미국의 보툴리눔 독소 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 응용 프로그램 (치료학 {만성 편두통, 경련, 과잉 방광, 자궁 경부 디아 스토 니아, 안검 경련 및 기타} 및 미학적 {이마 주름, 글래 벨라 라인, 까마귀 발 및 기타}), 유형 (보툴리누스 타입 B) 최종 사용자 (전문 및 피부과 클리닉, 병원 및 클리닉 및 기타) 및 예측, 2023-2030

미국의 보툴리눔 독소 시장 규모는 2022 년 458 억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2023 년 2034 억 달러에서 2030 년까지 660 억 달러로 증가하여 예측 기간 동안 5.0%의 CAGR을 나타냅니다.

보툴리눔 독소 주사는 신경 신호를 주사 한 근육의 신경 신호를 차단하고 근육 수축을 방지하여 젊은 외관을 초래할 때 미용 측면에서 광범위한 사용을 가지고 있습니다. 이러한 성형 치료의 경향은 엄청나게 증가하고 있으며 향후 몇 년 동안 계속되고 강화 될 것으로 예상됩니다.

이 제품에는 치료 적용뿐만 아니라 몇 가지 미적도 있습니다. 이 추세를 이끄는 주요 요인에는 만성 질환의 유병률이 증가하여 이러한 절차를 요구하는 환자 수가 많습니다. 마찬가지로, 치료제에 대한 유리한 상환 정책과 결합 된 주름과 미세한 라인을 줄이기 위해 고령화 인구의 강력한 제품 채택은 시장 성장을 이끌어냅니다. 또한, 이들 제품의 쉽게 가용성과 파이프 라인의 신경 독소 제품의 수가 증가함에 따라 점점 더 많은 화장품 절차가 증가함에 따라 전체 미국 보툴리눔 독소 시장 성장에 기여했다.

Covid-19 영향

Covid-19가 시장에 부정적인 영향을 미치기 위해 미용 절차에 대한 환자 방문 수의 감소

Covid-19 Pandemic은 미국 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 전염병으로 인해 미국 인구의 감염에 대한 폐쇄와 두려움이 있었으며, 이로 인해 미용 절차가 취소되었습니다. 마찬가지로, 환자들 사이의 바이러스 감염에 대한 두려움도 피부과 클리닉의 방문량을 감소시켰다. 저명한 시장 플레이어 Abbvie는 2019 년 미국의 '보톡스'부문에 비해 2020 년에 17.0% 감소했지만, 핵심 업체의 캠페인 이니셔티브는 고객을 유치하는 것처럼 보였습니다.

• 2020 년 Fierce Pharma가 발표 한 기사에 따르면, 주요 플레이어 및 피부과 클리닉은 Facebook과 같은 소셜 미디어 플랫폼을 활용하여 신경 독소 제품을 선전하고 고객이 잠그는 동안 개장 할 수있게 되 자마자 미리 예약하거나 들어 오도록 권장했습니다.

2021 년에 제품 채택 및 환자 방문은 강력한 부활을 목격했습니다. 예를 들어, Abbvie의 Botox Cosmetic 제품은 2020 년에 비해 2021 년 미국 부문의 판매 측면에서 107.3% 증가한 것으로 나타났습니다. 시장은 2023-2030 년 예측 기간 동안 강력한 성장 추세를 목격 할 것으로 예상됩니다.

최신 트렌드 

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인식을 높이기위한 홍보 활동 증가시장 성장을 추진합니다

최근 미국 시장은 주요 업체의 인식 프로그램 급증 측면에서 중요한 추세를 목격했습니다. 이러한 이니셔티브는 시장에서 제품 채택을 추진하여 보툴리눔 독소 절차의 수가 증가했습니다. 이러한 시나리오로 인해 이러한 제품은 다양한 미적 및 치료 영역에서 추진력을 얻게되었습니다. Covid-19 Pandemic 가운데 미국의 일부 회사는 국민들 사이의 인식을 전파하기 위해 다양한 캠페인을 시작했습니다.

• 예를 들어, 2020 년 9 월 Merz Aesthetics는 R & B Star Teyana Taylor와 Xeomin 캠페인을 위해 협력했습니다. 이 캠페인은 링크 방지 Xeomin 치료를 촉진 할 것입니다. 회사 의이 마케팅 이니셔티브는 제품에 대한 인식을 높이고 시장 성장을 주도 할 것입니다.

또한 소셜 미디어 플랫폼을 사용하는 주요 플레이어의 홍보 활동도 필수 마케팅 도구가되고 있습니다. 따라서 최근 몇 년 동안 이러한 제품에 대한 수요가 증가하면 예측 기간 동안 시장 확장이 향상 될 것으로 예상됩니다.

운전 요인

시장 성장을 촉진하기 위해 수요 증가와 비 침습적으로의 극적인 전환

미적 절차에 대한 수요는 지난 수십 년 동안 급격히 급성장 해 왔습니다. 예를 들어 2021 년 국제 미학 및 성형 수술 협회 (ISAP)에 따르면, 미국에서 5,355,604 개의 비수술 미학 절차가 미국에서 수행되었다는 점에 따르면, 미국의 미용 절차에 대한 수요가 증가했다.

또한, 이러한 비 침습적 인 미용 절차의 증가는 침략적인 성형 수술없이 젊고 건강하게 보이도록 단순하고 통증이없는 방법을 찾는 사람들의 점진적인 변화 때문입니다. 따라서 최소 침습적 절차에 대한 수요가 증가함에 따라 기업은 시장에서 고급 제품을 출시하는 데 광범위하게 집중하게되었습니다. 이러한 요인들은 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

시장 확장을 늘리기위한 추가 표시 승인을위한 R & D 이니셔티브 증가

주요 시장 플레이어는 미국 시장의 연구 개발 활동에 중점을두고 있습니다. 여러 의료 시설에서 미학 절차의 수가 증가함에 따라 시장 플레이어가 미국에서 제품 포트폴리오를 다양 화 해야하는 중요한 요구로 이어졌습니다.이 요소로 인해 주요 플레이어는 혁신적인 제품의 승인을위한 연구 활동에 참여하게되었습니다. 또한 주요 플레이어의 연구를 진행하면 제품 안전 및 효능을 입증함으로써 강력한 제품 채택으로 이어질 것으로 예상됩니다.

• 2023 년 ClinicalTrials.gov에 발표 된 연구에 따르면, 한 연구는 성인들 사이의 편두통 예방 측면에서 Botox 주사의 효능을 평가했습니다. 이 임상 연구의 후원자는 미국에 본사를 둔 Abbvie Inc.였습니다. 이러한 중요한 징후에 대한 승인을 초래하는 요인들은 미국의 시장 성장을 주도하고 있습니다.

구속 요인

상대적인 부작용과 위조 제품의 존재는 시장 성장을 제한합니다.

신경 독소 제품의 강력한 수요와 활용에도 불구하고 미국의 시장 성장을 제한하는 몇 가지 요인이 있습니다. 이러한 요인에는 시장에서 위조 제품의 상승 사례가 포함됩니다. 이 위조 제품은 심각한 생명을 위협하는 사건으로 이어질 수 있습니다. 미국 FDA는 미적 제품에 대한 엄격한 규제 정책을 가지고 있지만, 최근의 일부 위조 제품 사례는 시장에서 발생했습니다. 예를 들어, 2020 년 미국 국토 안보부 (Department of Homeland Security)가 발표 한 기사에 따르면, 미국 세관 및 국경 보호 (CBP) 임원은 신시내티 익스프레스 위탁 시설에서 여러 위조 보톡스 주사 패키지를 압수했습니다. 선적은 24,000.0 달러 이상으로 평가되었습니다. 이러한 시나리오는 시장에서 제품 채택을 방해합니다.

또한 이러한 절차는 특정한 심각한 부작용으로 이어질 수 있다고보고되었습니다. 이러한 절차의 일반적인 부작용에는 통증, 부기, 두통 등이 포함됩니다. 이러한 시나리오는 제품 채택을 방해하고 예측 기간 동안 시장 성장을 방해합니다.

분할

응용 프로그램 분석에 의해

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캠페인을 통한 인식이 높아짐에 따라 치료 부문은 2022 년 시장을 지배 할 수있었습니다.

응용 프로그램을 기반으로 미국 시장은 치료제 및 미학으로 분류됩니다. 치료제 세그먼트는 만성 편두통, 경련, 과잉 방광, 자궁 경부 장내, 안검 경련 및 기타로 더 하위 분류됩니다.

치료제 부문은 2022 년에 상당한 미국 보툴리눔 독소 시장 점유율을 차지했습니다. 예측 기간 동안 놀라운 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배력은 다양한 만성 질환의 치료에서 이러한 제품의 사용 증가와 미국의 여러 규제 승인과 관련이 있습니다. 또한 제품 인식을 전파하는 시장 플레이어의 캠페인 수가 증가하면 시장 성장에 기여합니다. 2020 년 Fierce Pharma가 발행 한 기사에 따르면 Abbvie는 건강 영향을 미치는 소셜 미디어 캠페인을 시작하여 해시 태그 #ChronicMigrainemonday를 활용했습니다. 이 캠페인은 만성 편두통으로 고통받는 약 3 백만 명의 개인에게 도달 할 계획이었습니다.

미학 부문은 미국 시장에서 두 번째로 높은 점유율을 보유하고 있습니다. 이러한 성장은 보툴리눔 독소에 대한 강력한 수요로 인해 비 침습적 수술의 수가 증가하고 다양한 미학 응용을위한 다수의 제품 출시로 인한 것일 수 있습니다.

유형 분석 별

미국 FDA에 의한 강력한 제품 승인 2022 년에 주요 시장 점유율을 보유 할 유형 A 

유형을 기준으로 시장은 Botulinum Toxin Type A 및 Type B로 분류됩니다.

A 형 부문은 2022 년에 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 미용 절차는 일반적 으로이 유형에 의해 수행됩니다. 특정 새로운 표시에 대한 제품 승인의 수가 증가함에 따라 주로 세그먼트 성장이 주도되었습니다.

• 예를 들어, 2022 년 10 월, Hugel, Inc.는 Botulinum 독소에 대한 BLA를 Botulax라고 불렀습니다.

유형 B는 시장에서 두 번째로 지배적 인 위치를 차지했습니다. 몇 가지 진행 중임상 시험주요 플레이어의 활동과 전략적 이니셔티브는 예측 기간의 세그먼트의 성장에 기여할 요소 중 일부입니다.

최종 사용자 분석으로

보톡스 제품에 대한 수요 증가 

최종 사용자를 기반으로 한 시장은 전문 및 피부과 클리닉, 병원 및 클리닉 등으로 분류됩니다.

Specialty & Dermatology Clinics 부문은 2022 년 최대 시장 점유율을 차지했습니다.이 절차의 상당 부분은 병원에 비해 전문 및 피부과 클리닉에서 수행됩니다. 또한 이러한 클리닉 중 일부는이 절차에 대한 통신과 같은 추가 서비스를 제공하여 세그먼트의 성장을 향상시킵니다.

병원 및 클리닉은 시장 점유율 측면에서 두 번째로 높은 위치를 차지했습니다. 제품의 채택이 증가하고 시장에서 유리한 상환 시설이 세그먼트의 성장에 기여합니다. 또한, 다른 세그먼트는 2022 년에 세 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 외래 센터에서는 여러 응용 프로그램에 대한 상당수의 절차가 수행되어 다른 세그먼트의 성장으로 이어졌습니다.

• 2020 년 미국 미적 성형 외과 데이터 협회 (American Society for Aesthetic Plastic Surgery Data)에 따르면, 외래 수술 시설에서 약 45.0%의 성형 절차가 수행되었습니다.

주요 업계 플레이어

Abbvie는 2022 년 미국 시장을 이끌고 제품 출시에 중점을 둡니다.

시장의 경쟁 환경은 통합 된 특성을 묘사합니다. Abbvie Inc.의 주요 회사는 2022 년 시장 점유율의 상당 부분을 차지했습니다. Abbvie Inc.는 시장의 주요 업체 중 하나입니다. 시장에서 회사의 두드러진 위치는 합병 및 인수, 신제품 출시 및 포트폴리오를 확장하기위한 협업에 중점을두기 때문입니다. 예를 들어, 2022 년 2 월 Healis Therapeutics는보툴리눔 독소주요 우울 장애 (MDD)를 치료할 후보자를 개발 한 Abbvie의 특허.

마찬가지로, Ipsen Pharma 및 Merz Pharma와 같은 회사는 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 신제품을 도입하기위한 임상 시험의 긍정적 인 결과는 회사의 시장 존재를 강화했습니다. 또한 Galderma와 Hugel, Inc.와 같은 다른 저명한 회사들은 예측 기간에 시장의 상당한 점유율을 얻는 데 중점을두고 있습니다. 캠페인을 통한 제품 인식에 대한 초점이 높아지면 회사의 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2022 년 10 월 Galderma는 NBCF (National Bress Cancer Foundation Inc.)와 파트너십을 계속했습니다. 그들은 유방암 인식의 달 동안 Galderma의 소셜 채널에 대한 캠페인에서 Restylane, Dysport (Abobotulinumtoxina) 및/또는 Sculptra를받은 유방암 생존자의 개인 이야기와 치료 여행을 특징으로했습니다.

프로파일 링 된 주요 시장 플레이어 목록 :

• Abbvie Inc. (미국)
• Ipsen Pharma (프랑스)
• Revance Therapeutics, Inc. (미국)
• Merz Pharma (독일)
• 메디 톡스 (한국)
• Galderma (스위스)
• Hugel, Inc. (한국 공화국)
• Evolus, Inc. (미국)
• Supernus Pharmaceuticals, Inc. (미국)

주요 산업 개발 :

• 2020 년 7 월 :Abbovie Company 인 Allergan은 USFDA가 2 세 이상 소아 환자의 경련성을 치료하기 위해 보톡스의 확장 된 사용을 지원하는 보충 생물 제제 라이센스 응용 프로그램 (SBLA)을 승인했다고 발표했다.
• 2020 년 7 월 :FDA는 소아 환자 (> 2 년)에서 상부 및하지 경련을 치료하기 위해 Dysport의 확장 된 사용을 승인했습니다.
• 2020 년 6 월 :Allergan PLC (Abbvie Inc.)는 소아 환자에서 신경성 폭격기 과잉 활성의 치료를 위해 Botox (Onabotulinumtoxina)의 SBLA (Spuplemental Biologics 라이센스 응용 프로그램)를 수락했다고 발표했다.
• 2019 년 9 월 :Ipsen의 제휴사 인 Ipsen Biopharmaceuticals는 2 세 이상 어린이의 상지 경련성을 치료하기 위해 Dysport (Abobotulinumtoxina)의 확장 된 적용에 대한 USFDA 승인을 발표했습니다.
• 2019 년 10 월 :Allergan Plc (Abbvie Inc.)는 미국 FDA가 소아 환자 (2-17 세)의 소아 환자 (2-17 세)의 치료를 위해 보톡스에 대한 보충 생물 제제 라이센스 응용 프로그램 (SBLA)을 대뇌 팔자로 인한 경련을 제외하고 발표했다고 발표했다.

보고서 적용 범위

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보고 범위 및 세분화