응용분야별 미국 보툴리눔 독소 시장 규모, 점유율 및 산업 분석(치료학{만성 편두통, 경직, 과민성 방광, 경부 근긴장이상증, 눈꺼풀 경련 및 기타} 및 미학 {이마 주름, 미간주름, 눈가주름 및 기타}), 유형별(보툴리눔 독소 유형 A 및 보툴리눔 독소 유형 B), 최종 사용자별(전문 및 피부과 진료소, 병원 및 진료소 등) 및 예측(2023-2030년)

미국 보툴리눔 독소 시장 규모는 2022년 45억 8천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2023년 47억 4천만 달러에서 2030년 66억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 5.0%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

보툴리눔 톡신 주사제는 주사된 근육에 전달되는 신경 신호를 차단하고 근육 수축을 막아 젊어보이는 효과를 주기 때문에 미용적으로 폭넓게 활용되고 있습니다. 이러한 미용 관리 추세는 엄청나게 성장해 왔으며 앞으로도 계속해서 강화될 것으로 예상됩니다.

이러한 제품은 미용적 용도뿐만 아니라 치료 용도로도 다양하게 사용됩니다. 이러한 추세를 이끄는 주요 요인에는 만성 질환의 유병률 증가로 인해 이러한 절차를 필요로 하는 환자 수가 많아지는 것이 포함됩니다. 마찬가지로, 노화된 인구 사이에서 주름과 잔주름을 줄이기 위한 강력한 제품 채택과 치료제에 대한 유리한 상환 정책이 시장 성장을 주도합니다. 또한, 이러한 제품의 용이한 가용성으로 인한 미용 시술의 증가와 파이프라인에 있는 신경독소 제품의 수가 증가하는 것도 전체 미국 보툴리눔 독소 시장 성장에 기여했습니다.

코로나19 영향

COVID-19 상황에서 미용 시술을 위한 환자 방문 횟수 감소로 시장에 부정적인 영향< /p>

코로나19 팬데믹은 미국 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 전염병으로 인해 미국 인구 사이에 봉쇄와 감염에 대한 두려움이 생겨 미용 시술이 취소되었습니다. 마찬가지로, 환자들의 바이러스 감염에 대한 두려움으로 인해 피부과 진료소 방문 횟수도 감소했습니다. 저명한 시장 플레이어인 AbbVie는 미국 내 '보톡스' 부문에서 2020년 매출이 2019년에 비해 17.0% 감소한 것을 기록했습니다. 그러나 겉보기에 고객을 유치하기 위한 핵심 플레이어의 캠페인 이니셔티브가 높아지면서 팬데믹 이후 시장 성장의 부활을 뒷받침했습니다.

• 2020년 Fierce Pharma에서 발행한 기사에 따르면 주요 기업과 피부과 병원은 Facebook과 같은 소셜 미디어 플랫폼을 활용하여 신경독 제품을 홍보하고 고객에게 사전 예약하거나 개업이 허용되자마자 들어오도록 권장했습니다. 봉쇄 기간 동안.

2021년에는 제품 채택과 환자 방문이 증가하여 강력한 부활을 보였습니다. 예를 들어 애브비의 보톡스 화장품(Botox Cosmetic)은 2020년 대비 2021년 미국 부문 매출이 107.3% 증가했다. 향후 2023~2030년 예측 기간 동안 시장은 강력한 성장세를 보일 것으로 예상된다.< /p>

최신 동향 

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홍보 활동을 늘려 인식 제고 시장 성장 촉진

최근 몇 년간 미국 시장에서는 주요 기업의 인지도 프로그램이 급증하는 상당한 추세를 목격했습니다. 이러한 이니셔티브로 인해 시장에서 제품 채택이 촉진되어 보툴리눔 독소 시술의 수가 증가했습니다. 이러한 시나리오로 인해 이러한 제품은 다양한 미용 및 치료 분야에서 추진력을 얻게 되었습니다. 코로나19 팬데믹 속에서 미국의 몇몇 기업은 사람들에게 인식을 전파하기 위해 다양한 캠페인을 시작했습니다.

• 예를 들어, 2020년 9월 Merz Aesthetics는 R&B 스타 Teyana Taylor와 협력하여 Xeomin 캠페인을 진행했습니다. 이번 캠페인은 주름 개선 제오민 트리트먼트를 홍보할 예정이다. 회사의 이러한 마케팅 이니셔티브는 제품에 대한 인지도를 높여 시장 성장을 촉진할 것입니다.

또한 소셜 미디어 플랫폼을 활용한 주요 업체의 홍보 활동도 필수적인 마케팅 도구가 되고 있습니다. 따라서 최근 몇 년간 이러한 제품에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 시장 확장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

요인

시장 성장 촉진을 위한 수요 증가와 비침습적 방향으로의 급격한 전환

미용 시술에 대한 수요는 지난 수십 년 동안 급속히 증가해 왔습니다. 매력적으로 보이고 싶은 강한 욕구로 인해 미국에서는 미용 시술에 대한 수요가 증가했습니다. 예를 들어 2021년 국제미용성형외과학회(ISAPS)에 따르면 미국에서 5,355,604건의 비수술 미용 시술이 시행되었습니다. 미국의 노령화 인구 사이에서 이러한 제품이 차지하는 비중도 시장 성장의 중요한 원동력입니다.

게다가 이러한 비침습적 성형 시술이 증가하는 이유는 침습적 성형 수술 없이 젊고 건강해 보이기 위해 간단하고 고통 없는 방법을 찾는 사람들이 점진적으로 변화하고 있기 때문입니다. 따라서 최소 침습적 시술에 대한 수요가 증가함에 따라 기업은 시장에 고급 제품을 출시하는 데 광범위하게 집중하게 되었습니다. 이러한 요인들이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 확장을 촉진하기 위한 추가 적응증 승인을 위한 R&D 이니셔티브 성장

주요 시장 참가자들은 미국 시장을 위한 연구 개발 활동에 집중하고 있습니다. 여러 의료 시설에서 미용 시술 수가 증가함에 따라 시장 참여자들은 미국에서 제품 포트폴리오를 다양화해야 할 필요성이 커졌습니다. 이러한 요인으로 인해 주요 참여자들은 혁신적인 제품에 대한 승인을 위한 연구 활동에 참여하게 되었습니다. 또한 주요 업체들의 연구 조사를 통해 제품 안전성과 효능이 입증되어 강력한 제품 채택으로 이어질 것으로 예상됩니다.

• 2023년 Clinicaltrials.gov에 발표된 연구에 따르면, 성인을 대상으로 간헐성 편두통을 동반한 편두통 예방 측면에서 BOTOX 주사의 효능을 평가한 연구 결과가 있습니다. 본 임상 연구의 후원자는 미국에 본사를 둔 AbbVie Inc.였습니다. 중요한 적응증에 대한 승인으로 이어지는 이러한 요인은 미국 시장의 성장을 주도하고 있습니다.

제한 요인

상대적 부작용과 위조 제품의 존재로 인해 시장 성장이 제한됨

신경독소 제품의 탄탄한 수요와 활용에도 불구하고 미국 시장 성장을 제한하는 몇 가지 요인이 있습니다. 이러한 요인에는 시장에서 위조 제품 사례가 증가하는 것도 포함됩니다. 이러한 위조 제품은 생명을 위협하는 심각한 사건으로 이어질 수 있습니다. 미국 FDA는 미용 제품에 대해 엄격한 규제 정책을 갖고 있지만, 최근 시장에서 위조 제품 사례가 일부 발생하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 미국 국토안보부가 발표한 기사에 따르면 미국 관세국경보호청(CBP) 직원은 신시내티 특송 위탁 시설에서 위조 보톡스 주사 패키지 여러 개를 압수했습니다. 발송물의 가치는 USD 24,000.0 이상입니다. 이러한 시나리오는 시장에서의 제품 채택을 방해합니다.

또한 이러한 시술로 인해 심각한 부작용이 발생할 수 있는 것으로 보고되었습니다. 이러한 절차의 일반적인 부작용으로는 통증, 부기, 두통 등이 있습니다. 이러한 시나리오는 제품 채택을 방해하고 예측 기간 동안 시장 성장을 방해합니다.

세분화

애플리케이션 분석별

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캠페인을 통한 인식 제고로 치료 부문이 2022년 시장을 장악

미국 시장은 용도에 따라 치료용과 미용용으로 분류됩니다. 치료 분야는 만성 편두통, 경직, 과민성 방광, 경추 근긴장 이상, 눈꺼풀 경련 등으로 더 하위 분류됩니다.

치료제 부문은 2022년 미국 보툴리눔 독소 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 예측 기간 동안 놀라운 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배력은 다양한 만성 질환 치료에 이러한 제품의 사용이 증가하고 미국의 여러 규제 승인과 관련이 있습니다. 또한 제품 인식을 전파하기 위한 시장 참가자의 캠페인 수가 증가하는 것은 시장 성장에 기여합니다. 2020년 Fierce Pharma가 발표한 기사에 따르면 AbbVie는 건강 영향력 있는 사람들을 모집하고 해시태그 #ChronicMigraineMonday를 활용하는 소셜 미디어 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인은 만성 편두통으로 고통받는 약 300만 명에게 다가갈 계획이었습니다.

미용 부문은 미국 시장에서 두 번째로 높은 점유율을 차지하고 있습니다. 이러한 성장은 보툴리눔 독소에 대한 탄탄한 수요로 인해 비침습적 수술 횟수가 증가하고 다양한 미용 응용 분야에 대한 수많은 제품 출시가 이루어졌기 때문일 수 있습니다.

type 분석

미국 FDA의 강력한 제품 승인으로 type A가 2022년 주요 시장 점유율을 차지하게 되었습니다.< /p>

type를 기준으로 시장은 보툴리눔 톡신 typeA와 typeB로 분류됩니다.

type A 부문은 2022년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 일반적으로 미용 시술은 이 type에서 수행됩니다. 특정 새로운 적응증에 대한 제품 승인 수가 증가하면서 주로 부문 성장이 주도되었습니다.

• 예를 들어, 2022년 10월 휴젤은 미국 FDA에 미간주름 적응증에 대한 보툴리눔 톡신인 보툴렉스(Botulax)에 대한 BLA를 다시 제출했습니다.

type B는 시장에서 두 번째로 지배적인 위치를 차지했습니다. 진행 중인 여러 임상 시험 활동과 주요 업체의 전략적 이니셔티브는 예측 기간 동안 해당 부문의 성장에 기여할 요소 중 일부입니다.< /p>

최종 사용자 분석 기준

보톡스 제품에 대한 수요 증가로 2022년 전문 및 피부과 진료소 지배력 강화 

최종 사용자를 기준으로 시장은 전문 및 피부과 진료소, 병원 및 진료소 등으로 분류됩니다.

전문 및 피부과 진료소 부문은 2022년에 최대 시장 점유율을 차지했습니다. 이러한 시술의 상당 부분은 병원에 비해 전문 및 피부과 진료소에서 이루어졌습니다. 또한 이들 클리닉 중 일부는 해당 시술에 대한 원격 상담과 같은 추가 서비스를 제공하여 해당 분야의 성장을 촉진합니다.

병의원은 시장 점유율 측면에서 두 번째로 높은 위치를 차지했습니다. 시장에서 제품 채택이 늘어나고 유리한 상환 제도도 세그먼트의 성장에 기여합니다. 또한 기타 부문은 2022년에 세 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 다수의 신청을 위한 상당수의 절차가 외래 센터에서도 실시되어 기타 부문의 성장을 이끌었습니다.

• 미국미용성형외과학회 데이터에 따르면, 2020년 기준 미용시술의 약 45.0%가 외래수술 시설에서 이루어졌습니다.

주요 산업 플레이어

AbbVie, 제품 출시에 중점을 두고 2022년 미국 시장 선도

시장의 경쟁 환경은 통합된 성격을 나타냅니다. AbbVie Inc.의 핵심 기업은 2022년 시장 점유율의 상당 부분을 차지했습니다. AbbVie Inc.는 시장을 선도하는 기업 중 하나입니다. 시장에서 회사의 두드러진 위치는 인수합병, 신제품 출시, 포트폴리오 확장을 위한 협업에 중점을 두는 데 기인합니다. 예를 들어, 2022년 2월 Healis Therapeutics는 AbbVie로부터 보툴리눔 독소 특허에 대한 독점 라이센스를 획득하여 다음과 같은 후보 물질을 개발했습니다. 주요우울장애(MDD)를 치료합니다.

마찬가지로 Ipsen Pharma, Merz Pharma와 같은 회사가 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 신제품 출시를 위한 임상 시험의 긍정적인 결과로 회사의 시장 입지가 강화되었습니다. 또한 GALDERMA 및 HUGEL, Inc.와 같은 다른 저명한 회사는 예측 기간 동안 시장의 상당한 점유율을 확보하는 데 주력하고 있습니다. 캠페인을 통해 제품 인지도에 대한 관심이 높아지면 회사 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2022년 10월 갈더마는 국립유방암재단(NBCF)과 파트너십을 계속했습니다. 유방암 인식의 달 동안 갈더마 소셜 채널에서 진행된 캠페인에서 레스틸렌, 디스포트(아보보툴리눔톡신A) 및/또는 스컬트라를 투여받은 유방암 생존자들의 개인적인 이야기와 치료 여정을 소개했습니다.

소개된 주요 시장 플레이어 목록:

• AbbVie Inc.(미국)


• 입센 파마(프랑스)


• Revance Therapeutics, Inc.(미국)


• Merz Pharma(독일)


• 메디톡스(한국)


• GALDERMA(스위스)


• 휴젤(주)(대한민국)


• Evolus, Inc.(미국)


• Supernus Pharmaceuticals, Inc.(미국)

주요 산업 발전:

• 2020년 7월: AbboVie 회사인 Allergan은 USFDA가 2세 이상 소아 환자의 경직을 치료하기 위해 BOTOX의 사용 확대를 지원하는 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 승인했다고 발표했습니다. , 뇌성마비로 인한 하지 경직 환자를 포함합니다.


• 2020년 7월: FDA는 소아 환자의 상지 및 하지 경직 치료를 위해 Dysport의 사용 확대를 승인했습니다(> 2년).


• 2020년 6월: Allergan plc(AbbVie Inc.)는 미국 FDA가 소아 환자의 신경성 배뇨근 과잉활동 치료를 위해 BOTOX(onabotulinumtoxicA)의 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 수락했다고 발표했습니다.


• 2019년 9월: Ipsen의 계열사인 Ipsen Biopharmaceuticals는 유발된 경직을 제외하고 2세 이상 어린이의 상지 경직을 치료하기 위한 Dysport(아보보툴리눔톡신A)의 확장 적용에 대한 USFDA 승인을 발표했습니다. 뇌성마비(CP)로 인해 발생합니다.


• 2019년 10월: Allergan plc(AbbVie Inc.)는 미국 FDA가 소아 환자(2~17세) 치료용 BOTOX에 대한 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 승인했다고 발표했습니다. 하지 경직이 있는 경우(뇌성 마비로 인한 경직 제외)

보고서 범위

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