Tamanho do mercado de edição de genes, participação e análise da indústria, por tecnologias (CRISPR, Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN), Zinc Finger Nuclease (ZFN), outros), por produtos (linhas celulares, reagentes e consumíveis, outros), por aplicações (descoberta e desenvolvimento de drogas, diagnóstico, engenharia genética), por usuários finais (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa) e previsão regional, 2025-2032

O tamanho global do mercado de edição genética foi avaliado em US$ 4,71 bilhões em 2024. O mercado deverá crescer de US$ 5,8 bilhões em 2025 para US$ 24,83 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 10,33% durante o período de previsão.

A edição genética envolve ferramentas e técnicas que fazem mudanças extremamente definidas na sequência de DNA de um gene em um organismo vivo, modificando fundamentalmente seus modelos genéticos. Em contraste com a engenharia genética que integra aleatoriamente material genético no genoma do hospedeiro, a edição genética visa fazer alterações em locais específicos. A crescente preferência pela medicina personalizada, o aumento dos gastos com P&D e o crescimento das indústrias biotecnológica e farmacêutica, os rápidos avanços nas tecnologias de sequenciamento e edição do genoma e a escalada no uso de produtos derivados de organismos geneticamente modificados são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento do mercado de edição do genoma.

A edição genética indicou um bom potencial para o tratamento de doenças genéticas, doenças infecciosas e câncer. Além disso, um aumento na parceria privada e pública e nos avanços tecnológicos, como as repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaciais (CRISPR/Cas9), estão impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. De acordo com o jornal de bioquímica celular, a técnica CRISPR-Cas9 tornou-se uma tecnologia essencial para a edição direcionada do genoma em diversos organismos, incluindo bactérias, leveduras, peixes-zebra, mosquitos, ratos e mamíferos. O crescimento global do mercado pode ser atribuído ao aumento do financiamento para a pesquisa genômica, tanto em nações emergentes quanto industrializadas, ao desenvolvimento de técnicas engenhosas de rearranjo genético, ao aumento de doenças transmissíveis, ao aumento da contribuição em atividades de pesquisa e desenvolvimento, a uma provisão generosa dos governos, à escalada na incidência de doenças genéticas e ao câncer.

No entanto, questões éticas relativas ao uso da edição genética entre as pessoas e sua aceitação são os fatores significativos que obstruem o crescimento do mercado.

Principal impulsionador do mercado -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

Principal restrição do mercado -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

Segmentação de mercado:

O mercado global de edição genética pode ser segmentado com base em tecnologias, produtos, aplicações, usuários finais e região. Com base nas tecnologias, o mercado pode ser segmentado em repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas (CRISPR), nuclease efetora semelhante a ativador de transcrição (TALEN), nuclease de dedo de zinco (ZFN), entre outras. Com base no produto, o mercado pode ser segmentado em linhas celulares, reagentes & consumíveis, entre outros. Com base nas aplicações, o mercado pode ser segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pesquisa científica, biotecnologia e edição de linha celular. Com base nos usuários finais, o mercado pode ser segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, acadêmicos e institutos de pesquisa governamentais e organizações de pesquisa clínica.

Geograficamente, o mercado de edição genética pode ser segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

Principais participantes cobertos:

As principais empresas no relatório global de edição genética incluem New England Biolabs, Lonza, Thermo Fisher Scientific Inc., Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA, OriGene Technologies Inc., Sangamo Therapeutics, Horizon Discovery Ltd, Intellia Therapeutics Inc., Caribou Biosciences Inc., Transposagen Biopharmaceuticals Inc., GenScript, CRISPR e outros jogadores proeminentes.

Principais insights:

• Principais Desenvolvimentos da Indústria - Fusões, Aquisições e Parcerias
• Atividades recentes de pesquisa e desenvolvimento em edição de genes
• Análise de pipeline de CRISPR/Cas9
• Introdução de novos produtos/aprovações (por grandes players)

Análise Regional:

Geograficamente, o mercado de edição genética pode ser segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. A América do Norte provavelmente deterá a maior parte do mercado e deverá seguir o mesmo impulso durante o período de previsão devido ao aumento dos gastos em pesquisa e ao forte crescimento nas indústrias biotecnológica e farmacêutica. Espera-se que os Estados Unidos testemunhem o maior crescimento devido à abundância de universidades de pesquisa e indústrias de biotecnologia de classe mundial. A Europa deverá ser o segundo mercado mais produtivo durante todo o período de previsão. Os avanços tecnológicos e as atividades de parceria de empresas farmacêuticas e de biotecnologia provavelmente impulsionarão o crescimento do mercado de edição de genes nesta região. No entanto, as economias emergentes da Ásia-Pacífico e da América Latina possuem o elevado potencial de mercado para o crescimento do mercado devido a um aumento nas despesas de I&D, à expansão em empresas de edição genética e a um número crescente de laboratórios. Espera-se que o Oriente Médio e a África apresentem um crescimento moderado durante o período de previsão.

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Segmentação

Desenvolvimentos da indústria do mercado de edição genética

• Em setembro de 2018, a Thermo Fisher Scientific Inc. licenciou tecnologias CRISPR do Broad Institute e ERS Genomics (IP fundador da Universidade da Califórnia) para reforçar seu portfólio de propriedade intelectual (IP) de edição de genoma. De acordo com os termos das licenças, a Thermo Fisher Scientific Inc. recebe direitos globais não exclusivos sobre produtos, ferramentas e serviços para pesquisa.
• Em janeiro de 2015, a Novartis assinou um acordo de colaboração e licenciamento com a Intellia Therapeutics Inc. para a descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos usando a tecnologia de edição de genoma CRISPR e a Caribou Biosciences Inc. Intellia e Caribou são duas das principais empresas de biotecnologia que desenvolvem esta nova tecnologia