항체 약물 결합체 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품/대상군별(HER2 지정 ADC, Nectin-4 지정 ADC, TROP2 지정 ADC, CD30 지정 ADC 및 기타), 페이로드 클래스별(토포이소머라제 I 억제제 ADC, 미세소관 억제제 ADC 및 기타), 질병 적응증별(유방암, 요로상피암, 림프종, 폐암, 난소암 등), 투여 경로별(정맥 주사 및 기타), 최종 사용자별(병원, 암 전문 센터, 학술 및 연구 병원, 외래 주입 센터 및 기타) 및 지역 예측, 2026~2034년

전 세계 항체 약물 접합체 시장 규모는 2025년 186억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 226억 달러에서 2034년까지 680억 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 14.76%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

항체 약물 접합체(ADC)는 단일클론 항체의 특이성과 매우 강력한 세포독성제의 치명적인 효능을 결합한 표적 암 치료법을 나타냅니다. 암 치료가 건강한 조직에 대한 불필요한 피해를 최소화하면서 치료 효능을 높이는 보다 정확하고 개별화된 치료법으로 점점 더 전환함에 따라 시장이 확대되고 있습니다. 고형 종양 및 혈액암에 대한 승인 증가, 초기 치료 라인에서 ADC의 광범위한 적용, 선도적인 임상 발전 노력제약기업은 더 많은 채택을 촉진하고 있습니다. 향상된 링커 안정성, 토포이소머라제 I 억제제 및 미세소관 억제제와 같은 보다 효율적인 페이로드 유형, 광범위한 종양 표적을 통해 ADC 플랫폼이 발전함에 따라 전 세계 제품 수요도 증가하고 있습니다.

글로벌 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Daiichi Sankyo Company, Limited, AstraZeneca, Pfizer Inc., Astellas Pharma Inc., Gilead Sciences, Inc. 및 F. Hoffmann-La Roche Ltd.가 있습니다. 이들의 전략에는 신제품 출시, 규제 승인, 공동 개발 파트너십, 인수 및 차세대 ADC 플랫폼에 대한 투자가 포함되어 고성장 암 치료 분야에서 입지를 강화합니다.

항체 약물이 시장 동향을 변화시키다

차세대 항체 약물 접합체 개발에 집중하는 것은 시장에서 관찰되는 중요한 추세입니다

기업들이 현재 ADC의 안전성, 효능 및 종양 표적화를 향상시키는 것을 목표로 하기 때문에 차세대 항체-약물 접합체의 발전은 글로벌 ADC 시장에서 중요한 추세입니다. 이전 ADC는 상당한 임상적 이점을 입증했지만, 표적을 벗어난 독성, 불안정한 링커, 제한된 페이로드 전달 및 특정 환자의 저항성과 같은 문제로 인해 향상된 ADC 설계의 필요성이 강조되었습니다. 결과적으로 조직에서는 보다 강력한 링커, 부위별 접합, 더 높은 약물 대 항체 비율, 혁신적인 페이로드, 이중 페이로드 구조 및 향상된 종양 표적화 메커니즘을 갖춘 ADC를 개발하고 있습니다. 이러한 움직임은 HER2 및 CD30과 같은 기존 표적을 넘어 TROP2, CLDN6/9, CDH17, VEGF 및 다양한 종양 관련 항원을 포함한 새로운 고형 종양 표적에 대한 ADC 적용 범위의 확장을 돕고 있습니다. 이는 또한 회사들이 치료 라인의 초기 단계와 표준 화학요법이 거의 이점을 제공하지 못하는 까다로운 암에 ADC를 배치할 수 있게 해줍니다. 결과적으로, 차세대 ADC의 발전은 치료 결과 개선, 암 보장 범위 확대, 주요 제약 및 생명 공학 회사 모두에게 새로운 비즈니스 기회 창출을 통해 시장의 장기적인 성장을 강화할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 전체 글로벌 항체 약물 접합체 시장 성장을 지원하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 3월 MediLink Therapeutics는 2025년 AACR 연례 회의에서 차세대 듀얼 페이로드 ADC 플랫폼과 함께 두 가지 혁신적인 ADC 프로그램인 YL217 및 YL242에 대한 전임상 데이터를 발표할 것이라고 발표했습니다.

시장 역학

시장 동인

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표적 암 치료법의 채택 증가가 시장 성장을 주도하고 있습니다.

암 치료가 광범위한 화학요법에서 특정 종양 표지자를 표적으로 하는 의약품으로 이동함에 따라 표적 암 치료법의 채택이 증가하는 것은 글로벌 시장의 주요 동인입니다. ADC는 암 표적을 인식하는 항체와 암세포를 보다 선택적으로 죽이는 강력한 페이로드를 결합하므로 이러한 변화에 잘 맞습니다. 이는 종양 전문의가 다음을 기반으로 보다 개인화된 치료 접근법을 사용하는 데 도움이 됩니다.바이오마커HER2, TROP2, Nectin-4, CD30 및 엽산 수용체 알파와 같은. 종양학에서 바이오마커 테스트가 더욱 보편화됨에 따라 더 많은 환자가 자신의 종양 프로필에 적합한 ADC 치료법을 선택할 수 있습니다. 이로 인해 유방암, 요로상피암, 폐암, 림프종, 난소암, 위암 전반에 걸쳐 ADC 사용이 증가하고 있습니다. 승인 횟수 증가와 라벨 확장은 ADC가 더 광범위한 환자 그룹과 초기 치료 설정으로 이동하고 있음을 보여줍니다. 따라서 표적 암 치료에 대한 수요 증가는 ADC 약물의 채택 증가와 시장 성장 강화를 직접적으로 뒷받침하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 6월 Daiichi Sankyo와 AstraZeneca의 DATROWAY는 이전에 EGFR 지향 요법과 백금 기반 화학요법을 받은 국소 진행성 또는 전이성 EGFR 변이 비소세포폐암 성인을 위한 최초의 TROP2 지향 치료법으로 미국에서 승인되었습니다.

시장 제약

시장 성장을 제한하는 높은 연구 개발 비용

ADC 개발은 많은 표준 암 치료제 개발보다 더 복잡하기 때문에 높은 연구 개발 비용은 글로벌 시장에 한계를 초래합니다. 기업은 ADC가 임상 시험을 통해 효과적으로 발전하기 전에 항체, 링커, 페이로드, 약물 대 항체 비율, 안정성, 독성 프로필 및 생산 프로세스를 향상시켜야 합니다. 이로 인해 발견, 전임상 연구, 임상 개발, 분석 테스트 및 전문 생산에 대한 지출이 증가합니다. 안전성 문제, 제한된 효율성 또는 현재 치료법에 비해 뚜렷한 이점을 입증하는 데 어려움이 있어 수많은 ADC 후보가 실패할 수 있으므로 위험은 여전히 ​​상당합니다. 결과적으로 소규모 ADC 개발자는 연구 노력을 줄이고, 프로그램을 연기하고, 파트너를 찾거나 가장 유망한 자산에만 집중해야 할 수도 있습니다. 이는 파이프라인 성장을 방해하고 새로운 ADC가 시장에 진입하는 속도를 늦출 수 있습니다. 결과적으로 ADC는 상당한 상업적 기회를 제공하지만 상당한 R&D 비용과 개발 위험으로 인해 시장 확장이 제한될 수 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 5월 Mersana Therapeutics는 현금 활주로를 확장하고 B7-H4 지향 ADC 에밀타툭 레도틴(Emi-Le/XMT-1660)에 리소스를 집중하기 위한 전략적 구조 조정 및 우선 순위 재지정 계획을 발표했습니다. 회사는 인력을 약 55% 줄이고, 연구 활동을 줄이고, 내부 파이프라인 개발 노력을 없앨 것이라고 밝혔습니다. 이는 높은 개발 비용 압박으로 인해 ADC 중심 기업이 R&D 프로그램을 축소할 수 있음을 보여줍니다.

시장 기회

시장 성장 기회를 제공하기 위해 종양학 약물 개발에 대한 투자 증가

자금 조달 증가종양학 약물ADC의 개발은 이제 표적 암 치료에서 가장 매력적인 분야 중 하나로 간주되는 ADC와 함께 글로벌 시장에 중요한 기회를 창출하고 있습니다. 주요 제약회사와 생명공학회사들은 ADC 개발에 대한 투자를 늘리고 있다. 이들 치료제가 유방암, 폐암, 난소암, 위암, 요로상피암 등 우선순위 암을 표적으로 삼을 가능성이 있기 때문이다. 이 자금은 기업이 새로운 목표, 향상된 페이로드, 고급 링커 기술 및 우수한 제조 능력을 창출하는 데 도움을 줍니다. ADC를 중심으로 글로벌 제약사와 바이오기업 간 라이센싱 계약, 인수, 전략적 제휴 확대도 추가로 육성하고 있다. ADC 연구에 대한 투자가 증가함에 따라 기업은 후보의 임상 시험 진행을 가속화하고 더 광범위한 종양 유형 및 치료 라인에 걸쳐 이를 검사할 수 있습니다. 이는 효과적인 ADC가 추가 적응증을 통해 높은 가격, 광범위한 종양학 적용 및 연장된 수명주기 성장을 달성할 수 있기 때문에 중요한 비즈니스 전망을 제시합니다.

• 예를 들어, 2025년 10월 Tubulis는 주요 ADC 후보인 TUB-040의 임상 개발을 가속화하고 ADC 파이프라인을 확장하기 위해 시리즈 C 자금 조달에서 3억 6천만 달러를 조달했다고 발표했습니다.

시장의 과제

전문 생산 시설의 가용성 제한 P시장 성장에 대한 눈에 띄는 도전 과제

ADC 제조에는 기존의 생물학제제나 화학요법 공장에는 없는 고도로 전문화된 기술이 필요하기 때문에 특수 생산 시설의 제한된 가용성은 글로벌 시장에 중요한 과제를 제기합니다. ADC를 생산하려면 단클론 항체 생산, 매우 강력한 페이로드 관리, 링커 화학,생체접합, 무균 충전, 봉쇄 및 분석 테스트. 세포 독성 페이로드의 효능이 높기 때문에 시설에서는 엄격한 안전 및 봉쇄 규정을 준수해야 하며, 이로 인해 자본 투자가 증가하고 자격을 갖춘 제조업체의 수가 제한됩니다. 이로 인해 추가 ADC 후보가 임상 시험에서 상업 생산으로 전환되면서 병목 현상이 발생할 수 있습니다. 소규모 생명공학 기업은 제한된 수의 ADC 중심 CDMO에 의존하기 때문에 일정이 연장되거나 아웃소싱 비용이 높아질 수 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업은 역량을 강화하고 있지만 새로운 시설을 건설하고 자격을 갖추려면 수년이 걸립니다. 결과적으로 전용 ADC 제조 시설 부족은 상용화를 방해하고 시장 장애가 될 수 있습니다.

세분화 분석

제품/대상 제품군별

HER2 지향 ADC의 강력한 상업적 채택으로 세그먼트 지배력 강화

제품/타겟 제품군 측면에서 시장은 HER2 지향 ADC, Nectin-4 지향 ADC, TROP2 지향 ADC, CD30 지향 ADC, CD79b 지향 ADC, Folate Receptor Alpha 지향 ADC 등으로 구분됩니다.

HER2 지향 ADC 부문은 2025년 전 세계 항체 약물 결합체 시장 점유율을 주도했습니다. 이는 HER2 양성 및 HER2 저수준 암에 대한 Enhertu 및 Kadcyla와 같은 제품의 상당한 상업적 성공과 광범위한 임상 적용에 기인합니다. 이 부문의 우세는 유방암, 위암 및 HER2를 발현하는 기타 고형 종양의 상당한 질병 부담으로 인해 HER2 표적 치료에 적합한 환자 풀이 상당히 많기 때문입니다. 더욱이, HER2 표적 ADC는 특히 전이성 질환 시나리오에서 이전에 표적 치료법을 거의 사용하지 않은 환자에게서 입증된 효과로 인해 더 폭넓게 수용되었습니다. HER2 테스트의 지속적인 성장, 라벨 승인 증가, 이러한 약물의 초기 치료 단계로의 전환은 예상 기간 동안 해당 부문의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 1월 Daiichi Sankyo와 AstraZeneca의 Enhertu는 하나 이상의 내분비 요법으로 진행된 후 절제 불가능하거나 전이성 HR 양성, HER2-저 또는 HER2-초저유방암 성인을 대상으로 미국에서 승인되었습니다.

엽산 수용체 알파 지향 ADC 부문은 예측 기간 동안 CAGR 27.09%로 상승할 것으로 예상됩니다.  

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페이로드 클래스별

미세소관 억제제 ADC의 확립된 임상적 사용은 분절 우세를 뒷받침합니다

페이로드 클래스에 따라 시장은 토포이소머라제 I 억제제 ADC, 미세소관 억제제 ADC, 메이탄시노이드 ADC, DNA 손상 ADC 등으로 분류됩니다.

미세소관 억제제 ADC 부문은 2025년 글로벌 시장에서 선두 위치를 차지했습니다. 이는 아우리스타틴 및 메이탄시노이드 기반 페이로드를 운반하는 ADC의 조기 승인과 강력한 상업적 사용에 힘입은 것입니다. 이 부문의 지배력은 림프종, 요로상피암, 유방암, 자궁경부암 및 기타 종양학 적응증에 Adcetris, Padcev, Kadcyla, Polivy 및 Tivdak과 같은 제품이 널리 사용되는 데서 비롯됩니다. 이러한 페이로드는 일단 종양 세포에 도입되면 암세포 분열을 억제하여 빠르게 성장하는 암에 효과적이기 때문에 일반적으로 사용됩니다. 또한 이 부문은 인정된 의사 지식, 보다 광범위한 실제 적용, 고형 종양 및 혈액암 모두에 대해 승인된 여러 제품을 통해 얻었습니다. 복합 요법에서 미세소관 억제제 ADC의 지속적인 적용은 시장에서 이러한 약물의 일관된 흡수를 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 이 부문은 2026년에 36.3%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 미국 FDA는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암이 있는 성인을 대상으로 아스텔라스와 화이자의 패드세브와 키트루다의 병용을 승인했습니다. Padcev는 미세소관 파괴 페이로드 MMAE(monomethyl auristatin E)를 사용하는 Nectin-4 지향 ADC로, 주요 암 적응증에서 미세소관 억제제 ADC의 강력한 임상적 위치를 뒷받침합니다.

토포이소머라제 I 억제제 ADC 부문은 예측 기간 동안 CAGR 21.70%로 상승할 것으로 예상됩니다.  

질병 적응증별

대규모 환자 풀과 유방암 분야의 폭넓은 ADC 사용으로 세그먼트 우위 확보

질병 적응증에 따라 시장은 유방암, 요로상피암, 림프종, 폐암, 난소암, 위 및 위식도암 등으로 분류됩니다.

유방암 부문은 2025년 시장 점유율을 장악했습니다. 이는 ADC 기반 치료에 적합한 환자 수가 많고 전이성 환경에서 승인된 ADC의 강력한 사용 때문입니다. 또한 ADC의 광범위한 채택, 바이오마커 테스트 사용 증가, 표적 치료법에 대한 선호도 증가, 지속적인 라벨 확장과 같은 요인으로 인해 유방암에서 ADC 채택이 더 높아졌습니다. 또한 이 부문은 2026년에 39.0%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 1월 미국 FDA는 이전에 내분비 기반 치료 및 화학요법을 받은 절제 불가능 또는 전이성 HR 양성, HER2 음성 유방암 성인을 대상으로 Datroway를 승인했습니다.

난소암 부문은 예측 기간 동안 CAGR 28.76%로 증가할 것으로 예상됩니다.  

투여 경로별

병원 기반 주입 사용으로 정맥 주사 부분의 우위가 강화됨

투여 경로에 따라 시장은 정맥 주사와 기타 주사로 구분됩니다.

2025년 시장 점유율은 주로 정맥주사 부문이 주도했습니다. 이는 거의 모든 승인된 항체 약물 결합체가 의학적 감독 하에 IV 주입을 통해 투여된다는 사실 때문입니다. 이 부문의 지배력은 강력한 페이로드와 단클론 항체를 통합하고 신중한 투여, 희석, 주입 모니터링 및 잠재적인 주입 관련 반응 관리가 필요한 ADC의 복잡한 특성과 연결되어 있습니다. IV 투여를 통해 종양 전문의는 호중구 감소증, 신경병증, 안구 사건 및 간 관련 부작용과 같은 독성에 대해 환자를 면밀히 관찰할 수 있습니다. 또한 이 부문은 2026년에는 99.7%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 4월 미국 FDA는 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료를 위해 화이자와 젠맙의 티브닥(Tivdak)을 전면 승인했으며, 해당 제품은 정맥주사 방식으로 투여됩니다.

기타 부문은 예측 기간 동안 CAGR 26.19%로 상승할 것으로 예상됩니다.  

최종 사용자별

첨단 종양학 치료 인프라의 가용성으로 인해 병원이 시장을 주도했습니다.

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 암 전문 센터, 학술 및 연구 병원, 외래 주입 센터 등으로 분류됩니다.

병원 부문이 2025년 시장 점유율을 장악했습니다. 이 부문의 지배력은 대부분의 ADC가 정맥 주입을 통해 투여된다는 사실에서 비롯되며, 이를 위해서는 숙련된 종양학 팀, 주입 센터, 복용량 모니터링 및 잠재적 부작용 관리가 필요합니다. 또한 병원은 일반적으로 진단 테스트, 종양학 전문가, 약국 준비 부서 및 응급 치료를 위한 자원을 보유하고 있어 복잡한 암 치료를 위한 선호 장소로 자리매김하고 있습니다. ADC를 받는 수많은 환자들은 일반적으로 병원 종양학과에서 처리하는 일상적인 영상 촬영, 혈액 분석 및 독성 평가를 추가로 필요로 합니다.  또한 이 부문은 2026년에 51.9%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2023년 2월 NICE는 1회 이상의 항-HER2 치료 후 HER2 양성 절제 불가능 또는 전이성 유방암이 있는 성인을 대상으로 관리형 접근 계약을 통해 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu 사용을 권장했습니다.

또한 외래 주입 센터는 예측 기간 동안 CAGR 19.07%로 성장할 것으로 예상됩니다.

항체 약물 접합체 시장 지역 전망

지리에 따라 시장은 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 유럽, 북미, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년에 76억 5천만 달러를 달성하여 세계 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 2025년에도 이 지역은 96억 4천만 달러로 계속해서 지배력을 유지했습니다. 북미는 첨단 종양학 치료법의 강력한 채택, 높은 암 치료 지출, 승인된 ADC의 조기 가용성으로 인해 확장되고 있습니다.

미국 항체 약물 접합체 시장

미국 시장은 북미 지역을 주도하며 2026년에는 약 106억 6천만 달러 규모로 글로벌 시장의 약 47.2%를 차지할 것으로 예상된다.

유럽

유럽 ​​시장은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 13.95%로 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽은 표적 암 치료법의 채택 증가, 주요 국가의 강력한 보상 시스템, 유방암, 림프종 및 요로암에 대한 ADC 사용 증가로 인해 꾸준히 성장하고 있습니다.

영국 항체 약물 접합체 시장

2026년 영국 시장은 약 6억 9천만 달러로 추정되며, 이는 전 세계 매출의 약 3.0%를 차지합니다.

독일 항체 약물 접합체 시장

독일 시장 규모는 2026년 약 11억 1천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 4.9%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 시장 규모는 2026년까지 47억 4천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 대규모 암 환자 풀로 인한 강력한 성장, 종양 치료에 대한 접근성 향상, 중국, 일본, 한국, 호주 및 인도의 의료 지출 증가와 같은 요인으로 인해 성장할 것으로 예상됩니다.

일본 항체 약물 접합체 시장

2026년 일본 시장은 약 15억 4천만 달러로 전 세계 매출의 약 6.8%를 차지할 것으로 추산됩니다.

중국 항체 약물 접합체 시장

중국 시장은 2026년 15억4000만 달러에 달해 전 세계 매출의 약 6.8%를 차지할 것으로 예상된다.

인도 항체 약물 접합체 시장

2026년 인도 시장은 약 2억 5천만 달러로 전 세계 매출의 약 1.1%를 차지할 것으로 추산됩니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역의 성장은 예측 기간 동안 둔화될 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 암 부담 증가, 민간 의료 보장 범위 확대, 특수 암 의약품 사용 증가로 인해 ADC 수요를 뒷받침하고 있습니다. 2026년 라틴아메리카 시장은 약 8억 7천만 달러로 추산됩니다.

중동 및 아프리카 지역에서 GCC 시장은 2026년에 약 2억 1천만 달러에 달할 것으로 예상되며 이는 전 세계 매출의 약 0.9%를 차지합니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

플레이어의 시장 지배력에 기여하는 강력한 ADC 제품 포트폴리오 및 전략적 협력

글로벌 항체 약물 접합체 시장은 Daiichi Sankyo Company, Limited, AstraZeneca plc, Pfizer Inc., Gilead Sciences, Inc. 및 F. Hoffmann-La Roche Ltd와 같은 선도적인 제약 회사가 시장을 지배하는 반통합 경쟁 환경을 특징으로 합니다. 이들 업체는 유방암, 요로상피암, 림프종, 난소암 및 기타 고형 종양 전반에 걸쳐 시장 입지를 강화하기 위해 규제 라벨 확장, 공동 개발 계약, 인수 및 차세대 ADC 파이프라인 개발에 중점을 두고 있습니다.

• 예를 들어, GSK는 2025년 10월 신디비아(Syndivia)로부터 항체-약물 결합 프로그램에 대한 독점 글로벌 권리를 인수하여 암 환자의 치료 옵션을 개선하기 위한 차세대 ADC 기술로 종양학 파이프라인을 강화했습니다.

다른 중요한 참가자로는 AbbVie Inc., GSK plc, RemeGen, Astellas Pharma Inc., Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 등이 있습니다. 이들 기업은 ADC 제품 출시, 지역 상용화,임상시험확장, 전략적 파트너십을 통해 글로벌 시장에서 성장 기회를 포착합니다.

프로파일링된 주요 항체 약물 접합 회사 목록

• 다이이치 산쿄 컴퍼니, 리미티드(일본)
• 아스트라제네카(영국)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• Gilead Sciences, Inc.(미국)
• 호프만-라로슈 주식회사(스위스)
• 애브비(미국)
• GSK plc (영국)
• 리메젠(중국)
• Astellas Pharma Inc.(일본)
• Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (중국)

주요 산업 발전

• 2026년 4월:길리어드(Gilead)는 차세대 ADC 플랫폼과 난소암 및 기타 고형 종양에 대한 NaPi2b 표적 ADC인 선두 후보인 TUB-040을 추가하면서 Tubulis를 인수하기로 합의했다고 발표했습니다.
• 2026년 4월:Eli Lilly는 Lilly의 차세대 종양학 파이프라인을 강화하는 이중 페이로드 항체-약물 복합체에 초점을 맞춘 전임상 ADC 회사인 CrossBridge Bio를 인수하기로 합의했습니다.
• 2025년 10월:베링거인겔하임과 에임드바이오(AimedBio)는 여러 암에 걸쳐 종양 선택적 표지자를 표적으로 하는 새로운 ADC 치료법을 개발하기 위해 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.
• 2025년 4월:화이자는 종양학 분야 전반에 걸쳐 면역관문억제제와 베도틴 ADC를 병용하여 평가한 연구를 포함해 ASCO 2025에서 새로운 데이터를 발표할 것이라고 발표했다.
• 2024년 5월:AstraZeneca는 자사 최초의 엔드투엔드 상용 규모 ADC 생산 현장인 싱가포르에 15억 달러 규모의 ADC 제조 시설을 건설할 계획을 발표했습니다.

보고서 범위

글로벌 항체 약물 접합체 시장 분석에는 시장 규모에 대한 철저한 평가와 보고서에서 강조된 모든 부문에 대한 예측이 포함됩니다. 이는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 추세에 대한 통찰력을 제공합니다. 기술 진보, 제품 혁신, 파이프라인 분석, 규제 환경, 신제품 출시 등 필수 요소에 대한 이해를 제공합니다. 또한 파트너십, 인수합병, 시장 내 업계의 주요 개발에 대해 자세히 설명합니다. 글로벌 시장 예측 보고서는 또한 시장 점유율 및 주요 활성 플레이어 프로필에 대한 정보를 포함하여 심층적인 경쟁 환경을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화