转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场规模、份额和行业分析，按药物类别（雄激素受体抑制剂、微管抑制剂、促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂、促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂等）、按给药途径（口服和肠胃外）、按治疗（化疗、激素治疗、靶向治疗和免疫治疗）、按分销渠道（医院药房、药店和零售药房、在线药房）和区域预测，2026-2034年

2025年，全球转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗市场规模为210.4亿美元。预计该市场将从2026年的290.8亿美元增长到2034年的918.5亿美元，预测期内复合年增长率为15.46%。北美在转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场中占据主导地位，2025年市场份额为87.63%。

转移性去势抵抗性前列腺癌是前列腺癌的晚期阶段，癌症不再对激素治疗完全起反应，并扩散到附近的淋巴结、骨骼、膀胱、直肠、肝脏、肺和大脑。这种类型的癌症具有高度侵袭性，是一项重大的临床挑战，需要先进的治疗方案。与这些疾病相关的并发症增加了对先进疗法的需求，并最终推动市场增长。

转移性去势抵抗前列腺癌治疗市场由于转移性去势抵抗性前列腺癌的患病率不断上升以及对去势抵抗性前列腺癌治疗的需求不断增加，预计该疾病将呈现稳定的增长轨迹。

• 例如，根据世界癌症研究基金会公布的数据，2022年，全球新登记癌症病例约为1,467,854例。前列腺癌的高发病率增加了对充分治疗的需求，从而推动了市场的增长。

此外，安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc.）、辉瑞公司（Pfizer Inc.）、强生服务公司（Johnson & Johnson Services, Inc.）等主要参与者的存在，以及其他开展广泛的研发活动、监管批准和产品发布以扩大转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的公司的存在，预计将促进市场的增长。

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转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场要点

全球市场规模及预测

• 2025年市场规模：210.4亿美元
• 2026年市场规模：290.8亿美元
• 2034 年预测市场规模：918.5 亿美元
• 复合年增长率：2026-2034 年 15.46%

市场份额

• 北美在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 治疗市场中占据主导地位，到 2025 年将占据 87.63% 的份额。
• 雄激素受体抑制剂领域占据主导市场份额。
• 到 2024 年，口腔细分市场将占据重要的市场份额。

主要区域亮点

亚太地区

在前列腺癌患病率上升和研究经费增加的推动下，亚太地区预计到 2026 年将达到 49.6 亿美元。

北美

在先进的医疗基础设施和有利的报销政策的支持下，北美预计到 2026 年将达到 158.6 亿美元。

欧洲

在前列腺癌意识不断增强和早期诊断举措的推动下，欧洲预计到 2026 年将达到 65.6 亿美元。

我们。

得益于强大的研发投资和创新癌症疗法的推出，美国在北美市场处于领先地位。

日本

由于前列腺癌病例的增加和先进肿瘤治疗的普及，日本的市场正在增长。

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市场动态

市场驱动因素

强大的药品管道带来新产品的推出，从而带动市场增长

转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 代表该疾病的晚期阶段，尽管采用雄激素剥夺疗法 (ADT)，癌症仍在进展。这一阶段的前列腺癌发病率和死亡率较高，迫切需要有效的治疗方案。

因此，许多制药公司正在开发新疗法，包括下一代雄激素受体抑制剂、聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂以及其他用于治疗 mCRPC 的药物。这些因素推动了市场的增长。

• 例如，7月，默克公司和 Orion 公司合作共同开发并共同商业化 opevesostat (MK-5684/ODM-208)，这是一种研究中的 CYP11A1 抑制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。预计这些因素将显着推动全球转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场的增长。

市场限制

对激素疗法的抵制限制了市场扩张

对激素治疗的抵抗是限制转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场采用的关键因素之一。激素疗法，主要是雄激素剥夺疗法（ADT），旨在降低前列腺癌细胞生长所依赖的睾酮水平。然而，随着时间的推移，前列腺癌细胞会适应并对这些治疗产生耐药性。雄激素受体或相关途径的突变会降低激素治疗的有效性。这种耐药性通常需要替代治疗方法。此外，许多研究人员正在研究难治性前列腺肿瘤背后的机制，以开发更有效的疗法。

• 例如，2023 年 12 月，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员正在探索癌细胞的代谢变化和模式，以开发新的治疗策略。他们的研究表明，前列腺中有两种类型的细胞：基底细胞和管腔细胞。无论癌症是起源于基底细胞还是管腔细胞，它在进展过程中通常都会采用管腔细胞的特征。然而，随着时间的推移和对治疗的反应，一些肿瘤可能会变得不那么管腔。
• 主要是管腔的肿瘤对激素治疗更敏感，而那些管腔较小的肿瘤则变得更加耐药并且更难治疗。癌细胞的这种耐药性使药物的采用变得复杂，并限制了转移性去势抵抗性前列腺癌疗法的采用。

市场挑战

与治疗相关的不良反应挑战市场增长

市场面临重大挑战，主要是由于用于治疗 mCRPC 的药物存在不良副作用。

• 例如，根据美国 FDA 标签，ZYTIGA、阿比特龙和恩杂鲁胺等治疗的常见副作用是关节肿胀、低钾血症、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路、感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿等。

这些不良反应会显着降低患者的生活质量，并可能导致治疗停止。

市场机会

放射治疗学的出现提供了利润丰厚的增长机会

将诊断成像与靶向治疗相结合以实现个性化治疗是市场的增长趋势。治疗诊断方法提供了特定的生物标志物来识别最有可能从靶向放射性药物中受益的患者，从而提高治疗效果，同时减少副作用。通过精确靶向癌细胞，治疗诊断可以提高转移性​​前列腺癌患者的生存率和生活质量。

领先的公司越来越多地投资于研究，开发前列腺癌的放射治疗产品。

• 例如，2023 年 11 月，Clarity Pharmaceuticals 完成了 I/IIa SECuRE 试验中第 3 组的第一阶段。该试验评估了 64Cu/67Cu-SAR-bisPSMA 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的治疗效果，反映出更广泛的转向个性化医疗肿瘤学并强调个体化治疗策略。

转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场趋势

新联合疗法的开发是一个值得注意的市场趋势

近年来，为了建立治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的有效治疗策略，开展了大量的研究和开发活动。显着的转变之一是联合疗法的开发，以提高治疗效果并对抗癌细胞的 ADT 耐药性。许多领先公司都专注于联合疗法的开发，例如将聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂与ADT和雄激素受体抑制剂（ARI）配对，以显着降低耐药性并提供有效的治疗。

• 2024 年 10 月，辉瑞公司宣布了 TALAPRO-2 研究的积极顶线结果，该研究评估了口服多聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂 TALZENNA (talazoparib) 与 XTANDI (enzalutamide) 联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的效果。与单独使用 XTANDI 治疗相比，mCRPC 中具有同源重组修复 (HRR) 基因突变的所有参与者的总生存期均得到显着的临床改善。

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COVID-19 的影响

COVID-19 对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场产生了轻微的积极影响。这主要归功于正在进行的研发计划。此外，在远程医疗，为前列腺癌患者提供持续护理，导致药物和治疗的采用。这种情况推动了大流行期间市场的增长。此外，随着批准和上市的增加，临床研究的增加预计将推动预测期内的市场增长。

细分分析

按药物类别

雄激素受体抑制剂的普及和批准量的增加促进了该领域的市场增长

根据药物类别，全球市场分为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂、微管抑制剂、雄激素受体抑制剂、促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂等。

雄激素受体抑制剂领域在全球转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场中占据主导地位。这是由于前列腺癌患病率不断上升，以及对雄激素受体抑制剂的需求不断增长，以阻断雄激素受体并防止睾酮促进癌症生长。

促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂领域预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。 GnRH 激动剂是前列腺癌最重要的治疗方法之一，可有效抑制睾酮水平。此外，主要参与者在 GnRH 激动剂商业化方面加强合作正在推动该领域的增长。

• 例如，2022年6月，Accord BioPharma与EVERSANA合作，支持在美国推出CAMCEVI（亮丙瑞林）42mg注射乳液。这种注射疗法专为成年患者的晚期前列腺癌而设计。

另一方面，促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂预计将在预测期内增长。越来越多的监管批准和推出是促进该领域增长的突出因素。

• 例如，2020年12月，住友制药株式会社宣布ORGOVYX获得美国FDA批准。它是第一个也是唯一一个针对晚期前列腺癌男性的口服促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂。此类批准预计将促进该领域的增长。

微管抑制剂和其他包含聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂和 CYP17 抑制剂的片段预计也会在预测期内增长。患者和护理人员日益转向个性化和靶向治疗，预计将推动该细分市场在 2026 年至 2034 年期间的增长。

按给药途径

更好的患者依从性和新产品的推出引领了口腔细分市场的增长

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。

到 2024 年，口腔细分市场将占据相当大的市场份额。该细分市场的增长是由给药的便利性、患者依从性的提高以及患者对治疗的更好参与度推动的。此外，主要行业参与者正在积极致力于推出新的口服药物，这正在推动该领域的扩张。

• 例如，2020 年 12 月，Myovant Sciences GmbH 与辉瑞公司合作，在美国和加拿大开发和销售 relugolix，一种每日一次的口服 GnRH 受体拮抗剂。

由于其侵入性、成本较高以及经常去诊所注射或输液的不便，肠外用药市场份额相对较低。此外，增加临床试验推出新的肠胃外制剂将推动该细分市场的增长。

• 例如，2024 年 4 月，麦吉尔大学健康中心研究所 (RI-MUHC) 启动了一项突破性的 1 期多中心临床试验的招募，该试验评估 Actinium-225（POINT Biopharma 开发的一种放射性同位素）作为转移性前列腺癌的治疗方法。该实验疗法对 50 名患有转移性去势抵抗 (mCRPC) 的患者进行静脉注射。此类研究旨在推动注射剂市场的增长。

通过治疗

通用激素疗法的推出和雄激素剥夺疗法的日益采用引领了该细分市场的增长

根据治疗方法，市场分为化疗、激素治疗、靶向治疗和免疫治疗。

激素疗法预计将占据市场的大部分份额，随着雄激素剥夺疗法的广泛采用来治疗早期和晚期前列腺癌，该领域的增长将得到加强。此外，激素治疗药物的仿制药上市预计将增加采用率并促进该领域的增长。

• 例如，2021 年 1 月，Amneal Pharmaceuticals, Inc. 获得美国食品和药物管理局批准额外规格的 500 毫克醋酸阿比特龙片。  醋酸阿比特龙片是 Zytiga 的仿制药，用于治疗转移性前列腺癌。此类批准强调了用于 mCRPC 治疗的激素疗法的便捷获取和高效销售。

靶向治疗占据了相当大的市场份额。对减少前列腺癌基因突变的靶向治疗的需求不断增长，导致患者和医疗保健提供者越来越多地转向精确的治疗选择，预计将在预测期内促进该细分市场的增长。此外，主要参与者为推出新疗法而开展的研发活动越来越多，这促进了该领域的增长。

• 例如，202 年 5 月，拜耳公司宣布启动 I 期临床研究，这是针对下一代靶向 α 疗法 225Ac-PSMA-Trillium 的首次人体临床研究，旨在评估其对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的安全性和有效性。

免疫治疗领域预计将在预计的时间内增长。这是由利用免疫系统对抗癌症的创新方法推动的。由 Dendreon Pharmaceuticals LLC 开发的 Sipuleucel-T (Provenge) 仍然是唯一获得 FDA 批准的药物疫苗旨在刺激患者的免疫系统瞄准并摧毁前列腺癌细胞。

由于其非特异性作用机制和比其他疗法显着的副作用，化疗领域的市场份额相对较低。

按分销渠道

患者向医院环境的转移推动了2024年医院药房细分市场的增长

根据分销渠道，全球市场分为药店和零售药房、医院药房和网上药房。

由于先进的医疗设施和熟练的专业人员的存在，医院药房领域在 2024 年占据了相当大的市场份额，这导致这些环境中患者的注意力发生了转移。此外，医生处方的治疗重大疾病的药物预计将加强通过医院的分配药店渠道。

药店和零售药店预计在预测期内将会增长。由于它们的广泛存在，它们确保患者可以方便地获得处方，并且通常可以得到药剂师的个性化护理。

另一方面，预计在线药房市场在预测期内也将大幅增长。互联网的日益普及和客户在线购买药品的偏好正在推动该细分市场在预测时间内的增长。

转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场区域前景

按地域划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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2025年，北美地区占据全球市场的87.63%，收入达113.1亿美元，预计2026年将达到158.6亿美元。前列腺癌患病率不断上升，先进的医疗基础设施和健全的报销政策可扩大癌症治疗的采用，从而促进该地区的市场增长。

• 2025 年 3 月，加拿大诺华公司对艾伯塔省决定公开资助 Pluvicto 表示赞赏，Pluvicto 是一种针对 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的放射性配体疗法。这一决定增加了加拿大各地获得这种突破性治疗的机会，从而促进了该地区的市场增长。

在北美，美国占据主导地位。该公司在研发以及开发和推出创新治疗产品的合作活动方面拥有大量支出，以促进国家的增长。

• 2024年9月，Tolmar, Inc.与Pharma GmbH合作，Tolmar在美国推广Rubraca（rucaparib），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

欧洲

欧洲在全球市场中保持着强劲的地位，2025年将达到49亿美元，占83.25%的份额，预计2026年将达到65.6亿美元。前列腺癌患病率的上升和前列腺癌早期诊断活动的增加预计将推动该地区的市场增长。

• 例如，2025 年 2 月，剑桥科学家开发了一种新的前列腺癌“超级测试”。该测试将癌细胞的存在与否确定为早期和晚期癌症的标志。这种疾病诊断加速了前列腺癌患者的个性化治疗，从而导致该地区市场的增长。

亚太地区

2025年，亚太地区创造了34.4亿美元，占全球市场收入的79.94%，预计到2026年将增长至49.6亿美元。该地区成年男性前列腺癌患病率的上升是该地区市场增长的重要因素之一。此外，该地区为扩大前列腺癌研究而不断增加的资金举措预计将推动市场增长。

• 例如，2024 年 11 月，澳大利亚前列腺癌 (APC) 宣布 Fore Group 为 APC 筹集了约 60,000 美元，用于支持关键的前列腺癌研究项目。

拉丁美洲、中东和非洲

中东和非洲市场规模2025年为5.1亿美元，占全球市场份额的78.26%，预计2026年将达到6.1亿美元。拉丁美洲市场2025年市场规模为8.8亿美元，占全球市场格局的73.66%，预计2026年将达到10.8亿美元。 & 非洲有望在 2025 年至 2032 年期间实现显着增长。该疾病的患病率不断上升，主要参与者不断转移以扩大其在该地区的足迹，以及政府支持前列腺癌护理的举措不断增加，这些都总结了该地区在预测时间范围内的增长。

• 例如，2024 年 7 月，Burjeel 癌症研究所在阿布扎比设立了癌症护理中心，提供先进的治疗方法，例如靶向治疗和精准医疗预计将促进区域市场的扩张。

竞争格局

主要行业参与者

辉瑞公司和强生服务公司凭借多元化和稳健的产品组合占据了主要市场份额

辉瑞公司和强生服务公司是转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场的几家知名企业，对全球格局产生了重大影响。他们强大的产品组合，加上监管部门的批准和新产品的推出，有助于维持他们的市场领导地位。此外，合作和产品批准等战略举措也提高了他们在行业中的地位。

该领域的其他著名公司包括安斯泰来制药公司、艾伯维公司和阿斯利康公司等。这些公司采用各种策略来提高市场份额，包括推出新产品、建立合资企业和合作伙伴关系以及拓展新市场。

主要转移性去势抵抗性前列腺癌治疗公司名单简介：

• 安斯泰来制药公司（日本）
• 辉瑞公司（美国）
• 强生服务公司（美国）
• 赛诺菲（法国）
• 辉凌制药公司（瑞士）
• 住友制药有限公司（Myovant Sciences GmbH）（日本）
• 艾伯维公司（美国）
• 阿斯利康（英国。）
• 托尔玛公司（美国）
• Dendreon 制药有限责任公司。 （我们。）
• 拜耳公司（德国）

主要行业发展

• 2023年8月-强生服务公司宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 AKEEGA（尼拉帕尼和醋酸阿比特龙的复方制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)）。
• 2023年6月-阿斯利康透露，Lynparza（olaparib）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙已在美国获批用于治疗患有有害或疑似有害 BRCA 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
• 2023年4月-Lantheus Holdings Inc.和POINT Biopharma Global Inc.宣布，美国FDA已授予他们的治疗药物177Lu-PNT2002快速通道资格，该药物旨在用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
• 2023年2月-强生服务公司参加了美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖 (GU) 癌症研讨会，展示了尼拉帕尼联合醋酸阿比特龙治疗 mCRPC 的 3 期 MAGNITUDE 研究的最新情况
• 2022年12月-诺华公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Pluvicto（镥 (177Lu) vipivotide tetraxetan）与雄激素剥夺疗法 (ADT) 联合使用，作为转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的靶向放射配体疗法。
• 2022年4月-Myovant Sciences GmbH 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 ORGOVYX 用于治疗晚期激素敏感性前列腺癌的营销授权和申请。

报告范围

全球转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场分析提供了报告中所有细分市场的市场规模和预测。全球转移性去势抵抗性前列腺癌治疗市场报告包含有关市场动态和预计在预测期内推动市场的市场趋势的详细信息。它提供了有关主要地区/国家癌症患病率、主要行业发展、新产品发布以及合作伙伴关系、并购详细信息的信息。该报告涵盖了详细的竞争格局，包括市场份额和主要参与者的概况以及 COVID-19 对市场影响的信息。

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报告范围和细分