유전자 편집 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제공별(제품{기기, 소모품, 소프트웨어 및 분석 도구} 및 서비스), 기술별(CRISPR, TALEN, ZFN, 메가뉴클레아제 및 기타), 애플리케이션별(치료, 연구, 진단 및 기타), 최종 사용자별(제약 및 생명 공학 회사, 연구 및 학술 기관, CRO 및 CDMO 및 기타) 및 지역 전망(2025~2032년)

2024년 전 세계 유전자 편집 시장 규모는 97억 8천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 103억 1천만 달러에서 2032년까지 228억 7천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 12.06%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 

유전자 편집은 과학자들이 유기체의 DNA에 매우 정확한 변화를 만들 수 있도록 하는 기술을 말합니다. 이는 유전 질환 치료를 위한 치료제 및 다양한 진단 분석과 같은 다양한 분야에서 폭넓게 응용됩니다. 보다 효율적인 유전자 변형을 가능하게 하는 CRISPR, TALEN 및 기본 편집기와 같은 유전자 편집 도구의 발전으로 시장은 가까운 미래에 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 선천성 질환의 유병률 증가, 투자 활동 증가, 맞춤 의학의 발전이 글로벌 시장 성장을 더욱 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 

• 예를 들어, 2025년 7월 낭포성 섬유증 재단(Cystic Fibrosis Foundation)은 낭포성 섬유증(CF) 환자를 위한 유전자 편집 치료법 개발을 지속하기 위해 Prime Medicine에 최대 2,400만 달러의 추가 투자를 약속했습니다. 

또한 Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Inc., GenScript, Revvity, Inc. 및 Takara Bio Inc.를 포함한 많은 주요 업계 기업들이 유전자 편집을 위한 혁신적인 기술에 투자하고 있습니다. 

시장 역학

시장 동인

맞춤형 의료에 대한 수요 증가 및 파이프라인 후보 확대로 시장 성장 촉진

치료 파이프라인의 급속한 확장과 함께 정밀 의학에 대한 수요 증가는 글로벌 유전자 편집 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. CRISPR 및 기타 유전자 편집 플랫폼에 대한 효율성과 가속화된 투자로 인해 맞춤형 의학에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장을 지원합니다. 이러한 기술은 정확한 게놈 변형을 가능하게 하여 겸상 적혈구 질환, 베타 지중해빈혈 및 다양한 희귀 유전 질환과 같은 질환에 대한 치료법 개발을 가능하게 합니다. 또한, 확장임상 시험이러한 조건에 대한 파이프라인 후보는 향후 몇 년 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 또한 이러한 유전자 편집 치료법의 안전성을 재확인하는 규제 기관의 승인이 늘어나면서 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 1월 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 겸상적혈구병(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 치료를 위한 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법인 CASGEVY(exagamglogene autotemcel [exa-cel])에 대해 사우디 식품의약청(SFDA)으로부터 마케팅 승인을 받았습니다. 이러한 개발은 예측 기간 동안 시장 성장을 이끌 것으로 예상됩니다. 

시장 제약

숙련된 인력 부족으로 시장 성장 제한 

시장 성장을 방해하는 중요한 요인 중 하나는 시장에서 숙련된 인력이 부족하다는 것입니다. 유전자 편집 기술에 대한 전 세계적으로 증가하는 수요를 충족하려면 CRISPR 워크플로, 고처리량 시퀀싱 시스템, GMP 등급 제조 등 복잡한 워크플로를 수행할 수 있는 숙련된 전문가가 필요합니다. 유전자 편집 치료법을 개발하고 상용화하려면 분자 생물학, 생물정보학, 게놈 공학 및 규정 준수에 대한 전문 지식이 필요합니다. 그러나 첨단 연구 인프라와 기술 훈련 프로그램에는 상당한 격차가 있어 숙련된 인력이 부족합니다. 결과적으로 자격을 갖춘 연구원, 기술자 및 연구 기관의 제한된 가용성은 전 세계적으로 시장 운영을 제한하는 주요 요인으로 남아 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 3월 미국 회계감사원(U.S. Government Accountability Office)은 재생의학 및 첨단 치료법 개발을 지원하기 위한 현재 및 향후 실험실 및 바이오제조 기술자 수가 부족하다고 보고했습니다.

시장 기회

유전자 편집 기술을 통한 질병 적응증 확대로 시장 성장 기회 제공

더 넓은 범위의 질병 징후에 걸쳐 유전자 편집 응용 프로그램을 확장하기 위한 연구 이니셔티브의 증가는 시장에 강력한 성장 기회를 제공합니다. 유전자 편집 기술이 다양한 질병에 적용됨에 따라 잠재적인 환자 기반과 치료 수요가 증가하여 시장 수익이 직접적으로 증가합니다. 이러한 확장은 지속적인 R&D를 촉진하여 새로운 치료법 발견과 혁신 주기 단축을 가져옵니다. 이러한 이니셔티브는 임상 시험 활동 증가와 발견 프로세스를 가속화하는 부문 간 협력을 통해 지원됩니다. 이러한 요소를 강조하면서 많은 주요 운영 주체가 신제품 개발을 위한 임상 시험에 적극적으로 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 11월 CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd.는 킬로미크론혈증/고중성지방혈증에 대한 APOC3를 표적으로 하는 염기 편집 요법 CS-121의 조사자 개시 시험(IIT)에서 첫 번째 환자에 대한 투약을 완료했습니다.

시장의 과제

유전자 치료의 목표 외 효과는 시장에 심각한 도전을 제기합니다 

오프 타겟 효과유전자 치료법시장에 중대한 도전을 제기합니다. 유전자 편집 도구를 사용하여 비표적 부위에서 의도하지 않은 유전자 변형을 수행하면 원치 않는 돌연변이, 유전자 기능 변경 또는 심지어 종양 발생 위험이 발생할 수 있습니다. 이러한 요인들은 광범위한 임상 채택을 제한하고 유전자 편집 치료법의 상용화를 지연시킵니다.

• 예를 들어, 2025년 7월 NIH는 '인간 치료를 위한 CRISPR-Cas 게놈 편집의 오프 타겟 효과: 진행 및 과제'라는 제목의 연구를 발표하여 유전자 편집 치료법의 임상 번역을 지연시키는 실질적인 오프 타겟 유전독성 우려를 보고했습니다.

유전자 편집 시장 동향

효율적인 유전자 편집 작업흐름을 위한 AI와 자동화의 통합은 주목되는 추세입니다 

통합인공지능(AI)유전자 편집 작업 흐름으로의 자동화는 시장 환경에서 관찰되는 두드러진 추세가 되었습니다. 이러한 AI 기반 알고리즘을 사용하면 유전자 편집 결과를 더 빠르고 정확하게 최적화할 수 있습니다. 한편 자동화 기술은 처리량이 많은 실험, 데이터 분석 및 품질 관리를 간소화하여 인적 오류와 처리 시간을 크게 줄입니다. 주요 업체들은 CRISPR 스크리닝 및 검증 프로세스를 가속화하기 위해 AI 기반 플랫폼과 로봇 시스템을 채택하고 있습니다. 이러한 AI와 자동화의 융합은 연구 생산성을 향상시키고 운영 비용을 절감합니다. 이러한 요소는 유전자 편집 솔루션의 효율성과 확장성을 강화하고 있습니다. 

• 예를 들어, 2025년 8월 스탠포드 의과대학, 프린스턴 대학교, 캘리포니아 대학교 버클리 캠퍼스, Google DeepMind의 연구원들은 CRISPR 기반 유전자 편집 실험을 자동화하고 향상하도록 설계된 인공 지능(AI) 시스템인 CRISPR-GPT를 개발했습니다.

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세분화 분석

제공으로

부문별 성장을 촉진하기 위해 제품에 대한 반복적이고 상당한 지출

제안에 따라 시장은 제품과 서비스로 구분됩니다. 

제품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배력은 워크플로우에서 다양한 키트, RNA, 뉴클레아제, 효소, 형질감염 시약 및 기타 중요한 시약의 반복적인 소비에 기인합니다. 대규모 생산과 자동화에 대응한 다양한 신제품 출시가 시장 성장을 견인할 것으로 예상된다. 이러한 요소를 강조하면서 많은 주요 기업들이 혁신적인 제품을 출시하고 증가하는 수요에 부응하기 위해 전략적 협력에 참여하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 5월 Aldevron은 IDT(Integrated DNA Technologies)와 협력하여 다음과 같은 유아 치료를 위한 맞춤형 CRISPR 유전자 편집 의약품을 성공적으로 제조했습니다. 요소순환장애(UCD).

서비스 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.57%로 성장할 것으로 예상됩니다.

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기술별

부문별 성장을 촉진하기 위한 CRISPR 기술의 다양한 응용 

기술을 기반으로 시장은 CRISPR, TALEN, ZFN, Meganucleases 등으로 분류됩니다.

2024년에는 CRISPR 부문이 세계 최대 유전자 편집 시장 점유율을 차지했습니다. 이 세그먼트의 지배력은 다른 게놈 편집 도구에 비해 뛰어난 효율성과 비용 효율성에 기인합니다. CRISPR는 더 높은 편집 효율성, 멀티플렉싱 기능 및 높은 처리량 워크플로와의 호환성을 제공하여 개발 시간과 비용을 줄여줍니다. 또한 치료 및 진단 분야의 기술 적용이 증가함에 따라 다양한 분야에서 광범위한 채택이 이루어졌습니다. 또한 이 부문은 2025년에 61.0%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 1월 EditCo Bio는 CRISPR 유전자 편집 분야에 혁명을 일으키기 위해 설계된 혁신적인 제품인 XDel Knockout Cells를 출시했습니다. XDel 기술은 획기적인 gRNA(가이드 RNA) 설계 전략을 활용하여 견고하고 신뢰할 수 있으며 재현 가능한 유전자 녹아웃 결과를 보장함으로써 기능 유전체학, 질병 모델링 및 약물 개발에 대한 연구를 가속화했습니다. 이러한 다양한 애플리케이션이 부문별 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

TALEN 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.13%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

 애플리케이션 별

분절 성장을 이끄는 유전자 편집 치료법의 치료 효율성 

응용 분야에 따라 시장은 치료, 연구, 진단 등으로 분류됩니다.

치료 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 다양한 중증 질환에 대한 유전자 편집 치료법이 입증한 효과에 기인할 수 있습니다. 선천성 및 유전성 질환의 유병률이 전 세계적으로 증가함에 따라 정확하고 표적화된 치료 옵션에 대한 필요성이 계속 증가하고 있습니다. 또한, 임상 적용 확대를 위한 제약 및 생명공학 기업의 투자 증가는 부문 성장에 기여합니다. 또한 이 부문은 2025년에 26.5%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 

• 예를 들어 2025년 5월 필라델피아 아동병원(CHOP)과 Penn Medicine이 있습니다. 맞춤형 CRISPR 유전자 편집 치료법을 사용하여 희귀 유전 질환인 중증 카바모일 인산염 합성 효소 1(CPS1) 결핍으로 진단받은 어린이를 성공적으로 치료했습니다. 이러한 발전은 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 

진단 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.05%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

최종 사용자별

제약 및 생명공학 회사의 치료 응용 분야에 대한 수요 급증으로 부문 성장 촉진 

최종 사용자를 기준으로 시장은 다음과 같이 분류됩니다.제약및 생명공학 기업, 연구 및 학술 기관, CRO 및 CDMO 등

2024년에는 제약 및 생명공학 기업이 시장을 주도했습니다. 이들 기업은 다양한 치료 응용 분야 개발을 위해 다양한 유전자 편집 제품을 대규모로 활용합니다. 또한 이들 기업은 인프라 고도화에 점점 더 많은 투자를 하고 있으며 이를 통해 상용화 역량을 극대화하고 있습니다. 또한 제약 및 생명공학 기업 부문은 2025년에 45.3%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 

• 예를 들어, 2025년 9월에 YolTech Therapeutics는 AstraZeneca-CICC 의료 투자 펀드로부터 4,500만 달러의 자금을 받았습니다. 개발은 YolTech의 임상 프로그램 발전과 글로벌 전략 실행을 지원하는 것을 목표로 했습니다.

연구 및 학술 기관 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 10.36%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

유전자 편집 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카 

북미는 2023년에 40억 4천만 달러의 상당한 점유율로 시장을 장악했으며, 2024년에도 42억 4천만 달러의 가치로 선두 자리를 유지했습니다. 북미 지역의 선두 위치는 이 지역의 투자 활동 증가와 함께 강력한 인프라에 기인합니다. 또한, 임대회사의 존재와 정부의 우호적인 정책으로 인해 시장 지배력이 강화되었습니다. 또한, 지역 성장을 더욱 촉진하려면 해당 지역의 생명공학 및 제약회사 간의 전략적 협력이 필요합니다. 마찬가지로 미국에서도 주요 기업의 전략적 협력과 투자 증가로 인해 시장 성장을 촉진하기 위한 연구 개발이 확대되고 있습니다. 

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• 예를 들어, 2024년 4월 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 Mammoth Biosciences, Inc.와 협력하여 다양한 조직 및 세포 유형에 대한 생체 내 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법을 개발하고 상용화했습니다. 2025년 미국 시장은 20억 3천만 달러에 이를 것으로 추산된다. 

유럽 

유럽과 같은 다른 지역은 향후 몇 년 동안 눈에 띄는 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 예측 기간 동안 유럽 지역은 11.82%의 성장률을 기록하고 2025년까지 가치가 26억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 정밀 의학에 대한 수요 증가와 우호적인 정부 정책에 기인합니다. 이러한 요인에 힘입어 2025년에는 영국을 포함한 국가의 가치평가액이 5억 6천만 달러, 독일은 6억 4천만 달러, 프랑스는 5억 1천만 달러를 기록할 것으로 예상됩니다. 

아시아 태평양 

아시아 태평양 지역은 2025년에 20억 1천만 달러에 도달하여 시장에서 세 번째로 큰 지역의 위치를 ​​​​확보할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 중국과 인도는 모두 2025년에 각각 5억 5천만 달러와 2억 9천만 달러에 이를 것으로 추산됩니다. 아시아 태평양 지역의 성장은 정부와 제약 회사 간의 협력 증가에 의해 주도됩니다.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

2025년 라틴아메리카 시장 규모는 6억 달러에 달할 것으로 예상된다. 학계 간 협력 강화 및 인식 제고게놈의의약품은 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2025년까지 2억 3천만 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

증가하는 수요에 부응하고 시장 성장을 촉진하기 위한 주요 업체의 전략적 인수

글로벌 유전자 편집 시장은 Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., GenScript 등 주요 업체로 구성된 반통합 시장 구조를 가지고 있습니다. 이들 회사의 상당한 시장 점유율은 수많은 신제품 출시로 인해 발생합니다. 인수, 기술 발전 및 협업, 인수, 용량 확장을 포함한 전략적 활동. 

• 예를 들어, 2024년 7월 Agilent Technologies Inc.는 선도적인 전문 계약 개발 및 제조 조직인 BIOVECTRA를 9억 2,500만 달러에 인수했습니다. 이번 인수로 회사의 올리고뉴클레오티드 및 CRISPR 치료제 분야의 CDMO 전문성이 확대되었습니다.

세계 시장에서 주목할만한 다른 업체로는 Takara Bio Inc., Precision BioSciences Creative Biogene이 있습니다. 이들 회사는 예측 기간 동안 글로벌 시장 점유율을 높이기 위해 신제품 출시에 우선순위를 둘 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 주요 유전자 편집 회사 목록:

• 써모 피셔 사이언티픽(주)(우리를.)
• 애질런트 테크놀로지스, Inc. (우리를.)
• GenScript (중국)
• 주식회사 레비티. (우리를.)
• 다카라바이오(일본)
• 정밀생명과학(미국)
• 크리에이티브바이오진(미국)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.(미국)
• 바이오테크네(미국)
• Danaher Corporation (미국)

주요 산업 발전

• 2025년 11월: SOHM, Inc.는 게놈 편집 기술에 대한 규제 경로의 지속적인 진화를 알리는 FDA 논평 및 업계 분석을 받았습니다. 이러한 개발은 정밀하게 설계된 유전 도구, 비바이러스 전달 접근법 및 확장 가능한 제조 프레임워크에 대한 규제의 초점이 증가하고 있음을 강조했습니다.
• 2022년 11월: Ionis Pharmaceuticals, Inc.는 Metagenomi와 협력하여 RNA 표적 치료제에 대한 회사의 광범위한 전문성과 Metagenomi의 다용도 차세대 유전자 편집 시스템을 활용하여 환자를 위한 치료 옵션을 확장할 수 있는 잠재력을 가진 검증되고 새로운 유전자 표적의 혼합을 추구했습니다.
• 2022년 6월: Precision BioSciences, Inc.는 Novartis Pharma AG와 협력하여 낫적혈구병 및 베타 지중해빈혈과 같은 특정 혈색소병증을 포함한 질병에 대한 잠재적인 일회성 전환 치료 옵션으로 생체 내 게놈의 안전한 항구 위치에 치료용 이식유전자를 삽입하도록 설계된 맞춤형 ARCUS 뉴클레아제를 개발했습니다.
• 2021년 10월: ElevateBio, LLC는 AgBiome Delta, LLC의 Life Edit Therapeutics, Inc.를 인수했습니다. Life Edit는 관심 있는 게놈 서열을 제거, 추가 또는 변경할 수 있는 강력한 유전자 편집 기술 제품군을 제공했습니다. 이번 개발로 회사의 게놈 편집 기능은 물론 iPSC, 바이러스 벡터 및 세포 엔지니어링 플랫폼도 향상되었습니다.
• 2020년 10월:Merck KGaA는 PanCELLa 및 Takara Bio USA, Inc.와 협력하여 새로운 치료법 개발을 위한 연구를 가속화했습니다.

보고서 범위 

글로벌 유전자 편집 시장 분석은 보고서에 포함된 모든 시장 부문의 시장 규모 및 예측에 대한 자세한 연구를 제공합니다. 이 보고서는 또한 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 추세에 대한 통찰력을 제공합니다. 글로벌 시장 보고서는 또한 기술 발전 개요, 제품 출시, 전략적 파트너십에 대한 통찰력, 인수 합병, 주요 지역별 주요 산업 개발과 같은 주요 측면으로 구성됩니다. 글로벌 시장 예측은 또한 시장 점유율 및 주요 업계 플레이어의 프로필을 포함한 상세한 경쟁 환경을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화