인공 폐 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형별(ECMO 인공 폐 시스템, ECCO2R 시스템, 인공 폐 산소 공급기, 휴대용 인공 폐 시스템 등), 애플리케이션별(급성 저산소 호흡 부전, 심폐 부전, 만성 및 말기 폐 부전 등), 환자 유형별(성인 및 소아), 최종 사용자별(병원, 학술 및 연구 기관 및 기타) 및 지역 예측(2026~2034년)

2025년 전 세계 인공 폐 시장 규모는 12억 8천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 13억 6천만 달러에서 2034년까지 23억 4천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.0%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

인공폐는 환자의 폐가 이러한 기능을 적절하게 수행할 수 없을 때 혈액에 산소를 공급하거나 이산화탄소를 제거하여 폐가스 교환을 수행하거나 보충하도록 설계된 체외 호흡 지원 기술입니다. 시장에는 ECMO 인공 폐 시스템, 체외 시스템이 포함됩니다.이산화탄소제거(ECCO2R) 시스템, 인공폐산소공급기, 휴대용 인공폐시스템 등 관련 기술을 보유하고 있습니다. 시장 성장은 주로 심각한 급성 호흡 부전에서 체외 호흡 지원에 대한 임상적 필요성 증가, 복잡한 심폐 질환에 대한 ECMO 활용 증가, 막 산소 공급기의 기술 발전, 보다 ​​작고 휴대 가능한 체외 지원 시스템 개발에 의해 주도됩니다. 또한 중공사막, 혈액적합성, 펌프 기술, 모니터링 및 회로 설계의 개선이 시장 확장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

• 예를 들어, 2026년 1월 미국 FDA는 단일 루멘 ECMO 캐뉼라로 분류된 메드트로닉의 Bio-Medicus 생명 유지 카테터 및 도입기에 510(k) 허가를 승인하여 체외 생명 유지 생태계 전반에 걸쳐 지속적인 규제 및 기술 활동을 지원했습니다.

또한 Getinge AB, Medtronic plc, Fresenius Medical Care AG, Terumo Corporation 및 LivaNova PLC는 글로벌 시장에서 활동하는 저명한 회사 중 하나입니다.

인공폐 시장 동향

중환자 치료를 혁신하기 위한 소형 및 휴대용 체외 호흡 지원 시스템의 개발 증가

시장에서는 이동성을 개선하고, 임상 작업 흐름을 단순화하며, 기존의 고정식 집중 치료 구성을 넘어 체외 지원의 잠재적 사용을 확장하도록 설계된 소형 체외 호흡 지원 기술의 개발이 증가하고 있는 것을 목격하고 있습니다. 기존 ECMO 시스템에는 펌프, 산소 공급기, 튜브, 모니터링 시스템, 캐뉼라 장비 및 고도로 훈련된 임상 팀이 필요합니다. 또한 제조업체는 결과적으로 회로 복잡성 감소, 멤브레인 성능 개선, 프라이밍 용량 감소, 혈액 적합성 향상, 모니터링 및 제어 기능 통합을 보다 컴팩트한 플랫폼에 집중하고 있습니다. 또한 이러한 추세는 장기간 호흡 지원을 제공하고 잠재적으로 만성 또는 말기 폐 질환 환자에게 이식 또는 회복을 연결해줄 수 있는 휴대용 인공 폐 시스템에 대한 연구를 지원하고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

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심각한 호흡 및 심폐 장애에 대한 체외 호흡 지원의 임상 활용 ​​증가로 시장 성장 촉진

중증 호흡 및 심폐 부전 환자의 체외 호흡 지원 활용 증가가 세계 시장을 눈에 띄게 주도하고 있습니다. ECMO 및 관련 인공 폐 기술은 기존 환기 또는 기타 치료 방법으로 산소화 또는 이산화탄소 제거를 적절하게 유지할 수 없는 경우 일시적인 가스 교환 지원을 제공합니다. 이러한 시스템은 급성 저산소성 호흡 부전, 중증 폐부전, 심폐 부전 및 장기간 호흡 지원이 필요한 특정 사례가 있는 중환자에게 특히 중요합니다. 전문 집중 치료 인프라 확장, ECMO 교육을 받은 임상 팀의 가용성 증가,슬리퍼, 산소공급기, 캐뉼라 및 모니터링 기술은 더 폭넓은 채택을 지원하고 있습니다.

시장 제약

높은 치료 복잡성과 심각한 합병증의 위험으로 인해 시장 성장이 제한될 수 있음

체외 호흡 지원의 복잡성과 심각한 치료 관련 합병증의 가능성으로 인해 전 세계 인공 폐 시장 성장이 눈에 띄게 억제되고 있습니다. ECMO 및 기타 체외 시스템에는 혈관 캐뉼라 삽입, 신체 외부의 지속적인 혈액 순환, 항응고, 집중 모니터링 및 전문적인 다학문적 전문 지식이 필요합니다. 잠재적 합병증으로는 출혈, 혈전증, 감염, 용혈, 혈관 손상, 공기 색전증, 산소공급기 고장, 회로 기능 장애 및 신경학적 합병증이 있습니다. 결과적으로 치료는 주로 전문 집중 치료 및 관류 능력을 갖춘 병원에 집중됩니다. 회로나 산소공급기의 오작동으로 인해 긴급한 부품 교체가 필요할 수 있으므로 장기간 지원 중에도 장치 성능은 안정적으로 유지되어야 합니다.

시장 기회

성장 기회 창출을 위해 폐 이식에 인공 폐 시스템 적용 확대

폐 이식에 대한 가교로서 인공 폐 시스템의 활용이 증가함에 따라 시장에서 상당한 성장 기회가 창출되고 있습니다. 말기 호흡기 질환 환자는 적절한 기증 장기를 기다리는 동안 장기간 호흡 지원이 필요한 경우가 많습니다. ECMO를 포함한 인공 폐 시스템은 이 기간 동안 산소 공급과 이산화탄소 제거를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 폐 이식 프로그램 확대, 환자 선택 프로토콜 개선, 고급 호흡 지원 전략 채택 증가는 제조업체가 인공 폐 기술을 개발하는 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.

시장의 과제

장기적인 혈액적합성 유지 및 안정적인 가스 교환 문제 시장 확장

혈액-물질의 유해한 상호작용을 최소화하면서 효율적인 가스 교환을 유지하는 것은 인공 폐 제조업체에게 여전히 주요 기술적 과제로 남아 있습니다. 체외 펌프, 튜브, 캐뉼러 및 막 산소 공급 장치를 통해 순환하는 혈액은 인공 표면에 지속적으로 노출되어 잠재적으로 응고, 염증 반응 및 혈소판 활동을 활성화합니다. 또한 제조업체는 높은 산소 및 이산화탄소 전달 효율과 낮은 저항, 최소 프라이밍 용량, 용혈 감소, 혈전증 예방 및 멤브레인 내구성 연장의 균형을 맞춰야 합니다. 또한 산소 발생기 성능은 혈전 형성, 혈장 누출 또는 시간이 지남에 따라 저하될 수 있습니다.막오염되어 잠재적으로 회로 교체가 필요할 수 있습니다.

세분화 분석

제품 유형별

인공 폐 산소 공급기 부문을 추진하기 위해 ECMO 및 심폐 지원 전반에 걸쳐 활용 확립

제품 유형에 따라 시장은 ECMO 인공 폐 시스템, ECCO2R 시스템, 인공 폐 산소 공급기, 휴대용 인공 폐 시스템 등으로 분류됩니다.

인공 폐 산소 공급 장치 부문은 2025년 세계 시장에서 가장 높은 점유율을 차지했습니다. 인공 폐 산소 공급 장치는 혈액으로의 산소 전달 및 이산화탄소 제거를 촉진하여 체외 회로 내에서 핵심 가스 교환 기능을 수행합니다. 또한 심폐 우회술 및 체외 호흡 지원 절차 전반에 걸친 광범위한 활용, 반복적인 교체 요구 사항, 성인 및 소아 구성의 가용성은 부문 우위를 지원합니다.     

휴대용 인공 폐 시스템 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 11.8%로 상승할 것으로 예상됩니다.

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애플리케이션 별

급성 저산소증 호흡 부전 세그먼트를 구동하기 위한 고급 산소화 지원에 대한 높은 요구 사항

응용 분야에 따라 시장은 급성 저산소성 호흡 부전, 심폐 부전, 만성 및 말기 폐 부전 등으로 분류됩니다.

급성 저산소성 호흡 부전 부문은 2025년 전 세계 인공 폐 시장 점유율이 가장 높았습니다. 심각한 폐 산소 교환 장애를 겪고 있는 환자는 기계적 환기 및 기존의 중환자 치료 개입으로 적절한 산소 공급을 유지할 수 없는 경우 체외 지원이 필요할 수 있습니다. 또한 ECMO는 신체 외부의 혈액 산소화를 가능하게 하는 동시에 일부 중증 환자의 유해한 환기압을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 중증 폐렴, 급성 호흡 곤란 증후군 및 기타 난치성 호흡 부전의 원인으로 인한 큰 임상적 부담은 분절 우세를 뒷받침합니다.

만성 및 말기 폐부전 부문은 예측 기간 동안 9.4%의 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

환자 유형별

성인 세그먼트를 운전하는 심각한 호흡기 및 심폐 질환의 발생률 증가

환자 유형에 따라 시장은 성인과 소아로 분류됩니다.

성인 부문은 2025년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 성인은 중증 호흡 부전, 심혈관 질환, 복합 심장 시술, 진행성 폐질환 및 체외 생명 유지가 필요한 기타 중대한 질병의 전반적인 발생률이 높기 때문에 체외 호흡 및 심폐 지원을 받는 환자의 대다수를 차지합니다. 광범위한 성인 ECMO 회로의 가용성,산소공급기, 펌프 및 캐뉼라는 세그먼트 우위를 더욱 지원합니다.

소아 부문은 예측 기간 동안 6.0%의 상당한 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자별

병원 부문을 주도하기 위한 전문 중환자 치료 인프라에 대한 요구 사항

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 학술 및 연구 기관 등으로 분류됩니다.

병원 부문은 2025년 세계 시장에서 가장 높은 점유율을 차지했습니다. ECMO 및 기타 인공 폐 기술은 중환자실, 심장 수술 부서, 이식 프로그램, 관류 서비스 및 체외 지원을 받는 중환자를 관리할 수 있는 다학제 팀이 있는 병원에서 주로 활용됩니다. 또한 지속적인 모니터링, 응급 개입, 혈액 관리 기능 및 전문 임상 인력의 가용성은 부문 지배력을 더욱 뒷받침합니다.

학술 및 연구 기관 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

인공 폐 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

이 시장의 지역 분석에 대한 추가 정보를 얻으려면, 무료 샘플 다운로드

북미는 2024년 4억 8천만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2025년에도 5억 달러로 1위 점유율을 유지했습니다. 북미 지역은 확립된 ECMO 인프라, 3차 및 학술 병원의 밀집도, 고급 중환자 치료 역량, 상당한 심흉부 시술 규모, 주요 체외 지원 기술 제조업체의 존재로 인해 주요 시장을 대표할 것으로 예상됩니다.

미국 인공폐 시장

북미의 강력한 기여와 이 지역 내 미국의 지배력을 바탕으로 미국 시장은 2026년 약 4억 8천만 달러로 추정되며, 이는 전 세계 인공 폐 판매량의 약 35.5%를 차지합니다.

유럽

유럽은 향후 5.6%의 상당한 성장률을 기록하고 2026년까지 3억 8천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 유럽 시장 성장은 확립된 심장 수술 및 집중 치료 인프라, 체외 생명 유지 기술의 광범위한 가용성, 인구 노령화 및 주요 심폐 장치 제조업체의 존재에 기인합니다.

영국 인공폐시장

2026년 영국 시장은 약 7억 달러로 추산되며, 이는 전세계 인공 폐 매출의 약 5.0%를 차지합니다.

독일 인공폐 시장

독일 시장은 2026년 약 8억 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 인공 폐 판매량의 약 6.2%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 글로벌 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상되며 2026년에는 3억 3천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 지역 시장 성장은 3차 병원 및 집중 치료 인프라 확장, ECMO 프로그램 가용성 증가, 의료비 지출 증가, 심폐 질환 부담 증가, 첨단 생명 유지 기술에 대한 접근성 향상으로 뒷받침됩니다.

일본 인공폐 시장

2026년 일본 시장은 약 9억 달러로 추산되며, 이는 전 세계 인공폐 매출의 약 6.5%를 차지한다.

중국 인공폐 시장

중국 시장은 2026년 매출이 약 1억 1천만 달러로 추산되며, 이는 전 세계 인공 폐 판매량의 약 8.3%를 차지해 전 세계에서 가장 큰 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 인공폐 시장

2026년 인도 시장은 약 4억 달러로 추산되며, 이는 전 세계 인공폐 매출의 약 2.6%를 차지한다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 적당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카 시장은 2026년에 6억 달러의 가치에 도달할 예정입니다. 중동 및 아프리카에서는 GCC가 2026년에 3억 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다.

남아프리카 인공 폐 시장

남아프리카공화국 시장은 2026년에 약 1억 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 전 세계 인공 폐 매출의 약 0.8%를 차지합니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

경쟁을 형성하는 고급 산소 발생기 기술 및 소형 체외 지원 플랫폼

글로벌 인공 폐 시장은 Getinge AB, Medtronic plc, Fresenius Medical Care AG, Terumo Corporation 및 LivaNova PLC와 같은 주요 업체로 구성된 반통합 경쟁 구조를 가지고 있습니다. 이들 회사는 확립된 체외 생명 유지 포트폴리오, 산소 공급기 기술, 캐뉼라 시스템, 글로벌 유통 네트워크, 심장 수술 및 중환자실과의 관계를 통해 경쟁합니다.

• For instance, in August 2026, LivaNova PLC entered into a long-term agreement with Thermo Fisher Scientific to strengthen the supply of a critical oxygenator component.

세계 시장의 기타 주목할만한 기업 Eurosets S.r.l., Nipro Corporation, Senko Medical Instrument Mfg. Co., Ltd., MicroPort Scientific Corporation 및 Chinabridge (Shenzhen) Medical Technology Co., Ltd. 이러한 회사는 예측 기간 동안 글로벌 시장 점유율을 높이기 위해 협력을 우선시할 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 주요 인공 폐 회사 목록

• Getinge AB (Sweden)
• Medtronic plc (Ireland)
• Fresenius Medical Care AG (Germany)
• Terumo Corporation (Japan)
• LivaNova PLC (UK)
• Eurosets S.r.l. (Italy)
• Nipro Corporation (Japan)
• Senko Medical Instrument Mfg. Co., Ltd. (Japan)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• Chinabridge (Shenzhen) Medical Technology Co., Ltd. (China)

주요 산업 발전

• 2026년 3월:Getinge는 체외 생명 유지 플랫폼의 차세대 버전인 Cardiohelp II에 대해 CE 마크를 받았습니다.
• 2026년 2월: Inspira Technologies는 FDA 승인을 받은 INSPIRA ART100 시스템을 뉴욕의 추가 주요 학술 의료 센터에 배포하여 임상 프로토콜을 정의하고 체외 혈액 순환 플랫폼의 광범위한 기관 채택을 평가하기 위한 구조화된 상업적 평가를 시작했습니다.
• 2025년 10월: 메드트로닉은 유럽에서 VitalFlow ECMO 시스템을 출시하여 체외 생명 유지 장치 포트폴리오를 확장했습니다.
• 2025년 4월: Eurosets는 EuroELSO 2025에서 Landing Breathe와 Xtreme Rescue를 선보였습니다.
• 2025년 1월: CBM Lifemotion은 Lifemotion ECMO 시스템에 대해 유럽 MDR CE 마크 인증을 받았습니다.원심 펌프, ECLS 막 산소 공급기, 통합 튜브 세트 및 운송 플랫폼.

보고서 범위

글로벌 인공 폐 시장 분석에는 보고서에 포함된 모든 시장 부문의 시장 규모 및 예측에 대한 포괄적인 연구가 포함됩니다. 여기에는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 시장 동향에 대한 세부 정보가 포함됩니다. 기술 발전 개요, 규제 환경, 제품 출시 등 주요 측면에 대한 정보를 제공합니다. 또한 파트너십, 인수합병, 주요 산업 개발 및 주요 지역별 투자에 대해 자세히 설명합니다. 글로벌 시장 조사 보고서는 또한 시장 점유율 및 주요 운영 업체의 프로필에 대한 정보를 통해 심층적인 경쟁 환경을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화

연구 방법론

1.상향식 접근 방식

접근법 1: 국가 수준의 인공폐 활용 및 기기 지출 분석

• ECMO 시술 건수, 심폐 우회술, 중증 호흡 부전 환자 인구, ECMO 센터 가용성, 병원 수용 능력, 제품 활용도, 제조업체 ASP를 사용하여 국가 수준의 수요를 추정합니다.
• 제품 혼합, 재사용 가능한 구성 요소와 일회용 구성 요소, 산소 공급기 교체, 조달 할인, 환급, 수입 의존도 및 국가 수준 가격을 조정합니다.
• 국가 추정치를 지역 및 글로벌 합계로 집계합니다.

접근법 2: 절차량, 장치 소비 및 ASP 분석

• 급성 저산소성 호흡 부전, 심폐 부전, 만성 및 말기 폐 부전 등의 연간 인공 폐 활용도를 추정합니다.
• ECMO 인공 폐 시스템, ECCO2R 시스템, 인공 폐 산소 공급기, 휴대용 인공 폐 시스템 등에 사용되는 장치 및 소모품을 추정합니다.
• 다음을 사용하여 시장 가치를 계산합니다. 시술량 × 장치 침투율 × 제품 활용도 × 제조업체 ASP.
• 제조업체 판매, ECMO 절차 통계, 병원 활용도, 제품 카탈로그 및 조달 데이터를 대조 확인합니다.

접근법 3: 2차 및 기관 데이터 교차 점검

• FDA, 유럽 규제 당국, ELSO, WHO, OECD, 국가 보건 당국, 이식 및 중환자 치료 데이터베이스, ClinicalTrials.gov 및 동료 검토 문헌을 사용하여 시장 가정을 검증합니다.
• 규제 승인, 제품 출시, ECMO 활용, 산소 공급기 채택, 중환자 치료 역량, 임상 시험 및 지리적 확장을 추적합니다.
• 제3자 시장 조사 추정치를 주요 증거로 제외하세요.

2.하향식 접근 방식

접근법 1: 주요 제조업체/개발자의 매출 및 시장 점유율 분석

• 연간 보고서, 규제 서류, 회사 공개, 체외 제품 포트폴리오, 단위 판매, 설치 기반, 산소 공급기 판매, ASP 및 지리적 위치를 사용하여 주요 제조업체의 인공 폐 관련 수익을 추정합니다.
• 관련 없는 심혈관, 인공호흡기, 마취, 병원 서비스 및 일반 의료 기기 수익을 제외합니다.
• 집계된 제조업체 수익을 상향식 시장 추정치와 비교합니다.

접근법 2: 삼각측량, 검증 및 예측 모델링

• 제조업체 수익, 시술 기반 수요, ECMO 활용도, 환자 모집단, 기기 소비, ASP, 규제 승인 및 기관 데이터를 비교하세요.
• 보수적, 기본 사례 및 고성장 시나리오를 사용하여 과대평가와 과소평가를 조정합니다.
• 먼저 국가 시장을 예측하고 지역별로 집계한 후 글로벌 시장을 도출합니다.
• (2034년 시장 규모 / 2026년 시장 규모) ^ (1/8) – 1을 사용하여 2026~2034년 CAGR을 계산합니다.
• 제품 유형, 애플리케이션, 환자 유형, 최종 사용자, 국가, 지역 및 글로벌 합계에 대한 조정을 보장합니다.

3.주요 소스 목록

• 회사 연례 보고서
• SEC 및 기타 규제 서류
• 투자자 프레젠테이션
• 수익 공개
• 공식 회사 웹사이트
• 제품 카탈로그
• 사용 지침
• 제품 가격 문서
• S. FDA 데이터베이스
• FDA 510(k) 데이터베이스
• 유럽연합 집행위원회/EU MDR
• CE 마킹 문서
• EUDAMED
• PMDA / MHLW
• NMPA
• CDSCO
• TGA
• WHO
• OECD
• 세계은행
• 유로스타트
• 국가 보건부
• 국가 의료 데이터베이스
• 정부 조달 데이터베이스
• 병원 조달 및 입찰 데이터베이스
• 체외 생명 유지 조직(ELSO)
• 전국 중환자 협회
• 심장흉부외과 협회
• 폐 이식 조직 및 등록 기관
• 정부
• 퍼브메드
• 동료 심사를 거친 중환자 치료 저널
• 동료심사를 받은 심장흉부외과 저널
• 제품 통관 공지
• 제품 등록 데이터베이스
• 회사 보도 자료
• 인수 발표
• 파트너십 발표
• 공식 대리점 카탈로그 및 목록

4.1차 면접

공급 측면 인터뷰: 60%

• Key Respondents: ECMO system manufacturers, artificial lung oxygenator manufacturers, ECCO₂R manufacturers, portable artificial lung developers, extracorporeal pump manufacturers, membrane manufacturers, cannula manufacturers, tubing and circuit manufacturers, OEM/private-label suppliers, product managers, R&D executives, regulatory professionals, regional sales executives, commercial heads, and business-development executives.
• Validate artificial-lung-attributable manufacturer revenues.
• Validate system and oxygenator shipments.
• Validate installed base.
• Validate manufacturer ASPs.
• Validate recurring disposable and oxygenator revenues.
• Validate geographic sales mix.
• Validate Product Type mix.
• Validate Application mix.
• Validate Adult and Pediatric product exposure.
• Validate End User mix.
• Validate distribution structure.
• Validate regulatory registrations and geographic availability.
• Validate ECMO versus ECCO₂R product allocation.
• Validate oxygenator replacement frequency.
• Validate membrane technology adoption.
• Validate portable system development and commercialization.
• Validate product replacement cycles.
• Validate pricing trends.
• Validate geographic expansion.
• Validate expected technology migration through 2034.

수요 측면 인터뷰: 40%

• 주요 응답자:중환자실 전문의, 폐 전문의, 흉부외과 의사, ECMO 전문의, 관류 전문의, 중환자 전문의, 이식 의사, 병원 조달 담당 임원, ICU 관리자, ECMO 프로그램 디렉터, 임상 엔지니어, 조달 전문가 및 의료 구매 조직.
• 연간 ECMO 및 체외 호흡 지원 절차 볼륨을 검증합니다.
• 절차에 따라 장치 및 산소 공급기 활용도를 검증합니다.
• 임상 적용을 통해 제품 선호도를 검증합니다.
• 산소 공급기 교체 요구 사항을 확인합니다.
• ASP 범위 및 조달 할인을 확인합니다.
• 급성 저산소성 호흡 부전, 심폐 부전, 만성 및 말기 폐 부전 등 전반에 걸쳐 활용도를 검증합니다.
• 성인 및 소아 모집단 전반에 걸쳐 활용도를 검증합니다.
• 병원, 학술 및 연구 기관 등의 수요를 검증합니다.
• ECMO와 ECCO2R 활용도를 검증합니다.
• 휴대용 대 기존 체외 시스템 선호도를 검증합니다.
• 막 산소 공급기 기본 설정을 확인합니다.
• 캐뉼러 삽입 및 회로 요구 사항을 검증합니다.
• 치료 기간 및 부품 교체를 검증합니다.
• 치료 비용, 출혈 및 혈전증 위험, 감염, 장치 오작동, 전문 인력 요구 사항, 상환 제한 및 인프라 가용성을 포함한 장벽을 평가합니다.
• ECMO 센터 확장, 중환자 치료 역량, 휴대용 인공 폐 개발, 만성 호흡 지원 응용 프로그램, 이식 연결 및 첨단 체외 기술 채택 증가로 인해 발생하는 미래 수요를 검증합니다.