Taille du marché thérapeutique du cancer gastrique, part et analyse de l’industrie, par médicament (Nivolumab, Pembrolizumab, Trastuzumab Deruxtecan, Trastuzumab, Ramucirumab, Zolbetuximab), par type de produit (chimiothérapie cytotoxique, inhibiteurs de point de contrôle immunitaire), par type de cancer (adénocarcinome gastrique, adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne), par groupe d’âge (pédiatrique et adultes), Par type (de marque, génériques, biosimilaires), par thérapie (thérapie ciblée, immunothérapie, chimiothérapie), par voie d'administration (orale, parentérale), par canal d

La taille du marché des produits thérapeutiques contre le cancer gastrique était évaluée à 5,90 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 6,52 milliards USD en 2026 à 14,55 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 10,55 % au cours de la période de prévision.

Le marché comprend les médicaments utilisés pour traiter les cancers de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne, ainsi que les nouveaux traitements basés sur des biomarqueurs. Le marché évolue progressivement vers des approches thérapeutiques personnalisées, les médecins utilisant de plus en plus de biomarqueurs pour sélectionner les thérapies adaptées. Ce changement améliore la précision du traitement, élargissant le rôle des marquesmédicaments oncologiqueset encourager les entreprises à développer des thérapies combinées avancées pour les patients atteints d'une maladie localement avancée, non résécable ou métastatique. De plus, le nombre élevé de patients diagnostiqués à des stades avancés du cancer augmente le besoin de traitements susceptibles d’améliorer les résultats de survie et de retarder la progression de la maladie.

L’adoption croissante des diagnostics compagnons aide également les cliniciens à identifier plus efficacement les patients éligibles à des traitements ciblés. En conséquence, les sociétés pharmaceutiques renforcent leurs pipelines en oncologie et investissent dans des types de produits différenciés pour saisir les opportunités parmi les groupes de patients définis par des biomarqueurs.

• Par exemple, en octobre 2024, Astellas Pharma a annoncé que la FDA américaine avait approuvé VYLOY (zolbetuximab-clzb) en association avec une chimiothérapie pour les adultes atteints d'un cancer avancé de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne dont les tumeurs sont positives au CLDN18.2. Cette approbation a fait de VYLOY le premier traitement ciblé sur le CLDN18.2 approuvé aux États-Unis pour ce groupe de patients, démontrant l'importance croissante de la thérapie basée sur les biomarqueurs dans le traitement du cancer gastrique.

En outre, des acteurs majeurs, tels que Merck & Co., Inc., Bristol Myers Squibb, Daiichi Sankyo Company, Limited et AstraZeneca plc, poursuivent activement des collaborations et des acquisitions stratégiques, ainsi que des initiatives d'investissement pour élargir leurs offres, améliorer l'accès au marché et renforcer leur présence sur le marché.

TENDANCES DU MARCHÉ THÉRAPEUTIQUE DU CANCER GASTRIQUE

Développement solide d’un pipeline de thérapies oncologiques ciblées et de précision pour soutenir l’expansion du marché

Le marché a connu une évolution prédominante vers des thérapies oncologiques ciblées et de précision. Étant donné que de nombreux patients atteints d’un cancer gastrique sont diagnostiqués à un stade avancé ou métastatique, il existe un besoin continu de thérapies capables d’offrir un meilleur contrôle de la maladie au-delà de la chimiothérapie standard. Cela encourage les sociétés pharmaceutiques à élargir leurs pipelines cliniques avec des anticorps monoclonaux, des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, des conjugués anticorps-médicament et des schémas thérapeutiques combinés spécifiques aux biomarqueurs. Étant donné que ces thérapies en cours de développement sont conçues pour des sous-groupes de patients clairement définis, elles peuvent améliorer la sélection des traitements, soutenir des prix plus élevés et renforcer les opportunités commerciales pour les entreprises opérant sur ce marché. 

• Par exemple, en octobre 2025, Takeda Pharmaceutical Company Limited a collaboré avec Innovent Biologics pour le développement, la fabrication et la commercialisation de deux médicaments oncologiques de stade avancé, IBI363 et IBI343, dans le monde entier en dehors de la Grande Chine. IBI343 est en cours d'évaluation dans les cancers gastriques et pancréatiques.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

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Diagnostic croissant des maladies à un stade avancé pour stimuler la demande d'options de traitement efficaces

La croissance du marché thérapeutique du cancer gastrique est tirée par le fait qu’une grande partie des patients sont diagnostiqués alors que la maladie a déjà atteint des stades localement avancés, non résécables ou métastatiques. Étant donné que les symptômes du cancer gastrique ressemblent souvent à des affections courantes liées à l’estomac, le diagnostic peut être retardé, ce qui augmente le besoin de traitements capables de contrôler la progression de la maladie et d’améliorer les résultats de survie. Cela conduit à une utilisation accrue de traitements systémiques tels que les combinaisons de chimiothérapie, l'immunothérapie, la thérapie ciblée etconjugués anticorps-médicament. Alors que les objectifs du traitement des maladies avancées se concentrent sur l’extension de la survie et le maintien de la qualité de vie, les sociétés pharmaceutiques développent de plus en plus de thérapies basées sur des biomarqueurs pour des groupes de patients tels que les cancers gastriques HER2-positifs, PD-L1-positifs, CLDN18.2-positifs et FGFR2b-positifs. Par conséquent, le nombre croissant de traitements de stade avancé soutient directement la demande de traitements thérapeutiques plus efficaces et différenciés contre le cancer gastrique.

• Par exemple, en juin 2025, Amgen a annoncé des résultats positifs de phase 3 pour le bémarituzumab dans le traitement du cancer gastrique de première intention. La société a déclaré que le bémarituzumab plus chimiothérapie a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie globale par rapport au placebo plus chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne localement avancé ou métastatique non résécable avec surexpression de FGFR2b et maladie non HER2-positive.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Obstacles au remboursement et à l’accès pour limiter l’adoption de thérapies coûteuses contre le cancer gastrique

Le marché est limité par les obstacles au remboursement et à l’accès, d’autant plus que le traitement évolue vers des immunothérapies coûteuses, des thérapies ciblées et des conjugués anticorps-médicament. Ces médicaments avancés peuvent améliorer les résultats chez certains groupes de patients, mais leur prix élevé augmente la pression sur les payeurs publics et privés. En conséquence, même après l’approbation réglementaire, l’accès des patients peut rester limité en raison de décisions de remboursement tardives, de critères d’éligibilité stricts et d’une couverture inégale entre les pays. Cela affecte directement la croissance du marché, car de nombreux patients risquent de ne pas recevoir de nouveaux traitements à temps, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire et dans les systèmes de santé sous-financés. En outre, le traitement basé sur des biomarqueurs nécessite souvent des diagnostics complémentaires, ce qui ajoute une autre couche de coûts et limite encore davantage son adoption dans les régions où les infrastructures de test et de remboursement sont faibles.

• Par exemple, en mars 2025, le NICE n’a pas recommandé le VYLOY (zolbetuximab) d’Astellas avec chimiothérapie pour l’adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne non traité, localement avancé, non résécable ou métastatique CLDN18.2 positif, HER2 négatif chez l’adulte. NICE a noté que, bien que les preuves cliniques aient montré une amélioration de la survie sans progression et de la survie globale par rapport au placebo plus chimiothérapie, le traitement n'avait pas été directement comparé aux associations de nivolumab ou de pembrolizumab, et son estimation du rapport coût-efficacité ne se situait pas dans la fourchette que le NICE considère habituellement comme acceptable pour les ressources du NHS. Cela conforte l’idée selon laquelle les coûts élevés des thérapies, l’incertitude quant au rapport coût-efficacité et les obstacles au remboursement peuvent limiter l’adoption plus large de traitements avancés contre le cancer gastrique.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Les opportunités croissantes pour les thérapies basées sur les biomarqueurs dans des groupes de patients ciblés renforcent la croissance du marché

Le marché constate de fortes opportunités de croissance alors que le traitement évolue de plus en plus vers une sélection des patients basée sur des biomarqueurs. Le cancer gastrique n'est pas une maladie uniforme et les patients peuvent réagir différemment selon les biomarqueurs tels que HER2, PD-L1, CLDN18.2, MSI/MMR et FGFR2b. En conséquence, les entreprises développent des thérapies pour des groupes de patients clairement définis, ce qui contribue à améliorer la précision du traitement et augmente les chances d’obtenir de meilleurs résultats cliniques. Ce changement soutient également le positionnement de produits haut de gamme, dans la mesure où les thérapies ciblées et les conjugués anticorps-médicament sont généralement utilisés chez les patients qui sont plus susceptibles d’en bénéficier. En outre, une utilisation plus large des diagnostics compagnons devrait élargir le pool de traitements éligibles et soutenir une adoption plus rapide de médicaments oncologiques de précision dans le cancer avancé de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne.

• Par exemple, en novembre 2025, AstraZeneca a annoncé que la FDA américaine avait approuvé IMFINZI (durvalumab) en association avec la chimiothérapie FLOT comme traitement néoadjuvant et adjuvant, suivi d'IMFINZI seul, pour les adultes atteints d'adénocarcinome gastrique ou gastro-œsophagien résécable. Étant donné que ce régime comprend une chimiothérapie et une immunothérapie administrées sous la supervision d'un spécialiste en oncologie autour de la chirurgie, il confirme l'importance continue des soins contre le cancer en milieu hospitalier et des circuits pharmaceutiques hospitaliers sur le marché.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Résistance au traitement et progression de la maladie pour remettre en question les avantages cliniques à long terme

Le marché est confronté à un défi majeur lié à la résistance aux traitements et à la progression de la maladie, en particulier chez les patients atteints d’une maladie avancée ou métastatique. Bien que la chimiothérapie, l'immunothérapie, la thérapie ciblée et les conjugués anticorps-médicament aient amélioré les options de traitement, de nombreux patients ne répondent pas de manière adéquate ou développent une résistance après une réponse initiale. Cela réduit l’efficacité à long terme des thérapies disponibles et augmente le besoin de plusieurs lignes de traitement, ce qui pourrait augmenter les coûts de traitement et alourdir la charge clinique. Le cancer gastrique est également biologiquement hétérogène, ce qui souligne que le comportement etbiomarqueurl'expression peut différer selon les patients et même changer pendant le traitement. En conséquence, les entreprises doivent continuer à investir dans de nouvelles combinaisons, dans des mécanismes permettant de vaincre la résistance et dans des thérapies ciblées de nouvelle génération, ce qui rend le développement de produits plus complexe et plus coûteux.

• Par exemple, en février 2025, Cell Death and Disease a publié un article intitulé « Surmonter la résistance à l’immunothérapie dans le cancer gastrique : aperçu des mécanismes et des stratégies émergentes » qui rapportait que bien que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ciblant PD-1/PD-L1 soient devenus une approche thérapeutique prometteuse dans le cancer gastrique, une proportion importante de patients présentent une résistance primaire ou acquise, limitant l’efficacité globale de l’immunothérapie.

Analyse de segmentation

Par drogue

Utilisation croissante des fluoropyrimidines dans les schémas thérapeutiques combinés pour soutenir la domination du segment

En fonction du médicament, le marché est classé en nivolumab, pembrolizumab, trastuzumab deruxtecan, trastuzumab, ramucirumab, zolbetuximab, fluoropyrimidines et autres.

Par médicament, les fluoropyrimidines dominent le marché. Ils constituent l’épine dorsale de plusieurs schémas thérapeutiques de première et de deuxième intention. Des médicaments tels que le 5-FU et la capécitabine sont largement utilisés avec les agents à base de platine, les immunothérapies, les thérapies dirigées par HER2 et les médicaments ciblés plus récents. Étant donné que la plupart des patients nécessitent un traitement systémique à des stades avancés, les médecins continuent de dépendre des associations à base de fluoropyrimidine en raison de leur utilisation clinique établie, de leur large disponibilité et de leur inclusion dans les principaux protocoles de traitement. Cela fait de ce type de produit un élément essentiel du traitement du cancer gastrique et GEJ sur les marchés développés et émergents.

• Par exemple, en mars 2025, Daiichi Sankyo a annoncé le lancement de l’essai de phase 3 DESTINY-Gastric05 évaluant ENHERTU en association avec une chimiothérapie à la fluoropyrimidine et KEYTRUDA dans le cancer gastrique avancé HER2-positif non traité auparavant. Cela montre le rôle continu des fluoropyrimidines, même dans les schémas thérapeutiques ciblés et basés sur l’immunothérapie de nouvelle génération.

Le segment du zolbetuximab devrait croître à un TCAC de 27,15 % au cours de la période de prévision.

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Par type de produit

La large applicabilité de la chimiothérapie cytotoxique contribue à la domination du segment

En fonction du type de produit, le marché est segmenté en chimiothérapie cytotoxique, inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, thérapies ciblées HER2, thérapies ciblées VEGF/VEGFR, thérapies ciblées CLDN18.2, combinaisons d'analogues nucléosidiques et autres.

En 2025, la chimiothérapie cytotoxique a conquis la plus grande part de marché des traitements contre le cancer gastrique, car elle reste l’option thérapeutique de base pour un grand nombre de patients atteints d’un cancer gastrique, en particulier dans les cas de maladies avancées et métastatiques. Même avec l’essor rapide de l’immunothérapie et des thérapies ciblées, la plupart des schémas thérapeutiques approuvés associent toujours ces nouveaux médicaments à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine. Cela est dû au fait que la chimiothérapie offre une large activité de destruction des tumeurs et est utilisée dans des groupes de patients plus larges, y compris ceux sans biomarqueurs exploitables. En conséquence, la chimiothérapie cytotoxique continue de générer un volume de traitement important et reste centrale dans la gestion du cancer gastrique.

• Par exemple, en septembre 2024, Astellas a annoncé l'approbation par la Commission européenne de VYLOY en association avec une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine pour le traitement de première intention du cancer gastrique avancé et du cancer GEJ. Cela souligne que même les nouveaux médicaments ciblés continuent de dépendre de combinaisons de chimiothérapies pour une utilisation clinique plus large.

Le segment des thérapies ciblées CLDN18.2 devrait croître à un TCAC de 27,46 % au cours de la période de prévision.

Par type de cancer

La charge élevée de morbidité liée à l’adénocarcinome gastrique entraînera une forte croissance du segment

En fonction du type de cancer, le marché est segmenté en adénocarcinome gastrique, adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne, néoplasmes neuroendocriniens gastriques, lymphome gastrique et autres.

Le segment de l'adénocarcinome gastrique domine le marché car il représente la majeure partie des cas de cancer gastrique et constitue l'objectif principal de la plupart des étiquettes de médicaments et des programmes de développement clinique approuvés. La plupart des thérapies systémiques, notamment la chimiothérapie, l'immunothérapie, les médicaments ciblant HER2, la thérapie ciblée CLDN18.2 et les ADC, sont développées principalement pour l'adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne. Étant donné que ce type de cancer nécessite un traitement à un stade avancé élevé, il est à l’origine de la plus grande utilisation de médicaments et d’une plus grande concentration commerciale. Par conséquent, les entreprises donnent la priorité à l’adénocarcinome gastrique lors de la conceptionessais cliniqueset lancer de nouvelles thérapies.

• Par exemple, en octobre 2024, Astellas plc a reçu l'approbation de la FDA américaine pour VYLOY en association avec une chimiothérapie pour les adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou GEJ localement avancé non résécable ou métastatique HER2-négatif dont les tumeurs sont CLDN18.2-positives. Cette approbation reflète directement la forte concentration commerciale et clinique sur les produits gastriques

Le segment des néoplasmes neuroendocrines gastriques devrait croître à un TCAC de 11,60 % au cours de la période de prévision.

Par tranche d'âge

Un bassin de patients adultes plus élevé pour soutenir la domination du segment

En fonction de la tranche d’âge, le marché est segmenté en pédiatrie et adulte.

Le segment des adultes domine le marché, car le cancer gastrique est principalement diagnostiqué chez les adultes et les personnes âgées, tandis que les cas pédiatriques sont rares. En conséquence, presque toutes les thérapies approuvées, les essais cliniques, les directives thérapeutiques et les lancements commerciaux de médicaments sont axés sur les patients adultes. Le nombre plus élevé de patients adultes augmente la demande de thérapies systémiques, de soins contre le cancer en milieu hospitalier, de tests de biomarqueurs et de séquençage de traitements à long terme. Cela soutient directement une contribution aux revenus plus forte du segment adulte par rapport au segment pédiatrique.

• Par exemple, en janvier 2025, BeiGene a annoncé que la FDA américaine avait approuvé TEVIMBRA en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes PD-L1 positifs atteints de cancers gastriques ou GEJ non résécables ou métastatiques. Cela montre que les approbations récentes visent principalement les populations de patients adultes.   

Le segment pédiatrique devrait croître à un TCAC de 7,67 % au cours de la période de prévision.

Par type

Adoption croissante de médicaments oncologiques de précision de marque pour renforcer le leadership du segment

En fonction du type, le marché est segmenté en produits de marque, génériques et biosimilaires.

En 2025, les médicaments de marque dominaient le marché, tirés par les thérapies oncologiques brevetées telles que les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, les ADC dirigés par HER2, les anticorps ciblés CLDN18.2 et d'autres produits biologiques haut de gamme. Ces thérapies sont généralement protégées par une exclusivité, étayées par des données d’essais cliniques et dont le prix est plus élevé que celui des médicaments de chimiothérapie génériques. À mesure que le traitement évolue vers des schémas thérapeutiques basés sur des biomarqueurs et combinés, les médicaments de marque sont de plus en plus utilisés en première et en dernière intention pour les maladies avancées. Cela augmente la contribution en valeur des produits de marque même lorsque la chimiothérapie générique reste largement utilisée en volume.

• Par exemple, en avril 2024, Merck & Co., Inc. a reçu l'approbation de Santé Canada pour KEYTRUDA en association avec une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine comme traitement de première intention pour les patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou GEJ localement avancé, non résécable ou métastatique HER2 négatif. Cela conforte le rôle croissant des combinaisons d’immunothérapie de marque sur le marché.

Le segment générique devrait croître à un TCAC de 10,40 % au cours de la période de prévision.

Par thérapie

Rôle central de la chimiothérapie dans le traitement du cancer gastrique pour stimuler la croissance segmentaire

Basé sur la thérapie, le marché est segmenté en thérapie ciblée, immunothérapie, chimiothérapie et autres.

En 2025, la chimiothérapie a dominé le marché car elle est utilisée dans plusieurs lignes de traitement et reste la base de la plupart des schémas thérapeutiques combinés. De nombreux patients ne sont pas éligibles à un traitement ciblé à moins d’être testés positifs pour des biomarqueurs spécifiques, mais la chimiothérapie peut être utilisée sur une population de patients beaucoup plus large. Il est également couramment associé à l’immunothérapie, au trastuzumab, au zolbetuximab et à d’autres médicaments avancés, ce qui conserve sa pertinence clinique. Par conséquent, la chimiothérapie continue de dominer en raison de sa large applicabilité, de sa familiarité établie avec les médecins et de son rôle central dans les protocoles avancés de traitement du cancer gastrique.

• Par exemple, en décembre 2024, BeiGene, Ltd. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine, pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome de la jonction gastrique ou gastro-œsophagienne (G/GEJ) non résécable ou métastatique HER2 négatif (G/GEJ) chez les adultes dont les tumeurs expriment PD-L1. (≥1).

Le segment des thérapies ciblées devrait croître à un TCAC de 12,77 % au cours de la période de prévision.

Par voie d'administration

Utilisation élevée de thérapies oncologiques injectables pour soutenir la domination de la voie parentérale

En fonction de la voie d’administration, le marché est segmenté en orale et parentérale.

En 2025, l’administration parentérale a dominé le marché, car de nombreux traitements de grande valeur contre le cancer gastrique sont administrés par voie intraveineuse ou par injection dans des contextes d’oncologie supervisés. Les immunothérapies, les anticorps monoclonaux, les ADC, les thérapies ciblées sur le VEGF/VEGFR, les thérapies dirigées vers HER2 et les médicaments ciblés sur le CLDN18.2 sont généralement administrés dans un hôpital ou un centre de perfusion. Étant donné que le traitement avancé du cancer gastrique implique souvent des schémas thérapeutiques combinés et une surveillance étroite des patients, l'administration parentérale reste préférée pour la gestion de la sécurité et le contrôle de la dose. Cela maintient le segment en avance sur les thérapies orales malgré la disponibilité de chimiothérapies orales sélectionnées et de médicaments de dernière ligne.

• Par exemple, en mai 2025, Bristol Myers Squibb Canada a annoncé l'approbation d'une formulation sous-cutanée d'OPDIVO pour plusieurs types de tumeurs, y compris le cancer gastrique, offrant ainsi aux cliniciens et aux patients une option supplémentaire d'administration du traitement. Cela confirme le rôle important des thérapies oncologiques injectables et parentérales dans les soins du cancer gastrique.

Le segment oral devrait croître à un TCAC de 7,87 % au cours de la période de prévision.

Par canal de distribution

Les soins oncologiques en milieu hospitalier pour stimuler la domination du segment des pharmacies hospitalières

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies spécialisées, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

En 2025, l'hôpitalpharmaciesa dominé le marché, car le traitement du cancer gastrique est en grande partie géré dans les hôpitaux d'oncologie, les centres de cancérologie et les unités de perfusion. La plupart des thérapies avancées nécessitent une supervision spécialisée, une confirmation de biomarqueurs, une assistance à la perfusion, une surveillance des événements indésirables et une coordination avec les cycles de chimiothérapie. Étant donné que les produits biologiques de marque coûteux et les schémas thérapeutiques combinés sont couramment administrés en milieu hospitalier, les hôpitaux restent le principal point d’accès aux traitements et à la distribution. Ceci est particulièrement important pour les patients atteints d’une maladie avancée ou métastatique, où les décisions de traitement sont étroitement liées aux parcours de soins dirigés par l’oncologue.

• Par exemple, en novembre 2025, GlycoNex, Inc. a lancé un accord de recherche collaborative avec l’hôpital universitaire d’Hokkaido pour soutenir le développement de son conjugué anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération, GNX1021, chez les patients atteints d’un cancer gastrique et pour jeter les bases de futurs essais cliniques au Japon. Grâce à cette collaboration, les deux parties mèneront une étude rétrospective pour évaluer l'expression de l'antigène glycane ramifié Lewis B/Y (bLeB/Y) chez les patients atteints d'un cancer gastrique et évaluer son association avec des biomarqueurs cliniques établis.

Le segment des pharmacies en ligne devrait croître à un TCAC de 14,87 % au cours de la période de prévision.

Perspectives régionales du marché thérapeutique du cancer gastrique

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord détenait la part dominante en 2024 avec 1,61 milliard de dollars et a maintenu sa position de leader en 2025 avec 1,77 milliard de dollars. Le marché est en croissance en raison de la forte adoption d’immunothérapies de marque, de thérapies ciblées et de tests de biomarqueurs dans le cancer gastrique avancé et GEJ. La présence d’entreprises de premier plan en oncologie et de réseaux d’essais cliniques actifs soutient également la croissance régionale.

Marché thérapeutique américain contre le cancer gastrique

Compte tenu de la contribution substantielle de l'Amérique du Nord et de la domination des États-Unis dans la région, le marché américain est estimé à environ 1,81 milliard de dollars en 2026, soit environ 27,69 % du marché mondial.

Europe

L’Europe devrait croître à un TCAC de 9,62 % au cours des années à venir, le deuxième plus élevé parmi toutes les régions, et atteindre une valorisation de 1,61 milliard de dollars d’ici 2026. La croissance sur les marchés européens est soutenue par le recours croissant à l’oncologie de précision, aux tests HER2, aux tests PD-L1 et à un accès plus large aux thérapies ciblées approuvées par le biais de systèmes de santé structurés.

Marché thérapeutique du cancer gastrique au Royaume-Uni

Le marché britannique est estimé à 0,32 milliard de dollars en 2026, soit environ 4,94 % du marché mondial.

Marché thérapeutique du cancer gastrique en Allemagne

Le marché allemand devrait atteindre environ 0,35 milliard de dollars en 2026, soit environ 5,42 % du marché mondial.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique devrait atteindre 2,39 milliards de dollars en 2026 et assurer la troisième place sur le marché. La région Asie-Pacifique connaît une forte croissance en raison de l'incidence élevée du cancer gastrique, du grand nombre de patients, de l'amélioration du diagnostic du cancer et de la disponibilité croissante de thérapies innovantes, qui stimulent la demande de traitements. Les entreprises locales et mondiales donnent également la priorité à la région pour les essais cliniques et les lancements de produits.

Marché thérapeutique du cancer gastrique au Japon

Le marché japonais, en 2026, est estimé à environ 0,61 milliard de dollars, soit environ 9,73 % du marché mondial.

Marché chinois des produits thérapeutiques contre le cancer gastrique

Le marché chinois devrait être l'un des plus importants au monde, avec des revenus estimés à environ 0,93 milliard de dollars en 2026, soit environ 14,25 % des ventes mondiales.

Marché indien des produits thérapeutiques contre le cancer gastrique

Le marché indien est estimé à environ 0,20 milliard de dollars en 2026, soit environ 3,13 % du chiffre d'affaires mondial.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les régions d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient connaître une croissance significative de ce marché au cours de la période de prévision. On estime que le marché d’Amérique latine atteindra une valorisation de 0,35 milliard de dollars en 2026. La croissance du marché dans les régions est tirée par l’amélioration des infrastructures d’oncologie, la sensibilisation croissante au cancer gastrique et l’accès progressif aux thérapies anticancéreuses de marque. Le nombre croissant de diagnostics de maladies à un stade avancé soutient la demande de traitements systémiques. Au Moyen-Orient et en Afrique, le CCG devrait atteindre 0,11 milliard de dollars en 2026.

Marché thérapeutique du cancer gastrique en Afrique du Sud

Le marché sud-africain devrait atteindre environ 0,04 milliard de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 0,62 % du chiffre d'affaires mondial.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Lancements de nouveaux produits parmi des entreprises clés pour propulser la concurrence sur le marché

Le marché des traitements contre le cancer gastrique est modérément compétitif, dirigé par des sociétés d’oncologie établies, des développeurs de thérapies ciblées, des fabricants d’immunothérapie et des innovateurs de conjugués anticorps-médicament. Des acteurs majeurs tels que Merck & Co, In., Bristol Myers Squibb, Astellas Pharma, Inc., Daiichi Sankyo Company, Ltd., AstraZeneca plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Eli Lilly and Company, BeiGene, Amgen, Jazz Pharmaceuticals et Zymeworks se concentrent sur les options de traitement avancées pour les cancers de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne. Ces sociétés développent de plus en plus de thérapies basées sur des biomarqueurs, de combinaisons d'immunothérapie, de médicaments dirigés contre HER2, de thérapies ciblées sur CLDN18.2, de thérapies ciblées sur FGFR2b et de schémas thérapeutiques basés sur l'ADC pour améliorer les résultats de survie et renforcer leur position sur le marché.

• Par exemple, en décembre 2025, BioNTech SE a collaboré avec Bristol Myers Squibb Company et a annoncé les premières données intermédiaires d'un essai mondial randomisé de phase 2 pour le cancer gastrique de première intention (ROSETTA GASTRIC-204, NCT07221149), soulignant le rôle croissant des lancements de produits basés sur des biomarqueurs sur le marché.

Plusieurs entreprises adoptent les approbations de produits, les progrès des essais cliniques, les accords de licence et les collaborations stratégiques comme stratégies de croissance clés pour étendre leur présence sur le marché. De même, grandpharmaceutiqueles entreprises renforcent leurs portefeuilles en oncologie en faisant progresser les thérapies dans les lignes de traitement antérieures et en développant des combinaisons avec la chimiothérapie, les inhibiteurs de points de contrôle et les médicaments ciblés. Les acteurs axés sur les pipelines travaillent également sur de nouvelles cibles telles que FGFR2b et CLDN18.2, qui peuvent créer des options de traitement supplémentaires pour certains patients. Le paysage concurrentiel devrait s'intensifier à mesure que les prestataires de soins de santé exigent de plus en plus de thérapies capables d'offrir de meilleurs bénéfices en matière de survie, de soutenir la sélection de traitements basés sur des biomarqueurs et de lutter contre la résistance dans le cancer gastrique avancé.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES THÉRAPEUTIQUES DU CANCER GASTRIQUE PROFILÉES

• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb(NOUS.)
• Daiichi Sankyo Company, Limited (Japon)
• Astellas Pharma Inc.(NOUS.)
• Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• AstraZeneca SA(NOUS.)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• BeiGene (Chine)
• Taiho Oncologie (États-Unis)
• Sanofi (France)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Mars 2026 :Daiichi Sankyo Co., Ltd a reçu l'approbation de l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) pour la mise à jour des informations de prescription d'ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) suite à l'examen des données de l'essai de phase 3 DESTINY-Gastric04, qui étend désormais l'utilisation d'ENHERTU au Japon pour inclure le traitement de deuxième intention des patients atteints d'un cancer gastrique avancé ou récurrent non résécable HER2-positif.
• Mars 2026 :NovaBridge Biosciences a obtenu l'alignement de la FDA américaine sur l'éligibilité potentielle du givastomig à une procédure d'approbation accélérée chez les patients 1L Her2-, CLDN 18.2+, PD-L1+ GEC, en s'appuyant sur les données positives de l'essai combiné de phase 1b.
• Décembre 2025 :HUTCHMED (China) Limited a reçu une demande de nouveau médicament de la China National Medical Products Administration (NMPA) pour le savolitinib pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique localement avancé ou métastatique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (GC/GEJ) qui ont échoué à au moins 2 traitements systémiques antérieurs et qui ont une amplification MET.
• Août 2022 :Sanofi a collaboré avec Innovent Biologics pour proposer des médicaments innovants aux patients chinois atteints de cancers difficiles à traiter. Les deux sociétés se sont engagées à accélérer le développement et la commercialisation de deux actifs clés de Sanofi en oncologie au stade clinique : la Phase III SAR408701 et la Phase II SAR444245 (IL-2 non alpha), en association avec le sintilimab, le principal inhibiteur de point de contrôle en Chine.
• Juin 2020 :MacroGenics, Inc. a reçu la désignation de médicament orphelin (ODD) de la FDA américaine pour le margetuximab, un anticorps monoclonal expérimental conçu par Fc ciblant HER2 pour le traitement du cancer de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport fournit une analyse détaillée du marché mondial des produits thérapeutiques contre le cancer gastrique et couvre des domaines clés, notamment la taille du marché, les tendances de croissance, le paysage du traitement et les perspectives régionales. Le rapport examine en outre les principaux facteurs déterminants, les contraintes, les opportunités de marché, le paysage concurrentiel, les récentes approbations de produits et les initiatives stratégiques des principales sociétés pharmaceutiques. Il fournit également une analyse segmentaire par médicament, type de produit, type de cancer, groupe d’âge, thérapie, voie d’administration, canal de distribution et région.

Demande de personnalisation  pour acquérir une connaissance approfondie du marché.

Portée et segmentation du rapport