Tamaño del mercado de terapias contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP), participación y análisis de la industria, por clase de fármaco (compuestos de platino, taxanos, inhibidores de puntos de control inmunológico, antimetabolitos, ADC dirigidos por HER2/productos biológicos dirigidos por HER2, inhibidores de TRK, inhibidores de BRAF/MEK y otros), por tipo de terapia (quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otros), por grupo de edad (pediátrico y Adultos), por vía de administración (intravenosa y otras), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias y far

El tamaño del mercado mundial de terapias contra el cáncer de primaria desconocida (CUP) se valoró en 2,23 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 2,38 mil millones de dólares en 2026 a 3,91 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 6,40% durante el período previsto.

El mercado global comprende opciones de tratamiento sistémico utilizadas para pacientes cuyo cáncer ya se ha diseminado, mientras que el sitio original del tumor permanece sin identificar después de una evaluación diagnóstica estándar. El mercado incluye quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida y enfoques de tratamiento guiados por biomarcadores que ayudan a los médicos a gestionar la CUP en función de la biología, la histología, el perfil molecular y el sitio de origen sospechoso del tumor. Dado que la CUP a menudo se diagnostica en una etapa avanzada y tiene terapias específicas aprobadas limitadas, está aumentando la demanda de herramientas oncológicas de precisión y medicamentos independientes de los tumores. Estos enfoques permiten a los médicos guiar las decisiones de tratamiento incluso cuando el sitio primario sigue siendo desconocido. Este cambio está respaldando el crecimiento del mercado a medida que los proveedores de atención médica se alejan de la quimioterapia empírica amplia hacia decisiones de tratamiento más personalizadas y basadas en biomarcadores.

• Por ejemplo, en mayo de 2025, Illumina Inc. amplió su cartera de oncología clínica para avanzar en la oncología de precisión y mejorar el acceso de los pacientes a terapias dirigidas contra el cáncer. Estos avances están apoyando la expansión del mercado y contribuyendo a mejorar los estándares de atención.

Los principales actores, como Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca PLC y F. Hoffmann-La Roche Ltd, están racionalizando sus recursos hacia la investigación y el desarrollo, ampliando sus proyectos, diversificando sus ofertas y mejorando los resultados de los pacientes.

CÁNCER DE TERAPÉUTICA PRIMARIA (COPA) DESCONOCIDA TENDENCIAS DEL MERCADO

El creciente cambio hacia la elaboración de perfiles moleculares es una tendencia emergente observada

Una tendencia destacada en el mercado es un cambio creciente hacia la elaboración de perfiles moleculares para guiar la selección de la terapia. Los pacientes con CUP a menudo presentan enfermedad metastásica en la que no se puede identificar el sitio original del tumor a pesar de una evaluación diagnóstica exhaustiva. En tales casos, es posible que la quimioterapia estándar no aborde adecuadamente los factores biológicos subyacentes de la enfermedad, lo que eleva la necesidad de pruebas genómicas, análisis del tejido de origen ybiomarcador-Selección de tratamiento basada en. A medida que el perfil de diagnóstico molecular identifica alteraciones procesables, como MSI-H, fusiones NTRK, alteraciones de RET, mutaciones BRAF y otros marcadores seleccionables, los médicos pueden pasar de un tratamiento empírico amplio a opciones de terapia más personalizadas.

• Por ejemplo, en agosto de 2025, Illumina Inc. lanzó la próxima generación de TruSight Oncology 500, su ensayo de investigación del cáncer diseñado para realizar perfiles genómicos completos. La plataforma proporciona a los laboratorios un perfil de tumor molecular, lo que permite avanzar en la selección de terapias y la elegibilidad para ensayos clínicos. Estos avances en el perfil tumoral amplio pueden ayudar a identificar biomarcadores procesables en cánceres donde el sitio primario aún no está claro.

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

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La creciente carga de cánceres metastásicos impulsará el crecimiento del mercado

La creciente carga clínica de los cánceres metastásicos en los que el sitio del tumor original permanece sin identificar incluso después de la evaluación diagnóstica es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado mundial de terapias contra el cáncer de primaria desconocida (CUP). La CUP generalmente se detecta después de que el cáncer ya se ha diseminado, lo que crea una necesidad inmediata de tratamiento sistémico en lugar de terapia localizada. Como estos pacientes a menudo requieren terapias dirigidas, aumenta la demanda de terapias oncológicas eficaces. Esto impulsa el crecimiento del mercado, alentando a los oncólogos a utilizar regímenes sistémicos más amplios y enfoques de medicina de precisión para mejorar los resultados de los pacientes.

• Por ejemplo, en enero de 2026, Moderna, Inc. y Merck & Co., Inc. anunciaron datos de cinco años sobre el autógeno de intismeran en combinación con KEYTRUDA en melanoma de alto riesgo, al tiempo que señalaron que se estaban llevando a cabo ocho ensayos aleatorios de fase 2 y 3 en múltiples tipos de tumores. Este desarrollo respalda el mercado a medida que las empresas están ampliando sus líneas de tratamiento combinado e inmunoterapia oncológica.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

La disponibilidad limitada de medicamentos aprobados específicos de CUP restringe el crecimiento del mercado

El mercado mundial de terapias contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) está limitado por la disponibilidad limitada de terapias aprobadas específicamente para el tratamiento con CUP. Dado que el sitio del tumor primario permanece sin identificar, la selección de fármacos a menudo se basa en la histología, la presentación clínica, el tejido de origen sospechoso o los biomarcadores procesables en lugar de un tipo de cáncer claramente definido. Esto limita el desarrollo de medicamentos específicos etiquetados con CUP y mantiene a muchos pacientes con CUP desfavorables dependientes de la quimioterapia empírica. Estos factores en conjunto dan como resultado resultados de tratamiento inconsistentes, diferenciación limitada de productos y adopción de opciones más nuevas basadas en inmunoterapia o dirigidas que dependen en gran medida del acceso a pruebas moleculares, la elegibilidad de biomarcadores y el apoyo al reembolso.

• Por ejemplo, en 2025, Nature Reviews Clinical Oncology publicó una revisión en la que se afirma que el cáncer de origen primario desconocido (CUP, por sus siglas en inglés) sigue representando un importante desafío diagnóstico con mal pronóstico, y que la quimioterapia empírica estándar proporciona un beneficio limitado. Muchos pacientes con CUP todavía carecen de un tumor primario claramente identificado y, por lo tanto, no siempre pueden recibir un tratamiento específico para el sitio.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

La expansión de la oncología de precisión ofrecerá varias oportunidades de crecimiento

El mercado global presenta fuertes oportunidades de crecimiento a través de la expansión de la oncología de precisión. Los pacientes con CUP a menudo presentan una enfermedad metastásica en la que no se puede identificar el sitio original del tumor, lo que dificulta las decisiones de tratamiento cuando los médicos se basan únicamente en una quimioterapia amplia o en un presunto origen del tejido. A medida que los perfiles moleculares, la secuenciación de próxima generación y las pruebas de biomarcadores estén más disponibles, los médicos pueden identificar alteraciones procesables y seleccionar terapias dirigidas, inmunoterapias oensayos clínicoscon mayor precisión. Esto crea una oportunidad de crecimiento para los desarrolladores de fármacos y las empresas de diagnóstico, ya que el tratamiento con CUP puede pasar de un enfoque generalizado a un modelo más personalizado basado en la biología tumoral, mejorando la selección de tratamientos y respaldando un uso más amplio de productos oncológicos independientes de los tumores.

• Por ejemplo, en agosto de 2025, Caris Life Sciences publicó un estudio que muestra que su herramienta de predicción del tejido de origen basada en inteligencia artificial, Caris GPSai, podría mejorar la precisión del diagnóstico de cánceres de origen primario desconocido y tumores mal clasificados.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Adopción de nuevas opciones dirigidas o basadas en inmunoterapia para desalentar el desarrollo de la industria

El mercado mundial de terapias contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) se enfrenta a un gran desafío, ya que muchos pacientes con CUP desfavorables todavía reciben tratamiento con quimioterapia empírica basada en platino cuando el sitio del tumor primario y los biomarcadores procesables no se pueden identificar claramente. Esto crea una brecha en el tratamiento, ya que la quimioterapia a menudo se selecciona de manera amplia en lugar de adaptarla a la biología exacta del tumor. Como resultado, los resultados clínicos con frecuencia siguen siendo inconsistentes, la toxicidad del tratamiento puede limitar la continuación y la adopción de nuevas opciones dirigidas o basadas en inmunoterapia depende en gran medida del acceso a las pruebas moleculares y la elegibilidad de los biomarcadores. Este desafío frena el crecimiento del mercado, ya que la falta de vías de tratamiento claras específicas de CUP deja a una gran proporción de pacientes dependientes de regímenes sistémicos más antiguos en lugar de terapias guiadas con precisión.

• Por ejemplo, en 2025, Nature Reviews Clinical Oncology informó que la CUP sigue representando un importante desafío diagnóstico con mal pronóstico, mientras que la quimioterapia empírica estándar proporciona un beneficio limitado. Esto resalta el desafío clave del mercado, ya que la dependencia continua de la quimioterapia amplia reduce la efectividad de la personalización del tratamiento y resalta la necesidad insatisfecha de estrategias terapéuticas específicas de CUP más sólidas.

Análisis de segmentación

Por clase de medicamento

Los compuestos de platino lideraron el segmento debido a la familiaridad establecida de los médicos

Según la clase de fármaco, el mercado se clasifica en compuestos de platino, taxanos, inhibidores de puntos de control inmunitarios, antimetabolitos, ADC dirigidos a HER2/productos biológicos dirigidos a HER2, inhibidores de TRK, inhibidores de BRAF/MEK y otros.

Los compuestos de platino dominaron el mercado terapéutico de CUP. La quimioterapia basada en platino sigue siendo uno de los enfoques de tratamiento sistémico más utilizados para los casos de CUP desfavorables. Dado que a menudo se desconoce el sitio del tumor primario, los médicos suelen utilizar regímenes de acción amplia que pueden tratar la enfermedad metastásica en múltiples orígenes tumorales posibles. El segmento también se beneficia de la amplia disponibilidad hospitalaria, la familiaridad establecida de los médicos y el uso en estrategias de tratamiento tanto empíricas como dirigidas al sitio.  

• Por ejemplo, en junio de 2024, AstraZeneca recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para IMFINZI más quimioterapia para pacientes adultos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente con deficiencia de reparación de desajustes, utilizando carboplatino y paclitaxel seguidos de IMFINZI en monoterapia. Esto respalda el predominio de los compuestos de platino, ya que el carboplatino sigue siendo una terapia fundamental clave en las combinaciones de tratamientos avanzados de tumores sólidos.

Se espera que el segmento de ADC dirigidos por HER2/productos biológicos dirigidos por HER2 crezca a una tasa compuesta anual del 11,24% durante el período previsto.

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Por tipo de terapia

Alto volumen de tratamiento de quimioterapia para impulsar el crecimiento del segmento

Según el tipo de terapia, el mercado se segmenta en quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otras.

Se estima que en 2025 la quimioterapia dominará el mercado. La mayoría de los pacientes con CUP necesitan tratamiento sistémico en el momento del diagnóstico, y muchos no presentan un biomarcador de acción inmediata o un tumor primario claramente identificado. Como la quimioterapia circula por todo el cuerpo, sigue siendo útil para pacientes con enfermedad metastásica generalizada y origen tumoral incierto. Por lo tanto, la quimioterapia continúa ocupando la posición de liderazgo, mientras que las terapias de precisión están creciendo como opciones complementarias o para pacientes seleccionados. La Sociedad Estadounidense del Cáncer también señala que se recomienda la quimioterapia para la mayoría de los pacientes con CUP, ya que el CUP suele estar presente en muchas áreas del cuerpo.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, GSK plc anunció que la FDA de EE. UU. amplió JEMPERLI en combinación para incluir Estos desarrollos reflejan la importancia continua de los regímenes basados ​​en quimioterapia en tumores sólidos avanzados, lo que respalda el liderazgo del segmento de quimioterapia en CUP, donde a menudo se requiere un tratamiento sistémico amplio.

Se proyecta que el segmento de terapia dirigida crecerá a una tasa compuesta anual del 10,42% durante el período previsto.

Por grupo de edad

Uso más amplio de terapias sistémicasImpulso del crecimiento del segmento de adultos

Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en pediátricos y adultos.

En 2025, los adultos representaron la mayor cuota de mercado de terapias contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP), ya que el CUP se trata principalmente como una afección oncológica en adultos. Más comercialmedicamentos oncológicosutilizados en vías de tratamiento relacionadas con CUP se desarrollan, aprueban y recetan principalmente para tumores sólidos en adultos. El segmento de adultos también se beneficia de tasas de diagnóstico más altas, un uso más amplio de terapias sistémicas y un mayor acceso a pruebas moleculares y atención oncológica hospitalaria. Además, los lanzamientos de productos en curso y las aprobaciones regulatorias para terapias oncológicas para adultos continúan fortaleciendo el dominio del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en diciembre de 2024, Bristol Myers Squibb anunció la aprobación de OPDIVO QVANTI por parte de la FDA de EE. UU. para uso subcutáneo en la mayoría de las indicaciones de tumores sólidos en adultos previamente aprobadas.

Se proyecta que el segmento pediátrico crecerá a una tasa compuesta anual del 8,15% durante el período previsto.

Por vía de administración

Intravenoso Segmento dominado debido a los programas de tratamiento combinados

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en intravenoso y otros.

En 2025, la vía intravenosa ocupaba una posición dominante en el mercado. Muchas de las principales opciones de tratamiento, incluida la quimioterapia con platino, taxanos, inhibidores de puntos de control inmunitarios y varios conjugados de anticuerpos y fármacos, se administran mediante infusión intravenosa en entornos de atención oncológica. Los pacientes con CUP a menudo requieren terapia sistémica hospitalaria o clínica debido a la enfermedad avanzada, las necesidades de seguimiento y los esquemas de tratamiento combinados. Estos factores respaldan el mayor uso de terapias intravenosas en todas las vías de tratamiento de CUP. Además, una mayor proporción de pacientes sigue dependiendo de regímenes de quimioterapia e inmunoterapia en infusión.

• Por ejemplo, en septiembre de 2025, Daiichi Sankyo, en colaboración con AstraZeneca PLC, anunció que la EMA validó una solicitud de variación de tipo II para ENHERTU® para tumores sólidos metastásicos HER2 positivos previamente tratados, y señaló que podría convertirse en el primer medicamento dirigido a HER2 y conjugado anticuerpo-fármaco con indicación independiente del tumor en la UE si se aprueba.

Se proyecta que el segmento de otros crecerá a una tasa compuesta anual del 9,06% durante el período previsto.

Por canal de distribución

Las farmacias hospitalarias serán líderes debido a la creciente prevalencia de enfermedad metastásica avanzada

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, droguerías y farmacias minoristas, y farmacias en línea.

Se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado, ya que el tratamiento CUP generalmente se administra en hospitales de oncología, centros oncológicos y clínicas de infusión, donde los médicos necesitan acceso a quimioterapia, inmunoterapia, productos biológicos, medicamentos de apoyo y servicios de seguimiento. Dado que muchos pacientes con CUP presentan enfermedad metastásica avanzada, el tratamiento a menudo requiere supervisión especializada, infraestructura de infusión, manejo de la toxicidad y toma de decisiones multidisciplinarias. Estos factores convierten a las farmacias hospitalarias en el principal canal de dispensación y gestión de medicamentos oncológicos inyectables de alto coste. Las farmacias minoristas y en línea desempeñan un papel menor y apoyan principalmente terapias orales seleccionadas y medicamentos de apoyo.

• Por ejemplo, en septiembre de 2025, Merck & Co., Inc. anunció la aprobación de KEYTRUDA QLEX por parte de la FDA de EE. UU. para la administración subcutánea en la mayoría de las indicaciones de tumores sólidos, y señaló que la terapia debe ser administrada por un proveedor de atención médica. Esto apoya al hospital.farmaciasegmento, ya que las principales inmunoterapias oncológicas continúan suministrándose y administrándose en entornos de atención médica supervisados, lo que refuerza el papel de los canales oncológicos hospitalarios en el tratamiento del cáncer avanzado.

Se proyecta que el segmento de farmacias en línea crecerá a una tasa compuesta anual del 11,28% durante el período de estudio.

Cáncer deDesconocidoPerspectiva regional del mercado terapéutico primario (CUP)

Por geografía, el mercado se clasifica en Europa, América del Norte, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

América del norte

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América del Norte mantuvo la participación dominante en 2024, valorada en 900 millones de dólares, y mantuvo su posición de liderazgo en 2025 con 950 millones de dólares. El mercado regional está experimentando un crecimiento sólido debido al fuerte acceso a especialistas en oncología, perfiles moleculares y opciones de inmunoterapia/terapia dirigida. Las altas tasas de diagnóstico de cáncer y el uso más amplio de la secuenciación de próxima generación están mejorando la selección de tratamientos para los pacientes con CUP. Los fuertes reembolsos y la disponibilidad de ensayos clínicos mejoran aún más la adopción de terapias avanzadas.

Mercado terapéutico contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) de EE. UU.

Dada la contribución sustancial de América del Norte y el dominio estadounidense en la región, se espera que el mercado estadounidense alcance alrededor de 930 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 39,06% de las ventas mundiales.

Europa

Se prevé que Europa crecerá a una tasa compuesta anual del 5,79% en los próximos años, la segunda más alta entre todas las regiones. Se espera que el mercado alcance una valoración de 630 millones de dólares estadounidenses para 2026. Las vías estructuradas de atención del cáncer, los programas nacionales de oncología y el uso cada vez mayor de tratamientos basados ​​en biomarcadores respaldan el tratamiento basado en el crecimiento. A medida que los centros oncológicos europeos continúan implementando juntas de tumores moleculares y pruebas oncológicas de precisión, los pacientes con CUP son cada vez más evaluados para detectar mutaciones procesables. Esta tendencia está impulsando la demanda de terapias dirigidas e inhibidores de puntos de control inmunológico en toda la región.

Mercado terapéutico contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) del Reino Unido

Se estima que el mercado del Reino Unido alcanzará alrededor de 100 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 4,30% de las ventas mundiales.

Mercado terapéutico contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) en Alemania

Se prevé que el mercado de Alemania alcanzará aproximadamente 140 millones de dólares estadounidenses en 2026, lo que equivale a alrededor del 5,79 % de las ventas mundiales.

Asia Pacífico

Se estima que Asia Pacífico alcanzará los 530 millones de dólares estadounidenses para 2026 y asegurará la posición de la tercera región más grande del mercado. El mercado se está expandiendo debido a la creciente carga de cáncer, la mejora de la infraestructura oncológica hospitalaria y el creciente acceso a diagnósticos avanzados en la región. La ampliación de la inversión farmacéutica y los ensayos clínicos también respaldan el crecimiento regional.

Mercado terapéutico japonés contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP)

Se estima que el mercado japonés alcanzará alrededor de 130 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 5,49% de las ventas mundiales.

Mercado terapéutico contra el cáncer de origen primario desconocido (CUP) de China

Se prevé que el mercado de China esté entre los más grandes del mundo. Se espera que el mercado alcance los 180 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 7,51% de las ventas globales.

Mercado terapéutico del cáncer de primaria desconocida (CUP) de la India

Se estima que el mercado indio alcanzará alrededor de 0,05 mil millones de dólares para 2026, lo que representa aproximadamente el 2,27% de los ingresos globales.

América Latina y Medio Oriente y África

Se espera que las regiones de América Latina y Medio Oriente y África sean testigos de un crecimiento moderado en este mercado durante el período previsto. Se estima que el mercado en América Latina alcanzará una valoración de USD 130 millones para 2026, impulsado por la mejora del acceso al diagnóstico del cáncer, la quimioterapia y los servicios especializados de oncología en los grandes mercados. En Oriente Medio y África, se prevé que el CCG alcance los 0,04 mil millones de dólares para 2026.

Mercado terapéutico del cáncer de origen primario desconocido (CUP) de Sudáfrica

Se prevé que el mercado sudafricano alcance aproximadamente 0,02 mil millones de dólares para 2026, lo que representa aproximadamente el 0,72% de los ingresos globales.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Las empresas líderes se centran en enfoques de tratamiento vinculados al diagnóstico para fortalecer su posición en el mercado

El mercado mundial de terapias contra el cáncer de primario desconocido (CUP) está moderadamente fragmentado, y empresas como Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca PLC, Daiichi Sankyo Company, Limited, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG, Novartis AG y Eli Lilly and Company mantienen posiciones sólidas en el mercado. Estas empresas han ganado prominencia debido a sus amplias carteras de oncología, su fuerte presencia en el tratamiento de tumores sólidos metastásicos y su creciente enfoque en terapias independientes de los tumores y definidas por biomarcadores. Las aprobaciones estratégicas de productos, las ampliaciones de etiquetas, los ensayos clínicos y los enfoques de tratamiento vinculados al diagnóstico están ayudando aún más a estas empresas a mejorar su presencia en el mercado.

• Por ejemplo, en abril de 2024, AstraZeneca PLC y Daiichi Sankyo Company, Limited anunciaron que ENHERTU fue aprobado en los EE. UU. como la primera terapia dirigida a HER2 independiente del tumor para pacientes previamente tratados con tumores sólidos metastásicos HER2 positivos. El desarrollo fortaleció el papel de los ADC dirigidos a HER2 en oncología de precisión. Respaldó el uso de enfoques de tratamiento basados ​​en biomarcadores en cánceres donde la selección del tratamiento puede depender más del perfil molecular que del origen del tumor.

Otros participantes notables en el mercado incluyen Pfizer Inc., Sanofi, Fresenius Kabi AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., HikmaFarmacéuticos PLC, Accord Healthcare Limited y Viatris Inc. Se espera que estas empresas sigan siendo importantes participantes del mercado, ya que la quimioterapia sigue utilizándose ampliamente en casos de CUP desfavorables, especialmente cuando no se identifican biomarcadores procesables o cuando el acceso a pruebas moleculares avanzadas es limitado. El resto del mercado sigue fragmentado entre proveedores de oncología genérica, fabricantes regionales y proveedores de medicamentos inyectables hospitalarios que atienden una gran demanda de quimioterapia en los mercados sanitarios desarrollados y emergentes.

LISTA DE CÁNCER CLAVE DE EMPRESAS DE TERAPÉUTICA PRIMARIA (CUP) DESCONOCIDAS PERFILADAS

• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Compañía Bristol-Myers Squibb (EE. UU.)
• AstraZeneca PLC (Reino Unido)
• Hoffmann-La Roche Ltd.(Suiza)
• Bayer AG (Alemania)
• Novartis AG (Suiza)
• Eli Lilly and Company (Estados Unidos)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Sanofi (Francia)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Septiembre de 2025:Merck & Co., Inc., recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para la inyección de KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab y berahyaluronidasa alfa-pmph) para administración subcutánea en adultos en la mayoría de las indicaciones de tumores sólidos para KEYTRUDA (pembrolizumab).
• Mayo de 2025:Illumina Inc. amplió su cartera de oncología clínica, desbloqueando la próxima generación de soluciones para avanzar en la oncología de precisión y mejorar el estándar de atención. La amplia gama de ofertas clínicas tiene como objetivo acelerar el acceso a la oncología de precisión para una gama más amplia de pacientes con cáncer.
• Mayo de 2025:Halozyme Therapeutics, Inc., en colaboración con Bristol Myers Squibb, recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para una nueva formulación subcutánea de Opdivo (nivolumab) para su uso en múltiples indicaciones de tumores sólidos en adultos. La terapia está aprobada como monoterapia, terapia de mantenimiento después del tratamiento combinado con nivolumab intravenoso más Yervoy (ipilimumab), o en combinación con quimioterapia o cabozantinib.
• Abril de 2025:Bayer AG recibió la aprobación total de la FDA de EE. UU. para VITRAKVI (larotrectinib), un inhibidor de TRK para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que tienen una fusión del gen del receptor neurotrófico tirosina quinasa (NTRK) sin una mutación de resistencia adquirida conocida. La terapia está aprobada para pacientes con enfermedad metastásica o en los que es probable que la resección quirúrgica produzca una morbilidad grave, y que no tienen tratamientos alternativos satisfactorios o cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento.
• Abril de 2021:Ono Pharmaceutical Co., Ltd. presentó una solicitud complementaria en Japón para Opdivo Intravenous Infusion, un anticuerpo monoclonal humano anti-PD-1 humano, buscando una aprobación ampliada para el tratamiento del cáncer de origen primario desconocido a través de una enmienda parcial a su autorización de fabricación y comercialización.

COBERTURA DEL INFORME

El informe proporciona un análisis exhaustivo del mercado mundial de terapias contra el cáncer de primaria desconocida (CUP). Cubre un análisis de mercado detallado de la clase de medicamento, el tipo de terapia, el grupo de edad, la vía de administración y el canal de distribución. Los informes también incluyen los factores que impulsan el crecimiento del mercado, destacando las oportunidades y desafíos de crecimiento, al tiempo que evalúan el papel de la quimioterapia, la terapia dirigida, la inmunoterapia y los enfoques de tratamiento de apoyo en la práctica clínica actual. Además, el estudio proporciona información regional en geografías clave, análisis del panorama competitivo, perfiles de empresas, desarrollos recientes y evaluación de los principales factores que impulsan, restringen y dan forma a las oportunidades futuras en el mercado.

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