유럽 ​​진단 항체 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 유형별 (단일 클론 항체, 폴리 클로 날 항체, 재조합 항체, 공액 항체 및 기타), 기술 (유동 세포 측정법, ELISA, ELISA, 웨스턴 블롯 및 기타), 소스 (마우스, 토끼, 토끼, 기타), 인간, 기타) 전염병 및 기타), 최종 사용자 (병원 및 진단 실험실, 제약 및 진단 회사 {IVD 회사 및 기타} 및 학술 및 연구 기관) 및 지역 예측, 2025-2032.

유럽 ​​진단 항체 시장 규모는 2024 년에 30 억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025 년 202 억 달러에서 2032 억 달러로 2032 억 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 7.0%를 나타냅니다.

진단 항체는 의료 및 실험실 테스트에 사용되는 항체이며 질병과 관련된 특정 분자, 병원체 또는 면역 반응을 탐지, 측정 또는 식별합니다. 이들은 소규모 약물 분자, 단백질, 병원체 또는 바이오 마커를 포함하여 거의 모든 표적에 결합 할 수있는 매우 특이적인 친화력 리간드 역할을하여 진단에 필수적인 도구를 만듭니다. 그것들은 면역 침전 및 면역 조직 화학 (IHC), 면역 블 롯팅, 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA), 유세포 분석 및 기타와 같은 진단 절차에 사용됩니다.

유럽 ​​진단 항체 시장은 만성 질환 유병률 상승, 연구 개발 자금 증가 (R & D), 정밀 의학 채택, 코비드 포스트 199 감시를 포함한 전염병 검사의 증가 등 여러 요인으로 인해 급속한 성장을 겪고 있습니다. 또한, 개인화 된 의약품에 대한 수요 증가 및 항체 테스트 기술의 발전은 시장 확장에 기여하고 있습니다. 또한, 시장의 주요 업체들의 이니셔티브는 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. 및 Agilent Technologies, Inc.는 시장에서 운영되는 주요 참가자 중 일부입니다.

시장 역학

시장 동인

진단 항체에 대한 수요를 주도하기위한 인식 증가와 함께 감염성 및 만성 질환의 발생률 증가

이 시장은 감염성과 만성 질환의 수가 증가하고 대중의 인식이 높아짐에 따라 상당한 증가를 경험하고 있습니다.

• 2025 년 2 월 유럽 질병 예방 및 통제 센터 (ECDC) 보고서에 따르면, 임질 및 매독과 같은 성병 감염은 2022 년 이후 2022 년과 300% 이상으로 임질 사례가 31.0% 증가함에 따라 증가하고있다. 심혈관 질환 및 암은 거의 3 분의 2를 차지합니다. 다중 이론은 65 세 이상 유럽인의 약 37%에 영향을 미치며 고 알코올 및 담배 사용으로 인해 악화됩니다.

이 질병 부담은 조기 탐지 및 관리를위한 고급 진단에 대한 수요를 유발합니다. 이러한 조건에 더 취약한 노인 인구가 증가함에 따라 수요가 더욱 촉진됩니다. 공공 및 의료 서비스 제공 업체 인식이 높아지는 것은 면역 진단 및 바이오 마커 기반 테스트를 포함한 진단 테스트를 촉진합니다. Covid-19 발병은 또한 기하 급수적으로 새로운 진단 테스트에 대한 인식과 수요를 증가시켰다.

시장 제한

시장 성장을 제한하기위한 높은 개발 비용

단일 클론 항체 기반 진단 시약을 개발하려면 항체 발견, 검증 및 복잡한 규제 승인 프로세스를 탐색하는 상당한 연구 및 개발 투자가 필요합니다. 이러한 활동은 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸리며 많은 조직의 시장 진입에 상당한 장벽을 제기합니다. 모노클로 날 항체 (MABS)의 제조는 세포 배양 및 정제와 같은 복잡한 과정을 포함하여 운영 비용을 더욱 증가시킵니다.

• 예를 들어, 정제 된 항체를 생산하는 비용은 종종 그램 당 USD 50을 초과하며, 일부 추정치는 생산 척도 및 컨텍스트에 따라 미화 4,650에서 그램 당 1 억 1 천 6 백만 달러 이상입니다. 세포 배양 매체 및 생물 반응기 시스템과 같은 전문 시설 및 고품질 원자재가 필요하면 이러한 비용이 추가됩니다.

이러한 높은 선행 투자와 지속적인 운영 비용은 소규모 생명 공학 회사가 경쟁하는 능력을 제한하여 잠재적으로 시장의 혁신과 다양성을 줄일 수 있습니다. 또한, 비용이 증가하면 항체 기반 진단의 광범위한 채택을 방해하여 일상적인 임상 환경에서의 사용을 제한하고 질병 탐지 및 모니터링에 대한 잠재적 이점을 제한 할 수 있습니다. 이 역학은 유럽 진단 항체 시장의 성장과 혁신을 늦출 수 있습니다.

시장 기회

핵심 플레이어들 사이에서 제품 출시를 연료 발사로 전략적 이니셔티브 증가

시장은 선도적 인 생명 공학 회사, 연구 기관 및 의료 기관 간의 전략적 협력 및 파트너십을 목격하고 있습니다. 이러한 동맹은 회사가 최첨단 기술에 액세스하고 최첨단 기술을 제품 포트폴리오에 통합 할 수있게함으로써 혁신을 촉진하고 고급 진단 솔루션의 개발을 신속하게 만들고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 7 월 Bioporto A/S와 Endundiagnostik, Inc.는 전 세계 신장 연구 제품을 확장하기위한 협력을 발표했습니다.

연구 개발에 대한 투자 증가는 또한 특히 종양학, 전염병 및자가 면역 장애와 같은 높은 분야에서 새로운 항체 기반 진단의 도입을 주도하고 있습니다. 규제 지원과보다 간소화 된 승인 프로세스는 시장 진단과 혁신적인 진단 제품의 출시를 더욱 장려하여 유럽 진단 항체 시장 성장을 향상시킵니다.

시장 과제

규제 장애물은 시장 성장을 제한 할 수 있습니다

유럽 ​​의약 기관 (EMA) 및 관련 국가 당국은 임상 검증, CE-IVD 마크 및 포괄적 인 시마자 감시에 대한 요구 사항을 포함하여 진단에 대한 엄격한 규제 절차를 시행합니다. 이러한 프로세스는 제품 개발주기에 상당한 복잡성, 비용 및 시간을 추가합니다. 동반자 진단은 EMA와의 과학적 상담 또는 지정된 국가 당국과 관련된 추가 단계가 필요하며, 관련 의약품과의 장치의 호환성을 평가하여 몇 개월까지 검토 타임 라인을 연장 할 수 있습니다.

윤리적이고 소싱 문제는 시장 성장에 장애물로 이어질 수 있습니다.

동물성 항체 생산 및 하이브리드종 기술의 사용에 대한 윤리적 문제로 인해 재조합 항체에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 더 비싸고 다른 인프라가 필요합니다..

유럽 ​​진단 항체 시장 동향

기술 발전은 주요 시장 동향입니다

멀티 플렉스 면역 분석 및 재조합 항체 공학과 같은 고급 기술의 통합은 항체 발달을 변형시킨다. Fab 단편, SCFV, 당뇨병 및 나노 바디는 개선 된 조직 침투 및 분석 유연성을 가능하게하는 반면, 재조합 항체는 전통적인 동물 유래 항체에 비해 우수한 특이성 및 재현성을 제공합니다. 이러한 혁신은 연구 및 임상 응용 분야에 항체 기반 진단을 필수 불가결하게 만들어보다 정확하고 신뢰할 수있는 진단 도구에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 성장을 촉진합니다.

성장 궤적을 결정하기 위해 개인화 된 의약품으로 전환합니다

의료 산업이 개인화 된 치료 프로토콜을 점점 더 채택함에 따라 이러한 항체는 동반자 진단에 중추적 인 역할을하여 환자에 기초한 특정 요법의 적합성을 결정하는 데 도움이됩니다.바이오 마커.

• 예를 들어, 단일 클론 항체는 유방암 환자에서 HER2 상태를 식별하는 데 일상적으로 사용되어 표적 치료 결정을 안내합니다. 이 추세는 개별화 된 치료를 지원할 수있는 매우 특이적인 항체 시약에 대한 수요를 주도하고, 항체 진단 시장을 정밀 의학 이니셔티브의 최전선에 배치하고 종양학 및 기타 치료 영역에서의 관련성을 확대합니다.

시점 진단의 증가는 주요 시장 동향으로 떠오르고 있습니다.

신속하고 분산 된 진단 솔루션에 대한 수요가 급증함으로써 항체 기반 치료 지점 (POC) 테스트의 광범위한 채택이 이루어졌습니다. 이 테스트를 통해 침대 옆 또는 원격 환경에서 직접 전염성 및 만성 질환을 조기에 탐지 할 수있어 중앙 실험실에 대한 의존도가 줄어 듭니다.

• 예를 들어, 2022 년 10 월, F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 SARS-COV-2 Rapid 항체 테스트 2.0을 출시했으며, 이는 유럽 연합 (EU) 안전, 건강 및 환경 표준을 충족시키는 CE 마크를 받았습니다. 이러한 변화는 항체 기반 진단 시장, 특히 빠른 결과가 중요한 자원 제한 환경에서 시장을 확장하고 있습니다.

시장 성장을 촉진하기위한자가 면역 및 암 진단의 확장

루푸스 및 류마티스 관절염과 같은자가 면역 질환의 진단에 단일 클론 및 폴리 클로 날 항체의 적용은 빠르게 확장되고있다. 이러한 성장은 이러한 조건의 유병률 증가와 바이오 마커 발견의 발전에 의해 주도됩니다. 결과적으로진단 항체 시장이들 치료 영역에서 상당한 확장이 발생하여 충족되지 않은 임상 적 요구에 반응하고 개선 된 환자 결과를 지원합니다.

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Covid-19의 영향

Covid-19 Pandemic은 유럽의 진단 항체 시장에 중대한 영향을 미쳤으며, 성장 궤적을 변경했습니다. 초기 파도 동안 광범위한 의료 중단으로 인해 일상적인 진단 테스트가 눈에 띄게 감소했습니다. 그러나, 전염병이 심화됨에 따라, 분자 (RT-PCR), 항원 및 혈청학 (항체) 시험을 포함한 CovID-19 진단에 대한 수요는 극적으로 급증했다. 또한, 빠른 항원-항체 진단을위한 제품 출시는 시장 성장에 크게 영향을 미쳤다.

또한, 정부 및 의료 시스템은 바이러스의 확산을 모니터링하고 제어하기 위해 대량 테스트를 우선시하여 테스트 인프라의 빠른 확장과 항체 기반 진단 키트 사용, 특히 더 빠른 결과를 제공하는 시점의 시점 솔루션을 사용하는 스파이크를 초래했습니다. 전염병이 가라 앉으면 서 시장이 정상화되기 시작했지만, 만성 및 전염병의 유병률이 증가함에 따라 지속적인 연구 개발 노력은 시장 성장을 계속 주도하고 있습니다.

세분화 분석

유형별

단일 클론 항체 세그먼트는 높은 효율로 인해 시장을 지배했습니다

유형에 기초하여, 시장은 단일 클론 항체, 폴리 클로 날 항체, 재조합 항체, 공액 항체 등으로 분류된다.

모노클로 날 항체 부문은 2024 년에 시장 점유율을 지배했다.자가 면역, 만성 및 알레르기 성 질병의 발생률 증가는이 부문에서 시장 성장을 주도하는 핵심 요소이다. 정밀도와 일관성에 선호되는 단일 클론 항체는 진단에서 점점 더 중요합니다. 신제품 출시와 결합 된이 수요는 세그먼트의 확장을 더욱 추진할 것으로 예상됩니다.

• 2022 년 10 월, F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 조직 샘플에서 단백질 합성을 검출하기 위해 항 -prame (EPR 20330) 토끼 단일 클론 일차 항체를 발표했습니다. 이 항체는 흑색 종이 의심되는 환자에게 사용됩니다.

재조합 항체는 시장에서 두 번째로 큰 부문을 구성했습니다. 이러한 성장은 정확한 항체 공학을 허용하는 생명 공학의 발전에 의해 주도됩니다. 또한, 배치-배치 변동성을 최소화해야 할 필요성은 예측 기간 동안 재조합 세그먼트의 성장을 더욱 향상시킬 것으로 예상된다.

공액 항체 세그먼트는 예상 기간에 걸쳐 상당히 성장할 것으로 예상된다. 공액 항체는 높은 멀티 플렉스 표지를 허용하여 단일 분석에서 다수의 표적을 동시에 검출 할 수있게한다.

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기술 별

ELISA 세그먼트는 수요 증가와 비용 효율적인 특성으로 인해 시장을 지배합니다.

이 기술에 따라 시장은 유세포 분석, ELISA, Immunohistochemistry, Western Blot 등으로 분류됩니다.

기술 측면에서 ELISA 부문은 2024 년에 가장 큰 유럽 진단 항체 시장 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 CAGR이 가장 높았습니다. 이러한 진단과 관련된 높은 특이성과 비용 효율성은이 부문의 성장의 주요 동인입니다.

그만큼유세포 분석법세그먼트는 2024 년에 두 번째로 큰 매출 점유율을 차지했으며 예상 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 암 및자가 면역 장애와 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 상세한 세포 특성화 및 분석을 제공하는 고급 진단 기술에 대한 수요가 발생합니다.

면역 조직 화학 (IHC) 부문은 시장의 상당한 점유율을 보유하고 있으며 예측 기간 동안 강력한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 주로 임상 진단 및 연구, 특히 암 및 전염병 검출에 대한 IHC의 채택이 증가함에 따라 발생합니다. 또한, 신제품 출시는 세그먼트 성장에 연료를 공급하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025 년 2 월, Leica Biosystems는 암 연구 및 진단을위한 면역 조직 화학 분석법의 전달을 위해 2 개의 1 차 항체 인 PD-L1 및 HER2를 출시했습니다.

소스에 의해

토끼 세그먼트는 2024 년에 높은 ​​친화력으로 인해 지배적이었습니다

출처별로 시장은 마우스, 토끼, 염소, 인간 및 기타로 분류됩니다.

토끼 세그먼트는 2024 년 최대 시장 점유율을 차지했으며, 예측 기간 동안 CAGR이 가장 높았습니다. 이러한 우세는 토끼 항체, 특히 토끼 단일 클론 항체에 기인하여, 이들의 표적 항원에 대한 친화력이 높다. 또한, 기술 개발과 진단 항체로 승인 및 제품 출시의 증가는 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

마우스 부문은 유럽 시장에서 두 번째로 큰 매출 점유율을 보유했습니다. 마우스의 재생산률이 높고 크기가 작아서 항체 생산에 비용 효율적입니다.

인간 세그먼트는 예측 기간 동안 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 연구 활동에서 인간 항체의 사용과 진단 개발로 인해 예상됩니다. 또한, 재조합 단백질 생산의 기술 발전은 더 높은 특이성에 대한 인간 엔지니어링 항체 생산에 대한 수요를 촉진 할 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상된다.

응용 프로그램에 의해

전염병 세그먼트는 2024 년에 시장이 지배적 인 제품 수요로 인해 시장을 지배했습니다.

적용에 따라 시장은 종양학, 면역학, 전염병 및 기타로 분류됩니다.

2024 년에 전염병 부문은 주로 유럽 국가의 전염병 발생률 증가로 인해 유럽 시장을 주도했습니다. 이 급증은보다 효과적인 진단에 대한 수요와 감염성 질환에 대한 검사 속도 증가를 주도 하여이 세그먼트를 해당 지역에서 이러한 항체를 채택하기위한 주요 동인으로 배치했습니다.

종양학 부문은 예측 기간 동안 적당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이는 유럽에서 암의 상당한 유병률에 기인하며, 암 사례가 증가하고 새로운 진단 제품의 도입과 함께 진단 률을 높이고 있습니다. 결과적으로,이 지역에서 암 진단 및 모니터링을위한 면역 분석 및 항체의 증가가 증가하고있다.

• 예를 들어, 2021 년 12 월 Biogenex는 3 개의 새로운 암 진단 항체를 출시했습니다. 이 항체는 매우 특이적인 강렬하고 제품 깨끗한 얼룩입니다. 암 진단을위한 이러한 출시는 예상 된 해에 걸쳐이 세그먼트의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자에 의해

2024 년에 세그먼트의 지배력을 높이기 위해 제약 및 진단 회사의 광범위한 활용

최종 사용자를 기반으로 한 시장은 병원 및 진단 실험실, 제약 및 진단 회사, 학술 및 연구 기관으로 분류됩니다. 제약 및 진단 회사 부문은 IVD 회사 및 기타로 더 분류됩니다.

제약 및 진단 회사는 시장에서 가장 많은 부분을 차지했습니다. 성장은 연구 개발 활동에서 이러한 항체의 활용 증가와 IVD 키트의 제조에 기인합니다. 또한, 새로운 항체 기반 IVD 키트 개발의 주요 업체들 사이의 전략적 협력이 증가함에 따라 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

학업 및 연구 기관은 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. Academic Institutes 및 Research Institutes에 대한 주요 선수의 투자는 또한 세그먼트 성장을 크게 향상시키고 있습니다. 게다가, 정부 기관의 이니셔티브 상승은 또한 예측 기간 동안 세그먼트를 추진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, ERDERA (European Rare Diseases Research Alliance)는 2021-2027 년 사이에 희귀 질병 진단을 위해 90 억 달러를 출시했습니다.

유럽 ​​진단 항체 시장 국가 전망

국가를 기반으로 시장은 영국, 독일, 프랑스, ​​스페인, 이탈리아, 스칸디나비아 및 나머지 유럽으로 나뉩니다. 

독일

독일 시장의 가치는 2024 년에 0.78 억 달러로 평가되었으며 예측 기간 동안 더 높은 CAGR에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 정부 지원은 독일 시장 성장, 특히 진단 도구를위한 강력한 규제 프레임 워크를 설립하고의료 기기. 이 규제 환경은 진단 항체의 안전성과 효능을 보장하여 의료 시스템에 대한 채택을 용이하게합니다. 또한, 만성 질환의 유병률 증가, 진단 률 증가 및 의료 환경에서 진행된 및 새로운 진단 검사의 빠른 통합은 국가의 항체에 대한 수요를 불러 일으키고 있습니다.

• 예를 들어, 독일은 2022 년에 605,805 개의 새로운 암 진단을보고하여 투명한 진단 시스템에 대한 증가가 증가하고 유럽 내 진단 시장의 확장에 기여한다고보고했다.

영국

영국은 예측 기간 동안 강력한 CAGR에 의해 지원되는 두 번째로 큰 시장으로 지위를 보유하고 있습니다. 이러한 성장은 특히 생명 공학 및 유전체학에서 강화 된 연구 개발 활동뿐만 아니라 혁신 및 시장 확장을 지원하는 잘 확립 된 규제 프레임 워크에 기인합니다.

프랑스

프랑스는 또한 암 치료에 중점을두고 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 중간 정도의 시장 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이 나라의 고급 의료 인프라는 진단 항체의 채택을 추가로 지원하여 유럽의 전반적인 시장 확장에 기여합니다.

경쟁 환경

주요 업계 플레이어

Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. 및 Agilent Technologies, Inc.는 강력한 제품 포트폴리오로 인해 상당한 주식을 보유하고 있습니다.

유럽 ​​시장은 Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Inc., Danaher Corporation 및 Merck KGAA와 같은 주요 업체의 존재와 함께 반 정리 된 경쟁 구조를 나타냅니다. Thermo Fisher Scientific Inc.는 2024 년 유럽 시장의 주요 점유율을 확보했으며, 이는 강력한 지역의 존재와 광범위한 제품 포트폴리오로 지원되는 직책입니다. 이 회사의 고해도 항체와 지속적인 혁신에 대한 강조는 예측 기간 동안 시장 위치를 ​​더욱 강화할 것으로 예상됩니다.

Agilent Technologies, Inc.는 2024 년에 두 번째로 큰 점유율을 차지했으며, 고급 제품의 도입 및 지역 오퍼링을 확대하기위한 인수와 같은 전략적 이니셔티브에 의해 주도되었습니다. Agilent의 혁신적인 제품 출시에 대한 지속적인 초점은 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 시장의 상당 부분을 차지했으며, 지속적인 포트폴리오 확장과 협업을 통해 지리적 입지를 강화하려는 노력으로 인해 성장이 이루어졌습니다. 이러한 전략은이 지역에서 회사의 지속적인 시장 발전을 지원하고 있습니다. Danaher Corporation 및 Merck KGAA와 같은 다른 주요 업체들도 2024 년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 두 회사 모두 유럽 내에서 유통 파트너십과 자회사 설립을 통해 적극적으로 지리적 확장을 추구하고 있습니다.

주요 시장 플레이어 목록

• Thermo Fisher Scientific Inc. (우리를.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc(우리를.)
• Agilent Technologies, Inc.(우리를.)
• Danaher Corporation (미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• Merck Kgaa (독일)
• Biogenex (미국)
• Biocult B.V. (네덜란드)
• Exbio Praha, A.S. (체코)
• Bioporto A/S (덴마크)
• 창의적인 진단(우리를.)

주요 산업 개발

• 2025 년 3 월 :Exbio Praha, A.S. ICCS/ESCCA Consensus 지침에 따라 Dryflowex PNH 고감도 분석 키트에 대한 IVDR 준수를 받았습니다..
• 2024 년 12 월 :Agilent Technologies Inc.는 PD-L1 IHC 28-8 PharmDX에 대한 시험 관내 진단 규정 (IVDR) 증명서를 받았습니다. 그것은 시험 관내 진단 의료 기기 (IVDR)에 대한 새로운 EU에 따라 인증되었습니다.
• 2024 년 11 월 : F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 최초의 면역 조직 화학 검사 인 Ventana Folr1 (Folr1-2.1) RXDX 분석에 대한 CE 마크를 받았으며 유럽에서 상피 난소 암 (EOC) 환자를 진단하기 위해 널리 이용 가능합니다.
• 2020 년 10 월 :Thermo Fisher Scientific Inc.는 두 가지 새로운 SARS-COV-2 항체 검사, Omnipath Covid-19 총 항체 ELISA 검사 및 ELIA SARS-COV-2-SP1 IgG 테스트를 도입했습니다.
• 2020 년 9 월 :F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 유럽에서 COVID-19 빠른 항원 테스트를 시작했으며 FDA에 EUA (Emergency Use Authorization)를 제출하려고했습니다.

무역 보호 및 규제 환경

유럽의 내부 시장은 일반적으로 자유화되지만 국가 차원의 보호주의 조치는 국경 간 진단 거래에 영향을 줄 수 있습니다. 프랑스 및 독일과 같은 국가는 현지 제조 및 공급망 탄력성, 특히 코비드 후 199 개를 우선시합니다. 또한 Brexit은 세관 지연 및 새로운 등록 규칙을 포함하여 진단 부문에서 영국과 EU 간의 무역 복잡성을 도입했습니다.

도달 범위 (화학 물질의 등록, 평가, 승인 및 제한) 및 CE-IVD 인증에 대한 엄격한 규정은 비 EU 제조업체의 규정 준수에 어려움을 겪습니다. 또한, 산업 효소에 대한 균일 한 유럽 규제 프레임 워크가 부족하면 다양한 지역 요구 사항을 탐색하는 회사에 어려움이 생길 수 있습니다.

보고서 적용 범위

진단 항체 시장 보고서는 업계에 대한 심층 분석을 제공합니다. 유형, 기술, 소스, 응용 프로그램 및 지역과 같은 시장 부문에 중점을 둡니다. 또한 현재 시장 역학, Covid-19의 영향 및 최신 시장 동향과 관련하여 시장 예측을 제공합니다. 또한 다양한 부문 별 유럽 시장 점유율과 시장 성장을 주도하는 요인으로 구성됩니다. 또한 시장의 경쟁 환경 및 회사 프로필을 제공합니다.

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보고 범위 및 세분화