内分泌药物市场规模、份额和行业分析，按药物类别（糖尿病和代谢{胰岛素、GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂}、甲状腺{甲状腺激素和抗甲状腺药物}、垂体{生长激素}、肾上腺{糖皮质激素}和骨代谢{双磷酸盐}），按疾病适应症（糖尿病、肥胖和甲状腺疾病）、按年龄组（儿童和成人）、按给药途径（口服、皮下、静脉注射等）、按分销渠道（医院、零售和专业药房）以及区域预测，2026-2034 年

2025年，全球内分泌药物市场规模为1580亿美元。预计该市场将从2026年的1840亿美元增长到2034年的3905亿美元，预测期内复合年增长率为9.86%。

全球市场有望在未来几年出现显着增长。慢性内分泌和代谢紊乱、生长激素紊乱和其他荷尔蒙病症日益增加的负担推动了这个市场的发展。重点药企正着力开发更有效、更便捷的新药治疗以改善疾病管理和患者依从性。持续研究下一代GLP-1、GIP、胰高血糖素和其他激素调节疗法，以及不断增加的监管批准和创新产品的商业化，正在变得越来越重要。预计将在预测期内加强市场的整体增长。

• 2026 年 4 月，礼来公司的 Foundayo (orforglipron) 获得美国 FDA 的批准，这是一种每日一次的口服 GLP-1 药物，用于治疗患有体重相关疾病的肥胖或超重成人。该批准扩大了非注射肠促胰岛素疗法的可用性，从而支持更广泛地采用先进的药物疗法。

Furthermore, major players, such as Eli Lilly and Company, Novo Nordisk A/S, Amgen Inc., and Boehringer Ingelheim International GmbH, are actively participating in strategic collaborations and acquisitions.这是为了扩大他们的产品、促进互操作性、增强市场准入并加强他们的市场影响力。

内分泌药物市场趋势

向疾病缓解和早期治疗干预转变成为主要市场趋势

观察到的一个突出的全球市场趋势是向疾病缓解疗法和早期治疗干预的转变。医疗保健提供者越来越关注减缓疾病进展而不是控制症状。生物标志物测试、基因筛查、代谢分析以及对内分泌疾病途径了解的不断进步，使得能够更早地识别出有患激素疾病风险的患者。从反应性疾病管理向预防性和疾病缓解治疗的转变预计将扩大符合条件的患者群体，延长治疗持续时间，并支持预测期内对创新内分泌药物的持续需求。 

• 2025年9月，赛诺菲的Tzield（teplizumab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗成人和8岁及以上2期1型糖尿病的儿童。 Tzield 是一种针对 1 型糖尿病的疾病修饰疗法，该疗法旨在在症状前阶段进行干预并延缓进展至 3 期疾病。

市场动态

市场驱动因素

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快速采用基于肠促胰岛素的治疗糖尿病和肥胖症的疗法以推动市场增长

推动全球内分泌药物市场增长的关键因素之一是肠促胰岛素疗法的快速采用。 GLP-1 受体激动剂和新型双或多肠降血糖素疗法已证明在改善血糖控制、促进体重大幅减轻以及降低多种与肥胖相关的心脏代谢风险方面具有强大的益处。这些优点鼓励医生为更广泛的代谢和内分泌疾病患者开出基于肠促胰岛素的治疗方法。因此，患者意识的提高、肥胖和糖尿病患病率的上升以及更广泛的报销和治疗机会预计将增加处方量，并加强基于肠促胰岛素的药物对预测期内整体市场增长的贡献。 

• 2025 年 12 月，礼来公司宣布 ATTAIN-MAINTAIN 试验取得积极的顶线结果。 3 期研究评估了 orforglipron（一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂）在使用最高耐受剂量的 Wegovy（索马鲁肽）或 Zepbound（tirzepatide）初始治疗 72 周后 52 周内维持体重的情况，SURMOUNT-5 参与者有机会重新随机接受 orforglipron 或安慰剂治疗。一年后，与安慰剂相比，orforglipron 达到了主要和所有关键的次要终点，使用疗效估计值和修改后的治疗方案估计值，作为健康饮食和身体活动的辅助手段，提供了卓越的体重维持作用。

市场限制

高治疗成本、报销限制和净价格压力抑制市场增长

先进内分泌疗法的高成本，加上报销范围不均和药品价格压力不断加大，预计将抑制全球市场的增长。用于治疗糖尿病和肥胖症的几种创新疗法需要长期或慢性给药，当保险范围有限时，这可能会给患者带来巨大的经济负担。与此同时，医疗保健支付者和政府报销计划越来越多地就折扣、回扣和控制条件进行谈判制药支出。尽管更广泛的报销可以增加患者数量，但大幅的价格优惠可能会减少每位患者产生的净收入。这种持续的定价和报销压力可能会限制制造商的收入增长。

市场机会

扩大口服和患者友好型肽输送以创造新的增长机会

口服和对患者更友好的肽递送技术的开发预计将为全球市场创造重大增长机会。这些方法可以减少对频繁注射的依赖并提高治疗便利性。由于胃肠道稳定性差和口服生物利用度有限，许多重要的内分泌治疗传统上需要注射给药。配方技术、吸收促进剂、保护性涂层和肽稳定化方面的进步越来越有利于口服和长效治疗方案的开发。更方便的给药方式可以提高患者的接受度、治疗依从性和长期坚持性，特别是对于需要长期治疗糖尿病、肥胖和其他内分泌疾病的患者。

• 2026 年 1 月，诺和诺德宣布在美国上市 Wegovy（索马鲁肽）药丸。每日一次的口服 GLP-1 疗法为患者提供了注射肥胖药物的替代方案，并在 OASIS 4 3 期试验中证明，继续接受治疗的患者平均体重减轻了约 16.6%。

市场挑战

高需求内分泌治疗的制造能力限制和供应复杂性挑战市场增长

全球内分泌药物市场对先进药物的需求不断增长，这就需要扩大生产能力。这导致糖尿病和肥胖症治疗的内分泌学供应链面临越来越大的挑战。这些药物的生产需要专门的制造基础设施，包括肽/API 生产、无菌灌装、质量控制系统和大规模成品剂量产能。随着对 GLP-1 和其他下一代代谢疗法的需求持续增加，制造商可能难以以与处方量相同的速度扩大产能。新制造设施的建设和监管资格认证时间较长，可能会进一步推迟产能的增加。因此，暂时的供应限制和有限的产品供应可能会限制患者的获取，延迟治疗的开始，并阻止制造商充分抓住潜在的市场需求，从而对全球市场构成重要挑战。

细分分析

按药物类别

高疾病负担和强大的创新管道支持糖尿病和代谢药物类别领域的主导地位

根据药物类别，市场分为糖尿病和代谢药物类别、甲状腺药物类别、垂体和下丘脑药物类别、肾上腺药物类别、骨和矿物质代谢药物类别、性腺和青春期药物类别以及其他药物类别。

由于大量且持续接受治疗的人群受到糖尿病、肥胖和相关代谢紊乱的影响，糖尿病和代谢药物类细分市场将在 2025 年占据全球市场份额。这些药物类别治疗需要长期药理学管理的病症，导致重复处方量和持续药物消耗。此外，该细分市场还包括几种高价值且广泛使用的治疗类别，例如胰岛素、GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂以及其他血糖和体重管理疗法占据主要份额。

• 2026 年 6 月，诺和诺德公布了其 REIMAGINE 项目的 3 期结果，该项目评估了 CagriSema 对 2 型糖尿病成人的治疗效果。 CagriSema 结合了胰淀素类似物 cagrilintide 和 GLP-1 受体激动剂 semaglutide，在整个研究中证明 HbA1c 和体重显着降低。联合代谢疗法的持续进步表明了制药业对糖尿病和相关代谢性疾病的强烈关注，并支持了该药物类别领域的领先地位。

在全球内分泌药物市场预测期内，其他药物类别预计将以 7.11% 的复合年增长率增长。

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按疾病适应症

庞大的糖尿病患者群体和终生治疗需求推动糖尿病细分市场的主导地位

根据疾病适应症，市场分为糖尿病、肥胖和体重管理、甲状腺疾病、骨质疏松症和其他代谢性骨疾病、性腺和青春期疾病、垂体和下丘脑疾病、肾上腺疾病等。

2025年，糖尿病细分市场占据最大市场份额。以糖尿病为主的细分市场代表最大的慢性内分泌疾病人群之一，通常需要多年持续的药物治疗。患者可能会通过多种治疗方案取得进展，包括口服降糖药物、胰岛素治疗、GLP-1 疗法和联合治疗方案，这会增加治疗量和药品支出。此外，血糖控制不足以及心血管、肾脏、神经和其他并发症的风险鼓励尽早开始治疗和持续强化治疗。主要公司正在关注战略合作伙伴关系，以充分利用其增长潜力。

• 2025 年 7 月，赛诺菲印度公司与 Emcure Pharmaceuticals 合作，在印度推出赛诺菲口服抗糖尿病产品组合，包括 Amaryl 和 Cetapin。此次合作使该公司能够扩大患者的获取范围，说明巨大的治疗需求支持了糖尿病在市场上的主导地位。

肥胖和体重管理领域预计在预测期内复合年增长率为 16.48%。

按年龄段

更高的疾病患病率和更广泛的治疗资格支持成人市场的主导地位

根据年龄组，市场分为儿童和成人。

到 2025 年，成人细分市场将主导内分泌药物市场份额，这主要是由于内分泌和代谢状况的高负担。成年人也是许多最近推出的代谢药物的主要合格人群，并且通常需要长期治疗慢性内分泌疾病。肥胖、代谢并发症和与年龄相关的内分泌功能障碍的增加进一步增加了中老年人的药物利用率。因此，与儿科患者相比，更大的诊断和治疗人群、更广泛的批准疗法以及更长的治疗持续时间导致成人患者的药物消耗量更高。

• 2026 年 6 月，诺和诺德宣布其 Wegovy 口服索马鲁肽片剂在上市后短短五个多月内，在美国的处方量已超过 300 万份。 Wegovy 片剂用于体重管理在肥胖成人或某些超重成人中，快速的处方使用表明成人代谢疾病人群产生了大量的治疗需求。

预计儿科细分市场在预测期内将以 9.21% 的复合年增长率增长。

按给药途径

已确定使用胰岛素和肽疗法来维持皮下部分的主导地位

根据给药途径，市场分为口服、皮下、静脉注射、透皮等。

皮下注射细分市场将在 2025 年占据市场主导份额。注射胰岛素、GLP-1 受体激动剂、生长激素疗法和其他基于肽或蛋白质的内分泌药物的广泛使用推动了该细分市场的增长。许多这些分子历来口服生物利用度有限，因为它们可以在胃肠道中降解，这使得皮下给药成为传递治疗相关药物浓度的有效方法。越来越多地采用方便的预填充笔、自动注射器和每周一次的制剂也减轻了与注射治疗相关的管理负担。

• 2025 年 6 月，礼来公司宣布了胰岛素 efsitora alfa 的 3 期结果，这是一种每周一次皮下注射用于 2 型糖尿病成人的研究性基础胰岛素。在多项 QWINT 研究中，每周一次的 efsitora 实现了 HbA1c 降低，且不逊色于每日基础胰岛素比较药物。这一进展说明了制造商如何通过更长的给药间隔来提高皮下内分泌治疗的便利性，从而增强了这种给药途径的重要性。

其他细分市场预计在预测期内复合年增长率为 10.30%。

按分销渠道

广泛的药房网络和经常性处方续配将推动零售药房和药店细分市场的主导地位

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和药店、专科药房等。

到 2025 年，零售药房和药店领域将主导市场。关键内分泌疾病的长期门诊管理所需的广泛地理可达性和在配药方面的重要作用是推动增长的关键因素。零售药店还提供药剂师支持、保险处理、药物咨询以及日益集成的数字处方和取药服务。因此，广泛的药房网络与频繁的重复处方相结合，使零售药房和药店能够处理大量的内分泌药物并支持其领先的市场地位。

• 2025 年 10 月，礼来公司和沃尔玛宣布，沃尔玛药房将成为通过 LillyDirect 的自付计划购买 Zepbound 单剂量小瓶的第一个零售提货选择。此次合作为近 4,600 家沃尔玛提供了访问权限药房在美国各地，允许符合条件的患者通过当地零售店获得处方治疗。

其他细分市场预计在预测期内复合年增长率为 13.81%。

内分泌药物市场区域展望

按地区划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美地区2024年的估值为645.4亿美元，并在2025年以796.3亿美元的估值保持领先地位。由于糖尿病和肥胖症的高患病率、GLP-1和其他先进代谢疗法的大力采用以及高昂的医疗保健支出，该地区的市场正在不断增长。快速的产品发布、广泛的专家准入以及不断扩大的治疗资格正在进一步增加该地区的处方量。

美国内分泌药物市场

鉴于北美的巨大贡献以及美国在该地区的主导地位，预计2026年美国市场规模约为839.8亿美元，约占全球市场的45.64%。

亚太地区

预计到2026年，亚太地区将达到430.6亿美元，稳居市场第二位。由于糖尿病患者人数众多、肥胖率不断上升、城市化以及内分泌疾病诊断的改善，该地区的市场正在快速增长。医疗保健服务范围的扩大、药品支出的增加以及晚期糖尿病和代谢药物的不断推出，进一步增强了区域需求。

日本内分泌药物市场

预计2026年日本市场规模约为87.4亿美元，约占全球市场的4.75%。

中国内分泌药物市场

中国市场预计将成为全球最大的市场之一，2026年收入预计约为140.5亿美元，约占全球销售额的7.64%。

印度内分泌药物市场

预计2026年印度市场规模约为50.1亿美元，约占全球收入的2.72%。

欧洲

预计欧洲未来几年的复合年增长率将达到 7.77%。到 2026 年，该地区的估值将达到 360.6 亿美元，占据市场第三位。由于糖尿病、肥胖、甲状腺激素缺乏和与年龄相关的内分泌疾病的负担不断增加，以及完善的医疗保健和报销系统，欧洲市场正在不断扩大。

英国内分泌药物市场

预计2026年英国市场规模将达到52.5亿美元，约占全球市场的2.85%。

德国内分泌药物市场

预计到2026年，德国市场规模将达到约66.9亿美元，相当于全球市场的3.64%左右。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲这一市场空间在预测期内将出现温和增长。预计到 2026 年，拉丁美洲的市场估值将达到 68.1 亿美元。由于糖尿病和肥胖症发病率的增加以及长期内分泌治疗的普及，该地区正在见证增长。品牌和非专利疗法的更大渗透、药房网络的扩展以及疾病意识的提高正在支持更高的治疗采用率。此外，在中东和非洲地区，海湾合作委员会市场预计到2026年将达到18.6亿美元。

南非内分泌药物市场

预计到2026年南非市场规模将达到约9.2亿美元，约占全球收入的0.50%。

竞争格局

主要行业参与者

肠促胰素的强大领导力和主要公司的管道扩张加剧了市场竞争

全球内分泌药物市场的特点是，拥有广泛商业产品组合和新兴下一代代谢和稀有内分泌产品线的老牌制药公司之间竞争激烈。礼来公司和诺和诺德公司通过 Mounjaro、Zepbound、Ozempic 和 Wegovy 等产品在糖尿病和肥胖症治疗领域保持着特别强大的地位。因此，现有内分泌药物的产品功效、治疗便利性、生产规模、地域可用性和生命周期扩展正在成为竞争差异化的主要领域。

• In June 2025, Amgen Inc. reported Phase 2 results for MariTide (maridebart cafraglutide), its investigational obesity therapy, and confirmed that Phase 3 chronic weight-management studies had been initiated. MariTide demonstrated up to approximately 20% average weight loss in participants with obesity without type 2 diabetes and is being developed with monthly or less frequent administration.

其他制药公司正在通过差异化机制和专门的内分泌产品组合来巩固自己的地位。阿斯利康、默克、山德士、艾伯维、辉瑞、Biocon Biologics、甘李药业和 Recordati 等公司继续参与糖尿病、甲状腺、生长激素、代谢骨和其他内分泌治疗领域。因此，临床差异化、方便给药、适应症扩展、定价和报销策略、生物仿制药竞争和地理商业化预计仍将是全球市场的主要竞争因素。

主要内分泌药物公司名单简介

• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Novo Nordisk A/S (Denmark)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
• Sanofi (France)
• AstraZeneca PLC (U.K.)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Sandoz Group AG (Switzerland)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Biocon Biologics Limited (India)
• Ascendis Pharma A/S (Denmark)
• Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (China)
• Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italy)

主要行业发展

• 2026 年 7 月：山德士宣布巴西ANVISA已批准Owozy（索马鲁肽）用于治疗2型糖尿病。该产品由 Adalvo 开发，并通过与 Sandoz 合作在巴西商业化，预计将于 2026 年下半年推出。该产品的开发扩大了基于索马鲁肽的治疗方案在巴西的可用性，并增强了 Sandoz 在不断增长的糖尿病和代谢药物市场中的地位。
• 2026 年 5 月：山德士宣布欧盟委员会批准赖脯胰岛素生物仿制药 Bysumlog 和门冬胰岛素生物仿制药 Dazparda 用于治疗糖尿病。这些产品由甘李制药开发，山德士将根据双方现有协议在欧洲和其他主要地区将其商业化。这些批准扩大了山德士的胰岛素产品组合，预计将增加整个欧洲市场的竞争和患者获得生物仿制药胰岛素疗法的机会。
• 2026 年 2 月：甘李药业宣布在马来西亚正式推出门冬胰岛素30注射液Rapilin 30。该公司表示，该产品成为马来西亚首个门冬胰岛素30生物仿制药，并得到当地战略合作伙伴的支持。此次推出扩大了马来西亚第三代胰岛素类似物的使用范围，并加强了甘李在该国糖尿病治疗市场的商业影响力。
• 2026 年 1 月：阿斯利康宣布与石药集团战略合作，开发多种治疗肥胖和 2 型糖尿病的下一代疗法。该协议包括八个项目，使阿斯利康能够使用石药集团的人工智能肽发现能力和专有的每月一次的 LiquidGel 输送技术。此次合作加强了阿斯利康的代谢疾病产品线，并可以支持开发长效、更方便的内分泌疗法。
• 2025 年 10 月：Biocon Biologics 宣布扩大与 Civica, Inc. 的战略合作伙伴关系，在美国推出自有品牌甘精胰岛素药物。根据协议，Biocon Biologics 将生产和供应甘精胰岛素，而 Civica 将以其自有品牌（包括加州的 CalRx 品牌）分销和商业化该产品。此次合作旨在扩大美国糖尿病患者负担得起的胰岛素供应量并加强治疗的可及性。
• 2025 年 9 月：甘李药业宣布与巴西 Fiocruz 和 Biomm 签署为期 10 年的技术转让和供应协议。合作内容涵盖胰岛素供应、甘精胰岛素制造技术转让、本地灌装和生产以及长期采购。此次合作预计将加强巴西当地的胰岛素生产能力并提高糖尿病治疗的可用性。

报告范围

全球内分泌药物市场报告提供了研究涵盖的所有关键细分市场的市场规模估计和预测。市场展望还评估了预测期内影响市场增长的主要驱动因素、限制因素、机遇、挑战和新兴趋势。它提供了有关糖尿病、肥胖症、甲状腺疾病、骨质疏松症、垂体和下丘脑疾病、肾上腺功能不全和其他内分泌疾病的患病率上升的信息。此外，该报告还提供了全面的全球市场分析和详细的竞争格局，涵盖估计的市场份额、商业药物组合、管道产品、临床开发策略、业务扩张计划、地域分布、最新发展和主要市场参与者的概况。

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报告范围和细分

研究方法

1. 自下而上的方法

方法 1：公司和产品收入归因模型

• 收集公司收入、年度报告、SEC/交易所备案、投资者演示、收益披露、官方产品信息和内分泌药物组合数据。
• 确定礼来公司、诺和诺德公司、赛诺菲公司、阿斯利康公司、勃林格殷格翰国际有限公司、安进公司、Ascendis Pharma A/S、Biocon Biologics Limited 等主要公司销售的主要内分泌药物产生的产品级和治疗级收入。
• 将公司收入分配到糖尿病和代谢药物、甲状腺药物、垂体和下丘脑药物、肾上腺药物、骨和矿物质代谢药物、性腺和青春期药物以及其他内分泌药物类别的既定市场范围。
• 根据需要对产品收入进行调整，以排除归因于定义的内分泌市场范围之外的适应症的销售，并避免重复计算具有多种治疗适应症的产品。
• 主要公司的内分泌药物制造商/产品所有者净收入的总和用于得出全球内分泌药物市场的整体情况。随后按细分和地理进行分配。

方法 2：国家级流行病学、治疗资格和年度治疗费用模型

• 确定主要内分泌和代谢疾病的诊断和治疗人群，包括糖尿病、肥胖和体重管理状况、甲状腺疾病、骨质疏松症和其他代谢性骨疾病、性腺和青春期疾病、垂体和下丘脑疾病、肾上腺疾病和其他内分泌疾病。
• 使用疾病患病率、诊断率、治疗资格、治疗渗透率、年龄分布、严重程度和治疗利用模式来估计国家级患者群体。
• 根据临床指南、批准的适应症、处方模式、治疗方案和治疗采用情况，将治疗人群分配到主要药物类别和产品中。
• 通过治疗持续时间、给药频率、依从性/持续性、转换模式以及每位治疗患者消耗的平均处方数或单位数来估计年度药物消耗量。
• 使用特定国家的年度净治疗成本将所得治疗量转换为制造商级收入，并根据回扣、折扣、报销条件和地理定价差异进行调整。
• 国家层面的估计被汇总以确定区域和全球市场价值，并与定义的市场细分相一致。

方法 3：处方、索赔、采购和药物利用模型

• 收集和分析主要内分泌治疗的处方量、报销索赔、药房配药数据、医院采购、公开招标、专业药房利用率以及可用的药物消耗记录。
• 估算胰岛素产品、GLP-1 和其他肠促胰岛素治疗、口服抗糖尿病药物、甲状腺药物、生长激素产品、骨质疏松症药物、肾上腺治疗、生殖内分泌药物和其他相关内分泌治疗的处方和单位体积。
• 在有足够证据的情况下，按国家、产品、治疗类别、给药途径和分销渠道对药物利用情况进行分析。
• 使用估计的净价格而不是零售药房价格将处方和单位数量转换为制造商层面的市场收入，以避免包含分销商、药房和其他下游利润。
• 将得出的市场估计与公司报告的产品销量、报销趋势、采购量和产品市场份额进行比较，以验证总体市场规模。

2. 自上而下的方法

方法一：母市场配置和供应方三角测量模型

• 相关母公司和邻近药品市场的估计和分析，包括糖尿病治疗、肥胖药物、内分泌和代谢治疗、激素治疗、骨质疏松治疗、特种药品和其他相关药品市场。
• 使用公司治疗领域收入、处方利用率、疾病负担、产品组合和治疗支出来确定内分泌药物的具体份额。
• 母公司市场价值进行了调整，以删除定义的内分泌药物市场范围之外的诊断、设备、医疗程序、监测产品、药房利润、医疗保健服务和药品。
• 供应方的估计是使用制造商收入、产品销售、市场准入信息、制造能力、地理产品可用性和主要商业发布进行交叉检查的。
• 由此产生的自上而下的估计与公司收入归因、流行病学/治疗成本和处方/使用方法进行三角测量，以得出制造商/产品所有者净收入水平的最终市场估计。

3. 主要来源清单

• 公司年度报告、美国证券交易委员会/证券交易所备案、投资者演示、收益披露、特定产品的收入披露、可持续发展报告和财务报表。
• 公司新闻稿涵盖监管批准、产品发布、标签扩展、临床试验开发、制造投资、收购、许可协议、合作、伙伴关系和供应协议。
• FDA/CDER、EMA/欧盟委员会、PMDA/MHLW、NMPA、CDSCO/DCGI、TGA、加拿大卫生部、Swissmedic 和其他国家监管机构。
• 世界卫生组织 (WHO)、国际糖尿病联合会 (IDF)、美国国立卫生研究院/NIDDK、疾病控制和预防中心 (CDC)、经合组织、世界银行、国际骨质疏松基金会 (IOF) 和国家卫生部。
• 美国糖尿病协会 (ADA)、欧洲糖尿病研究协会 (EASD)、内分泌学会、美国临床内分泌学会 (AACE) 以及其他公认的临床和专业组织。
• 国家治疗指南和流行病学研究涵盖糖尿病、肥胖症、甲状腺疾病、骨质疏松症、垂体疾病、肾上腺疾病、生殖内分泌疾病和其他相关内分泌疾病。
• 政府报销数据库、处方决定、HTA 评估、医疗保险/医疗补助利用数据、国家处方数据库、公共卫生支出记录和付款人报销政策。
• 官方药品价目表、报销价格、招标价格、公开披露的净价趋势以及制造商定价披露。
• 制造能力披露、药品短缺数据库、原料药和成品制剂生产信息、海关/进出口记录以及药品供应链证据。

4. 初步面试

供应方访谈：60%

• Key Respondents:
  • Endocrinology drug manufacturers and product owners
  • Diabetes, obesity, thyroid, growth hormone, osteoporosis, adrenal, and rare-endocrine product business heads
  • Generic and biosimilar drug manufacturers
  • Pharmaceutical distributors and wholesalers
  • Specialty-pharmacy and retail-pharmacy procurement executives
  • Manufacturing, supply-chain, and commercial operations executives
  • Pricing, reimbursement, health economics, and market-access specialists
  • Regulatory affairs and clinical-development professionals
  • Pharmaceutical licensing, business-development, and commercialization executives
  • Country and regional sales managers for major endocrinology drug portfolios

需求方访谈：40%

• 主要受访者：
  • 内分泌科医生
  • 肥胖医学专家
  • 甲状腺和代谢疾病专家
  • 垂体、肾上腺和生殖内分泌专家
  • 骨质疏松症和代谢性骨疾病专家
  • 治疗慢性糖尿病和内分泌失调的初级保健医生
  • 医院药师和临床药师
  • 专业药剂师
  • 药学和治疗委员会成员
  • 健康保险公司和付款人代表
  • 药品福利管理者和处方决策者
  • HTA、报销和公共采购专家
  • 医院采购主管和医疗保健系统药房主管