유전자 편집 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 기술별(CRISPR, Transcription Activator-Like Effector Nuclease(TALEN), Zinc Finger Nuclease(ZFN), 기타), 제품별(세포주, 시약 및 소모품, 기타), 응용 분야별(약물 발견 및 개발, 진단, 유전 공학), 최종 사용자별(제약 및 생명 공학 회사, 학술 및 연구 연구소) 및 지역 예측, 2025-2032

2024년 전 세계 유전자 편집 시장 규모는 47억 1천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 58억 달러에서 2032년까지 248억 3천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 10.33%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

유전자 편집에는 살아있는 유기체에서 유전자의 DNA 서열을 극도로 명확하게 변경하여 유전자 청사진을 근본적으로 수정하는 도구와 기술이 포함됩니다. 유전 물질을 숙주 게놈에 우연히 통합하는 유전 공학과 달리 유전자 편집은 표적 특정 위치를 변경하는 것을 목표로 합니다. 맞춤 의학에 대한 선호도 증가, R&D 지출 증가 및 생명공학 및 제약 산업의 성장, 시퀀싱 및 게놈 편집 기술의 급속한 발전, 유전자 변형 유기체에서 파생된 제품의 사용 증가 등이 게놈 편집 시장의 성장을 촉진하는 요인 중 일부입니다.

유전자 편집은 유전 질환, 전염병 및 암 치료에 대한 좋은 잠재력을 보여주었습니다. 또한 민간 및 공공 파트너십의 증가와 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspace Short Palindromic Repeats)와 같은 기술 발전이 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 세포 생화학 저널에 따르면 CRISPR-Cas9 기술은 박테리아, 효모, 제브라피시, 모기, 마우스 및 포유류를 포함한 다양한 유기체 내에서 표적화된 게놈 편집을 위한 필수 기술이 되었습니다. 시장의 전반적인 성장은 신흥 국가와 선진국 모두에서 게놈 연구를 위한 재정의 증가, 독창적인 유전자 재배열 기술의 개발, 전염성 질병의 증가, 연구 개발 활동에 대한 기여 증가, 정부의 관대 한 제공, 유전 질환 및 암 발생률의 증가에 기인할 수 있습니다.

그러나 인간 사이의 유전자 편집 사용과 이에 대한 수용에 관한 윤리적 문제는 시장 성장을 방해하는 중요한 요소입니다.

주요 시장 동인 -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

주요 시장 제한 요소 -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

시장 세분화:

글로벌 유전자 편집 시장은 기술, 제품, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류될 수 있습니다. 기술을 기반으로 시장은 CRISPR(Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats), TALEN(Transcription Activator-like Effector Nuclease), ZFN(Zinc Finger Nuclease) 등으로 분류될 수 있습니다. 제품에 따라 시장은 세포주, 시약 및 소모품 등으로 분류될 수 있습니다. 응용 분야에 따라 시장은 약물 발견 및 개발, 과학 연구, 생명 공학 및 세포주 편집으로 분류될 수 있습니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 학계 및 정부 연구소, 임상 연구 조직으로 분류될 수 있습니다.

지리적으로 유전자 편집 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다.

다루는 주요 플레이어:

글로벌 유전자 편집 보고서의 주요 회사로는 New England Biolabs, Lonza, Thermo Fisher Scientific Inc., Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA, OriGene Technologies Inc., Sangamo Therapeutics, Horizon Discovery Ltd, Intellia Therapeutics Inc., Caribou Biosciences Inc., Transposagen Biopharmaceuticals Inc., GenScript, CRISPR 및 기타 저명한 플레이어가 있습니다.

주요 통찰력:

• 주요 산업 발전 - 합병, 인수 및 파트너십
• 최근 유전자 편집 연구 및 개발 활동
• CRISPR/Cas9의 파이프라인 분석
• 신제품 소개/승인(주요 업체별)

지역 분석:

지리적으로 유전자 편집 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다. 북미는 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 가능성이 높으며 연구 지출 증가와 생명공학 및 제약 산업의 강력한 성장으로 인해 예측 기간 동안 동일한 추진력을 따를 것으로 예상됩니다. 미국은 세계적 수준의 연구 대학과 생명공학 산업이 풍부해 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상된다. 유럽은 예측 기간 동안 두 번째로 생산적인 시장이 될 것으로 예상됩니다. 제약 및 생명공학 회사의 기술 발전과 파트너십 활동은 이 지역의 유전자 편집 시장의 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 그러나 아시아 태평양과 라틴 아메리카의 신흥 경제국은 R&D 지출 증가, 유전자 편집 기업의 확대, 실험실 수의 증가로 인해 시장 성장에 대한 높은 시장 잠재력을 보유하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 예측 기간 동안 적당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

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유전자 편집 시장 산업 발전

• 2018년 9월 Thermo Fisher Scientific Inc.는 게놈 편집 지적 재산(IP) 포트폴리오를 강화하기 위해 Broad Institute 및 ERS Genomics(캘리포니아 대학 IP 기반)로부터 CRISPR 기술 라이선스를 받았습니다. 라이선스 조건에 따라 Thermo Fisher Scientific Inc.는 연구용 제품, 도구 및 서비스에 대한 전 세계적 비독점적 권리를 부여받습니다.
• 2015년 1월, 노바티스는 CRISPR 게놈 편집 기술을 사용한 신약 발견 및 개발을 위해 Intellia Therapeutics Inc., 약물 발견 도구 개발을 위해 Caribou Biosciences Inc.와 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. Intellia와 Caribou는 이 새로운 기술을 개발하는 선도적인 생명공학 회사입니다.