Tamanho do mercado de edição genética, análise de participação e indústria, por oferta (produtos {instrumentos, consumíveis e software e ferramentas analíticas} e serviços), por tecnologia (CRISPR, TALENs, ZFNs, meganucleases e outros), por aplicação (terapêutico, pesquisa, diagnóstico e outros), por usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos de pesquisa e acadêmicos, CROs e CDMOs e outros) e previsão regional, 2025-2032

O tamanho global do mercado de edição genética foi avaliado em US$ 9,78 bilhões em 2024. O mercado deverá crescer de US$ 10,31 bilhões em 2025 para US$ 22,87 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 12,06% durante o período de previsão. 

A edição genética refere-se à tecnologia que permite aos cientistas fazer alterações altamente precisas no DNA de um organismo. Eles têm amplas aplicações em diversos campos, como terapêutica para o tratamento de doenças genéticas e diversos ensaios diagnósticos. Com os avanços nas ferramentas de edição genética, como CRISPR, TALENs e editores de base, que permitem uma modificação genética mais eficiente, espera-se que o mercado cresça substancialmente no futuro próximo. Além disso, estima-se que a crescente prevalência de doenças congênitas, o aumento das atividades de investimento e os avanços na medicina personalizada apoiem ainda mais o crescimento do mercado global. 

• Por exemplo, em Julho de 2025, a Cystic Fibrosis Foundation prometeu um investimento adicional de até 24,0 milhões de dólares na Prime Medicine para continuar o desenvolvimento de uma terapia de edição genética para indivíduos com fibrose cística (FC). 

Além disso, muitos dos principais participantes da indústria, incluindo Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, Inc., GenScript, Revvity, Inc. e Takara Bio Inc., estão investindo em tecnologias inovadoras para edição genética. 

DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

Aumento da demanda por medicina personalizada e expansão de candidatos para impulsionar o crescimento do mercado

Prevê-se que a crescente demanda por medicina de precisão, juntamente com a rápida expansão de pipelines terapêuticos, impulsione o crescimento global do mercado de edição genética. O foco crescente na medicina personalizada, impulsionado pela sua eficácia e investimentos acelerados em CRISPR e outras plataformas de edição genética, apoia o crescimento do mercado. Estas tecnologias permitem modificações genómicas precisas, permitindo o desenvolvimento de terapias curativas para condições como a doença falciforme, β-talassemia e várias doenças genéticas raras. Além disso, expandindoensaios clínicose prevê-se que os candidatos a gasodutos para essas condições impulsionem o crescimento do mercado nos próximos anos. Além disso, um número crescente de aprovações de órgãos reguladores reiterando a segurança dessas terapias editadas por genes impulsiona ainda mais o crescimento do mercado.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Vertex Pharmaceuticals Incorporated recebeu autorização de comercialização da Autoridade Saudita de Alimentos e Medicamentos (SFDA) para CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), uma terapia editada pelo gene CRISPR/Cas9, para o tratamento da doença falciforme (DF) e beta talassemia dependente de transfusão (TDT). Espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento do mercado durante o período de previsão. 

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Escassez de mão de obra qualificada para restringir o crescimento do mercado 

Um dos fatores significativos que impedem o crescimento do mercado é a escassez de mão de obra qualificada no mercado. Para atender à crescente demanda global por tecnologias de edição genética, é necessária a necessidade de profissionais treinados, capazes de executar fluxos de trabalho complexos, como fluxos de trabalho CRISPR, sistemas de sequenciamento de alto rendimento e fabricação de grau GMP. O desenvolvimento e a comercialização de terapias editadas por genes requerem conhecimentos especializados em biologia molecular, bioinformática, engenharia genômica e conformidade regulatória. No entanto, são evidentes lacunas significativas nas infra-estruturas de investigação avançada e nos programas de formação técnica, resultando numa escassez de trabalhadores qualificados. Como resultado, a disponibilidade limitada de investigadores, técnicos e institutos de investigação qualificados continua a ser um factor-chave que restringe as operações do mercado a nível mundial.

• Por exemplo, em Março de 2023, o Gabinete de Responsabilidade do Governo dos EUA relatou escassez no número de técnicos de laboratório e de biofabricação actuais e projectados para apoiar o desenvolvimento da medicina regenerativa e de terapias avançadas.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

A expansão da indicação de doenças pela tecnologia de edição genética oferece oportunidades de crescimento de mercado

O número crescente de iniciativas de pesquisa destinadas a expandir as aplicações de edição genética em uma gama mais ampla de indicações de doenças apresenta uma forte oportunidade de crescimento para o mercado. À medida que as tecnologias de edição genética são aplicadas a uma gama mais ampla de doenças, a base potencial de pacientes e a procura de tratamento aumentam, aumentando diretamente as receitas do mercado. Esta expansão promove investigação e desenvolvimento contínuos, resultando em novas descobertas terapêuticas e ciclos de inovação mais curtos. Estas iniciativas são apoiadas pelo aumento da actividade de ensaios clínicos e por colaborações intersectoriais que aceleram o processo de descoberta. Ressaltando estes factores, muitas entidades operacionais importantes estão a concentrar-se activamente nos seus ensaios clínicos para o desenvolvimento de novos produtos.

• Por exemplo, em novembro de 2025, a CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd. concluiu a dosagem de seu primeiro paciente no ensaio iniciado pelo investigador (IIT) da terapia de edição de base CS-121, visando APOC3 para quilomicronemia/hipertrigliceridemia.

DESAFIOS DO MERCADO

Os efeitos fora do alvo das terapias genéticas representam um desafio significativo para o mercado 

Os efeitos fora do alvoterapias genéticasrepresentam um desafio significativo para o mercado. Modificações genéticas não intencionais em locais não-alvo por ferramentas de edição genética podem levar a mutações indesejadas, alterações nas funções genéticas ou até mesmo riscos tumorigênicos. Estes factores limitam a adopção clínica mais ampla e retardam a comercialização destas terapias editadas por genes.

• Por exemplo, em julho de 2025, o NIH publicou um estudo intitulado “Efeitos fora do alvo na edição do genoma CRISPR-Cas para terapêutica humana: progresso e desafios” relatou preocupações substanciais de genotoxicidade fora do alvo, atrasando sua tradução clínica de terapias de edição genética.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE EDIÇÃO DE GENE

A integração de IA e automação para fluxos de trabalho eficientes de edição genética é uma tendência proeminente observada 

A integração deinteligência artificial (IA)e a automação em fluxos de trabalho de edição de genes tornou-se uma tendência proeminente observada no cenário de mercado. Esses algoritmos orientados por IA permitem uma otimização mais rápida e precisa dos resultados da edição genética. Enquanto isso, as tecnologias de automação simplificam a experimentação de alto rendimento, a análise de dados e o controle de qualidade, reduzindo significativamente o erro humano e o tempo de processamento. Os principais players estão adotando plataformas alimentadas por IA e sistemas robóticos para acelerar os processos de triagem e validação CRISPR. Esta convergência de IA e automação aumenta a produtividade da investigação e reduz os custos operacionais. Esses fatores estão fortalecendo a eficiência e a escalabilidade das soluções de edição genética. 

• Por exemplo, em agosto de 2025, pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford, da Universidade de Princeton, da Universidade da Califórnia, Berkeley e do Google DeepMind desenvolveram o CRISPR-GPT, um sistema de inteligência artificial (IA) projetado para automatizar e aprimorar experimentos de edição genética baseados em CRISPR.

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Análise de Segmentação

Ao oferecer

Gastos recorrentes e consideráveis ​​em produtos para impulsionar o crescimento segmental

Com base na oferta, o mercado é dividido em produtos e serviços. 

Espera-se que o segmento de produtos domine o mercado durante o período de previsão com a maior participação de mercado. O domínio do segmento é atribuído ao consumo recorrente de diversos kits, RNAs, nucleases, enzimas, reagentes de transfecção e outros reagentes críticos em fluxos de trabalho. Espera-se que vários lançamentos de novos produtos, compatíveis com produção e automação em larga escala, impulsionem o crescimento do mercado. Destacando estes factores, muitas empresas importantes estão a participar em colaborações estratégicas para lançar produtos inovadores e satisfazer a procura crescente.

• Por exemplo, em maio de 2025, a Aldevron, em colaboração com a Integrated DNA Technologies (IDT), fabricou com sucesso um medicamento personalizado de edição genética CRISPR para tratar uma criança com ureiadistúrbio do ciclo (UCD).

Espera-se que o segmento de serviços cresça a um CAGR de 14,57% durante o período de previsão.

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Por tecnologia

Aplicações variadas da tecnologia CRISPR para impulsionar o crescimento segmental 

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em CRISPR, TALENs, ZFNs, Meganucleases, entre outros.

Em 2024, o segmento CRISPR detinha a maior participação no mercado global de edição de genes. O domínio do segmento pode ser atribuído à sua eficiência e custo-benefício superiores em comparação com outras ferramentas de edição de genoma. CRISPR oferece maior eficiência de edição, capacidade de multiplexação e compatibilidade com fluxos de trabalho de alto rendimento, o que reduz o tempo e o custo de desenvolvimento. Além disso, a crescente aplicação de tecnologia em terapêutica e diagnóstico levou a uma ampla adoção em vários setores. Além disso, o segmento deverá deter 61,0% de participação em 2025.

• Por exemplo, em janeiro de 2025, a EditCo Bio lançou o XDel Knockout Cells, um produto inovador projetado para revolucionar o campo da edição genética CRISPR. Ao alavancar uma estratégia inovadora de design de RNA guia (gRNA), a tecnologia XDel garantiu resultados de nocaute genético robustos, confiáveis ​​e reprodutíveis, acelerando assim a pesquisa em genômica funcional, modelagem de doenças e desenvolvimento de medicamentos. Espera-se que essas aplicações variadas impulsionem o crescimento segmental.

O segmento TALENs deverá crescer a um CAGR de 11,13% durante o período do estudo. 

 Por aplicativo

Eficiência terapêutica de terapias editadas por genes para liderar o crescimento segmentar 

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em terapêutico, pesquisa, diagnóstico, entre outros.

Prevê-se que o segmento terapêutico testemunhe o crescimento mais rápido durante o período de previsão. Isto pode ser atribuído à eficácia demonstrada pelas terapias de edição genética para várias condições críticas. Com a crescente prevalência global de doenças congénitas e hereditárias, a necessidade de opções de tratamento precisas e direcionadas continua a crescer. Além disso, o crescente investimento das empresas farmacêuticas e de biotecnologia na expansão das aplicações clínicas contribui para o crescimento segmental. Além disso, o segmento deverá deter 26,5% de participação em 2025. 

• Por exemplo, em maio de 2025, o Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP) e a Penn Medicine. Tratou com sucesso uma criança com diagnóstico de deficiência grave de carbamoil fosfato sintetase 1 (CPS1), uma doença genética rara, com uma terapia personalizada de edição genética CRISPR. Espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento do segmento. 

O segmento de diagnóstico deverá crescer a um CAGR de 14,05% durante o período do estudo. 

Por usuário final

A crescente necessidade de aplicações terapêuticas em empresas farmacêuticas e de biotecnologia impulsionou o crescimento do segmento 

Com base no usuário final, o mercado é segmentado emfarmacêuticoe empresas de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, CROs e CDMOs, entre outros.

As empresas farmacêuticas e de biotecnologia lideraram o mercado em 2024. Essas empresas utilizam vários produtos de edição genética em larga escala para o desenvolvimento de diversas aplicações terapêuticas. Além disso, estas empresas investem cada vez mais no avanço da sua infraestrutura, maximizando assim as suas capacidades de comercialização. Além disso, o segmento de empresas farmacêuticas e de biotecnologia deverá deter uma participação de 45,3% em 2025. 

• Por exemplo, em setembro de 2025, a YolTech Therapeutics recebeu US$ 45,0 milhões em financiamento do fundo de investimento em saúde AstraZeneca-CICC. O desenvolvimento teve como objetivo apoiar o avanço dos programas clínicos e a execução estratégica global da YolTech.

O segmento de institutos de pesquisa e acadêmicos deverá crescer a um CAGR de 10,36% durante o período do estudo. 

Perspectiva regional do mercado de edição genética

Por geografia, o mercado é categorizado em Europa, América do Norte, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

América do Norte 

A América do Norte dominou o mercado em 2023, com uma participação significativa de 4,04 mil milhões de dólares, e manteve a sua posição de liderança em 2024, com um valor de 4,24 mil milhões de dólares. A posição de liderança da América do Norte foi atribuída à infraestrutura robusta, juntamente com o aumento das atividades de investimento na região. Além disso, a presença de empresas de leasing e políticas governamentais favoráveis ​​reforçaram o domínio do mercado. Além disso, a colaboração estratégica entre as empresas biotecnológicas e farmacêuticas da região é necessária para impulsionar ainda mais o crescimento regional. Da mesma forma, nos EUA, a colaboração estratégica e o aumento do investimento por parte de empresas-chave estão a expandir a investigação e o desenvolvimento para impulsionar o crescimento do mercado. 

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• Por exemplo, em abril de 2024, a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. colaborou com a Mammoth Biosciences, Inc., para desenvolver e comercializar terapias de edição genética in vivo baseadas em CRISPR para vários tecidos e tipos de células. Em 2025, estima-se que o mercado dos EUA atinja US$ 2,03 bilhões. 

Europa 

Espera-se que outras regiões, como a Europa, experimentem um crescimento notável nos próximos anos. Durante o período de previsão, prevê-se que a região europeia registe uma taxa de crescimento de 11,82% e atinja uma avaliação de 2,68 mil milhões de dólares até 2025. O crescimento na região é atribuído à expansão da crescente procura de medicina de precisão e a políticas governamentais favoráveis. Apoiados por estes factores, países como o Reino Unido prevêem registar uma avaliação de 0,56 mil milhões de dólares, a Alemanha registar 0,64 mil milhões de dólares e a França registar 0,51 mil milhões de dólares em 2025. 

Ásia-Pacífico 

Estima-se que a Ásia-Pacífico atinja US$ 2,01 bilhões em 2025 e garanta a posição de terceira maior região do mercado. Na região, estima-se que a China e a Índia atinjam 0,55 mil milhões de dólares e 0,29 mil milhões de dólares, respetivamente, em 2025. O crescimento na região Ásia-Pacífico é impulsionado pela crescente colaboração entre governos e empresas farmacêuticas.

América Latina e Oriente Médio e África

O mercado da América Latina em 2025 deverá atingir uma avaliação de 0,60 mil milhões de dólares. Aumentar a colaboração entre acadêmicos e aumentar a conscientização sobregenômicoespera-se que os medicamentos impulsionem ainda mais o crescimento do mercado nessas regiões. No Médio Oriente e em África, o CCG deverá atingir um valor de 0,23 mil milhões de dólares até 2025.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Aquisições estratégicas por atores-chave para atender à crescente demanda e impulsionar o crescimento do mercado

O mercado global de edição genética tem uma estrutura de mercado semiconsolidada, composta por players proeminentes como Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc. e GenScript, entre outros. A significativa participação de mercado dessas empresas se deve a inúmeros lançamentos de novos produtos. Aquisições, avanços tecnológicos e atividades estratégicas, incluindo colaborações, aquisições e expansão de capacidade. 

• Por exemplo, em julho de 2024, a Agilent Technologies Inc. adquiriu a BIOVECTRA, uma organização líder especializada em desenvolvimento de contratos e fabricação, por US$ 925,0 milhões. A aquisição expandiu a especialização CDMO da empresa em oligonucleotídeos e terapêutica CRISPR.

Outros players notáveis ​​no mercado global incluem Takara Bio Inc., Precision BioSciences Creative Biogene. Espera-se que essas empresas priorizem o lançamento de novos produtos para aumentar sua participação no mercado global durante o período de previsão.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS DE EDIÇÃO DE GENE PERFILADAS:

• Termo Fisher Scientific Inc.(NÓS.)
• Agilent Technologies, Inc.. (NÓS.)
• GenScript (China)
• Revvity, Inc.. (NÓS.)
• (Japão)
• Precision BioSciences (EUA)
• Creative Biogene (EUA)
• (EUA)
• BioTechne (EUA)
• Danaher Corporation (EUA)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Novembro de 2025: SOHM, Inc. recebeu comentários da FDA e análises da indústria sinalizando a evolução contínua dos caminhos regulatórios para tecnologias de edição de genoma. Estes desenvolvimentos realçaram o crescente foco regulamentar em ferramentas genéticas de engenharia de precisão, abordagens de entrega não virais e estruturas de produção escaláveis.
• Novembro de 2022: A Ionis Pharmaceuticals, Inc. colaborou com a Metagenomi para aproveitar a ampla experiência da empresa em terapias direcionadas ao RNA e os versáteis sistemas de edição genética de próxima geração da Metagenomi para buscar uma combinação de alvos genéticos novos e validados que têm o potencial de expandir as opções terapêuticas para os pacientes.
• Junho de 2022: Precision BioSciences, Inc., colaborou com a Novartis Pharma AG para desenvolver uma nuclease ARCUS personalizada projetada para inserir, in vivo, um transgene terapêutico em um local seguro no genoma como uma potencial opção de tratamento transformador único para doenças, incluindo certas hemoglobinopatias, como doença falciforme e talassemia beta.
• Outubro de 2021: ElevateBio, LLC adquiriu AgBiome Delta, LLC's Life Edit Therapeutics, Inc. Life Edit ofereceu um poderoso conjunto de tecnologias de edição de genes que têm o potencial de remover, adicionar ou alterar qualquer sequência genômica de interesse. O desenvolvimento aprimorou os recursos de edição do genoma da empresa, bem como suas plataformas iPSC, vetor viral e engenharia celular.
• Outubro de 2020:A Merck KGaA colaborou com a PanCELLa e a Takara Bio USA, Inc., para acelerar a pesquisa que leva ao desenvolvimento de novas terapias.

COBERTURA DO RELATÓRIO 

A análise global do mercado de edição genética fornece um estudo detalhado do tamanho e previsão do mercado por todos os segmentos de mercado incluídos no relatório. O relatório também fornece insights sobre a dinâmica e as tendências do mercado que deverão impulsionar o mercado durante o período de previsão. O relatório de mercado global também compreende aspectos-chave, como uma visão geral dos avanços tecnológicos, lançamentos de produtos, insights sobre parcerias estratégicas, fusões e aquisições e desenvolvimentos importantes da indústria por regiões-chave. A previsão do mercado global também fornece um cenário competitivo detalhado, incluindo participação de mercado e perfis dos principais players do setor.

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Escopo e segmentação do relatório