arten von MPS auftreten, wie z. B. dem Hunter-Syndrom und dem Sanfilippo-Syndrom, und eine Reihe von Unternehmen im klinischen Stadium sind an der Forschung und Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung dieser Symptome beteiligt.

Überblick über den globalen Markt für die Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS).

Marktgröße:

• Wert 2025: 3,96 Milliarden US-Dollar
• Wert 2026: 4,37 Milliarden US-Dollar
• Prognosewert 2034: 9,74 Milliarden US-Dollar, mit einem CAGR von 10,54 % von 2026–2034

Marktanteil:

• Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 52,10 % im Jahr 2025 aufgrund hoher Diagnose- und Behandlungsraten, starker klinischer Studienaktivitäten und fortschrittlicher Erstattungsrichtlinien.
• Nach Endverbrauchern wird erwartet, dass das Krankenhaussegment im Jahr 2026 einen Anteil von 61,55 % halten wird.

Wichtige Länder-Highlights:

• Japan: Der Markt für Mukopolysaccharidose-Behandlungen wird bis 2025 voraussichtlich 333,9 Millionen US-Dollar erreichen.
• China: Im Prognosezeitraum wird voraussichtlich eine starke CAGR von 11,90 % verzeichnet.
• Europa: Im Prognosezeitraum wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 9,9 % erwartet.

Markttrends zur Behandlung von Mukopolysaccharidose

Verstärkte Forschung und Entwicklung für seltene Krankheiten, um das Marktwachstum voranzutreiben

Markttrends auf dem Markt für die Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) sind die zunehmende Anzahl von Pipeline-Kandidaten großer Unternehmen im Therapiebereich seltener oder seltener Krankheiten. Da Mukopolysaccharidose als potenziell schwerwiegende seltene Krankheitsgruppe gilt, sind einige bekannte biopharmazeutische Unternehmen im klinischen Stadium wie ArmaGen und REGENXBIO Inc. an klinischen Studien für neue Therapeutika beteiligt. Diese zunehmenden Initiativen zur Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten sind auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Entwicklung wichtiger Blockbuster-Medikamente bei diesen seltenen Krankheiten im Vergleich zu herkömmlichen Arzneimittelportfolios eher möglich ist. Ein weiterer treibender Faktor für diesen Trend ist, dass die Pharmaunternehmen verpflichtet sind, größere Ergebnisstudien für konventionelle Medikamente oder Therapien durchzuführen. Dies gilt für Therapien zur Behandlung von Krankheiten wie Herzerkrankungen und Diabetes im Vergleich zu seltenen Erkrankungen wie den verschiedenen Krankheitstypen der Mukopolysaccharidose. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Mukopolysaccharidose im Prognosezeitraum weiter positiv vorantreiben wird.

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MARKTREIBER

Bedarf an fortschrittlichen Therapeutika aufgrund ungedeckter klinischer Bedürfnisse und besserer Behandlungsergebnisse zur Förderung des Marktwachstums

Das Fehlen einer breiten Palette von Therapeutika für die Patienten, was zur Entstehung des Monopols einer Therapieart, der Enzymersatztherapie, geführt hat, ist der wichtigste Treiber für das Marktwachstum. Beispielsweise ist Elaprase zur Behandlung der Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom) das am häufigsten eingesetzte Therapeutikum, eine Enzymersatztherapie (ERT). Diese ERT ist eine unerschwinglich teure Therapieoption und oft haben Patienten aus Entwicklungsländern aus Kostengründen keinen einfachen Zugang zu dieser Therapie. Zu den weiteren Therapeutika für die MPS-Behandlung gehört Vimizim (Elosulfase alfa), das zur Behandlung von MPS IV A (Morquio-Syndrom) verabreicht wird und dessen jährliche Behandlung der Erkrankung zum Zeitpunkt der Markteinführung schätzungsweise 380.000 US-Dollar kostet. Aufgrund der sechsstelligen Kosten für die meisten Enzymersatztherapien (ERT) können sich Patienten in Schwellenländern wie Indien diese Therapeutika trotz zunehmender Initiativen verschiedener Regierungen für einen verbesserten Zugang oft nicht leisten. Die erwartete Einführung billigerer Alternativen und fortschrittlicher Therapeutika wird voraussichtlich das Wachstum des globalen MPS-Behandlungsmarktes im Prognosezeitraum vorantreiben.

Ein weiterer entscheidender Antriebsfaktor ist der zunehmende Bedarf an fortschrittlichen Therapeutika aufgrund ungedeckter klinischer Bedürfnisse und besserer Behandlungsergebnisse. Derzeit sind Therapeutika wie Elaprase und ALDURAZYME nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, eine wichtige Voraussetzung für eine wirksame Behandlung der Erkrankung. Daher sind diese Therapeutika nicht in der Lage, die neurologischen Symptome und Komplikationen der am stärksten betroffenen Patienten mit Mukopolysaccharidose (MPS) angemessen zu behandeln. Beispielsweise führen die neurologischen Symptome bei den Patienten mit dem Hunter-Syndrom mit den schwersten Symptomen, von denen etwa zwei Drittel der gesamten Patientenpopulation betroffen sind, zu erheblichen Beeinträchtigungen. Die derzeit verwendeten Therapeutika sind nicht in der Lage, die neurologischen Symptome zu behandeln, sodass ein erheblicher Teil der Bevölkerung weiterhin auf eine angemessene Behandlung angewiesen ist. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach wirksamen Therapeutika ankurbeln wird, die bei der Behandlung aller Arten von Symptomen der Mukopolysaccharidose helfen, und das Wachstum des Marktes für MPS-Behandlungen im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Steigende Zahl von Kandidaten für die klinische Phase in den Forschungs- und Entwicklungspipelines wichtiger Akteure, um den Markt voranzutreiben

Es gibt eine beträchtliche Anzahl von Pipeline-Kandidaten für die Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika für immer mehr seltene Erkrankungen, und die verschiedenen Arten von Mukopolysaccharidose sind aufgrund der Schwere der Erkrankung eine der wichtigsten Krankheitsgruppen für diese Unternehmen. Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders (NORD) (NORD) wird die Prävalenz aller Krankheitstypen der Mukopolysaccharidose auf 1 von 25.000 Geburten geschätzt. Im April 2019 wurde berichtet, dass in Japan schätzungsweise 150 Personen an Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom) litten. Solche treibenden Faktoren führen außerdem dazu, dass es prominente und wichtige Pipeline-Kandidaten gibt. ArmaGen, Denali Therapeutics und REGENXBIO Inc. haben alle Pipeline-Kandidaten für die verschiedenen Arten von MPS in verschiedenen Phasen klinischer Studien. Es wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren in Verbindung mit dem Bedarf an fortschrittlichen Therapeutika die Nachfrage nach diesen Therapeutika weiter steigern und das Wachstum des MPS-Marktes stimulieren werden. 

MARKTBEGRENZUNG

Hohe Kosten für Therapeutika gepaart mit schlechteren Diagnoseraten und niedrigen Behandlungsraten in Schwellenländern bremsen den Markt

Aufgrund der Weiterentwicklung der Diagnostik kommt es in letzter Zeit weltweit zu einer höheren Prävalenz von MPS in mehreren Ländern, darunter auch in Schwellenregionen wie Asien. Es gibt bestimmte Faktoren, die den weit verbreiteten Einsatz dieser Therapien einschränken. Aufgrund der hohen Kosten, die mit Enzymersatztherapien (ERT) verbunden sind, die die Hauptbehandlung bei MPS darstellen, sind niedrige Behandlungsraten in Schwellenländern einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes begrenzen. Dadurch wird die Zahl der Patienten, die sich einer Behandlung unterziehen, erheblich eingeschränkt, und ein erheblicher Teil der MPS-Patienten bleibt ohne Behandlung, da sie sich die Behandlung nicht leisten können. Oft stehen diese Therapien den Patienten in den Entwicklungsländern nicht zur Verfügung, da es an Bewusstsein und Möglichkeiten zur Bezahlung dieser Therapien mangelt. Die Regierungen in diesen Ländern verfügen oft nicht über das entsprechende Bewusstsein für diese Krankheiten und erstatten sie nicht angemessen. Ein weiterer wichtiger limitierender Faktor sind die Verzögerungen, die mit der Diagnose einer Mukopolysaccharidose einhergehen. Eine 2024 im Orphanet Journal of Rare Diseases veröffentlichte Studie wies darauf hin, dass es nicht gelingt, die diagnostische Verzögerung bei den beiden sehr seltenen Krankheiten Mukopolysaccharidose Typ I und Mukopolysaccharidose Typ III zu verkürzen. Es wird erwartet, dass solche Faktoren das Marktwachstum weiter bremsen.

SEGMENTIERUNG

Durch Behandlungsanalyse

Es wird erwartet, dass die Enzymersatztherapie (ERT) den Weltmarkt dominieren wird

Basierend auf der Behandlung ist der Weltmarkt in Enzymersatztherapie (ERT) unterteilt.Es wird erwartet, dass dieses Segment im Jahr 2026 93,89 % des Marktes ausmachen wird., und andere. Die primäre Behandlung von lysosomalen Speicherstörungen, einer Gruppe von Erkrankungen, zu denen MPS gehört, ist die Enzymersatztherapie (ERT). Diese Enzymersatztherapien zielen darauf ab, das fehlende oder mangelhafte Enzym im Körper, das zur Mukopolysaccharidose führt, zu ersetzen oder zu erzeugen. Daher dominierte das Segment der Enzymersatztherapie (ERT) im Jahr 2024 den Marktanteil bei der Behandlung von Mukopolysaccharidose. Das einzige von den Aufsichtsbehörden weltweit zugelassene große Therapeutikum zur Behandlung von MPS ist die Enzymersatztherapie (ERT). Im Fall der Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom) sind beispielsweise Elaprase und Hunterase die einzigen zwei zugelassenen Produkte, die beide ERTs sind und maßgeblich zur Dominanz dieses Segments auf dem Weltmarkt beigetragen haben.

Das Segment „Andere“ wird voraussichtlich mit einer vergleichsweise stärkeren CAGR wachsen. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) im Prognosezeitraum wird voraussichtlich durch die wachsende Zahl klinischer Studien zum Einsatz der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) vorangetrieben. Abgesehen von der Stammzelltransplantation führen eine Reihe prominenter biopharmazeutischer Unternehmen im klinischen Stadium Studien zur Gentherapie durch, darunter Sangamo Therapeutics, das einen Pipeline-Kandidaten für das Hunter-Syndrom hat.

Nach Krankheitstypanalyse

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MPS II (Hunter-Syndrom) dominiert den Krankheitstyp aufgrund des Vorhandenseins von Schlüsselprodukten

In Bezug auf die Krankheitsart ist der Markt unterteilt in Mukopolysaccharidose Typ I, auch bekannt als Hurler-Syndrom/Hurler-Scheie-Syndrom/Scheie-Syndrom, Mukopolysaccharidose Typ II, auch bekannt als Hunter-Syndrom, Mukopolysaccharidose Typ IV A, auch bekannt als Morquio-A-Syndrom, Mukopolysaccharidose Typ VI, auch bekannt als Maroteaux-Lamy-Syndrom, und andere. Es wird erwartet, dass die Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom) den Markt dominieren wirdAnteil von 24,25 % im Jahr 2026.aufgrund des Vorhandenseins wichtiger Produkte wie Hunterase und Elaprase. Beide Produkte machen einen erheblichen Teil des Marktumsatzanteils aus. Die anderen Segmente im globalen Markt für Mukopolysaccharidose-Behandlungen, zu denen Mukopolysaccharidose Typ I, Mukopolysaccharidose Typ IV A und Mukopolysaccharidose Typ VI gehören, verfügen alle über wichtige Produktangebote, die ihnen zuzuordnen sind. Es wird erwartet, dass solche Faktoren den Markt im Prognosezeitraum antreiben werden. Je nach Krankheitstyp wird voraussichtlich das Mukopolysaccharidose-Typ-II-Segment entstehen236,9 Millionen US-DollarUmsatz bis 2025.

Das andere Segment umfasst Mukopolysaccharidose Typ VII (Sly-Syndrom), dessen Produktangebot an MEPSEVII (Vestronidase alfa-vjbk) im Prognosezeitraum voraussichtlich eine starke Wachstumsrate verzeichnen wird. Es wird erwartet, dass die wachsende Prävalenz der Mukopolysaccharidose-Typen zusammen mit der Einführung wichtiger Produkte für die Enzymersatztherapie (ERT) auf dem Markt das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Nach dem Weg der Verwaltungsanalyse

Vorhandensein wichtiger Therapeutika in intravenöser Form zur Unterstützung der Dominanz des Segments

Hinsichtlich des Verabreichungswegs ist der Markt in intravenöse und intrazerebroventrikuläre (ICV) unterteilt. Es wird erwartet, dass der intravenöse Typ den Großteil des Umsatzanteils ausmacht98,16 % im Jahr 2026.das Segment „Verabreichungsweg“, da die meisten Therapeutika zur MPS-Behandlung ausschließlich durch intravenöse Injektionen verabreicht werden. Zum Beispiel das prominentesteTherapeutisch für das Hunter-Syndrom, Elaprase, wird intravenös verabreicht. Intravenöse Therapeutika haben ein Monopol auf dem Markt für die Behandlung von Mukopolysaccharidose und werden voraussichtlich im Prognosezeitraum die Kontrolle über ihren Marktanteil behalten.

Das einzige andere zugelassene Therapeutikum, das nicht in intravenöser Form vorliegt und dessen Verabreichungsweg intrazerebroventrikulär (ICV) ist, ist Hunterase. Es wird erwartet, dass steigende Zulassungen dieser Therapeutika in anderen Ländern sowie die erwartete Einführung in anderen Ländern auf der ganzen Welt das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben werden.

Durch Endbenutzeranalyse

Erhöhter Bedarf an der Verabreichung von Therapeutika in Krankenhäusern, um die Dominanz des Segments zu ermöglichen

Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der Markt in Krankenhäuser segmentiertEs wird erwartet, dass dieses Segment im Jahr 2026 61,55 % des Marktes ausmachen wird., Spezialkliniken und andere. Der entscheidende Faktor, der zur Dominanz des Krankenhaussegments beiträgt, ist, dass die bei der MPS-Behandlung verwendeten Therapeutika häufig von ausgebildeten medizinischen Fachkräften verabreicht werden können, die diese Therapeutika in Umgebungen wie Krankenhäusern mit Sorgfalt und angemessenen Richtlinien verabreichen können. Dies ermöglicht die ordnungsgemäße Einhaltung der MPS-Behandlungsrichtlinien und die Verabreichung wichtiger Therapeutika, die intravenös verabreicht werden müssen, in einer sicheren Umgebung, um das erhöhte Risiko von Infektionen an der Infusionsstelle zu bewältigen. Nach Endverbrauchern wird erwartet, dass das Krankenhaussegment einen Anteil von ca61,4 %Anteil im Jahr 2025.

Die wachsende Zahl von Spezialkliniken aufgrund des steigenden Bedarfs an spezialisierter Pflege auf höherem Niveau für die Behandlung und Behandlung verschiedener Arten von Mukopolysaccharidose-Patienten (MPS) ist einer der Hauptfaktoren, die für den prognostizierten Dominanzzeitraum dieses Segments verantwortlich sind.  Darüber hinaus haben viele dieser Spezialkliniken ihren Sitz in entwickelten Ländern, was zu einem hohen Marktanteil am Umsatz führt. Auch die zunehmenden Regierungsinitiativen, wie beispielsweise die Initiative der brasilianischen Regierung zur Aufstellung von Behandlungsrichtlinien, werden voraussichtlich zum Wachstum des Segments beitragen.

REGIONALE ANALYSE

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Die Marktgröße für die Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) in Nordamerika lag im Jahr 2025 bei 0,06 Millionen US-Dollar. Zu den Merkmalen dieses Marktes gehören höhere Diagnose- und Behandlungsraten für eine Reihe seltener Erkrankungen sowie angemessene Erstattungsrichtlinien für diese Therapeutika. Diese Faktoren, gepaart mit einem höheren Bewusstsein der Patientenpopulation für fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten, einer zunehmenden Verfeinerung der Diagnose, dem Vorhandensein bedeutender klinischer Studien und der Präsenz großer biopharmazeutischer Unternehmen im klinischen Stadium, die ihre Pipeline-Kandidaten sind, sind für den höchsten Anteil der Region am Weltmarkt verantwortlich. Der US-Markt soll bis 2026 ein Volumen von 2,13 Milliarden US-Dollar erreichen.

Es wird erwartet, dass der europäische Markt im Prognosezeitraum den zweitgrößten Umsatzanteil ausmachen wird. Es wird erwartet, dass die Präsenz wichtiger Produkte in der Region, wie Elaprase und ALDURAZYME, die Nachfrage nach MPS-Behandlung in Europa im Zeitraum 2025–2032 ankurbeln wird. Europa wird voraussichtlich um ein Wachstum wachsenCAGR von 9,9 %im Prognosezeitraum. Der britische Markt wird bis 2026 voraussichtlich 0,18 Milliarden US-Dollar erreichen, während der deutsche Markt bis 2026 voraussichtlich 0,27 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

Der Asien-Pazifik-Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen. Die erwartete Einführung einiger Therapeutika wie Hunterase in Japan im asiatisch-pazifischen Raum, die bevorstehenden Produkteinführungen in der Region aufgrund der zunehmenden Zulassungsanträge und das Vorhandensein einer starken potenziellen Patientenpopulation in der Region dürften im Prognosezeitraum das Wachstum des Marktes für Mukopolysaccharidose (MPS)-Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum ankurbeln. Der Markt für Mukopolysaccharidose-Behandlungen in Japan wird voraussichtlich wachsen333,9 Millionen US-Dollarbis 2025. Es wird erwartet, dass China eine starke Entwicklung erleben wirdCAGR von 11,90 %im Prognosezeitraum. Der japanische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,37 Milliarden US-Dollar erreichen, der chinesische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,27 Milliarden US-Dollar erreichen und der indische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,13 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

Der Rest des Weltmarktes umfasst Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika und befindet sich derzeit im Anfangsstadium. Es wird jedoch erwartet, dass die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur in diesen Regionen, verstärkte staatliche Initiativen und das wachsende Bewusstsein für seltene Erkrankungen die Nachfrage auf dem Markt für Mukopolysaccharidose-Behandlungen im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Wichtige Produktangebote und Schwerpunkt auf Mukopolysaccharidose von Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited) und BioMarin, um das Unternehmen in eine führende Position zu bringen

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für die Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) zeigt eine Wettbewerbslandschaft, die von einigen wenigen Schlüsselakteuren dominiert wird. Shire (jetzt im Besitz von Takeda Pharmaceutical Company Limited), dessen herausragendes Produkt Elaprase einen hohen Umsatzanteil hat, und BioMarin sind einige der wichtigsten Marktteilnehmer. Beispielsweise sind das Produktangebot von Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited) an Elaprase (Idursulfase), seine Effizienz hinsichtlich der Behandlungsergebnisse und auch seine Unentbehrlichkeit bei der Behandlung von MPS II wichtige Faktoren, die für die Dominanz des Unternehmens in der Mukopolysaccharidose-Behandlung verantwortlich sind. BioMarin hat die wichtigsten Produktangebote ALDURAZYME, VIMIZIM und NAGLAZYME in seinem Produktportfolio, die drei Arten von Mukopolysaccharidose abdecken.

Allerdings gehören ArmaGen und REGENXBIO Inc. zu den führenden biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, die mit ihren potenziellen Medikamentenkandidaten in die klinischen Studien eingetreten sind. Dies dürfte sich positiv auf den Weltmarkt auswirken, da diese Unternehmen im Prognosezeitraum durch wichtige behördliche Genehmigungen Marktanteile gewinnen werden.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited)
• Denali Therapeutics
• ArmaGen
• REGENXBIO Inc.
• Sangamo Therapeutics
• BioMarin
• Lysogen
• Abeona Therapeutics Inc.
• Ultragenyx Pharmaceutical
• Genzyme Corporation
• Andere

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN IN DER BRANCHE:

• Februar 2020 –Lysogene, ein wichtiges biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, erhielt von der FDA den Fast-Track-Status für den Pipeline-Kandidaten der LYS-SAF302-Gentherapie bei MPS IIIA, auch bekannt als Sanfilippo-Syndrom.
• April 2019 –Abeona Therapeutics, ein wichtiger integrierter Marktführer in der Entwicklung von Zell- und Gentherapien, erhielt die FDA Fast Track Designation für seinen Pipeline-Kandidaten ABO-101 zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ B oder MPS IIIB.
• August 2018 –Ultragenyx gab die Zulassung von Mepsevii (Vestronidase Alpha) in Europa für die Behandlung von Mukopolysaccharidose VII, auch bekannt als Sly-Syndrom, bekannt.

BERICHTSBEREICH

Der Marktbericht zur Mukopolysaccharidose-Behandlung bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie die Prävalenz wichtiger Mukopolysaccharidose-Typen – nach Schlüsselregionen (2018), Pipeline-Analyse, wichtige Branchenentwicklungen, Regulierungsszenario – nach Schlüsselregionen, Überblick über neue Behandlungen für Mukopolysaccharidose und Erstattungsszenario – nach Schlüsselregionen. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in die Markttrends und beleuchtet wichtige Branchenentwicklungen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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Berichtsumfang und Segmentierung