Marktgröße, Aktien- und Branchenanalyse von Liquid Biopsie nach Produkt (Kits & Reagenzien und Instrumente), nach Anwendung (Onkologie, nicht-invasive vorgeburtliche Tests (NIPT) und andere), durch Endbenutzer (Krankenhäuser, klinische Labors und andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Die globale Marktgröße für flüssige Biopsie wurde im Jahr 2024 mit 9,63 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich von 11,66 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 58,64 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 25,9% aufwies. Nordamerika dominierte den globalen Markt mit einem Anteil von 54,43% im Jahr 2024.

Krebs trägt weltweit ein großer Beitrag zur Krankheitsbelastung bei, wobei die Bevölkerung zunimmt. Bestimmte Umweltrisikofaktoren wie Luftverschmutzung und biologische Risikofaktoren, einschließlich Tabakkonsum, Rauchen und körperliche Inaktivität, führen zu Krebs und anderen Infektionskrankheiten. 

• Laut Daten, die vom National Cancer Registry Program des Indian Council of Medical Research (ICMR) veröffentlicht wurden, betrug eine geschätzte Krebskrebs in Indien im Jahr 2020 1,39 Millionen. Die Inzidenz stieg von 1,42 Millionen im Jahr 2021 auf 1,46 Millionen im Jahr 2022.

Mit steigender Krebsprävalenz hat sich die Nachfrage nach frühzeitigen Screening und Therapeutika weltweit zugenommen. Darüber hinaus hat die steigende Inzidenz genetischer Anomalien bei Neugeborenen und Feten schwangerer Frauen zu dem Bedarf an pränatalen Tests in der Bevölkerung geführt. Außerdem hat ein Anstieg der staatlichen Initiativen für öffentliche Screening-Tests zur Verringerung des Anstiegs von Infektionskrankheiten und chronischen Störungen wie Krebs zu einer hohen Einführung nicht-invasiver Screening-Tests geführt, die von biologischen Flüssigkeiten wie Blut, Fruchtwasserflüssigkeit und Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) durchgeführt wurden.

Die Tests erkennen Anzeichen von Krebstumoren, einschließlich des UmlaufsBiomarker, zellfreie DNAs und zirkulierende Tumor -DNAs (CTDNAs) bei allen Krebspatienten bei Screening oder wiederkehrenden Stadien. Die Aufsichtsbehörden wie die Food and Drug Administration (FDA) haben Tests zugelassen, die fortgeschrittene Krebsarten bei einem Patienten erkennen, die Prognose vorhersagen und Gesundheitsdienstleister bei der Entscheidung weiterer Behandlungsentscheidungen unterstützen können. Die steigende Einführung fortschrittlicher Tests über verschiedene Indikationen und umfangreiche klinische Studien zur Entwicklung neuer Produkte wird das Wachstum des liquiden Biopsiemarkts im Prognosezeitraum steigern.

Die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie führten zu einem Rückgang des Marktwachstums im Jahr 2020. Die Pandemie führte zu einer Verschiebung und Entpriorisierung nicht wesentlich diagnostischer Tests wie dem Krebs-Screening durch verschiedene Gesundheitsbehörden in der Bevölkerung. In ähnlicher Weise führte die durch die Covid-19-Pandemie an internationalen Versorgungsketten verursachte Störung zu hochkarätigen Mangel an Krebsdiagnose-Kits und -Assays auf der ganzen Welt.

• Laut einem von der NCBI im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel nahmen die molekularen Tests von 15 um 27,0% ab^thMärz bis 15^thApril 2020, im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2019. Laut ähnlichen Schätzungen nahm der Flüssigbiopsie -Test zur Nachweis des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) während eines ähnlichen Zeitrahmens in Italien um etwa 67,0% ab.

Die Aufhebung von Lockdown-Beschränkungen nach der Pandemie und die Wiederaufnahme von Screening-Programmen führten jedoch zu erhöhten Krebs-Prognose-Tests. Der Anstieg der Einführung von Tests zu Hause und die hohe Nachfrage nach Onkologie-Tests bei Patienten führten das Marktwachstum weiter vor.

• Laut Guardant Health, Inc. stieg die Jahresberichtsschätzungen im Jahr 2021 im Jahr bis zum Dezember 2021 von 63.254 im Dezember 2020 auf 87.600 Precision Oncology Tests.

Die Erholung der Krebs-Screening-Fälle pandemisch und die hohe Nachfrage nach diesen Produkten zu Hause erhöhte das Marktwachstum.

Marktübersicht und wichtige Kennzahlen für Liquidbiopsie

Marktgröße und Prognose

• 2024 Marktgröße: USD 9,63 Milliarden
• 2025 Marktgröße: USD 11,66 Milliarden
• 2032 Prognose Marktgröße: USD 58,64 Milliarden
• CAGR: 25,9% von 2025 bis 2032

Marktanteil

• Nach Region: Nordamerika dominierte den globalen Markt für flüssige Biopsie mit einem Anteil von 54,43% im Jahr 2024, was auf eine verstärkte Einführung von Präzisions -Onkologie -Tests, Produktinnovationen und günstigen Erstattungsrahmen in den USA und Kanada zurückzuführen ist.
• Nach Produkt: Kits & Reagenzien hatten aufgrund häufiger Produkteinführungen und Zulassungen für CTDNA- und NIPT -Testlösungen den größten Anteil im Jahr 2024. Unternehmen wie Illumina, Guardant Health und Foundation Medicine erweitern ihre Assay-Portfolios, um hochempfindliche Tests mit schnelleren Wendezeiten anzubieten.

Key Country Highlights

• USA: Die USA führt aufgrund starker F & E-Investitionen, von der von der FDA zugelassenen Assays für fortgeschrittene Krebsdiagnose und weit verbreitete Einführung von Onkologie-Tests zu Hause nach der Kovid-19. Zum Beispiel war der Guardant Health von Guardant360 CDX die erste von der von der FDA anerkannte Flüssigkeitsbiopsie für NSCLC.
• INDIEN: Steigende Krebsinzidenz - von 1,39 Millionen im Jahr 2020 auf 1,46 Millionen im Jahr 2022 - führte zu einer erhöhten Nachfrage nach frühzeitigen Krebs -Screening und NIPT. Nationale Gesundheitsinitiativen und ICMR -Daten haben die Akzeptanz vor allem in städtischen Zentren vorangetrieben.
• China: Das Marktwachstum wird durch zunehmende Investitionen in Gentests und eine wachsende alternde Bevölkerung angeheizt. Eine schnelle Ausdehnung der molekularen diagnostischen Labors und der lokalen Innovation verbessert den Zugang zu flüssigen Biopsie -Tests sowohl für Onkologie als auch für das vorgeburtliche Screening.
• Europa: Angetrieben von staatlich geführten Krebs-Screening-Programmen und regulatorischen Zulassungen. Das NHS des Vereinigten Königreichs hat vor frühe Krebserkennungsprogramme auf flüssiges Biopsie auf den Markt gebracht, und Deutschland und Frankreich erweitern die Verfügbarkeit von NIPTs. DXCover Ltd. und andere Unternehmen erhalten staatliche Mittel, um neue Plattformen zu entwickeln.
• Japan: Die Nachfrage ist aufgrund einer alternden Bevölkerung und der staatlichen Unterstützung für die frühzeitige Erkennung von genetischen Störungen und Krebsarten hoch. Japanische Krankenhäuser nehmen NGS-basierte Liquid-Biopsie-Technologien für pränatale und onkologische Anwendungen ein.

Markttrends für flüssige Biopsie

Erhöhung der Produkteinstellung für die Onkologiediagnose

Die Gewebebiopsie für das Krebs -Screening ist mit inhärenten Einschränkungen wie hoher Turnaround -Zeit, umfangreicher Zeitkonsum und seiner invasiven Natur verbunden. Flüssigbiopsie entwickelt sich zu einem neuartigen, nicht-invasiven Ansatz zum Nachweis und Überwachung von Krebs in mehreren Körperflüssigkeiten anstelle von Tumorgewebe. Diese Tests stellen eine Alternative für Patienten dar, die keine invasive Biopsie für das Screening unterziehen können, die Patienten zusätzlich anderen klinischen Anwendungen für Patienten anbietet, einschließlich Krankheitsprognose, Arzneimittelresistenz und Arzneimittelreaktion.

• Nach Daten, die im Mai 2021 von Pharmaceutical Technology veröffentlicht wurden, können Patienten mit etwa 27,0% bis 31,0% des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) bei der Diagnose keine geeignete Gewebeprobe bereitstellen.

Daher ist die Produktnachfrage aufgrund mehrerer Vorteile gegenüber traditionellen Methoden hoch. Dazu gehören frühe Ergebnisse, hohe Empfindlichkeit und umfassende Präsenz in den Bereichen Gesundheitswesen mit dem Potenzial, unter anderem in mehreren metastatischen Standorten Einblicke an mehreren metastatischen Standorten zu bieten.

• Im Dezember 2022 veröffentlichte Haymarket Media, Inc. eine Kohortenstudie mit 170 neu diagnostizierten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV (NSCLC). In den ErgebnisSequenzierung der nächsten Generation (NGS), was zu einer Erfolgsquote von 100,0%führt. Die Gewebebiopsieproben hatten jedoch eine Erfolgsrate von 89,2%.

Aufgrund der hohen Nachfrage konzentrieren sich die Hersteller daher auf die Entwicklung von Screening -Tests für die Früherkennung von Krankheiten mit fortschrittlichen Technologien und umfangreichen Anwendungen. Darüber hinaus helfen die Zunahme der Zulassungen der Regulierungsbehörden für Krebs -Screening in Verbindung mit einem hohen Bewusstsein für liquiden Biopsien unter Patienten das Wachstum des Marktes.

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Marktwachstumsfaktoren für flüssige Biopsie

Steigende Investitionen für klinische Studien der Akteure der Branche, um das Marktwachstum voranzutreiben

Die jüngsten Fortschritte bei flüssigen Biopsien ermöglichen die Verwendung neuer Technologien beim Krebs -Screening, der therapeutischen Selektion, der Optimierung von Arzneimitteln und einer Wiederholungsprüfung. Mehrere große Unternehmen konzentrieren sich auf die Investition in Forschung und Entwicklung zur Durchführung klinischer Studien zur liquiden Biopsie, um Patienten Präzisionsmedizin anzubieten. Dies ist auf eine steigende Krebsprävalenz und die hohe Einführung flüssiger Biopsien bei Patienten zurückzuführen.

• Zum Beispiel erhöhte Delfi Diagnostics, Inc. im Juli 2022 eine Finanzierung von 225,0 Mio. USD für die Entwicklung flüssiger Biopsie -Tests, die zur Erkennung von Krebs verwendet werden sollen.

Darüber hinaus führen starke Investitionen staatlicher Organisationen auf der ganzen Welt in die Durchführung klinischer Teststudien, um die wachsende Nachfrage nach solchen Markttests zu befriedigen. Außerdem stellen Forschungsinstitute jetzt Fertigungsunternehmen Mittel zur Verfügung, um Forschungs- und Entwicklungen für die Früherkennung und das Screening verschiedener genetischer und infektiöser Störungen zu unterstützen.

• Im November 2021 erhielt Biomark Diagnostics Inc., eine Tochtergesellschaft von Biomark Diagnostic Solutions Inc., vom National Research Council of Canada Industrial Research Assistance Program (NRC IRAP) eine Finanzierung von bis zu 135.640,0 USD. Die Finanzierung zielte darauf ab, die F & E seines flüssigen Biopsie -Assays für das Screening und die Früherkennung von Lungenkrebs bei Patienten zu unterstützen.

Darüber hinaus haben die zunehmende Aufmerksamkeit der wichtigsten Akteure der Branche in der Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Forschungsinstitutionen, um evidenzbasierte Behandlungsoptionen mit liquiden Biopsien für Patienten für Patienten anzubieten, das Marktwachstum weiter verstärkt.

• Im Dezember 2022 hat sich Guardant Health, Inc. mit Susan G. Komen zusammengetan, um klinische Studien zur Identifizierung von Brustkrebspatienten im Frühstadium mithilfe von Wächter-Enthüllung, einem blutbasierten Test, durchzuführen.
• Im Dezember 2022 führte Menarini Silicon Biosystems, Inc. in Zusammenarbeit mit dem Dana-Farber Cancer Institute eine klinische Studie durch, in der in frühen Stadien der Krankheit ein Potenzial für das minimal invasive Management von Patienten mit mehreren Myelom in Krankheiten unter Verwendung des Zellersystems zeigte.

Daher wird erwartet, dass solche hohen Investitionen der Branchenakteure und einer breiten Palette potenzieller Anwendungen die Einführung fortschrittlicher Produkte in den Industrieländern in Anspruch nehmen und das Marktwachstum weiter vorantreiben.

Rückhaltefaktoren

Hohe Kosten für Tests und deren Erstattungsprobleme zur Begrenzung der Produkteinführung

Die Flüssigbiopsie ist ein komplementärer Ansatz zur Gewebebiopsie für das Screening und die Therapie mehrerer Indikationen wie Krebs, vorgeburtliche Tests und andere. Trotz potenzieller Vorteile gegenüber traditionellen Ansätzen bei der Erkennung und Überwachung der Krankheitserkrankungen sind die mit dem Screening und den Test -Assay -Kits verbundenen Kosten vergleichsweise hoch.

• Zum Beispiel sind nach Daten, die von Healio im Dezember 2023 veröffentlicht wurden, die Kosten für flüssige Biopsie für das Screening von Darmkrebs vergleichsweise höher als eine Koloskopie. Um die Einführung in der Allgemeinbevölkerung zu verbessern, müssten die Kosten für die flüssige Biopsie um 66,0%sinken.

• Laut verschiedenen veröffentlichten Artikeln und Unternehmensproduktkatalogen kann ein einziger flüssiger Biopsie-Test in den USA nach NCBI-Schätzungen ab Juli 2022 häufig mehr als 2.000 USD kosten, die Kosten für einen Wächter 360-ngs-Test können im Vergleich zum Tumor-Tissue-Biopsie-Sammlung von USD 1,402.4 usw. 402.4 $.402.4 betragen.

Darüber hinaus bieten die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) oder Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) -Basis einen besseren klinischen Nutzen und werden weit verbreitet. Die mit der Entwicklung dieser Technologien verbundenen Kosten sind jedoch sehr hoch. Diese Faktoren, zusammen mit hohen Investitionskosten bei der Durchführung verschiedener klinischer Studien zum Screening, halten das Marktwachstum ein.

Außerdem wird die Verwendung dieser Tests zum frühen Screening durch Erstattungsprobleme durch die Testgenauigkeit und die ungewisse klinischen Ergebnisse eingeschränkt. Das Fehlen eines Versicherungsschutzes für spezifische klinische Ergebnisse wie Rückfallüberwachung, Wiederholung, Fortgeschrittenen -Stadium -III- und IV -Krebserkrankungen sowie andere begrenzt die Annahme dieser Tests für das Screening. Dies führte zu weniger Anreizen für Unternehmen, Tests für das Krebs -Screening zu entwickeln.

• Nach den vom NCBI im Jahr 2021 veröffentlichten Daten wurde festgestellt, dass die Zentren für Medicare & Medicaid Services (CMS) keine Versicherungsschutz für liquide Biopsie -Tests für das Screening bereitstellen und die Deckung auf Bedingungen einschließlich Metastasierung, Wiederauftreten oder Fortgeschrittenen -III- und IV -Krebs einschränken.

Darüber hinaus schränkt der mangelnde Bewusstsein und die Nichtverfügbarkeit des Versicherungsschutzes in Entwicklungsländern wie Indien, China sowie Südafrika für solche Tests das Marktwachstum in diesen Ländern weiter ein.

Die oben genannten Faktoren und der Mangel an klinischem Nutzen dieser Tests begrenzen ihre Annahme. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert.

Analyse der Marktsegmentierungsanalyse von Liquid Biopsie

Durch Produktanalyse

Erhöhte Start von technologisch fortschrittlichen Assay -Kits zur Erhöhung des Segmentanteils

Nach Produkt ist der Markt in Kits & Reagenzien und Instrumente unterteilt. Das Kits & Reagent -Segment machte 2024 den größten Marktanteil aus. Die Dominanz wurde auf den steigenden Fokus der wichtigsten Akteure zurückgeführt, um ihren Fußabdruck zu erweitern und ihre Marktpräsenz durch neue Produkteinführungen zu stärken. Darüber hinaus führen viele Branchenakteure die fortschrittlichen Versionen ihrer vorhandenen Diagnose -Assay -Kits ein, um schnellere und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.

• Zum Beispiel startete Illumina Inc. im November 2023 eine zweite Version des Truight Oncology 500 CTDNA -Kits, um die genomische Profilierung solider Tumoren zu ermöglichen. Diese zweite Version des Assay -Kits liefert schnellere Ergebnisse mit größerer Empfindlichkeit und ermöglicht die Präzisionsmedizin.
• Im Februar 2021 startete Guardant Health, Inc. einen Guardant-Test für Restkrankheiten und Rezidivüberwachung bei Patienten mit kolorektalem Krebs im Frühstadium. Der Test erkennt die Resterkrankung nach der Operation und einem Wiederauftreten Monate früher als aktuelle Methoden zur Sorge der Pflege.

Darüber hinaus steigern die Aufsichtsbehörden der Aufsichtsbehörden in den entwickelten Volkswirtschaften das Segmentwachstum weiter.

• Laut Daten, die vom National Cancer Institute (NCI) im November 2021 veröffentlicht wurden, erweiterte die FDA die Zulassung des FoundationOn -Flüssigkeits -CDX -Tests bei Krebserkennung und Therapie bei Ovarial- und Brustkrebs. Die FDA genehmigte den Test Anfang 2020, um Patienten mit Lungen- und Prostatakrebs zu identifizieren, die spezifische gezielte Medikamente erhalten.

Andererseits wird erwartet, dass das Instrumentesegment während des Prognosezeitraums eine moderate CAGR registriert. Das Segmentwachstum ist auf zunehmende Investitionen in die Produktion und den Start neuer Instrumente und Geräte durch wichtige Akteure zurückzuführen.

• Im September 2021 startete Thermo Fisher Scientific das angewandte Biosystems Quantstudio Absolute Q Digital PCR -System. Das System verwendet mikrofluidische Array -Technologie und vereinfachte Arbeitsabläufe, um flüssige Biopsie -Assays durchzuführen, um genetische und Krebsmutationen zu identifizieren.

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Durch Anwendungsanalyse

Zunehmende Präferenz für nicht invasive pränatale Tests bei schwangeren Frauen zur Verbesserung des Segmentwachstums

Basierend auf der Anwendung wird der Markt eingeteilt inNicht-invasive pränatale Tests (NIPT)Onkologie und andere.

Das NIPT-Segment (Non-Invasive Prenatal Testing) machte 2024 den höchsten Marktanteil aus. Der Anteil wurde auf die steigenden genetischen und angeborenen Anomalien wie Down-Syndrom im Fötus schwangerer Frauen auf der ganzen Welt zurückzuführen. In ähnlicher Weise führten die hohe Nachfrage nach nicht-invasiven Screening-Tests bei Frauen und steigenden Produktgenehmigungen von fortgeschrittenen pränatalen Tests, die von wichtigen Akteuren gestartet wurden, den segmentalen Anteil weiter.

• Laut einem Artikel, der im März 2022 von der Gruppe der Vereinten Nationen veröffentlicht wurde, liegt die geschätzte Inzidenz des Down -Syndroms zwischen 1 zu 1.000 und 1 in 1.100 Lebendgeburten weltweit. Darüber hinaus werden jährlich etwa 3.000 bis 5.000 Kinder mit dieser Chromosomenstörung geboren.
• Im Mai 2021 kündigte Yourgene den Start von Iona Care an, einem nicht-invasiven Pränatal Test (NIPT) -Dienstangebot (NIPT). Die Lösung lieferte einen längeren Vorteil der Messung der Wahrscheinlichkeit, dass eine schwangere Frau einen Fötus mit Geschlechtschromosomen -Aneuploidien (SCA1) und autosomalen Aneuploidien (AA2) sowie das Screening auf Trisomien 21, 18 und 13 und fetal Geschlechtsbestimmung trägt.

Das Onkologie -Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine vergleichsweise höhere CAGR registrieren. Dies ist auf den zunehmenden Schwerpunkt der Branchenakteure zurückzuführen, fortgeschrittene Tests anzubieten, um die wachsende Nachfrage nach frühzeitiger Diagnose und Überwachung verschiedener nicht übertragbarer Krankheiten wie Krebs zu befriedigen. Darüber hinaus führten steigende Partnerschaften zwischen den wichtigsten Akteuren, um ihr Produktportfolio zu vermarkten und ihre globale Präsenz zu steigern, den Segmentanteil weiter.

• Im Juni 2021 erweiterte Guardant Health, Inc. sein Produktportfolio durch Hinzufügen von Guardant360-Reaktion, einem blutbasierten Test für eine Immuntherapie und gezielte Therapie.

Nach Endbenutzeranalyse

Die Nachfrage nach Tests in Krankenhausumgebungen steigtSegmentwachstum vorantreiben

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, klinische Labors und andere unterteilt.

Das Krankenhäusersegment war im Jahr 2024 den höchsten Marktanteil. Der zusätzliche Faktor, der das Segmentwachstum bevorzugt, ist das steigende Bewusstsein für das Krebs -Screening in der Bevölkerung, insbesondere in Schwellenländern.

• Laut einem Artikel, der im August 2021 im Bericht über die jährliche Überprüfung der Genomik- und Humangenetik veröffentlicht wurde, werden ungefähr 25,0% bis 30,0% der schwangeren Frauen in Australien in privaten Krankenhausumgebungen unterzogen.

Das Segment Clinical Laboratories wird voraussichtlich im Prognosezeitraum in einer beträchtlichen CAGR wachsen. Das Wachstum des Segments ist aufgrund der zunehmenden Anzahl klinischer Laboratorien in den Entwicklungsländern zu erkennen.

• Laut einem Artikel, der im Jahr 2021 vom Labor von Florida LLC veröffentlicht wurde, bieten mehr als 200.000 klinische Laboratorien Testdienste in den USA nach weiteren Schätzungen an, rund 5.414 unabhängige Labors führten 32,0% der gesamten Tests in den USA durch.

Regionale Erkenntnisse

Erhöhung der Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte, um den Marktanteil von Nordamerika zu erweitern

Basierend auf der Region ist der Markt in Nordamerika, den asiatisch -pazifischen Raum, Europa, Lateinamerika und den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2024 mit 5,26 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich den globalen Marktanteil im Prognosezeitraum dominieren. Die Markterweiterung wird durch steigende F & E und die Einführung neuer Technologien von wichtigen Akteuren angetrieben, um das Screening von Patienten auf chronische Störungen oder Anomalien zu unterstützen. Darüber hinaus bieten mehrere Lebenswissenschaftsunternehmen liquide Biopsie -Testlösungen in verschiedenen Regionen an, um Patienten mit Krebs gezielte Therapien bereitzustellen. Darüber hinaus erhöhten die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den Fertigungsakteuren und die zunehmenden Genehmigung neuer Produkte mit umfangreicher regionaler Präsenz den Markt in Nordamerika weiter.

• Zum Beispiel startete Labcorp im Mai 2023 einen neuen Flüssigbiopsie -Test für Patienten mit metastasierenden festen Tumoren. Dieser Test bewertet zirkulierende DNA, die von den Tumorzellen freigesetzt werden, und hilft Onkologen, die Patientenversorgung durch gezielte Therapiepläne zu verwalten.
• Im November 2022 führte Thermo Fisher Scientific digitale PCR Liquid-Biopsy-Assays für seine angewandten Biosysteme absolute Q-DPCR-System und ein benutzerdefiniertes Design-Tool zur Vereinfachung der Krebsforschung in Akademikern und klinischen Forschungsinstituten ein.

Europa ist die zweite dominante Region in Bezug auf Marktanteile und Umsatz. Der Europa -Markt war aufgrund des steigenden Bewusstseins für Krebs und vorgeburtliches Screening in der Bevölkerung einen erheblichen Anteil. Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere Marktteilnehmer mit Hilfe fortschrittlicher Technologien auf die Finanzierung für die Entwicklung einer flüssigen Biopsie -Plattform. In ähnlicher Weise wird die zunehmende strategische Initiativen der europäischen Regierung zur Steigerung des Krebs -Screenings zusammen mit anderen Pathologie -Tests das regionale Wachstum während des prognostizierten Zeitrahmens weiter stärken.

• Zum Beispiel erhöhte DXCover Limited im Februar 2023 fast USD 12,4 (GBP 10,0) für die Entwicklung einer neuen Flüssigbiopsie -Plattform zur Erkennung verschiedener Krebsarten.
• Im März 2022 wurde berichtet, dass der britische nationale Gesundheitsdienst bestimmte Krebspatienten flüssige Biopsie -Tests als Ergänzung zu anatomischen Pathologie -Tests anbietet, um 75,0% aller Krebserkrankungen im Stadium I oder im Stadium II bis zum Jahr 2028 zu diagnostizieren.
• Nach den vom MDPI im Jahr 2022 veröffentlichten Daten profitieren jährlich rund 6.560 Patienten von flüssigen Biopsie-Tests für nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) -Screening in Europa.

Die steigende Prävalenz genetischer Anomalien wie Down -Syndrom und chromosomale Aneuploidien in der Bevölkerung treibt das Marktwachstum im asiatisch -pazifischen Raum an. Die Region wird voraussichtlich im Untersuchungszeitraum die höchste CAGR aufweisen. Dies ist auf die zunehmende Nachfrage nach prädiktivem Screening aufgrund einer hohen Krankheitsprävalenz zurückzuführen.

• Laut einem im Dezember 2022 veröffentlichten Science-IRect-Artikel stellte in einer Studie fest, dass in Australien schätzungsweise 265 jährliche Flüssigbiopsien mit Down-Syndrom (1 zu 1.158) gemeldet wurden.

Der lateinamerikanische Markt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum langsamer wachsen. Das Wachstum ist auf die steigende Krebsprävalenz der Bevölkerung und die hohe Nachfrage nach Krebs -Screening in Krankenhäusern und Pathologielabors zurückzuführen. Der Nahe Osten und Afrika werden aufgrund der steigenden Nipt-Tests bei schwangeren Frauen voraussichtlich in einem moderaten CAGR wachsen, wodurch während des Prognosezeitraums die Nachfrage nach nicht-invasiven flüssigen Biopsien entsteht.

Liste der wichtigsten Unternehmen im liquiden Biopsiemarkt

Strategische Kooperationen zwischen den wichtigsten Akteuren, um Wachstumschancen für den Markt zu bieten

Die Branche wird hauptsächlich von Herstellern wie Guardant Health, Inc., Foundation Medicine, Personalis, Inc. und anderen prominenten Akteuren dominiert. Die Hauptakteure streben darauf ab, die Testproduktion zu beschleunigen und Produktgenehmigungen aus verschiedenen Regulierungsstellen zu erhalten, was für ihren höheren Marktanteil von Liquid Biopsie verantwortlich ist.

• Im Mai 2021 erhielt Guardant Health, Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für den Guardant360 CDX-Test als erster und einziger Test für die Diagnose fortgeschrittener, nicht kleiner Zell-Lungenkrebs.

Andere wichtige Akteure, die auf dem Markt tätig sind, wie F. Hoffmann-La Roche Ltd, konzentrieren sich auf wichtige Entwicklungen wie strategische Partnerschaften mit anderen Forschungsinstitutionen auf der ganzen Welt, um effektive Screening- und Überwachungstests für Patienten zu entwickeln. Solche Initiativen bedeutender Akteure werden voraussichtlich den globalen Markt im Prognosezeitraum ankurbeln.

• Im Juni 2022 nahm F. Hoffmann-La Roche Ltd. zusammen mit der Lung Cancer Research Foundation (LCRF) und dem Lungenkrebs-Mutationskonsortium (LCMC) teil, um an der LCMC 4 teilzunehmen^thScreening-Studie zur Bewertung von verwertbaren Treibern bei Lungenkrebs im Frühstadium, um zielgerichtete Therapieoptionen für Patienten anzubieten.

Darüber hinaus sind andere Akteure, die auf dem globalen Markt tätig sind, Menarini Silicon Biosystems, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Qiagen, Bio-Rad Laboratories, Inc., Biochain Institute Inc., Stilla, Biocept, Inc., und Grail, LLC. Der robuste Fokus auf die Durchführung verschiedener klinischer Studien, um hoch genaue Assays für die Diagnose von Krankheiten und die Therapieauswahl für die hohe Marktwachstumsrate anderer Akteure zu verantwortlich.

Ein solches kontinuierliches Engagement bei der Einführung von diagnostischen Tests mehrerer Marktteilnehmer und ein steigender Schwerpunkt auf Zusammenarbeit mit anderen Organisationen, um ihre Fußabdrücke in Screening -Tests zu etablieren, wird die Markterweiterung weiter vorantreiben.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Guardant Health(UNS.)
• Personalis, Inc.(UNS.)
• Foundation Medicine, Inc. (USA)
• Natera, Inc. (USA)
• Illumina, Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Menarini Silicon Biosystems, Inc. (Italien)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Qiagen(Deutschland)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Februar 2024:Die Twist Bioscience Corporation führte ein CFDNA -Bibliotheksvorbereitungs -Kit ein, um flüssige Biopsieforschung zu unterstützen.
• Mai 2022:Guardant Health, Inc. kündigte an, dass bei der Flüssigkeitsbiopsie-Testeinrichtung des Vall d'hebron Institute of Oncology (VHIO) in Barcelona eine Blutprobe-basierte Krebstestdienste in Europa in Europa betrieben werden.
• April 2022:Stilla Technologies hat sich mit der Promega Corporation zusammengetan, um eine vollständige digitale PCR -Workflow -Lösung für eine Vielzahl von Anwendungen für die Krebsforschung anzubieten. Dazu gehörten flüssige Biopsie, Sentinel -Pathogen -Tests und andere.
• September 2021:Thermo Fisher Scientific Inc. arbeitete mit AstraZeneca zusammen, um NGS-basierte (CDX) zu entwickeln, um das expandierende Portfolio von AstraZeneca von gezielten Therapien zu unterstützen.
• Juli 2021:Qiagen arbeitete mit der Sysmex Corporation zusammen, um Krebs zu entwickelnBegleitdiagnostikVerwendung der ultra-sensitiven Flüssigbiopsie der Sequenzertechnologie der nächsten Generation.
• Juni 2021:Illumina Inc. und Genomic Co., Ltd., die Veriseq Nipt -Lösung V2 in Südostasien auf den Markt gebracht hat.

Berichterstattung

Der Bericht enthält eine detaillierte Marktanalyse und konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie führende Akteure, Produkttypen und wichtige Anwendungen des Produkts. Darüber hinaus bietet es Einblicke in Markttrends und wichtige Industrieentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Akquisitionen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren enthält der Bericht die Faktoren, die zum Marktwachstum in den letzten Jahren mit einer regionalen Analyse verschiedener Segmente beigetragen haben.

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