Taille, part et analyse de l’industrie de la cartographie des peptides, par produit (consommables, instruments, logiciels et services et solutions de flux de travail), par application (caractérisation des produits biologiques, tests de contrôle qualité et de libération, tests de stabilité et autres), par technologie (cartographie des peptides LC-MS/MS, cartographie des peptides LC-MS, cartographie des peptides LC-UV/HPLC-UV et autres), par type de peptide (peptides dérivés d’anticorps monoclonaux et autres). Autres), par utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, CRO/

La taille du marché mondial de la cartographie peptidique était évaluée à 765,2 millions de dollars en 2025. Le marché devrait passer de 834,5 millions de dollars en 2026 à 1 668,8 millions de dollars d’ici 2034, avec un TCAC de 9,05 % au cours de la période de prévision.

La cartographie peptidique est largement utilisée dans la caractérisation des produits biologiques, les tests de contrôle qualité et de libération, la comparabilité des biosimilaires, les tests de stabilité, le développement de processus et l'analyse des médicaments peptidiques. Le marché gagne en importance à mesure que les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent de plus en plus sur les produits biologiques complexes, les anticorps monoclonaux, les protéines recombinantes,biosimilaireset les conjugués anticorps-médicament, pour lesquels une analyse détaillée au niveau des peptides est nécessaire pour confirmer l'identité, la couverture des séquences, les modifications post-traductionnelles, la dégradation et la cohérence du produit.

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial incluent Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation et Agilent Technologies, Inc. Ces sociétés se concentrent sur les systèmes de spectrométrie de masse à haute résolution, les plates-formes UHPLC/HPLC, les colonnes de cartographie peptidique, les enzymes de digestion, les kits de préparation d'échantillons, les logiciels informatiques biopharmaceutiques et les services de tests analytiques externalisés pour renforcer leur présence sur le marché.

TENDANCES DU MARCHÉ DE LA CARTOGRAPHIE PEPTIDIQUE

L'intégration de l'IA et de l'automatisation dans les flux de travail d'analyse des peptides est une tendance majeure observée sur le marché

L'intégration de l'IA et de l'automatisation dans les flux de travail d'analyse des peptides devient une tendance importante sur le marché mondial, alors que les laboratoires visent à réduire le temps d'examen manuel, à améliorer la reproductibilité et à gérer le volume croissant de données LC-MS/MS produites par les produits biologiques et les programmes biosimilaires. La cartographie des peptides comprend plusieurs étapes exigeantes en main-d'œuvre, telles que la digestion des échantillons, la séparation chromatographique, l'acquisition de données MS, l'identification des peptides, l'analyse des PTM, l'examen de la couverture des séquences et la communication des résultats. Par conséquent, les organisations adoptent progressivement des systèmes automatisés de préparation d’échantillons, une analyse de données basée sur l’IA/ML et des solutions orientées flux de travail.logicielpour minimiser la dépendance des analystes et améliorer l’uniformité dans les environnements de développement et de contrôle qualité. Cette tendance revêt une importance significative pour les anticorps monoclonaux, les ADC, les protéines recombinantes et les biosimilaires, car même les variations de séquence mineures, les événements d'oxydation, de désamidation, de glycation ou d'écrêtage doivent être identifiés avec une grande assurance. L'automatisation aide les CRO/CDMO et les laboratoires de tests analytiques à augmenter le débit à mesure que d'autres produits biologiques progressent dans le développement et nécessitent une cartographie peptidique répétée pour la caractérisation, la comparabilité, la stabilité et les tests de libération. De manière générale, l’IA et l’automatisation transforment la cartographie peptidique d’une procédure analytique principalement dirigée par des experts en un processus plus rapide, plus uniforme et évolutif. Ces facteurs soutiennent la croissance globale du marché mondial de la cartographie peptidique.

• Par exemple, en octobre 2024, Genedata a annoncé Genedata Expressionist 18.5, qui a introduit des flux de travail de caractérisation automatisés pour de nouveaux produits thérapeutiques et a spécifiquement mis en évidence un examen plus rapide des données de cartographie peptidique à haut débit pour les produits biothérapeutiques à l'aide de la spectrométrie de masse.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

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Croissance de la recherche en protéomique et en caractérisation des protéines pour stimuler la croissance du marché

L’expansion des études de protéomique et de caractérisation des protéines contribue de manière significative au marché mondial, car la cartographie peptidique sert de technique analytique fondamentale pour analyser la séquence, la structure, les modifications et la qualité des produits des protéines. Avec la croissance des produits biologiques, biosimilaires,conjugués anticorps-médicament (ADC),des protéines recombinantes et des pipelines de médicaments axés sur les peptides dans les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, il est nécessaire de disposer d'informations fiables au niveau des peptides pour valider la couverture des séquences, identifier les modifications post-traductionnelles et évaluer les attributs de qualité essentiels. Cela amplifie l'application de la cartographie peptidique basée sur LC-MS/MS, LC-MS et HPLC tout au long des flux de travail de découverte, de développement de processus, de comparabilité, de stabilité et de contrôle qualité. La croissance de la recherche en protéomique génère un besoin en matière de résolution améliorée de la spectrométrie de masse, d’enzymes de digestion améliorées, de colonnes avancées et de logiciels spécialisés pour l’analyse des données. En outre, les CRO/CDMO et les laboratoires d’essais analytiques améliorent leurs capacités de caractérisation des protéines pour faciliter le développement de produits biologiques externalisés et les dépôts réglementaires. L’importance croissante de la protéomique et de la caractérisation approfondie des protéines stimule directement la demande de processus de cartographie peptidique précis, reproductibles et à haut débit.

• Par exemple, en 2025, Waters a publié une note d’application sur la cartographie avancée des peptides d’anticorps monoclonaux utilisant la technologie TOF-MS multi-réfléchissante, soulignant la cartographie peptidique comme approche principale pour la caractérisation et la surveillance des produits biothérapeutiques, en particulier des anticorps monoclonaux, afin de confirmer l’identité, la séquence, les modifications et les impuretés liées au produit des protéines.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Coût élevé de l’instrumentation analytique avancée pour limiter la croissance du marché

La nature coûteuse des instruments analytiques avancés constitue une limitation pour le marché mondial, car la cartographie peptidique nécessite généralement des systèmes LC-MS/MS haute résolution, des plates-formes UHPLC/HPLC, des équipements de préparation d'échantillons automatisés, des logiciels validés et un support technique compétent. Ces systèmes nécessitent une mise de fonds initiale importante, ainsi que des dépenses continues pour les contrats de maintenance, les colonnes, les solvants,enzymes, étalons d'étalonnage, licences de logiciels et analystes qualifiés. Par conséquent, les petites entreprises de biotechnologie, les instituts de recherche et les laboratoires locaux d’essais analytiques pourraient retarder la mise en œuvre ou s’appuyer sur des services externes de cartographie peptidique plutôt que de les développer en interne. Les limites sont plus prononcées sur les marchés émergents, où les contraintes budgétaires et l’accès restreint aux installations avancées de spectrométrie de masse entravent la mise en œuvre systématique de la cartographie peptidique dans le développement de produits biologiques et biosimilaires. Le coût élevé des instruments a un impact sur l'évolutivité, car les laboratoires ont besoin de nombreux systèmes pour faciliter la recherche à haut débit en matière de contrôle qualité, de stabilité et de comparabilité. En général, bien que les systèmes LC-MS/MS sophistiqués améliorent l’analyse au niveau des peptides, leur coût limite une utilisation plus large parmi les consommateurs sensibles aux coûts.

• Par exemple, en juin 2025, Thermo Fisher Scientific a lancé l'Orbitrap Astral Zoom MS et l'Orbitrap Excedion Pro MS à l'ASMS 2025, mettant en avant la spectrométrie de masse haute résolution de nouvelle génération pour la protéomique, les applications biopharmaceutiques, les données sur les protéines et l'analyse des modifications post-traductionnelles. Ces plates-formes avancées renforcent les capacités de cartographie des peptides, mais elles reflètent également les exigences en matière d'instrumentation haut de gamme qui peuvent augmenter la charge en capital pour les petits laboratoires et les prestataires de tests externalisés.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Expansion des applications avancées de bioanalyse et de protéomique pour offrir des opportunités de croissance lucratives

L'expansion des applications bioanalytiques et protéomiques avancées crée une forte opportunité pour le marché mondial, car l'analyse au niveau des peptides va au-delà de la confirmation de base de l'identité des protéines vers une utilisation plus large dans le développement de produits biologiques, la comparabilité des biosimilaires, la caractérisation des ADC, les études de stabilité, le profilage des impuretés et la surveillance des processus. Alors que les pipelines pharmaceutiques évoluent vers des protéines complexes, des peptides et des produits biologiques de nouvelle génération, les entreprises ont besoin de données analytiques plus approfondies pour comprendre la couverture des séquences, les modifications post-traductionnelles, les voies de dégradation et les variantes liées aux produits. Cela augmente la demande de systèmes LC-MS/MS haute résolution, de plates-formes HPLC/UHPLC biocompatibles, de colonnes de cartographie peptidique, de réactifs de digestion et d'outils informatiques automatisés. Les applications bioanalytiques avancées prennent également en charge le DMPK, l'évaluation des risques d'immunogénicité et la quantification des grosses molécules, ce qui crée des cas d'utilisation supplémentaires pour les flux de travail de cartographie peptidique. CRO,CDMO, et les laboratoires de tests analytiques peuvent bénéficier de cette opportunité en proposant des services spécialisés de cartographie peptidique aux clients pharmaceutiques et biotechnologiques qui ne disposent pas de capacités internes avancées de spectrométrie de masse. Dans l’ensemble, l’expansion des applications protéomiques et bioanalytiques élargit la portée commerciale du marché, de l’utilisation pour la recherche au développement de routine, au contrôle de la qualité et au soutien réglementaire.

• Par exemple, en avril 2025, Waters Corporation a annoncé l’expansion de sa gamme de produits Alliance iS Bio HPLC avec détection intégrée par réseau de photodiodes pour le développement biopharmaceutique et les laboratoires de contrôle qualité. Ce système prend en charge une analyse spectrale améliorée, notamment la détection des impuretés, l'analyse de la pureté maximale, la détection multi-longueurs d'onde et la validation des méthodes, ce qui renforce les flux de travail bioanalytiques avancés pertinents pour la cartographie des peptides et des protéines.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Exigence de professionnels hautement qualifiésPosent un défi majeur à la croissance du marché

Le besoin de professionnels hautement qualifiés constitue un défi majeur pour le marché mondial, car la cartographie peptidique nécessite une solide expertise en digestion enzymatique, développement de méthodes LC/HPLC, spectrométrie de masse à haute résolution, séquençage peptidique, interprétation PTM, traitement des données et documentation réglementaire. Même avec des instruments et des logiciels avancés, une préparation inexacte des échantillons, une digestion incomplète, une mauvaise résolution chromatographique ou une interprétation incorrecte des données MS peuvent affecter la couverture des séquences et conduire à des résultats de caractérisation peu fiables. Cela crée une dépendance à l'égard de scientifiques analytiques, de bioinformaticiens et de spécialistes du contrôle de la qualité formés qui comprennent à la fois la chimie des protéines et les exigences réglementées en matière de tests biopharmaceutiques. Les petites entreprises de biotechnologie, les laboratoires universitaires et les installations de tests régionales peuvent être confrontés à des retards car ils manquent souvent de professionnels suffisamment expérimentés en LC-MS et en caractérisation biopharmaceutique. Le défi augmente également la dépendance à l’externalisation, car les entreprises peuvent préférer les CRO/CDMO ou les laboratoires d’analyse spécialisés plutôt que de développer elles-mêmes des capacités complètes de cartographie peptidique en interne. Dans l’ensemble, la disponibilité limitée de professionnels qualifiés peut ralentir l’adoption, réduire le débit des tests et créer une variabilité dans les flux de travail de cartographie peptidique. Par exemple, en août 2025, une revue publiée par Springer surbiopharmaceutiqueL'analyse a identifié le besoin de professionnels qualifiés pour mettre en œuvre des techniques analytiques avancées comme l'une des principales limites, ainsi que la complexité des produits biopharmaceutiques et les coûts élevés des instruments.

Analyse de segmentation

Par produit

Le segment des instruments a pris la tête en raison de son rôle critique dans la reproduction et la fiabilitéAnalyse au niveau des peptides

En termes de produits, le marché est divisé en logiciels, services et solutions de flux de travail, consommables, instruments, réactifs et enzymes.

Le segment des instruments était en tête de la part de marché mondiale de la cartographie peptidique en 2025, car les instruments sont essentiels pour la séparation des peptides, la détection de masse, la confirmation des séquences, l'identification PTM, le profilage des impuretés et l'analyse de comparabilité dans le développement de produits biologiques et biosimilaires. De plus, les instruments ont une valeur unitaire plus élevée, ce qui en fait des contributeurs de revenus plus importants, même lorsque la fréquence d'achat est plus faible. En outre, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques préfèrent également les instruments avancés car ils prennent en charge de multiples applications. Cela fait des instruments le segment de produits le plus important sur le plan commercial, soutenu par leur rôle essentiel dans l'analyse fiable et reproductible au niveau des peptides.

• Par exemple, en 2025, Waters a publié une note d’application démontrant desanticorps monoclonalcartographie des peptides à l'aide du système ACQUITY Premier UPLC couplé au spectromètre de masse Xevo MRT, mettant en évidence une sensibilité élevée, une résolution de masse élevée, une précision de masse inférieure au ppm et une identification fiable des variantes de produits et des impuretés.

Le segment des logiciels, services et solutions de flux de travail devrait augmenter avec un TCAC de 10,89 % sur la période de prévision.  

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Par candidature

L'utilisation intensive de la caractérisation des produits biologiques dans le développement de produits biologiques complexes a renforcé le leadership du segment

En fonction des applications, le marché est classé en caractérisation de produits biologiques, tests de contrôle de qualité et de libération, comparabilité des biosimilaires, tests de stabilité, développement de processus, analyse de médicaments peptidiques et autres.

Le segment de la caractérisation des produits biologiques représentait la part de marché dominante en 2025, car la cartographie peptidique est l'une des méthodes les plus importantes utilisées pour confirmer la structure primaire, la couverture des séquences, les modifications post-traductionnelles, les impuretés et les variantes de produits des protéines thérapeutiques. Ce segment bénéficie également du nombre croissant de produits biologiques et biosimilaires en développement, pour lesquels les entreprises doivent prouver l'identité, la cohérence et la qualité du produit avant son utilisation clinique et commerciale. En outre, le segment devrait détenir une part de 29,7 % en 2026.

• Par exemple, en septembre 2025, Danaher Life Sciences a publié un article d'application axé sur SCIEX sur la caractérisation des ADC, mettant en évidence l'utilisation de la cartographie peptidique EAD et de l'icIEF-UV/MS pour la caractérisation à plusieurs niveaux des conjugués anticorps-médicament et pour soutenir le développement de produits médicamenteux biologiques de haute qualité.

Le segment de comparabilité des biosimilaires devrait augmenter avec un TCAC de 10,74 % au cours de la période de prévision.  

Par technologie

La confirmation de séquence basée sur la fragmentation et les informations sur la masse peptidique ont permis à la cartographie peptidique LC-MS/MS de devenir la technologie supérieure.

Sur la base de la technologie, le marché est divisé en cartographie peptidique LC-MS/MS, cartographie peptidique LC-MS, cartographie peptidique LC-UV/HPLC-UV et autres.

En 2025, le segment de cartographie peptidique LC-MS/MS était en tête du marché car cette technologie fournit à la fois des informations sur la masse peptidique et une confirmation de séquence basée sur la fragmentation, ce qui la rend plus puissante que les méthodes LC-UV ou LC-MS en une seule étape. En outre, la LC-MS/MS est également préférée dans les flux de travail biopharmaceutiques réglementés, car elle permet une caractérisation plus approfondie et de meilleures preuves de l'identité, de la comparabilité et des attributs de qualité du produit. En outre, le segment devrait détenir 47,5 % des parts en 2026.

• Par exemple, en octobre 2025, une revue publiée dans l’International Journal of Molecular Sciences a souligné que la cartographie peptidique a évolué des approches LC-UV vers des approches haute résolution.spectrométrie de masse, et la fragmentation MS/MS est nécessaire pour la confirmation de la séquence d'acides aminés au niveau des résidus dans les protéines thérapeutiques et les antigènes vaccinaux recombinants.

Le segment de la cartographie peptidique LC-MS devrait augmenter avec un TCAC de 8,42 % au cours de la période de prévision.  

Par type de peptide

Anticorps monoclonaux pour le développement de classes de médicaments biologiques Les peptides dérivés d’anticorps monoclonaux ont aidé à acquérir une position de leader

En fonction du type de peptide, le marché est classé en peptides dérivés d’anticorps monoclonaux, peptides dérivés de protéines recombinantes, peptides thérapeutiques synthétiques, peptides dérivés de produits biosimilaires, peptides dérivés d’ADC et autres.

En 2025, le segment des peptides dérivés d’anticorps monoclonaux a dominé le marché mondial, car les anticorps monoclonaux restent l’une des classes de médicaments biologiques les plus importantes et les plus activement développées dans les domaines de l’oncologie, des maladies auto-immunes, des troubles inflammatoires et des maladies rares. Étant donné que les mAb sont des protéines volumineuses et structurellement complexes, les fabricants ont besoin d'une analyse au niveau des peptides lors de la découverte, du développement de processus, de la comparabilité, des tests de stabilité et des soumissions réglementaires. Le segment bénéficie également de l’utilisation croissante des mAb biosimilaires, où la cartographie peptidique est essentielle pour comparer le biosimilaire au produit de référence. En outre, le segment devrait détenir une part de 36,6 % en 2026.

• Par exemple, en octobre 2025, une étude publiée dans mAbs a discuté du développement et de la qualification d’une méthode multi-attributs de cartographie peptidique LC-MS pour les produits biopharmaceutiques protéiques tels que les anticorps monoclonaux, soulignant son rôle dans la détection des attributs de pureté et d’impureté pour les tests de libération et de stabilité.

Le segment des peptides dérivés de l’ADC devrait augmenter avec un TCAC de 12,21 % au cours de la période de prévision.  

Par utilisateur final

Solide développement interne de produits biologiques etBesoin commercialA maintenu la domination des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté enpharmaceutiqueet entreprises de biotechnologie, CRO/CDMO et laboratoires de tests analytiques, instituts universitaires et de recherche, et autres.

Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a dominé la part de marché en 2025. Ces sociétés sont les principaux développeurs et fabricants de produits biologiques, biosimilaires, protéines recombinantes, ADC et produits thérapeutiques à base de peptides. Les grandes sociétés biopharmaceutiques investissent généralement directement dans des systèmes LC-MS/MS, des plates-formes HPLC/UHPLC, des réactifs de digestion, des colonnes et des outils informatiques, car la cartographie peptidique est requise à plusieurs reprises tout au long du cycle de vie d'un produit. De plus, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont des besoins commerciaux plus forts, des volumes de tests plus importants et une responsabilité réglementaire plus élevée en matière de qualité des produits, soutenant ainsi la croissance du segment. En outre, le segment devrait détenir 55,1 % des parts en 2026.

• Par exemple, en novembre 2025, le Consortium MAM a répertorié une présentation de Novartis intitulée « Développement, qualification et application d'un nouveau flux de travail de détection de pics hautement efficace et robuste pour la méthode multi-attributs de cartographie des peptides LC-MS », montrant comment les grandes sociétés pharmaceutiques appliquent activement des flux de travail de cartographie des peptides pour la caractérisation des produits biopharmaceutiques et le contrôle de la qualité. Source : Consortium MAM.

De plus, les CRO/CDMO et les laboratoires de tests analytiques devraient connaître un taux de croissance de 10,50 % au cours de la période de prévision.

Perspectives régionales du marché de la cartographie peptidique

En fonction de la région, le marché mondial est divisé en Asie-Pacifique, Amérique latine, Europe, Amérique du Nord, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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Le marché nord-américain était évalué à 271,8 millions de dollars en 2024 et dominait le marché mondial. En 2025, la région a conservé sa position de leader, avec 291,6 millions de dollars. La région devrait rester une région leader en raison de la forte présence des secteurs pharmaceutique etbiotechnologieentreprises, une R&D avancée en matière de produits biologiques et une forte adoption des flux de travail analytiques basés sur LC-MS/MS et UHPLC.

Marché américain de la cartographie des peptides

Le marché américain domine la région nord-américaine et devrait atteindre environ 295,1 millions de dollars en 2026, soit environ 35,4 % du marché mondial.

Europe

Le marché européen croît à un TCAC de 8,36 % au cours de la période de prévision. La croissance du marché européen est soutenue par un solide écosystème de développement de biosimilaires, une base de fabrication biopharmaceutique établie et une attention croissante portée au contrôle qualité des produits biologiques. La croissance est également tirée par l’augmentation des investissements dans les produits biologiques, les protéines recombinantes, les ADC et les flux de travail avancés de caractérisation des protéines au sein des entreprises innovatrices et biosimilaires.

Marché britannique de la cartographie des peptides

Le marché britannique en 2026 est estimé à environ 44,3 millions de dollars, ce qui représente environ 5,3 % des revenus mondiaux.

Marché allemand de la cartographie des peptides

La taille du marché allemand devrait atteindre environ 55,1 millions de dollars en 2026, soit environ 6,6 % des ventes mondiales.

Asie-Pacifique

La taille du marché de l’Asie-Pacifique devrait atteindre une valorisation de 221,8 millions de dollars d’ici 2026. L’Asie-Pacifique devrait afficher une forte croissance en raison de l’expansion rapide de la fabrication de produits biologiques, du développement de biosimilaires et des activités de recherche et de fabrication sous contrat. Le soutien croissant du gouvernement à la biotechnologie, la baisse des coûts de fabrication et la croissance des pipelines locaux de produits biologiques soutiennent encore davantage l’expansion du marché.

Marché japonais de la cartographie des peptides

Le marché japonais en 2026 est estimé à environ 50,5 millions de dollars, ce qui représente environ 6,0 % des revenus mondiaux.

Marché chinois de la cartographie des peptides

Le marché chinois devrait atteindre un chiffre d’affaires d’environ 67,5 millions de dollars en 2026, soit environ 8,1 % des ventes mondiales.

Marché indien de la cartographie des peptides

Le marché indien en 2026 est estimé à environ 30,7 millions de dollars, ce qui représente environ 3,7 % des revenus mondiaux.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

La croissance dans les régions Moyen-Orient, Afrique et Amérique latine devrait être modérée dans les années à venir. Des facteurs clés tels que l’augmentation des investissements dans les infrastructures de soins de santé, la recherche en biotechnologie et la fabrication pharmaceutique locale devraient stimuler la croissance du marché dans ces régions. Le marché de l’Amérique latine en 2026 est estimé à environ 32,2 millions de dollars.

Dans la région Afrique du Moyen-Orient, le marché du CCG devrait atteindre environ 10,0 millions de dollars d'ici 2026, ce qui représente environ 1,2 % des revenus mondiaux.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Les spécialistes des instruments, des flux de travail spécifiques aux applications et des tests sont à la pointe grâce à des solutions intégrées de cartographie des peptides

Le paysage concurrentiel du marché mondial est modérément consolidé, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies Inc., Danaher Corporation et d'autres occupant la position la plus forte sur le marché. Leurs stratégies sont axées sur l'amélioration de la couverture des séquences, l'identification des PTM, le profilage des impuretés, l'automatisation des flux de travail et la communication de données réglementaires pour les produits biologiques, les biosimilaires, les ADC, les protéines recombinantes etthérapies peptidiques.

• Par exemple, en janvier 2025, Agilent Technologies a annoncé qu'elle présenterait de nouvelles solutions de flux de travail de laboratoire automatisées au SLAS2025, visant à améliorer la productivité, l'efficacité et la reproductibilité des laboratoires dans les flux de recherche, de découverte de médicaments, de développement et de fabrication.

Parmi les autres participants importants figurent Merck KGaA, Promega Corporation et New England Biolabs, entre autres. Ces entreprises renforcent leur présence grâce au lancement de produits, à des flux de travail de cartographie peptidique spécifiques à des applications, à des mises à niveau de logiciels biopharmaceutiques et à des services de caractérisation externalisés.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE CARTOGRAPHIE PEPTIDIQUE PROFILÉES

• Thermo Fisher Scientifique Inc.(NOUS.)
• Agilent Technologies Inc.(NOUS.)
• Société des Eaux(NOUS.)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• Société Shimadzu(Japon)
• Bruker (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Promega Corporation (États-Unis)
• New England Biolabs (États-Unis)
• Laboratoires Charles River (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Novembre 2025 :Bruker a annoncé un nouveauapprentissage automatiqueajouts au logiciel ProteoScape pour l'immunopeptidomique, l'analyse PTM, l'identification de novo des peptides et la caractérisation des protéoformes. Cela prend en charge l’analyse avancée au niveau des peptides et renforce les flux de travail de caractérisation des protéines pilotés par logiciel.
• Juin 2025 :Isogenica a annoncé une collaboration avec Charles River pour accélérer la découverte de peptides et de VHH de nouvelle génération, en combinant les bibliothèques de peptides synthétiques/VHH d'Isogenica avec l'expertise de Charles River en matière de découverte et de développement de médicaments.
• Septembre 2024 :Eurofins a élargi son offre américaine de tests de produits biopharmaceutiques grâce à l'acquisition d'Infinity Laboratories, ajoutant 8 laboratoires et renforçant son réseau de tests analytiques pour les clients pharmaceutiques et biotechnologiques.
• Juillet 2024 :SGS a annoncé l'expansion des capacités de tests de produits biologiques dans son centre d'excellence du Lincolnshire, en ajoutant des instruments, une expertise et des capacités pour prendre en charge la caractérisation des produits de nouveaux produits biologiques et biosimilaires.
• Juin 2024 :SCIEX a lancé ZT Scan DIA à l'ASMS 2024, une méthode d'acquisition indépendante des données de nouvelle génération pour LC-MS/MS qui améliore la profondeur, la précision, la sensibilité et la sélectivité des flux de travail d'analyse des protéines et des peptides.

COUVERTURE DU RAPPORT

L’analyse du marché mondial de la cartographie peptidique comprend une évaluation approfondie de la taille du marché et des prévisions pour chaque segment mis en évidence dans le rapport. Il offre un aperçu de la dynamique et des tendances du marché qui devraient stimuler le marché tout au long de la période de prévision. Le rapport sur le marché mondial permet de comprendre les facteurs essentiels, notamment le progrès technologique, les innovations de produits, l’environnement réglementaire et le lancement de nouveaux produits. De plus, il détaille les partenariats, les fusions et acquisitions, ainsi que les développements clés du secteur au sein du marché. Le rapport sur les prévisions du marché mondial fournit également un paysage concurrentiel détaillé, y compris des informations sur la part de marché et les profils des principaux acteurs actifs.

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Portée et segmentation du rapport