치료 내성 우울증 치료 시장 규모, 공유 및 Covid-19 영향 분석, 약물 유형 (N- 메틸 -D- 아스 파르 테이트 (NMDA), 항우울제, 항 정신병 약학 및 기타), 분포 채널 (병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2023-2030

치료 저항성 우울증 치료 시장 규모는 2022 년에 171 억 달러로 평가되었으며 2033 년 2023 년 미화 190 억 달러에서 2030 억 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 예측 기간 (2023-2030) 동안 CAGR은 11.0%를 나타냅니다. 북미는 2022 년 시장 점유율이 54.97%로 치료 저항성 우울증 치료 시장을 지배했습니다.

치료 저항성 우울증 (TRD) 항우울제치료 과정에서. 비정상적인 신경 활동, 우울한 임상 특징, 염증성 시스템 활성화, 양극성, 신경 전달 물질 기능 장애 및 더 높은 외상성 부하와 같은 몇 가지 요인은이 장애와 관련이 있습니다. 단일 요법 (항우울제) 및 다 치료와 같은이 기분 장애에 대한 다양한 치료법이 있습니다. 

다 치료법에서, 두 가지 다른 항우울제의 조합과 항 혈증제와 항 정신병 약물의 조합과 같은 이러한 기분 장애를 치료하기 위해 다양한 약물 및 약물 클래스가 제공됩니다. 치료 내성 우울증 치료 시장 성장은이 기분 장애의 유병률과 자살로부터 개인의 삶을 방어 할 필요성에 대한 신속한 증가로 인증됩니다. 또한 많은 플레이어 들이이 기분 장애를 치료하기 위해 독창적 인 약물을 개발하기위한 연구 개발 활동을 강조하며, 이는 예측 기간 동안 치료 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.                              

Covid-19 영향

COVID-19는 우울증 발생률 증가로 인해 시장 수익에 긍정적으로 영향을 미쳤습니다. 

코로나 바이러스 전염병은 의료에 대한 놀라운 수요를 초래했습니다. Covid-19 사례의 발생은 여러 정신과 문제와 관련된 전 세계적 걱정을 일으켰습니다. 전염병 기간 동안 치료 내성 우울증 치료의 상당한 증가가 관찰되었으며, 이는 폐쇄 동안이 장애의 발생률 증가와 환자들 사이에서 자살의 높은 위험에 기인한다. 또한, 전염병은 또한 인식을 높이고 정신 건강 치료를 둘러싼 낙인을 감소시켜 치료 수요를 증가시켰다.

예를 들어, 2021 년 10 월 Elsevier Inc.에서 발표 한 연구에 따르면, Covid-19 Pandemic의 영향으로 인해 2020 년에 우울증이 약 28.0% 증가했습니다. 이러한 장애의 이러한 증가율은 전염병 동안이 장애의 발생률이 상승하게되었습니다.

다양한 시장 선수들과 정부가 자금을 지원하는 연구소는 연구 보조금을 통해이 장애에 대한 약물 개발 프로젝트를 시작하여 개발중인 후보자들을 활용했습니다. 이것은 예측 기간 동안 치료를위한 새로운 제품의 도입으로 이어지고 있습니다.

또한 시장 플레이어들은 2020 년 동안 생성 된 약물의 수입이 증가하는 것을 목격했습니다. 예를 들어, H. Lundbeck A/S의 Lexapro는 2019 년부터 2020 년부터 광범위한 정신병 전문가의 참여가 증가함에 따라 9.7%의 성장을 기록했습니다.

최신 트렌드

시장 성장을 돕기 위해 구두에서 다른 행정 경로로의 전환

장애의 발생률이 높아지고 조기 진단 및 관리에 대한 강조가 증가함에 따라 일반적인 치료 옵션에 대한 일반 인구의 인식이 증가했습니다. 이는 약물 투여를위한 새로운 투여 경로의 개발 및 도입에 대한 시장 플레이어의 초점을 증가시킴으로써 더욱 촉진된다.

전통적인 항우울제는 일반적으로 불완전하거나 부적절한 결과의 위험으로 경구 투여시 효과를 나타내는 데 4-6 주가 걸립니다. 반대로, 비강 내는 약물 투여 후 몇 시간 안에 더 나은 결과를 보여 주었다.

• 예를 들어, 2022 년 1 월 Pharmacopsychiatry가 발표 한 기사에 따르면 Novartis Pharmaceuticals의 새로운 항우울제 MIJ821은 환자들 사이에서 매주 24 시간 이내에 우울한 에피소드가 크게 감소했다고보고했다. 

전체 발견은 비강 내 에스 케타민과 새로운 경구 항우울제의 조합이 경구 투여와 결합 된 위약보다 더 효과적임을 나타냈다. 비강 내 에스 케타민은 우울 증상을 급격히 감소시키고 재발을 지연시켰다.

선진국 경로를위한 이러한 증가하는 연구 개발은 약물 수요를 증가시켜 전체 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

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치료 내성 우울증 치료 시장 성장 요인

시장 성장을 주도하기 위해 전 세계적으로 상태의 유병률 증가

치료 저항성 우울증의 부담 증가는 시장의 성장에 긍정적 인 영향을 미치는 가장 중요한 동인 중 하나입니다. 치료 내성 우울증은 환자가 최소 6 주 동안 섭취 한 2 개의 다른 항우울제에 대한 긍정적 인 반응을 보이지 않았을 때 명시된 조건입니다. 이 장애의 부담이 증가하면 치료 내성 우울증 치료에 대한 수요가 급증했습니다.

유병률은 또한 여러 국가의 직간접 비용 및 간접 비용을 포함한 의료 비용의 상당한 증가와 관련이 있습니다. 의료 환경 유형의 다양성과 국가 전체의 고품질 의료 서비스에 대한 다양한 접근성은 효과적인 치료 조치에 대한 수요 증가에 기여합니다.

이러한 요인들은 특히 신흥 국가에서 이용 가능한 치료 및 관리 옵션에 대한 일반 및 환자 인구의 인식 상승에 중추적입니다. 이는 약물에 대한 수요를 증가시키고 전체 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

시장 성장을 촉진하기 위해 주요 업체의 약물 개발이 활성화됩니다.

치료 저항성 우울증의 증가와 경영진의 제한된 옵션으로 인해 R & D 프로젝트를 시작하는 시장 플레이어의 초점이 증가했습니다. 몇몇 주요 시장 플레이어는 새롭고 혁신적인 치료법 개발에 중점을두고 있으며, 임상 적 이점과 전 세계의 장애를 치료하려는 주요 충족 수요를 인식하고 있습니다. 

• 예를 들어, 2022 년 8 월, GH Research는 2021 년 2 분기 2 분기에 2,000 만 달러에 비해 2022 년 2 분기에 420 만 달러를 투자했다고보고되었습니다.임상 시험이러한 활동을 지원하기위한 직원 비용. 회사의 리드 파이프 라인 후보 인 GH001은 TRD 환자에서 1 단계 및 1 단계 임상 시험을 완료했습니다.

전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다. 기존의 치료는 대규모 환자 인구에 효과적이지 않으며 이러한 증가하는 수요를 충족시키기 위해 새로운 치료가 필요합니다. 몇몇 생명 과학 및 제약 회사들은 새로운 치료 약물을 출시하기 위해 잠재적 후보의 임상 시험에 적극적으로 투자하고 있습니다.

• 2022 년 2 월, Denova Biopharma는 치료 저항성 기분 장애가있는 환자에서 DB104 리아 펜신의 세로토닌 및 안전성을 분석하기 위해 2B 상 임상 시험을 시작하기 위해 미국 FDA 승인을 확보했습니다.

연구에서 잠재적 후보 후보를 개발하는 데 민간 및 공공 플레이어에 대한 이러한 적극적인 참여는 전 세계의 치료 수요를 증가시킬 것입니다.

구속 요인

시장 성장을 제한하기위한 장애 관리를위한 표준 지침 부족

효과적인 치료법 개발을 위해 시장에서 운영되는 회사의 투자가 급증 했음에도 불구하고,이 분위기의 장애는 제대로 관리되지 않으며,이 장애로 고통받는 환자가 실제 실무에서 어떻게 관리되는지에 변화가 있습니다.

또한, 환자 진단에 표준 지침이 부족한 것은이 질환의 치료에 대한 또 다른 도전입니다. 환자는 결과가 중단되거나 결과가 좋지 않아 치료를 중단합니다. 또한, 치료 옵션 부족, 환자 관리를위한 부적절한 지침, 치료에 대한 비 응답 성을 기록하기위한 사회적 및 문화적 낙인은 시장 성장을 방해하는 요인 중 일부입니다.

• TRD 관리를 위해 2020 년 12 월 NIH가 발표 한 연구에 의한 연구에 따르면, 치료 손실을 주요 과제 중 하나로보고 한 약 41%의 의사가 있습니다. 또한, 치료법의 옵션 부족은 의사의 15%가 발생한 가장 큰 도전으로보고되었습니다. 다른 13%와 14%는 조건 및 열악한 표준화 된 정의를 관리하기위한 특정 규칙 및 지침과 관련이있었습니다.

따라서, 규제 당국이 승인 한 비교적 낮은 수의 약물과 결합 된 상태 관리에 대한 확립 된 지침에 대한 제한된 강조는 약물 채택을 제한했다.

분할

약물 유형 분석에 의해

NMDA는 예측 기간 동안 파이프 라인 약물의 출시로 인해 최고 CAGR에서 확장됩니다.

약물 유형에 따라이 시장은 N- 메틸 -D- 아스 파르 테이트 (NMDA), 항우울제로 분리됩니다.항 정신병 약, 그리고 다른 사람들.

항우울제 부문은 예측 기간 동안 치료 저항성 우울증 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 많은 부분은이 기분 장애의 발생이 증가함에 따라 세로토닌 및 노르 에피네프린 재 흡수 억제제 (SNRI) 및 전 세계의 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRIS)와 같은 항우울제 약물에 대한 수요를 높일 것으로 예상됩니다. 이것은 증가에 의해 더욱 증가합니다

N- 메틸 -D- 아스 파르 테이트 (NMDA) 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 높은 성장률로 확장 될 것으로 예상된다. 성장은 치료 결과를 개선하기 위해 NMDA 약물을 개발하기위한 연구가 증가함에 따라 발생합니다. 또한,이 질병의 유병률이 높고 주요 회사가 개발 한 NMDA 약물의 FDA 승인은 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2021 년 3 월 Janssen Global Services, LLC는 치료 저항성 우울증이있는 성인을위한 Spravato (Esketamine) 코 스프레이의 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이러한 승인은 NMDA 약물의 R & D에 대한 다른 시장 플레이어를 자극하여 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 유발할 것으로 예상됩니다.

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배포 채널 분석에 의해

병원에 대한 환자 방문 증가로 인해 지배력을 계속하기위한 병원 약국 

유통 채널을 기반으로 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다.

2022 년에 병원 약국 부문은 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 세그먼트 성장에 기인 한 중요한 요소는 의료 전문가의 처방이 치료를위한 약물에 필요하다는 것입니다. 또한, 개발 도상국의 공공 부문의 의료 인프라에 대한 투자 증가로 인해 병원 약국 확대는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

약국 및 소매 약국 부문은 2023-2030 년 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 확장 될 것으로 예상됩니다. 성장은 환자 수요 증가, 약국 및 소매 약국 증가 및 소매 약국을 개선하기 위해 정부 및 기타 시설의 자본화로 인한 것입니다.

온라인 약국 세그먼트는 예측 기간 동안 최고 CAGR에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 온라인 약국의 급증으로 인한 것입니다. 또한 온라인 약국에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 추진할 것으로 예상됩니다.

지역 분석

지리적으로, 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 다른 세계에서 연구됩니다.

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북아메리카는 2022 년에 54.97%의 점유율로 세계 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 지배적으로 유지 될 것으로 예상됩니다. 성장은 치료 저항성 우울 장애로 고통받는 환자 집단 증가에 기인한다. 또한, 미국 정신과 협회 (American Psychiatric Association)에서 치료 저항성 우울증 치료의 성장은 기관 및 기타 의료 시설을 연결합니다. 또한,이 지역의 치료를위한 약물의 지침과 승인이 증가하는 것은 북미 전역에서 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

유럽은 2022 년에 두 번째로 높은 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 약물을 도입하기 위해 시장 플레이어의 상당한 R & D 투자와 초점이 증가하는 것은 예측 기간 동안 치료 저항성 우울증 치료에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 전역의 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 CAGR로 확장 될 것으로 예상됩니다. 이 지역의 CAGR은 증가하는 유병률과 통합 된이 기분 장애의 치료와 관련된 인식이 높아짐에 따라 발생합니다.

• 예를 들어, 2019 년 Indian Journal of Private Psychiatry에 발표 된 연구에 따르면, 추정 된 치료 저항성 우울증은 MDD 환자의 10-30%에서 발생합니다.

전 세계의 나머지 부분은 예측 기간 동안 비교적 감소 된 CAGR에서 발전 할 것으로 추정됩니다. 성장은 급격한 의료 지출과 기분 장애의 발생률 증가로 인한 것입니다.

주요 업계 플레이어

주요 플레이어의 다양한 항우울제 약물 제공 시장 성장을 촉진합니다.

Eli Lilly and Company, Pfizer Inc. 및 GlaxoSmithKline PLC는 항 정신병 약 및 항우울제를 포함하여 다각화 된 세그먼트의 약물 제공과 결합 된 강력한 브랜드가있는 시장의 최고 플레이어 중 일부입니다. 이 회사는 연구 개발 활동에 대한 투자를 강조 하여이 장애를 치료하기 위해 효과적이고 고도로 고급 의약품 수업을 시작합니다. 또한, 효과적인 치료 옵션을 개발하기 위해 다른 회사 및 여러 연구 기관과의 전술적 합병에 중점을두면 향후 이러한 회사의 확장을 지원할 것으로 예상됩니다.

치료 저항성 우울증 치료에 관련된 다른 플레이어로는 Abbvie Inc., Janssen Global Services, LLC, H. Lundbeck A/S, Sandoz International Gmbh (Novartis AG), Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Par Pharmaceutical (Endo International Plc), Astrazeneca 등이 있습니다.  이 회사들은 전략적 획득 및 시장 플레이어와의 협력을 통해 비즈니스 확장을 강조하여 R & D 활동을 업 스케일링합니다.

치료 저항성 우울증 치료 시장의 주요 회사 목록 :

• 엘리 릴리와 회사 (미국)
• GlaxoSmithKline (영국)
• 화이자 Inc. (미국)
• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.)(벨기에)
• Abbvie Inc. (미국)
• 아스트라 제네카(영국)
• H. Lundbeck A/S (덴마크)
• Sandoz International Gmbh (Novartis AG) (독일)
• PAR Pharmaceutical (Endo International Plc) (인도)
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka Holdings Co., Ltd.) (일본)

주요 산업 개발 :

• 2023 년 1 월 -GH Research는 TRD (GH001-TRD-201)에서 GH001의 2B 상 시험에 대한 최초의 승인을 발표했으며, 회사는 2023 년 1 분기에 시험의 시작을 완료 할 것으로 예상된다.
• 2022 년 8 월 -Merck Sharp & Dohme LLC의 MK-1942는 Phase IIA에 들어갔다. 주요 목표는 치료 내성 우울증 장애가있는 환자들 사이에서 약물의 효능과 안전성을 평가하고 확립하는 것입니다.
• 2022 년 7 월 -Novartis Pharmaceuticals는 2022 년 치료 저항성 우울증 장애에 대한 MIJ821의 2 상 임상 시험을 시작할 것이라고 발표했습니다.
• 2021 년 12 월 -GH Research는 치료 내성 우울증 치료를위한 흡입 가능한 5-MEO-DMT 제품 후보 인 GH001의 1/2B 임상 시험의 성공적인 결과를 발표했습니다.
• 2021 년 9 월 -인식 신경 과학은 치료 내성 우울증 치료를위한 PCN-101 (R- 케타민)의 안전성 및 효능을 평가하기 위해 상 IA 상 임상 연구를 시작했습니다.

보고서 적용 범위

An Infographic Representation of Treatment-Resistant Depression Treatment Market

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글로벌 시장 보고서 분석에는 자세한 경쟁 환경, 시장 동향, 시장 통찰력 및 시장 동인이 포함됩니다. TRD의 유병률, 주요 국가/지역별 규제 시나리오 및 시장의 약물에 대한 R & D의 현재 발전에 대한 개요와 같은 주요 측면에 중점을 둡니다. 또한이 보고서는 주요 산업 개발 및 상세한 파이프 라인 분석에 대한 정보를 제공합니다. 또한이 보고서에는 Covid-19가 시장에 미치는 영향과 관련된 통찰력이 포함되어 있습니다.

보고 범위 및 세분화