자궁내막암 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(PD-1 억제제, 백금 화합물, 탁산, VEGFR/멀티키나제 억제제, 프로게스틴 및 기타), 암 유형별(자궁내막 선암종, 장액성 자궁내막 암종, 투명 세포 암종 및 기타), 연령 그룹별(소아 및 성인), 치료법별(화학요법, 면역요법, 표적 요법, 호르몬 요법 등), 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매 약국 등) 및 지역 예측, 2026-2034년

세계 자궁내막암 시장 규모는 2025년 26억 6천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 30억 1천만 달러에서 2034년까지 79억 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 12.84%를 ​​나타낼 것으로 예상됩니다.

글로벌 시장은 초기 단계, 진행성, 재발성 및 전이성 자궁내막암 치료에 사용되는 치료법으로 구성됩니다. 진단 사례 수가 증가하고, 바이오마커 테스트가 더욱 보편화되고, 치료 결정이 면역요법 기반 및 표적 조합으로 전환되면서 시장이 탄력을 받고 있습니다. 의료 시스템이 부인과암의 생존 결과 개선에 초점을 맞추면서 기업들은 라벨 확장을 통해 제품 포트폴리오를 강화하고 있습니다.임상시험판독값 및 규제 승인.

• 예를 들어, 2025년 1월 GSK plc는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암을 앓고 있는 모든 성인 환자를 대상으로 JEMPERLI(도스타리맙)와 화학요법에 대해 유럽위원회로부터 확대 승인을 받았습니다. 이러한 개발은 광범위한 1차 승인으로 인해 더 많은 자궁내막암 환자 집단에 대한 면역요법에 대한 접근성이 높아짐에 따라 시장 성장을 지원합니다.

Merck & Co., Inc., Eisai Co., Ltd., GSK plc, AstraZeneca PLC와 같은 주요 업체들은 연구 개발을 위한 자원을 합리화하고 파이프라인을 확장하며 제품을 다양화하고 환자 결과를 개선하고 있습니다.

자궁내막암 시장 동향

새로운 면역종양학 및 표적 약물에 대한 파이프라인 활동 증가가 새로운 추세로 관찰되고 있습니다.

시장의 중요한 글로벌 추세는 혁신 주도 단계로의 전환입니다. 기업들이 표준 화학요법 및 확립된 관문 억제제 이상으로 개발을 확장함에 따라 진행성, 재발성 또는바이오마커정의된 질병에는 1차 치료 후에도 여전히 더 나은 치료 옵션이 필요합니다. 결과적으로, 제약회사들은 반응률을 향상시키고, 질병 통제를 확대하며, 보다 개인화된 치료 경로를 지원할 수 있는 새로운 면역항암제 조합, 항체-약물 접합체, 표적 제제에 투자하고 있습니다. 시장에서 활동하는 주요 기업들은 충족되지 않은 임상 수요를 해결하기 위해 파이프라인 개발에 주력하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 6월 Daiichi Sankyo는 HER2 발현 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 위한 1차 치료법으로 ENHERTU와 rilvegostomig 또는 pembrolizumab을 병용하여 평가하는 글로벌 3상 DESTINY-Endometrial01 시험에서 첫 번째 환자에게 투여했습니다. 이 연구에서는 이러한 연구 요법을 현재의 표준 치료와 비교하여 바이오마커로 정의된 자궁내막암 집단을 해결하기 위한 면역-종양학 조합의 사용을 지원했습니다.

시장 역학

시장 동인

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시장 성장을 주도하는 자궁내막암 발병률 증가

전세계 자궁내막암 시장 성장을 이끄는 주요 요인은 선진국과 신흥 지역에서 진단된 환자 수가 증가하고 있다는 것입니다. 환자 인구의 증가는 인구 노령화, 비만, 대사 장애 및 더 나은 암 발견과 관련이 있습니다. 환자 기반이 성장함에 따라 혁신적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가합니다. 이는 또한 병원과 암 센터가 부인과 종양학 서비스를 강화하고, 분자 검사에 대한 접근성을 향상시키며, 새로운 치료 프로토콜을 채택하도록 장려합니다. 또한 진행성 질병의 높은 재발률은 계속해서 글로벌 시장 수요를 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년에 세계 암 연구 기금(World Cancer Research Fund)은 420,368건의 새로운 자궁내막암 사례를 보고했습니다. 자궁내막암 발병률이 증가함에 따라 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

시장 제약

시장 성장을 방해하는 높은 처리 비용

이러한 고급 요법의 높은 비용은 여전히 ​​시장의 주요 제약 요소로 남아 있습니다. 면역 관문 억제제 및 표적 치료법과 같은 치료에는 반복 투여, 바이오마커 테스트, 모니터링 및 이상사례 관리가 필요한 경우가 많으며, 이로 인해 총 치료 비용이 증가합니다. 결과적으로 이러한 치료법이 의미 있는 생존 혜택을 보여주더라도 비용에 민감한 의료 시스템, 상환이 제한된 국가, 본인부담금 지출이 많은 환자 그룹에서는 채택이 더 느려질 수 있습니다. 이는 임상 혁신과 실제 접근 사이에 격차를 만들어 시장의 전체 성장 잠재력을 제한합니다.

• 예를 들어, 2026년 1월 NIH는 '렌바티닙 플러스의 비용 효율성'이라는 제목의 기사를 발표했습니다.펨브롤리주맙'진행성 자궁내막암 2차 치료제'로 발표된 '진행성 또는 재발성 자궁내막암에 임상적으로 유익하지만 연구 당시 대만 국민건강보험 적용 대상이 아니어서 치료비 부담이 크다'고 보고한 바 있다.

시장 기회

다양한 성장 기회를 제공하기 위한 바이오마커 기반 치료 접근법의 확장

치료 결정이 점차 바이오마커 기반 환자 선택으로 이동함에 따라 글로벌 시장은 강력한 성장 기회를 창출하고 있습니다. 진행성 및 재발성 자궁내막암에는 다양한 분자 하위군이 포함됩니다. 왜냐하면 모든 환자가 표준 화학요법이나 면역요법 단독에 동일하게 반응하는 것은 아니기 때문입니다. 결과적으로, 기업들은 더 정의된 환자 집단 내에서 반응률을 개선하고 생존 기간을 연장하며 치료 옵션을 확장하기 위해 HER2 발현, dMMR/MSI-H 및 pMMR 환자 그룹에 대한 표적 조합을 개발하고 있습니다. 이러한 개발은 자궁내막암 치료에서 정밀 종양학의 광범위한 채택을 지원합니다.

• 예를 들어, 2025년 10월 Merck & Co., Inc.는 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)와 LENVIMA(렌바티닙)가 이전에 한 가지 백금 기반 요법을 받은 진행성 자궁내막암종 환자에서 화학요법에 비해 지속적인 5년 생존 혜택을 입증했다고 발표했습니다. 이들 병용요법은 pMMR 환자의 5년 전체 생존율이 16.7%로 화학요법의 7.3%에 비해 더 나은 환자 결과를 제공했다.

시장의 과제

초기 단계 치료 설정 전반에 걸친 일관되지 않은 임상적 이점은 여전히 ​​주요 시장 과제로 남아 있습니다.

시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 더 광범위하거나 초기 단계의 치료 환경에서 평가할 때 치료법의 임상적 이점이 일관되지 않는다는 것입니다. 실패하거나 혼합된 시험 결과로 인해 라벨 확장이 지연되고, 일부 치료 접근법에 대한 의사의 신뢰가 감소하며, 유사한 조합에 대한 투자가 느려질 수 있으므로 이러한 요인은 기업에 불확실성을 야기합니다. 결과적으로 시장이 계속 성장하는 동안 기업은 이러한 치료법이 더 널리 채택되기 전에 다양한 질병 단계와 환자 하위 그룹에 걸쳐 더 강력한 증거를 생성해야 합니다.

• 예를 들어, 2024년 5월 Merck & Co., Inc.는 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 화학요법과 병용하여 평가하는 3상 KEYNOTE-B21 시험을 발표했습니다.방사선 요법, 치료 목적 수술 후 새로 진단된 고위험 자궁내막암 환자의 무질병 생존율이라는 1차 평가변수를 충족하지 못했습니다. 이러한 발전은 고급 환경에서 잘 수행되는 면역요법 기반 조합이 초기 단계 또는 보조 치료 집단에서 여전히 임상적 어려움에 직면하여 더 넓은 시장 확장에 어려움을 겪을 수 있음을 강조합니다.

세분화 분석

약물 종류별

PD-1 억제제 세그먼트는 다음과 같은 이유로 지배적입니다.기존 일반 화학요법 대비 높은 치료 가치

약물 종류에 따라 시장은 PD-1 억제제, 백금 화합물, 탁산, VEGFR/멀티키나제 억제제, 프로게스틴, PD-L1 억제제 등으로 분류됩니다.

PD-1 억제제는 진행성 및 재발성 자궁내막암 치료에 중심적인 역할을 하며 특히 화학요법과 병용하여 사용되는 펨브롤리주맙(pembrolizumab) 및 도스타리맙(dostarlimab) 및 유지요법을 통해 시장을 장악했습니다. 또한 불일치 복구 하위군에 대한 광범위한 승인, 더 강력한 생존 증거, 기존 일반 화학요법에 비해 더 높은 치료 가치로 인해 이러한 우위가 뒷받침됩니다.  

• 예를 들어, 2023년 7월, HUTCHMED Limited는 백금 기반 치료법 ​​중 최소 한 가지 라인에 실패한 pMMR1 종양이 있는 진행성 자궁내막암(“EMC”) 환자 치료를 위한 프루퀸티닙과 신틸리맙(PD-1 항체)의 조합에 대해 중국 국가의약제품관리국으로부터 혁신 치료제 지정을 받았습니다.

PD-L1 억제제 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 19.39%로 성장할 것으로 예상됩니다.

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암 유형별

자궁내막양 선암종의 대규모 환자 풀이 해당 부문의 성장을 촉진했습니다.

암 유형에 따라 시장은 자궁내막 선암종, 장액성 자궁내막 암종, 투명 세포 암종, 암육종 등으로 분류됩니다.

2025년에는 자궁내막양 선암종이 자궁내막암종의 가장 흔한 조직학적 아형이고 가장 큰 진단 환자 풀을 나타내기 때문에 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 아형은 대부분의 사례를 차지하므로 수술, 화학요법, 호르몬요법, 면역요법, 재발관리 전반에 걸쳐 더 높은 치료량이 발생합니다. 이 대규모 환자 풀은 약물 활용을 위한 더 큰 상업적 기반을 창출하여 해당 부문의 지배력을 주도합니다. 주요 회사는 연구 개발에 주력하고 있으며 규제 기관의 후속 승인을 받아 해당 부문의 성장을 더욱 지원하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 Genmab A/S는 백금 함유 요법 및 PD-(L)1 치료법을 사용한 이전 치료 도중 또는 이후에 질병이 진행된 재발성 또는 진행성 자궁내막암(EC) 성인 환자의 치료를 위한 연구용 엽산 수용체 알파(FRα) 지향 약물인 리나타바트 세스테칸(Rina-S)에 대해 미국 FDA로부터 혁신치료제 지정(BTD)을 받았습니다.

기타 부문은 예측 기간 동안 CAGR 15.03%로 성장할 것으로 예상됩니다.

연령별

더 높은 전신 요법 사용성인 부문 성장 촉진

연령 그룹을 기준으로 시장은 소아용과 성인용으로 분류됩니다.

2025년에는 자궁내막암이 주로 폐경 후 여성에게 영향을 미치는 반면 소아의 경우는 극히 드물기 때문에 성인 부문이 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 성인 부문은 진단 인구가 훨씬 많고, 전신 요법 사용이 더 많으며, 장기적인 종양 관리에 대한 필요성이 더 높습니다. 결과적으로 대부분의 제품 승인, 임상 시험, 상환 결정 및 치료 지침은 성인 환자에 초점을 맞추고 있어 예측 기간 내내 이 부문이 지배적입니다.

• 예를 들어, 2026년 1월 미국 암학회에서는 자궁내막암이 주로 폐경 후 여성에게 영향을 미치고 진단 시 평균 연령은 60세이며 이 질병은 45세 미만의 여성에서는 흔하지 않다고 밝혔습니다. 이는 핵심 치료 인구가 노년층 여성에 집중되어 있기 때문에 해당 부문의 우세를 뒷받침합니다.

소아 부문은 예측 기간 동안 CAGR 16.79%로 성장할 것으로 예상됩니다.

치료법별

표준 자궁내막암 치료법으로 화학요법을 사용하여 해당 부문의 지배력 주도

치료에 따라 시장은 화학 요법, 면역 요법, 표적 요법, 호르몬 요법 등으로 분류됩니다.

2025년에는 백금-탁산 요법이 진행성, 재발성, 고위험 자궁내막암의 치료 백본으로 널리 사용되면서 화학요법이 시장을 지배했습니다. 면역요법이 추가되더라도 카보플라틴과 파클리탁셀은 승인된 많은 1차 요법에서 계속 사용되어 화학요법의 양이 높게 유지됩니다. 이 부문의 높은 점유율은 광범위한 가용성, 의사의 친숙성, 제네릭 경쟁, 규제 승인 및 바이오마커 상태에 관계없이 여러 환자 그룹에 대한 사용을 통해 더욱 뒷받침됩니다.

• 예를 들어, 2024년 6월 Merck & Co., Inc.는 미국 FDA가 불일치 복구 상태에 관계없이 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암종 성인 환자에 대해 카보플라틴 및 파클리탁셀과 함께 KEYTRUDA를 승인한 후 KEYTRUDA 단독으로 승인했다고 발표했습니다. 주요 면역요법 승인조차도 시작 치료 백본으로 화학요법에 계속 의존하고 있기 때문에 이는 화학요법의 우위를 뒷받침합니다.

면역치료 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 18.69%로 성장할 것으로 예상됩니다.

투여 경로별

면역요법과 화학요법으로의 전환은 비경구 부문 성장을 지원합니다

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

2025년에는 비경구 부문이 자궁내막암 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 자궁내막암에 대한 많은 핵심 치료법은 정맥 주입으로 제공됩니다. 이 경로는 전신 치료 중 투여량 조절, 주입 모니터링 및 부작용 관리를 가능하게 하므로 병원 기반 종양 치료에 선호됩니다. 결과적으로, 면역요법과 화학요법을 결합한 방향으로의 전환은 비경구 부문을 더욱 강화합니다. 해당 부문의 신제품 출시는 추세와 일치합니다.

• 예를 들어, 2024년 7월, AstraZeneca는 IMFINZI+화학요법이 미국에서 원발성 진행성 또는 재발성 dMMR 자궁내막암 성인 환자를 대상으로 화학요법과 후속 IMFINZI 단독요법을 포함하는 치료를 승인받았다고 발표했습니다.

구강 부문은 예측 기간 동안 CAGR 13.83%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유통채널별

병원과의 전략적 협력을 통해 주요 병원 약국 부문 성장에 대한 접근성 확대

유통채널을 기준으로 시장은 병원으로 분류됩니다.약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국, 전문 약국.

자궁내막암 치료는 고도로 전문가 중심적이고 종종 주입 기반 치료법, 종양학 감독, 바이오마커 검토 및 독성 모니터링이 포함되기 때문에 병원 약국 부문은 시장을 지배할 준비가 되어 있습니다. 진행성 및 재발성 사례는 일반적으로 화학요법 및 면역요법 제품을 안전하게 준비, 투여 및 모니터링할 수 있는 병원이나 암 센터에서 치료를 받아야 합니다. 결과적으로, 병원 약국은 고가의 주사용 종양학 의약품의 더 큰 비중을 차지하고 있습니다. 이러한 중요성을 강조하면서 주요 시장 참여자들은 접근성을 확대하기 위해 전략적 협력에 중점을 두고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 12월 GSK plc는 불일치 복구 능력(MMRp)/현미부수체 안정(MSS) 종양 환자를 포함하여 전신 요법의 후보인 원발성 진행성 또는 최초 재발성 자궁내막암 성인 환자의 치료를 위해 카보플라틴 및 파클리탁셀과 결합된 Jemperli(주사용 도스타리맙)에 대해 범캐나다제약연맹(pCPA)과 협력했습니다.

온라인 약국 부문은 연구 기간 동안 CAGR 16.92%로 성장할 것으로 예상됩니다.

자궁내막암 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년 11억 1천만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2025년에도 12억 4천만 달러로 선두 자리를 유지했습니다. 높은 수준의 질병 진단, 강력한 종양학 인프라, 면역요법 기반 조합의 빠른 채택으로 인해 이 지역에서 시장이 성장하고 있습니다. 바이오마커 테스트에 대한 광범위한 접근과 유리한 상환은 프리미엄 치료법의 사용을 지원합니다.

미국 자궁내막암 시장

북미 지역의 상당한 기여와 미국의 이 지역 지배력을 고려할 때 미국 시장은 2026년까지 약 12억 9천만 달러에 달해 전 세계 매출의 약 43.00%를 차지할 것으로 예상됩니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년 동안 12.49% 성장할 것으로 예상되며, 이는 모든 지역 중에서 두 번째로 높은 성장률입니다. 시장은 2026년까지 8억 3천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 규제 승인 확대, 국가 암 프로그램, 지침 기반 치료법의 폭넓은 사용으로 지역 전반에 걸쳐 성장이 뒷받침됩니다. PD-1 억제제와 화학요법-면역요법 조합에 대한 접근성이 높아지면서 치료 채택이 향상되고 있습니다.

영국 자궁내막암 시장

영국 시장은 2026년 약 1억 4천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 4.51%를 차지합니다.

독일 자궁내막암 시장

독일 시장은 2026년까지 약 1억 6천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 5.36%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 2026년까지 5억 3천만 달러에 도달하여 시장에서 세 번째로 큰 지역의 지위를 확보할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 대규모 환자 풀, 암에 대한 인식 상승, 종양 치료에 대한 접근성 향상으로 인해 시장이 성장하고 있습니다.

일본 자궁내막암 시장

일본 시장은 2026년까지 약 1억 3천만 달러에 달해 전 세계 매출의 약 4.19%를 차지할 것으로 예상된다.

중국 자궁내막암 시장

중국 시장은 2026년 매출 추정치가 약 2억 2천만 달러로 전 세계 매출의 약 7.32%를 차지해 세계 최대 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 자궁내막암 시장

인도 시장은 2026년까지 약 5억 달러에 달해 전 세계 매출의 약 1.58%를 차지할 것으로 예상됩니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 시장에서 적당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카 시장은 2026년까지 1억 5천만 달러에 달할 것으로 추산됩니다. 라틴 아메리카의 성장은 향상된 암 검진, 전문의 접근성 확대, 첨단 종양학 의약품의 점진적인 채택을 통해 뒷받침됩니다. 공공 및 민간 의료 시스템은 브라질, 멕시코 등 주요 시장에서 암 치료에 대한 접근성을 확대하고 있습니다. 이는 자궁내막암 치료법을 더욱 광범위하게 사용할 수 있는 기회를 창출합니다. 중동 및 아프리카에서는 GCC가 2026년까지 4억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

남아프리카 자궁내막암 시장

남아프리카공화국 시장은 2026년까지 약 2억 달러에 달해 전 세계 매출의 약 0.56%를 차지할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

주요 플레이어는 시장 발전을 강화하기 위해 바이오마커 기반 치료법 ​​개발에 중점을 둡니다.

글로벌 시장은 Merck & Co., Inc., GSK plc, Eisai Co., Ltd., AstraZeneca PLC, Daiichi Sankyo Company, Limited, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva와 같은 회사로 적당히 통합되었습니다.제약Industries Ltd.와 Accord Healthcare Limited가 상당한 지분을 차지합니다. 지속적인 제품 승인, 라벨 확장, 임상 시험 발전 및 바이오마커 기반 치료법 ​​개발은 이들 회사가 시장 입지를 강화하고 해당 부문에서 수익 점유율을 높이는 데 더욱 도움이 되고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 12월 Daiichi Sankyo Co., Ltd.는 HER2 발현(IHC 3+/2+) 자궁내막암 환자의 보조 치료(수술 후)로서 방사선 요법 유무에 관계없이 ENHERTU(트라스투주맙 데룩스테칸)를 방사선 요법 유무에 관계없이 평가하는 DESTINYEndometrial02 3상 시험을 시작했습니다.

세계 시장의 다른 주목할만한 참가자로는 Sandoz Group AG, Viatris Inc., Bristol Myers Squibb Company, Cipla Limited, Karyopharm Therapeutics Inc. 및 Acrivon Therapeutics, Inc.가 있습니다. 이들 회사는 시장 입지를 강화하기 위해 제네릭 종양학 공급, 바이오마커 주도 임상 시험 및 병원 기반 종양학 유통에 중점을 둘 것으로 예상됩니다. 나머지 시장은 지역 제조업체, 전문 종양학 회사, 대량 화학 요법 및 보조 암 치료 부문을 서비스하는 주사용 제네릭 공급업체로 여전히 세분화되어 있습니다.

프로파일링된 주요 자궁내막암 회사 목록

• 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co., Inc.)(우리를.)
• 주식회사 에자이(일본)
• GSK PLC(영국)
• 아스트라제네카 PLC(영국)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• Fresenius Kabi AG (독일)
• Hikma Pharmaceuticals PLC(영국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘)
• Accord Healthcare Limited(영국)
• Bristol Myers Squibb Company(미국)

주요 산업 발전

• 2026년 4월:BioNTech SE는 체크포인트 억제제 치료 유무에 관계없이 1차 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 HER2 발현 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 트라스투주맙 파미르테칸(BNT323/DB-1303)을 평가하는 2상 코호트의 1차 분석에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.
• 2026년 4월:Utepreva LLC는 조직 포착을 강화하고 자궁내막암의 조기 진단 평가를 지원하도록 설계된 특허를 취득하고 FDA 510(k) 승인을 받은 일회용 자궁내막 샘플링 장치인 Utepreva Endometrial Sampler를 출시했습니다.
• 2024년 12월:아이디어야 바이오사이언스(IDEAYA Biosciences, Inc.)는 잠재적인 최초의 소분자 폴리(ADP-리보스) 글리코가수분해효소(PARG) 억제제인 IDE161과 머크의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)의 병용 요법을 높은 현미부수체 불안정성(MSI-high) 및 현미부수체 안정성 환자에게 평가하는 1상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여했습니다. (MSS) 질병.
• 2024년 12월:Repare Therapeutics Inc.는 lunresertib 감작 바이오마커가 있는 자궁내막암 및 백금 저항성 난소암(PROC) 환자를 대상으로 lunresertib와 camonsertib(Lunre+Camo)를 권장 2상 용량(RP2D)으로 평가한 MYTHIC 1상 부인과 확장 시험에서 긍정적인 데이터를 보고했습니다.
• 2024년 8월:GSK plc는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 성인 환자의 치료를 위해 카보플라틴 및 파클리탁셀과 결합한 Jemperli(도스타리맙)에 이어 단일 제제로 Jemperli에 대해 미국 FDA로부터 승인을 받았습니다.

보고서 범위

이 보고서는 포괄적인 글로벌 자궁내막암 시장 분석을 제공합니다. 약물 종류, 암 유형, 연령층, 치료법, 투여 경로 및 유통 채널에 대한 자세한 시장 분석을 다룹니다. 자궁내막선암종, 장액성 자궁내막암종, 투명세포암종, 암육종 및 기타 자궁내막암 유형에 사용되는 치료법에 대한 수요를 조사하는 동시에 현재 치료 실무에서 PD-1 억제제, 백금 화합물, 탁산, VEGFR/멀티키나제 억제제, 프로게스틴, PD-L1 억제제 및 기타 약물 종류의 역할을 평가합니다. 이 연구는 또한 주요 지역, 경쟁 환경 분석, 회사 프로파일링, 최근 개발 및 시장에서 미래 기회를 추진, 제한 및 형성하는 주요 요인에 대한 평가에 대한 지역적 통찰력을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화