치료 양식에 의한 미국 겸상 적혈구 질병 치료 시장 규모, 공유 및 CovID-19 영향 분석 [골수 이식, 혈액 수혈, 약물 요법 {Hydroxyurea, 브랜드 제품 (Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, Pyrukynd (Mitapivat), CTX001, ctxumab, mgta-1045, Vamifepep. (VIT-2763), ALXN1820, FT-4202 및 GBT0216)}], 최종 사용자 (병원, 전문 클리닉 및 기타) 및 국가 예측, 2023-2030

미국 겸상 적혈구 질병 치료 시장 규모는 2022 년에 144 억 달러의 가치가 있으며 예측 기간 동안 17.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

겸상 적혈구 질환은 상속 된 혈액 장애 그룹입니다. 그것은 헤모글로빈 겸상 세포 질환, 헤모글로빈 SS 질환, 겸상 적혈구 빈혈 등을 포함하여 적혈구 변형을 유발합니다. 그것의 치료에는 혈액 수혈, 뼈대로 이식 및 약물이 포함됩니다. 겸상 적혈구 질환의 유병률은 크게 증가하고 있습니다.

• 예를 들어, 2020 년 질병 통제 및 예방 센터에서 발표 한 데이터에 따르면 약 10 만 명의 미국인이 겸상 적혈구 질환을 앓고있었습니다.

질병의 유병률이 상승하면 상태의 효과적인 치료에 대한 인구들 사이에서 인식이 생겼습니다. 또한 효과적인 약물 개발에 대한 시장 플레이어의 초점이 증가함에 따라 미국 시장에서 새로운 약물을 도입했습니다. 이러한 요인들은 미국 겸상 적혈구 질병 치료 시장 성장에 연료를 공급하고 있습니다.

2020 년 Covid-19 Pandemic 기간 동안 미국 시장은 영향을받지 않았습니다. 이는 2019-2020 년에 약물 요법 부문에서 새로운 약물의 새로운 승인 및 상업화 때문입니다.

최신 트렌드

겸상 적혈구 질환 치료를위한 R & D에 대한 강조 증가

겸상 적혈구 질환의 부담이 크게 증가하고 있습니다. 이를 인용하여 정부와 다른 조직은 질병 치료에 대한 접근성을 향상시키는 것을 강조하고 있습니다. 미국의 정부 기관은 국가의 질병을 관리하기 위해 질병과 이용 가능한 치료 옵션에 대한 인식을 창출하기 위해 노력해 왔습니다. 

• 예를 들어, American Society of Hematology Foundation은 SCD의 조기 진단 및 치료에 대한 인식을 창출하기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 조직은 또한 효과적인 치료의 R & D를위한 기금 모금과 혈액 학자들이 질병을 효과적으로 관리하도록 훈련시키는 데 관여하고 있습니다.

이러한 이니셔티브는 효과를 위해 R & D의 자금 지원 및 재정 지원을 제공하고 있습니다.겸상 적혈구 질환 치료개발.

• 예를 들어, NIH (National Institute of Health) Cure Sickle Cell Initiative는 2020 년에 3 억 6,600 만 달러 이상, 2021 년 Sickle Cell Disease Research에서 1 억 6,000 만 달러 이상의 자금을 지원했습니다. 겸상 적혈구 질병 연구의 다른 NIH 기금은 2008 년 8 천만 달러에서 2020 년 1 억 4 천 5 백만 달러로 증가했습니다.

운전 요인

시장 성장에 연료를 공급하기위한 고급 약물 요법 약의 승인

겸상 적혈구 질환 환자는 종종 질병의 가장 흔한 합병증 중 하나 인 Vaso-Occlusive Crisis (VOC)로 인한 급성 통증의 에피소드를 경험합니다. 예를 들어, 미국 혈액학 협회 (ASH)는 2019 년 16,092 명의 환자를 포함한 연구를 발표했습니다. 연구 기간은 2001 년 1 월부터 2018 년 6 월까지였으며 전체 환자 중 약 14.0%가 1 년에 최소 1 VOC를 겪었습니다. 또한 같은 연구에 따르면 환자의 21.2%가 1 년에 최소 2 개의 VOC를 겪었습니다.

시장 참가자들은 질병 심각성을 조절하고 질병과 관련된 합병증을 예방하기 위해 혁신적인 약물의 출시에 중점을 두었습니다.

• 2022 년 2 월, Agios Pharmaceuticals, Inc.는 성인의 용혈성 빈혈 (겸상 세포 빈혈의 증상) 및 피루 베이트 키나제 (PK) 결핍으로 표시된 제품 Pyrukynd (Mitapivat)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

이러한 약물 요법 약물의 승인 증가와 질병을 효과적으로 관리하기위한 이러한 약물에 대한 수요 증가는 시장 성장에 힘 입어 가고 있습니다.

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Novo Nordisk A/S 'FT-4202는 현재 II 상 임상 시험 중이며 II 상 임상 시험의 추정 완료는 2025 년 7 월에 있습니다. FT-4202는 2028 년에 상용화 될 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 Dianthus Therapeutics'MGTA-145는 II 상 임상 시험에 있으며, 상용화 된 상업화는 2027에 있습니다. III 임상 시험 및 2025 년에 출시 될 것으로 예상됩니다.

구속 요인

높은 치료 비용은 시장 성장을 방해하고 있습니다

낫 질환의 유병률이 크게 증가하면 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 발생했습니다. 약물 요법 약물은 겸상 적혈구 질환 관리에 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 이러한 약물을 통한 치료는 비용이 많이 듭니다.

• 예를 들어, Novartis AG의 Adakveo와의 연간 치료 비용은 환자 당 약 88,000 달러입니다.

이러한 약물의 높은 비용은 인구의 채택을 제한하여 시장 성장에 부정적인 영향을 미칩니다.  

분할

치료 양식 분석에 의해

치료 방식에 따라 미국 시장은 골수 이식, 수혈 및 약물 요법으로 분류됩니다. 약물 요법 부문은 하이드 록시 우레아 및 브랜드 제품으로 분기됩니다. 브랜드 제품은 Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, Pyrukynd (Mitapivat), Inclacumab, VamifePort (VIT-2763), ALXN1820, MGTA-12, FT-4202 및 GBT021601로 추가 하위 분할됩니다.

약물 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 파이프 라인 의약품의 승인 및 상업화는 예측 기간 동안 부문의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 현재 III 단계를 진행중인 Global Blood Therapeutics의 파이프 라인 약물 Inclacumab.임상 시험, 2025 년 미국에서 출시 될 것으로 예상됩니다.  

최종 사용자 분석으로

최종 사용자를 기준으로, 미국 시장은 전문 클리닉, 병원 및 기타로 삼가됩니다.

병원 부문은 2022 년에 시장을 지배했습니다. 골수 이식 및 혈액 수혈 절차는 대부분 병원에서 수행됩니다. 이 요소는 세그먼트의 지배력을 담당합니다. 또한 VOC 에피소드로 인한 병원 입원이 증가함에 따라 세그먼트의 성장에 힘 입어 가고 있습니다.

주요 업계 플레이어

Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG 및 Emmaus Medical, Inc.와 같은 시장 플레이어는 2022 년에 미국의 겸상 적혈구 질병 치료 시장 점유율을 차지했습니다. 시장에서 이들 회사의 성장은 시장의 접근성을 확대하기위한 파트너십에 대한 강조가 증가함에 따라 시장에서의 성장에 기인합니다.

• 2021 년 11 월, Emmaus Life Sciences, Inc.는 Upscript IP Holdings, LLC와 제휴했습니다. (upscript), 제안원격 건강낫 세포 질환 환자에 대한 서비스, endari의 접근성을 확대합니다.

시장의 다른 플레이어로는 Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals 및 Magenta Therapeutics, Inc.가 포함됩니다.이 플레이어들은 미국 시장에서의 위치를 ​​강화하기 위해 고급 약물 요법 제품 개발에 중점을두고 있습니다.

프로파일 링 된 주요 회사 목록 :

• Bristol-Myers Squibb Company (미국)
• Addmedica(프랑스)
• 노바티스 AG(스위스)
• Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (미국)
• Emmaus Medical, Inc. (미국)
• Bluebird Bio Inc.(우리를.)
• Agios Pharmaceuticals, Inc.(우리를.)

주요 산업 개발 :

• 2022 년 8 월 -Bluebird Bio Inc.는 성인 및 소아 환자의 베타 - 탈라 세스 혈증 치료에 대한 Zynteglo에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았습니다.
• 2019 년 8 월 -Emmaus Medical, Inc.는 Endari 배포를 위해 Oncology Supply와 제휴했습니다.
• 2019 년 3 월 -Emmaus Medical, Inc.는 약국 혜택 관리자 (PBM) 인 Express Scripts와 계약을 체결했습니다. 이 계약은 필요한 환자들이 엠마우스의 endari에 접근 할 수 있도록 보장했습니다.

보고서 적용 범위

An Infographic Representation of U.S. Sickle Cell Disease Treatment Market

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미국 겸상 적혈구 질병 치료 시장 분석 보고서는 시장에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 이 보고서에는 시장 세분화, 파이프 라인 분석과 같은 주요 포인트 및 미국 시장에서 운영되는 주요 업체의 제품 포트폴리오가 포함됩니다. 또한 미국의 약물 요법 의약품 채택, 신제품 출시, 합병, 협력, 인수 및 Covid-19 Pandemic의 시장에 대한 영향과 같은 주요 산업 개발이 포함됩니다. 이 외에도이 보고서는 시장 동향에 대한 통찰력을 제공하고 주요 산업 역학을 강조합니다. 앞서 언급 한 요인 외에도 최근 몇 년 동안 시장의 성장에 기여한 몇 가지 요인을 포함합니다.

보고 범위 및 세분화