Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Zubehör für klinische Studien nach Typ (Produkte (Arzneimittel, medizinische Geräte und andere) und Dienstleistungen (Logistik und Vertrieb, Verpackung, Etikettierung und Verblindung, Lieferkettenmanagement und andere)), nach Therapiebereich (Onkologie, Gynäkologie, Neurologie, Gastroenterologie, Immunologie und andere), nach Phase (Phase I, Phase II und andere), nach Endbenutzer (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Der weltweite Markt für Zubehör für klinische Studien wurde im Jahr 2025 auf 5,36 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 5,85 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 11,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 9,06 % aufweist.

Das weltweite Wachstum des Marktes für die Bereitstellung klinischer Studien erfolgt hauptsächlich durch dezentrale klinische Studien (DCTs) und den Direktversand an den Patienten (DTP). Klinische StudieZu den Lieferungen gehören alle notwendigen Materialien und Dienstleistungen, die für die klinische Forschung benötigt werden, einschließlich IMPs, Vergleichsmedikamente, Placebos und deren unterstützende Artikel sowie medizinische Geräte und Laborkits sowie Verpackungs- und Vertriebsverfahren.

Die schnellen Fortschritte bei personalisierten Therapien, insbesondere bei Gen- und Zelltherapieprodukten sowie bei fortschrittlichen Arzneimitteln, steigern die Nachfrage nach Dienstleistungen für die Bereitstellung klinischer Studien.

Markttreiber für Zubehör für klinische Studien

Zunehmende klinische Forschungsaktivitäten den Markt zu erweitern

Mittlerweile sind weltweit mehr pharmazeutische und biotechnologische Forschungsorganisationen tätig. Der Markt wächst, weil Menschen mehr chronische Gesundheitsprobleme haben und Organisationen fortschrittliche Behandlungslösungen entwickeln.

Wachsende Nachfrage nach ausgelagerten Dienstleistungen um den Markt voranzutreiben

Pharma- und Biotech-Unternehmen verlassen sich bei Managementaufgaben immer häufiger auf geschulte Experten für die Versorgung mit klinischen Studien. Organisationen entscheiden sich für die Auslagerung ihres Versorgungsmanagements für klinische Studien, um Kosten zu senken, die Betriebskosten zu senken und sich auf ihre wesentlichen Funktionen zu konzentrieren.

Zurückhaltung auf dem Markt für Zubehör für klinische Studien

Regulatorische Standards Zu Stellen Sie potenzielle Hindernisse für diesen Markt dar

Regulatorische Standards stellen große Probleme für die Marktexpansion im Angebotsspektrum für klinische Studien dar. Verschiedene Länder erlassen unterschiedliche Regeln, die Pharmahersteller und ihre Lieferkettenpartner vor große Herausforderungen stellen.

Marktchance für Zubehör für klinische Studien

Personalisierte Medizinentwicklung Chancen in diesem Markt zu schaffen

Die Entwicklung personalisierter Medikamente eröffnet neue Märkte für Materialien für klinische Studien. Patienten benötigen einzigartige Therapielösungen, daher steigt der Bedarf an flexiblen Lieferkettendiensten ständig. Patientenspezifische Behandlungsmethoden erfordern normalerweise die Zubereitung kleiner Arzneimittelmengen pro Person durch spezielle Verfahren und erfordern genaue Transport- und Temperaturkontrollsysteme.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Markttreiber, Beschränkungen und Chancen
• Einfluss wichtiger Industrieakteure und wichtiger Entwicklungen
• Klinische Forschungsstatistik
• Wichtige Branchentrends

Analyse nach Typ

Nach Produkttyp ist der Markt für Zubehör für klinische Studien in Arzneimittel, medizinische Geräte und andere unterteilt

Zu den Lieferungen für klinische Studien gehören alle pharmazeutischen Produkte, die für experimentelle Arzneimitteltests verwendet werden, sowie Vergleichsmedikamente und gefälschte Behandlungen sowie Begleitmedikamente. Die Zahl der medizinischen Studien auf der ganzen Welt nimmt stetig zu, was das spürbare Wachstum dieses speziellen Segments vorantreibt.

Der Bereich Medizinprodukte umfasst sämtliche Testgeräte und Therapiegeräte, die in der klinischen Forschung benötigt werden. Dieses Marktsegment wächst weiter, da Medizinprodukte immer häufiger in klinischen Studien in den Bereichen Kardiologie, Orthopädie und Onkologie eingesetzt werden.

Basierend auf den Typdienstleistungen ist der Markt in Logistik und Vertrieb, Verpackung, Etikettierung und Verblindung, Lieferkettenmanagement und andere unterteilt

Der Logistik- und Vertriebsbereich des Marktes für klinische Studienbedarf stellt die Lieferung von Prüfpräparaten (IMPs) und anderen Lieferungen zwischen verschiedenen Standorten sicher. Die wachsende Zahl weltweiter klinischer Studien drängt diesen Sektor dazu, eine fortschrittliche Lieferkettenlogistik zwischen verschiedenen Testregionen zu entwickeln.

Verpackung, Etikettierung und Kodierung von Produkten dienen als wichtigste Kontroll- und Qualitätsmaßstäbe für Materialien für klinische Studien. Für klinische Studien werden immer mehr Etiketten und Designs benötigt, da die Gesundheitsvorschriften strenger und die Studienaufgaben immer komplizierter werden.

Analyse nach Therapiegebiet

Basierend auf dem Therapiegebiet ist der Markt in Onkologie, Gynäkologie, Neurologie, Gastroenterologie, Immunologie und andere unterteilt.

Die Nachfrage nach Material für klinische Studien wächst stark, da Krebs nach wie vor ein großes Gesundheitsproblem darstellt und Forscher neue Wege zur Krebsbehandlung entwickeln. Onkologische Forschungsstudien arbeiten mit detaillierten medizinischen Plänen, die auf die Behandlungsart jedes Patienten abgestimmt sind, und testen gleichzeitig sehr erfolgreiche Prüfpräparate und biologische Therapien.

Die Gynäkologie wächst als Marktsegment für Hilfsmittel für klinische Studien, da Gesundheitsdienstleister sich stärker auf die Gesundheit von Frauen konzentrieren und neue Behandlungsmethoden für sexuelle Erkrankungen von Frauen erforschen. Spezielle Testmaterialien für die reproduktive Gesundheit wie Hormontests und Testkits sorgen für eine starke Marktnachfrage.

Analyse nach Phase

Basierend auf der Phase wird der Markt in Phase I, Phase II und andere unterteilt.

Medizinische Forschungsexperten beginnen ihre Testphase am Menschen damit, zu prüfen, wie gut die Patienten die experimentelle Behandlung vertragen und wie sicher sie ist. Die Marktexpansion resultiert aus dem wachsenden Bedarf an Unternehmen, die besonderen Anforderungen in den ersten klinischen Testphasen zu berücksichtigen.

Phase-II-Studien testen sowohl die Arzneimittelsicherheit als auch die Wirksamkeit an größeren Patientengruppen, um die besten Dosierungen zu erreichen. Die Märkte wachsen hauptsächlich, weil Pharmaunternehmen Unterstützungsdienste benötigen, die die Logistik der Phase-II-Studien wie Patientenauswahl und Biomarkerbewertung abwickeln.

Analyse durch Endbenutzer

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen und andere unterteilt

Arzneimittelentwickler engagieren sich in hohem Maße für die Bereitstellung von Material für klinische Studien, da sie fast alle klinischen Studien zur Arzneimittelentwicklung vorantreiben. Diese Unternehmen tragen durch ihre ständige Forschungs- und Entwicklungsarbeit zum Wachstum des Marktes bei, was dazu führt, dass überall neue klinische Studien durchgeführt werden.

Auftragsforschungsorganisationen (Contract Research Organizations, CROs) unterstützen Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Verbindung mit Standorten für klinische Studien, indem sie das Versorgungsmanagement für ihre Kunden übernehmen. CROs verwalten die Logistik und den Vertrieb von Probelieferungen für Unternehmen, die durch ihre beruflichen Fähigkeiten den Markt erweitern.

Regionale Analyse

Je nach Region wurde der Markt für Zubehör für klinische Studien in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

Der Markt für klinische Studienbedarf in Nordamerika mit seinem Hauptzentrum in den USA ist führend im globalen Markttrend. Das Gebiet beherbergt sowohl sachkundige Pharma- als auch Medizintechnikunternehmen innerhalb seines starken medizinischen Systems, das durch strenge Regeln gestützt wird. Die klinische Forschung floriert auf der ganzen Welt, vor allem aber in den USA, wo umfangreiche Studien durchgeführt werden. Die Sicherheitsanforderungen der FDA drängen Hersteller dazu, außergewöhnliche klinische Materialien und Dienstleistungen zu entwickeln, was wiederum zu besseren wissenschaftlichen Lösungen für die Branche führt.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) entfallen 45 % des weltweiten Marktes für klinische Studien auf die USA.
• Laut ClinicalTrials.gov wurden im Jahr 2023 in den USA über 100.000 klinische Studien registriert.

Europa bietet erhebliche Chancen bei der Bereitstellung klinischer Studien, da seine zahlreichen Gesundheitsstandards, sein bedeutender Pharmasektor und seine erstklassigen medizinischen Systeme zusammenarbeiten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur verlangt strenge Protokolle für die Durchführung klinischer Studien, was Organisationen dazu antreibt, qualitativ hochwertige und konforme Lieferungen zu liefern. EU-Mitgliedsstaaten arbeiten gemeinsam an der Entwicklung internationaler Standards für klinische Studien, was Lieferkettenunternehmen die Möglichkeit gibt, weltweite Studien anzubieten.

Der Bedarfsmarkt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum entwickelt sich schnell, weil die Regierungen hier mehr Geld für die Gesundheitsversorgung bereitstellen und es mehr Pharmaunternehmen ermöglichen, zu florieren und ihre klinischen Studien zu steigern. China, Indien und Japan sind aufgrund ihres wachsenden Einflusses im Gesundheitswesen weltweit führend bei der Durchführung einer großen Anzahl klinischer Studien. Pharmaunternehmen sehen in der Durchführung von Studien in diesem Bereich einen Mehrwert, da sie vielen Patienten budgetfreundliche Forschungsprozesse bieten.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Almac Group (Irland)
• Parexel International Corporation (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Catalent, Inc. (USA)
• Marken (North Carolina)
• Myonex (USA)
• Piramal Pharma Solutions (Indien)
• Sharp Services, LLC (Allentown)

Wichtige Branchenentwicklungen

Im September 2024 investierte PCI Pharma Services 365 Millionen US-Dollar in seine europäischen und US-amerikanischen Einrichtungen, um bessere Systeme für klinische Studien und den Marktvertrieb komplexer Arzneimittelverabreichungstechnologien zu entwickeln. Die große Investition dient der Entwicklung und Modernisierung von Anlagen, die injizierbare Produktionen wie vorgefüllte Spritzen und selbstverabreichte Verabreichungssysteme unterstützen.