치료 저항성 우울증 치료 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 약물 유형별(N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA), 항우울제, 정신병 치료제 등), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매점) 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측(2023~2030년)

치료제 저항성 우울증 치료제 시장 규모는 2022년 17억 1천만 달러로 평가되었으며, 2023년 19억 5천만 달러에서 2030년까지 40억 6천만 달러로 성장하여 예측 기간(2023~2023~2023년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 11.0%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 2030). 2022년 북미 시장 가치는 0.94달러였습니다. TRD(치료 저항성 우울증)는 주요 우울 장애(MDD)의 type로, 최소 두 가지 항우울제 치료 과정 중. 비정상적인 신경 활동, 우울한 임상 특징, 염증 시스템 활성화, 양극성, 신경 전달 물질 기능 장애 및 높은 외상 부하와 같은 여러 요인이 이 장애와 관련되어 있습니다. 이 기분 장애에는 단독 요법(항우울제)과 다중 요법 등 다양한 치료 접근법이 있습니다.

다중요법에서는 이 기분 장애를 치료하기 위해 두 가지 항우울제의 병용, 항우울제와 항정신병제의 병용 등 다양한 약물과 약물 종류가 제공됩니다. 치료 저항성 우울증 치료 시장의 성장은 이 기분 장애의 확산이 급증하고 자살로부터 개인의 생명을 보호해야 할 필요성이 높아진 데서 기인합니다. 또한, 많은 플레이어들은 이 기분 장애를 치료하기 위한 독창적인 약물을 개발하기 위한 연구 개발 활동을 강조하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향

우울증 발병률 증가로 인해 코로나19로 인해 긍정적인 영향을 받은 시장 수익 

코로나바이러스 전염병으로 인해 의료에 대한 수요가 눈에 띄게 증가했습니다. 코로나19 사례의 발생으로 인해 여러 정신과적 문제와 관련된 전 세계적인 우려가 생겼습니다. 팬데믹 기간 동안 치료 저항성 우울증 치료의 상당한 증가가 관찰되었는데, 이는 폐쇄 기간 동안 이 장애의 발생률이 증가하고 환자의 자살 위험이 높기 때문입니다. 게다가, 팬데믹은 정신 건강 치료에 대한 인식을 높이고 낙인을 줄여 치료에 대한 수요를 증가시켰습니다.

예를 들어 Elsevier Inc.가 2021년 10월에 발표한 연구에 따르면 코로나19 팬데믹의 영향으로 2020년 우울증 발병률이 약 28.0% 증가했습니다. 이러한 장애 발생률의 증가로 인해 팬데믹 기간 동안 이 장애 발생률이 증가했습니다.

다양한 시장 참여자와 정부 지원 연구 기관에서는 개발 중인 잠재적 후보를 활용하기 위해 연구 보조금을 통해 이 질환에 대한 약물 개발 프로젝트를 시작했습니다. 이는 예측 기간 동안 치료를 위한 새로운 제품의 도입으로 이어집니다.

게다가, 시장 참가자들은 2020년에 발생한 약품 수익의 증가를 목격했습니다. 예를 들어, H. Lundbeck A/S의 Lexapro는 의료 전문가의 참여 증가로 인해 2019년부터 2020년에 9.7%의 성장을 기록했습니다. 광범위한 정신 질환.

최신 동향

시장 성장을 돕기 위해 경구 투여에서 다른 투여 경로로 전환

이 장애 발생률이 증가하고 조기 진단 및 관리에 대한 강조가 높아지면서 이용 가능한 치료 옵션에 대한 일반 대중의 인식이 높아졌습니다. 이는 약물 투여를 위한 새로운 투여 경로의 개발 및 도입에 대한 시장 참여자의 관심이 높아짐에 따라 더욱 촉진됩니다.

기존 항우울제는 경구 투여 시 효과가 나타나는 데 일반적으로 4~6주가 걸리며 결과가 불완전하거나 부적절할 위험이 있습니다. 오히려 비강 내 투여는 약물 투여 후 몇 시간 내에 더 나은 결과를 보여주었다.

• 예를 들어, 2022년 1월 Pharmacopsychiatry에 게재된 기사에 따르면 Novartis Pharmaceuticals의 새로운 항우울제 MIJ821이 환자들에게 매주 정맥 투여 후 24시간 이내에 우울증 에피소드가 크게 감소한 것으로 나타났습니다.

전체 연구 결과에 따르면 비강 내 에스케타민과 새로운 경구용 항우울제를 병용하는 것이 위약과 경구 투여를 병용하는 것보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 비강 내 에스케타민은 우울증 증상을 빠르게 감소시키고 재발을 지연시키는 결과를 가져왔습니다.

고급 투여 경로에 대한 연구 개발의 증가는 의약품 수요를 증가시켜 전반적인 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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치료 저항성 우울증 치료 시장 성장 요인

시장 성장을 촉진하기 위한 전 세계적으로 이 질환의 확산 증가

치료 저항성 우울증에 대한 부담 증가는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치는 가장 중요한 동인 중 하나입니다. 치료 저항성 우울증은 환자가 최소 6주 동안 복용한 두 가지 항우울제에 대해 어떠한 긍정적인 반응도 보이지 않는 경우를 말합니다. 이 질환으로 인한 부담이 증가하면서 치료 저항성 우울증 치료에 대한 수요가 급증했습니다.

또한 이러한 확산은 다양한 국가의 의료 시스템에 큰 부담을 주는 직간접 비용을 포함한 의료 비용의 상당한 증가와도 관련이 있습니다. 의료 환경의 다양성과 국가 간 고품질 의료 서비스에 대한 다양한 접근성으로 인해 효과적인 치료 방법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

이러한 요소는 특히 신흥 국가에서 이용 가능한 치료 및 관리 옵션에 대한 일반 및 환자 인구의 인식을 높이는 데 중추적인 역할을 했습니다. 이는 약물에 대한 수요를 증가시키고 전반적인 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 업체의 신약 개발 활성화로 시장 성장 촉진

치료 저항성 우울증 사례가 증가하고 관리 옵션이 제한됨에 따라 시장 참여자들의 관심이 R&D 프로젝트 시작에 더욱 높아졌습니다. 몇몇 주요 시장 참가자들은 전 세계적으로 이 질환을 치료하기 위한 임상적 이점과 주요 충족되지 않은 수요를 인식하면서 새롭고 혁신적인 치료법 개발에 초점을 맞추고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 8월 GH Research는 2021년 2분기 200만 달러 대비 2022년 2분기 420만 달러를 투자한 것으로 보고되었습니다. 이러한 증가는 임상 시험 및 이러한 활동을 지원하기 위한 직원 비용. 회사의 주요 파이프라인 후보인 GH001은 TRD 환자를 대상으로 한 1상 및 1/2상 임상 시험을 완료했습니다.

전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다. 기존 치료법은 대규모 환자 집단에 효과적이지 않고 이러한 증가하는 수요를 충족하려면 새로운 치료법이 필요하기 때문입니다. 몇몇 생명 과학 및 제약 회사는 새로운 치료제 출시를 위한 잠재적 후보의 임상 시험에 적극적으로 투자하고 있습니다.

• 2022년 2월, Denova Biopharma는 치료 저항성 기분 장애 환자를 대상으로 세로토닌과 db104 리아펜신의 안전성을 분석하기 위한 2b상 임상 시험을 시작하기 위한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

연구의 잠재적 후보 개발에 민간 및 공공 기관이 적극적으로 참여하면 전 세계적으로 치료에 대한 수요가 증가할 것입니다.

제약 요인

시장 성장을 제한하는 장애 관리에 대한 표준 지침 부족

효과적인 치료법 개발을 위해 시장에서 활동하는 회사의 투자가 급증함에도 불구하고 이 기분 장애는 제대로 관리되지 않아 이 장애로 고통받는 환자를 실제 진료에서 관리하는 방법이 다양해집니다.

게다가 환자 진단에 대한 표준 지침이 없다는 점도 이 질병 치료의 또 다른 과제입니다. 환자들은 치료 결과가 없거나 좋지 않아 치료를 계속하거나 중단합니다. 더욱이, 치료 옵션의 부족, 환자 관리에 대한 부적절한 지침, 치료에 대한 무반응 기록에 대한 사회적, 문화적 낙인 등이 시장 성장을 방해하는 요인 중 일부입니다.

• TRD 관리를 위해 2020년 12월 NIH에서 발표한 연구에 따르면 약 41%의 의사가 추적 관찰 실패와 disc치료 지속을 주요 과제 중 하나로 보고했습니다. 또한, 의사의 15%가 직면한 가장 큰 문제로 치료 옵션 부족이 보고되었습니다. 기타 13%와 14%는 상태 관리를 위한 구체적인 규칙 및 지침과 표준화된 정의가 부족함과 관련이 있었습니다.

따라서 질환 관리를 위해 확립된 지침에 대한 제한적인 강조와 규제 당국에서 승인한 약물 수가 상대적으로 적기 때문에 약물 채택이 제한되었습니다.

세분화

약물 type별 분석

예측 기간 중 파이프라인 약물 출시로 인해 NMDA가 가장 높은 CAGR로 확장될 것

약물 type를 기준으로 이 시장은 N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA), 항우울제, 항정신병약 및 기타.

항우울제 부문은 예측 기간 동안 치료 저항성 우울증 치료제 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 큰 비중은 기분 장애의 발생 증가로 인해 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 같은 항우울제에 대한 수요가 전 세계적으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이는

NMDA(N-메틸-D-아스파르트산염) 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 성장률로 확장될 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 치료 결과를 개선하기 위해 NMDA 약물을 개발하기 위한 연구가 증가했기 때문입니다. 더욱이, 이 질병의 높은 유병률과 주요 기업이 개발한 NMDA 약물의 FDA 승인은 예측 기간 동안 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2021년 3월 Janssen Global Services, LLC는 치료 저항성 우울증이 있는 성인을 위한 SPRAVATO(에스케타민) 비강 스프레이에 대한 미국 FDA의 승인을 발표했습니다. 이러한 승인은 NMDA 약물의 R&D를 위한 다른 시장 참여자를 자극하여 예측 기간 동안 부문별 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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유통채널 분석별

환자의 병원 방문 증가로 인해 병원 약국의 지배력 지속 

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

2022년에는 병원 약국 부문이 시장을 장악했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 세그먼트 성장의 결정적인 요인은 치료용 의약품에 대해 전문의의 처방이 필요하다는 점이다. 또한 개발도상국 공공 부문의 의료 인프라에 대한 투자 증가로 인해 병원 약국이 확대되면서 예측 기간 동안 부문별 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

드럭스토어 및 소매 약국 부문은 예측 기간인 2023~2030년 동안 적당한 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 환자 수요 증가, 약국 및 소매 약국 증가, 소매 약국 개선을 위한 정부 및 기타 시설의 자본 확대에 따른 것입니다.

온라인 약국 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 온라인 약국의 급증하는 출시에 기인합니다. 또한, 온라인 약국에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 부문별 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

지역 분석

지리적으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역에 걸쳐 연구됩니다.

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북미는 2022년 54.97%의 점유율로 글로벌 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 치료 저항성 우울증 장애로 고통받는 환자 인구의 증가에 기인합니다. 또한 미국 정신의학회와 연계된 기관 및 기타 의료 시설에서 치료 저항성 우울증 치료가 성장했습니다. 또한, 이 지역의 치료용 약물에 대한 지침 및 승인의 증가는 북미 전역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

유럽은 2022년에 두 번째로 높은 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 상당한 R&D 투자와 이 지역에 약물을 도입하기 위한 시장 참여자들의 관심 증가로 인해 예측 기간 동안 치료 저항성 우울증 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 이 지역의 CAGR은 이 기분 장애의 치료에 대한 인식이 높아지고 유병률이 높아지는 데 기인합니다.

• 예를 들어, 2019년 Indian Journal of Private Psychiatry에 발표된 연구에 따르면 치료 저항성 우울증은 MDD 환자의 10~30%에서 발생하는 것으로 추정됩니다.

나머지 지역은 예측 기간 동안 상대적으로 감소된 CAGR로 발전할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료비 지출 급증과 기분 장애 발병률 증가에 따른 것입니다.

주요 산업 플레이어

시장 성장 촉진을 위한 주요 업체의 다양한 항우울제 제공

Eli Lilly and Company, Pfizer Inc. 및 GlaxoSmithKline plc는 항정신병제 및 치료용 항우울제를 비롯한 다양한 부문의 의약품 제공과 결합된 강력한 브랜드 존재감을 지닌 시장 최고의 기업 중 일부입니다. 양사는 이 질환을 치료하기 위해 효과적이고 고도로 발전된 약물 종류를 출시하기 위한 연구 개발 활동에 대한 투자를 강조하고 있습니다. 또한 효과적인 치료 옵션을 개발하기 위해 다른 회사 및 여러 연구 기관과의 전술적 합병에 중점을 두는 것이 향후 이러한 회사의 확장을 지원할 것으로 예상됩니다.

치료 저항성 우울증 치료에 참여하는 다른 업체로는 AbbVie Inc., Janssen Global Services, LLC, H. Lundbeck A/S, Sandoz International GmbH(Novartis AG), Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Par Pharmaceutical(Endo International plc), AstraZeneca 등이 있습니다. 이들 기업은 R&D 활동을 확대하기 위해 전략적 인수 및 시장 참여자와의 협력을 통한 비즈니스 확장을 강조합니다.

치료 저항성 우울증 치료 시장의 주요 회사 목록:

• Eli Lilly and Company(미국)


• GlaxoSmithKline(영국)


• Pfizer Inc.(미국)


• Janssen Global Services, LLC(Johnson & Johnson Services, Inc.)< /a>(벨기에)


• AbbVie Inc.(미국)


• AstraZeneca(영국)

<리>H. Lundbeck A/S(덴마크)

• Sandoz International GmbH(Novartis AG)(독일)


• Par Pharmaceutical(Endo International plc)(인도)


• 오츠카제약(주)(오츠카홀딩스)(일본)

주요 산업 발전:

• 2023년 1월 - GH Research는 TRD(GH001-TRD-201)에서 GH001의 2b상 임상시험에 대한 최초 승인을 받았다고 발표했으며, 회사는 1분기에 임상시험 개시를 완료할 것으로 예상됩니다. 2023년.


• 2022년 8월 - Merck Sharp & Dohme LLC의 MK-1942가 2a단계에 진입했습니다. 일차 목표는 치료 저항성 우울증 장애 환자를 대상으로 약물의 효능과 안전성을 평가하고 확립하는 것입니다.


• 2022년 7월 - Novartis Pharmaceuticals는 치료 저항성 우울증 장애에 대한 MIJ821의 2상 임상 시험을 2022년에 시작할 것이라고 발표했습니다.


• 2021년 12월 - GH Research는 치료 저항성 우울증 치료를 위한 흡입 가능한 5-MeO-DMT 제품 후보인 GH001의 1/2b상 임상 시험의 성공적인 결과를 발표했습니다.


• 2021년 9월 - Perception Neuroscience는 치료 저항성 우울증 치료를 위한 PCN-101(R-케타민)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상 연구를 시작했습니다.

보고서 범위

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글로벌 시장 보고서 분석에는 상세한 경쟁 환경, 시장 동향, 시장 통찰력, 시장 동인이 포함됩니다. TRD의 유병률, 주요 국가/지역별 규제 시나리오, 시장 의약품 R&D의 현재 발전 개요 등 주요 측면에 중점을 두고 있습니다. 또한 이 보고서는 주요 산업 개발 및 세부 파이프라인 분석에 대한 정보를 제공합니다. 또한 보고서에는 코로나19가 시장에 미치는 영향과 관련된 통찰력도 포함되어 있습니다.

보고서 범위 및 세분화