美国迟发性运动障碍疗法的市场规模，份额和COVID-19 Impact Analysis，由药物（Deutetrabenazine，Valbenazine等），分销渠道（医院药店，药品商店和零售药店和在线药店）和Country Trecast，以及2023-2030-2023-2030

美国迟发性运动障碍疗法的市场规模在2022年价值22.4亿美元，预计在预测期内的复合年增长率为7.8％。 

在患者人群中，美国的迟发性运动障碍（TD）的意识大大提高。疾病是一种运动障碍，它是长期使用抗精神病药的副作用。 2022年5月，老年学高级实践护士协会（GAPNA）组织了迟发性运动障碍疗法1个意识计划^英石5月 - 7^Th可能。自2018年以来，该计划每年都与美国所有50个州的神经分泌生物科学合作进行。

由于使用抗精神病药在治疗精神分裂症，精神分裂症和双相情感障碍时，该疾病的患病率正在增加。这推动了对这种情况有效的迟发性运动障碍疗法的需求。 Covid-19的爆发导致市场增长速度较慢，这是由于医院就诊和治疗该疾病的诊断和治疗下降。

最新趋势

引入创新运动以增加患者参与度

许多公共和私人组织正在进行TD意识周，并引入软件应用程序，以教育人们有关症状并跟踪这些症状。例如，非营利组织国家迟发性运动障碍组织（NOTD）在2022年5月在美国50个州进行了TD意识周。他们还推出了一个智能手机应用程序，以跟踪症状并绘制任何迟发性运动障碍治疗的进展。

驱动因素

迟发性运动障碍的患病率提高了行业增长

接受精神分裂症，精神分裂症，躁郁症和其他神经系统疾病治疗的患者最有可能患上持久性和不可逆性迟发性运动障碍。而且，这并不罕见，任何接触治疗的人抗精神病药处于危险之中，这是导致这种疾病越来越多的关键因素之一。根据BMC Psychiatry Journal在2020年发表的一篇文章，美国成年人的抗精神病药物患病率估计为1.7％。在预测期内，抗精神病药消耗的增加将导致对迟发性运动障碍疗法的需求增加。

限制因素

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缺乏批准治疗的药物可能会限制市场的增长

对于迟发性运动障碍，只有两种批准的VMAT2抑制剂类药物。这些是谷替嗪（Ingrezza）和脱甲苯甲嗪（Austedo）。因此，缺乏新批准的药物来治疗这种情况会限制患者人群的治疗选择。随后，这限制了美国迟发性运动障碍疗法市场的增长。

迟发性运动障碍的年累积发生率约为4％至5％，全球患病率为20％至30％。

分割

通过药物分析

通过毒品，市场被细分为葡萄一种苯甲嗪，谷替嗪等。

由于市场参与者推动该国采用瓦尔替嗪的战略计划，瓦尔替嗪市场在2022年主导了2022年美国迟发性运动障碍疗法的市场份额。

• 根据2021年神经分泌生物科学公司的年度报告，公司与Ingrezza（Valbenazine）签订了分销协议，其中有限的专业药房提供商和分销商，该协议约占2021年Ingrezza产品收入的82.0％。

通过分配渠道分析

根据分销渠道，市场被分为医院药店，药店和零售药店以及在线药房。

医院药房细分市场于2022年在美国市场上占有更大的份额。该细分市场的主导地位归因于以下事实：大多数治疗药物只能在经过彻底检查后在医院的训练有素的医疗专业人员开处方。寻求治疗此疾病的患者人数增加将升级对早期诊断和医院环境中有效治疗方案的需求。

• 例如，根据2022年11月在全国心理健康联盟（NAMI）上发表的一篇文章，迟发性运动障碍（TD）影响了美国约60万人，但是，只有30％的受影响的人被诊断出，而70％的人可能会诊断出潜在的TD患者。

关键行业参与者

在竞争性景观方面，Neurocrine Biosciences，Inc。在2022年在美国市场上占据了主导地位。该公司的最高职位是由于其批准的产品Ingrezza（Valbenazine）的销售表现强劲。该公司专注于将直接面向消费者（DTC）模型纳入增加其客户群并扩大其在美国市场上的产品知名度。

在美国拥有相当大量业务的其他一些关键迟发性运动障碍者包括Teva Pharmaceutical Industries Ltd.和Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation。这些公司致力于通过创新的运动和产品推出来提高患者人群的意识。例如，在2021年4月，Teva通过引入其首次为Austedo引入更多患有迟发性运动障碍患者的消费者运动来推动其营销策略。这种战略举动有望加强公司在美国市场的业务。

关键公司列表：

• 三菱Tanabe Pharma Corporation（Mitsubishi Chemical Group Corporation）（日本）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• Neurocrine Biosciences，Inc。（我们。）
• SOM生物技术（西班牙）
• 卢耶制药集团（中国）

关键行业发展： 

• 2022年5月 - 神经分泌生物科学在美国精神病学协会（APA）上提出了一项关于使用Ingrezza胶囊进行迟发性运动疗法的研究结果。数据表明，每天服用药物（40 mg或80 mg），持续48周，导致TD症状有了显着改善，因为临床医生和患者在保持精神病症状的稳定性的同时得到了评估。
• 2021年8月 - Teva Pharmaceuticals是Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的子公司Teva Pharmaceuticals，他对一项为期三年研究的后分析发布了结果，该研究评估了Austedo（Deutetrabenazine）片的有效性和安全性治疗tardive tardive deadskinesia（TARDETRABENAZINE）对55岁以下55岁以上和55岁以上的患者的结果。
• 2021年8月 - Luye Pharma Group宣布，其NEW03015的新药物应用是其Next Generation的囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，用于TD治疗，在美国提交了I阶段I临床试验，预计将在不久的将来开始。

报告覆盖范围

An Infographic Representation of U.S. Tardive Dyskinesia Therapeutics Market

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市场研究报告提供了该行业的详细分析。它重点介绍了美国迟发性运动障碍的流行率，还包括详细概述迟发性运动障碍的监管和报销方案，关键行业发展以及Covid-19的影响。除此之外，该报告还提供了对市场趋势的见解，并突出了关键行业动态。除了上述因素外，它还涵盖了近年来有助于市场增长的几个因素。

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