전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(안드로겐 수용체 억제제, 미세관 억제제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제 및 기타), 투여 경로별(경구 및 비경구), 치료법별(화학 요법, 호르몬 치료, 표적 치료 및 면역요법), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2026-2034년

전세계 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 시장 규모는 2025년 210억 4천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 290억 8천만 달러에서 2034년까지 918억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 15.46%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 시장점유율 87.63%로 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 시장을 장악했다.

전이성 거세저항성 전립선암은 암이 더 이상 호르몬 치료에 완전히 반응하지 않고 인근 림프절, 뼈, 방광, 직장, 간, 폐 및 뇌로 퍼지는 진행된 단계의 전립선암입니다. 이러한 유형의 암은 매우 공격적이며 중요한 임상적 과제를 나타내므로 고급 치료 옵션이 필요합니다. 이러한 질병과 관련된 합병증으로 인해 고급 치료법에 대한 수요가 증가하고 결국 시장 성장을 주도합니다.

전이성 거세 저항성전립선암 치료제 시장전이성 거세저항성 전립선암의 유병률 증가와 거세저항성 전립선암 치료에 대한 수요 증가로 인해 꾸준한 성장 궤적을 보일 것으로 예상된다.

• 예를 들어, 세계 암 연구 기금(World Cancer Research Fund)이 발표한 데이터에 따르면, 2022년에 전 세계적으로 약 1,467,854건의 새로운 암 사례가 등록되었습니다. 이러한 높은 전립선암 발병률은 적절한 치료에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진합니다.

또한 Astellas Pharma Inc., Pfizer Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. 등 전이성 거세 저항성 전립선암 치료법을 확장하기 위한 광범위한 연구 개발 활동, 규제 승인 및 제품 출시를 진행하는 기타 업체의 존재로 인해 시장 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

글로벌 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 스냅샷 및 하이라이트

시장 규모 및 예측:

• 2025년 시장 규모: 210억 4천만 달러
• 2026년 시장 규모: 290억 8천만 달러
• 2034년 예측 시장 규모: 918억 5천만 달러
• CAGR: 2026~2034년 15.46%

시장 점유율:

• 지역: 북미는 2025년 87.63%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 이는 전립선암 발병률 증가, 첨단 의료 인프라의 존재, 강력한 상환 정책, 새로운 치료법에 대한 중요한 연구 개발 활동 때문입니다.
• 약물 종류별: 안드로겐 수용체 억제제 부문이 지배적인 시장 점유율을 차지했습니다. 이러한 성장은 전립선암의 유병률 증가와 안드로겐 수용체를 차단하고 테스토스테론이 암 성장을 촉진하는 것을 방지하는 이러한 약물에 대한 수요 증가에 의해 주도됩니다.

주요 국가 하이라이트:

• 일본: 성인 남성의 전립선암 유병률 증가와 연구 개발에 대한 투자 증가가 시장을 주도하고 있습니다. 스미토모제약, 아스텔라스제약 등 강력한 제품 파이프라인을 갖춘 국내 주요 기업의 존재도 핵심 성장 요인이다.
• 미국: 전립선암의 높은 유병률과 65세 이상 남성의 진단 건수가 많아 시장이 성장하고 있습니다. 또한 강력한 약물 파이프라인과 새로운 병용 요법에 대한 미국 FDA의 높은 규제 승인 덕분에 성장이 뒷받침됩니다.
• 중국: 가장 빠르게 성장하는 아시아 태평양 지역의 일부인 중국 시장은 성인 남성의 전립선암 유병률 증가와 첨단 암 치료제 개발 및 채택에 대한 관심 증가로 인해 확대되고 있습니다.
• 유럽: 헝가리 및 이탈리아의 "Movember" 캠페인과 같은 조기 진단을 위한 인식 캠페인 증가와 새로운 진단 테스트 개발을 통해 시장 성장이 지원됩니다. 시장은 또한 표적 방사성리간드 치료법을 포함한 새로운 치료법에 대한 유럽위원회의 승인에 의해 추진되고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

강력한 약물 파이프라인으로 신제품 출시로 시장 성장 주도

전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)은 안드로겐 결핍 요법(ADT)에도 불구하고 암이 진행되는 질병의 진행 단계를 나타냅니다. 전립선암의 이 단계는 높은 이환율과 사망률과 연관되어 있어 효과적인 치료 옵션에 대한 긴급한 수요가 발생합니다.

따라서 많은제약회사들은 차세대 안드로겐 수용체 억제제, 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제(PARP) 억제제 및 mCRPC 치료를 위한 기타 치료법을 포함한 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 이러한 요인이 시장의 성장을 주도합니다.

• 예를 들어, 지난 7월 Merck & Co., Inc.와 Orion Corporation은 전이성 거세 저항성 전립선암 치료에 사용되는 연구용 CYP11A1 억제제인 ​​opevesostat(MK-5684/ODM-208)을 공동 개발하고 공동 상용화하기 위해 협력했습니다. 이러한 요인들은 전세계 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 제약

시장 확대를 제한하는 호르몬 치료에 대한 저항

호르몬 요법에 대한 내성은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 시장의 채택을 제한하는 주요 요인 중 하나입니다. 주로 안드로겐 결핍 요법(ADT)인 호르몬 요법은 전립선암 세포가 성장하는 데 의존하는 테스토스테론 수치를 낮추는 것을 목표로 합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 전립선암 세포는 이러한 치료에 적응하고 내성을 갖게 됩니다. 안드로겐 수용체 또는 관련 경로의 돌연변이는 호르몬 치료의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 저항에는 종종 대체 치료 접근법이 필요합니다. 더욱이, 많은 연구자들은 보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해 치료 저항성 전립선 종양의 메커니즘을 조사하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 UCLA Jonsson 종합 암 센터의 연구원들은 새로운 치료 전략을 개발하기 위해 암세포의 대사 변화와 패턴을 탐구하고 있습니다. 그들의 연구에 따르면 전립선에는 기저 세포와 관강 세포라는 두 가지 유형의 세포가 있는 것으로 나타났습니다. 암이 기저 세포에서 발생하는지 관강 세포에서 발생하는지에 관계없이 일반적으로 진행됨에 따라 관강 세포의 특성을 채택합니다. 그러나 시간이 지남에 따라 치료에 대한 반응으로 일부 종양의 내강이 덜해질 수 있습니다.
• 주로 관강이 있는 종양은 호르몬 요법에 더 잘 반응하는 반면, 관강이 덜한 종양은 저항력이 더 강하고 치료가 더 어렵습니다. 암세포의 이러한 저항성은 약물 채택을 복잡하게 만들고 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제의 채택을 제한합니다.

시장의 과제

치료와 관련된 부작용이 시장 성장에 도전

시장은 주로 mCRPC 치료에 사용되는 약물과 관련된 부작용으로 인해 심각한 도전에 직면해 있습니다.

• 예를 들어, 미국 FDA 라벨에 따르면 ZYTIGA, 아비라테론 및 엔잘루타마이드와 같은 치료법의 일반적인 부작용은 관절 부기, 저칼륨혈증, 부종, 근육 불편, 안면 홍조, 설사, 요로, 감염, 기침, 고혈압, 부정맥, 빈뇨, 야간 빈뇨 등입니다.

이러한 부작용은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있으며 치료 중단으로 이어질 수 있습니다.

시장 기회

수익성 있는 성장 기회를 제공하는 방사선 치료기의 출현

맞춤형 치료를 위해 진단 영상과 표적 치료를 결합하는 것이 시장에서 성장 추세입니다. Theranostics 접근 방식은 표적 방사성 의약품의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하는 특정 바이오마커를 제공하여 부작용을 줄이면서 치료 효능을 향상시킵니다. 테라노스틱스는 암세포를 정확하게 표적으로 삼아 전이성 전립선암 환자의 생존율과 삶의 질을 향상시킵니다.

선도적인 기업들은 전립선암에 대한 방사선 치료 제품을 개발하기 위한 연구에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 11월 Clarity Pharmaceuticals는 I/IIa SECuRE 임상시험에서 코호트 3의 첫 번째 단계를 완료했습니다. 이 시험에서는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 64Cu/67Cu-SAR-bisPSMA를 평가했습니다.맞춤 의학종양학에서는 개별화된 치료 전략을 강조합니다.

전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 동향

새로운 병용요법의 개발은 주목할 만한 시장 동향입니다

최근 몇 년 동안 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)을 관리하기 위한 효과적인 치료 전략을 수립하기 위해 수많은 연구 개발 계획이 진행되었습니다. 눈에 띄는 변화 중 하나는 치료 효능을 강화하고 암세포의 ADT 저항성에 맞서기 위한 병용 요법의 개발입니다. 많은 선도 기업들이 폴리 ADP-리보스 폴리머라제(PARP) 억제제를 ADT 및 안드로겐 수용체 억제제(ARI)와 결합하여 저항성을 줄이고 효과적인 치료를 제공하는 등의 병용 요법 개발에 주력하고 있습니다.

• 2024년 10월 화이자(Pfizer Inc.)는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 경구용 폴리 ADP-리보스 중합효소(PARP) 억제제인 ​​TALZENNA(탈라조파립)와 XTANDI(엔잘루타마이드)를 병용하여 평가한 TALAPRO-2 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다. XTANDI 단독 치료와 비교했을 때 mCRPC에서 상동성 재조합 복구(HRR) 유전자 돌연변이가 있는 모든 참가자의 전체 생존율이 유의미하고 임상적으로 향상된 개선이 있었습니다.

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코로나19 영향

코로나19는 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 시장에 다소 긍정적인 영향을 미쳤다. 이는 주로 지속적인 연구 및 개발 이니셔티브에 기인합니다. 게다가 다음의 도움으로원격 의료, 전립선암 환자에게 지속적인 진료가 제공되어 약물과 치료법이 채택되었습니다. 이러한 시나리오는 대유행 기간 동안 시장의 성장을 촉진합니다. 또한 승인 및 출시가 증가함에 따라 증가하는 임상 연구가 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

세분화 분석

약물 종류별

안드로겐 수용체 억제제의 유병률 증가와 승인 증가는 시장에서 해당 부문의 성장에 기여했습니다.

약물 종류에 따라 글로벌 시장은 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제, 미세소관 억제제, 안드로겐 수용체 억제제, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 등으로 분류됩니다.

안드로겐 수용체 억제제 부문은 세계적으로 지배적인 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 점유율을 차지했습니다. 이는 전립선암의 유병률이 증가하고 안드로겐 수용체를 차단하고 테스토스테론이 암 성장을 촉진하는 것을 방지하기 위한 안드로겐 수용체 억제제에 대한 수요가 증가함에 따라 발생합니다.

성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. GnRH 작용제는 전립선암의 가장 대표적인 치료법 중 하나로 테스토스테론 수치를 억제하는 데 효과적입니다. 더욱이 GnRH 작용제 상용화를 위한 주요 업체들의 협력이 증가하면서 해당 부문의 성장이 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 6월 Accord BioPharma는 EVERSANA와 협력하여 미국에서 CAMCEVI(leuprolide) 42mg 주사 유제 출시를 지원했습니다. 이 주사 가능한 치료법은 성인 환자의 진행성 전립선암을 위해 설계되었습니다.

반면, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제는 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 규제 승인 및 출시 증가는 해당 부문의 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2020년 12월 스미토모제약(Sumitomo Pharma Co., Ltd.)은 미국 FDA로부터 ORGOVYX 승인을 발표했습니다. 이는 진행성 전립선암 남성을 위한 최초이자 유일한 경구용 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제입니다. 이러한 승인은 해당 부문의 성장을 강화할 것으로 예상됩니다.

미세소관 억제제와 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제(PARP) 억제제 및 CYP17 억제제를 포함하는 기타 세그먼트도 예측 기간 동안 성장할 것으로 예측됩니다. 환자와 간병인의 개인화 및 표적 치료로의 전환이 증가함에 따라 2025~2032년 동안 이 부문의 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

투여 경로별

향상된 환자 규정 준수 및 신제품 출시로 구강 부문 성장 주도

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

경구 부문은 2024년 시장의 상당 부분을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 투여 용이성, 환자 순응도 향상, 치료에 대한 환자 참여 개선에 의해 주도됩니다. 또한, 주요 업계 관계자들은 새로운 경구용 의약품 도입을 위해 적극적으로 노력하고 있으며, 이는 이 부문의 확장을 주도하고 있습니다.

• 예를 들어, 2020년 12월 Myovant Sciences GmbH는 Pfizer Inc.와 제휴하여 미국과 캐나다에서 1일 1회 경구용 GnRH 수용체 길항제인 relugolix를 개발하고 판매했습니다.

비경구 부문은 침습적 특성, 높은 비용, 주사 또는 주입을 위해 빈번한 진료소 방문의 불편함 때문에 상대적으로 낮은 시장 점유율을 차지했습니다. 추가적으로 증가하는임상 시험새로운 비경구 제제 출시는 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진할 것입니다.

• 예를 들어, 2024년 4월에 McGill University Health Center 연구소(RI-MUHC)는 POINT Biopharma가 개발한 방사성 동위원소인 Actinium-225를 전이성 전립선암 치료제로 평가하는 획기적인 1상 다기관 임상 시험 등록을 시작했습니다. 이 실험적 치료법은 전이성 거세 저항성(mCRPC)을 앓고 있는 환자 50명에게 정맥 주사로 투여되었습니다. 이러한 연구는 시장에서 비경구 부문의 성장을 촉진하는 것을 목표로 했습니다.

치료법별

일반 호르몬 요법의 출시와 안드로겐 결핍 요법의 채택 증가로 해당 부문의 성장 주도

치료법에 따라 시장은 화학 요법, 호르몬 요법, 표적 요법 및 면역 요법으로 분류됩니다.

호르몬 요법은 초기 및 진행 단계의 전립선암 치료를 위한 안드로겐 결핍 요법의 광범위한 채택으로 인해 이 부문의 성장이 확대되면서 시장의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 호르몬 치료 약물의 제네릭 출시로 인해 채택이 증가하고 해당 부문의 성장이 강화될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2021년 1월 Amneal Pharmaceuticals, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아비라테론 아세테이트 정제 500mg의 추가 효능에 대한 승인을 받았습니다.  아비라테론 아세테이트 정제는 전이성 전립선암 치료에 사용되는 Zytiga의 일반 버전입니다. 이러한 승인은 mCRPC 치료를 위한 호르몬 요법의 쉬운 접근과 효율적인 판매를 강조했습니다.

표적치료제는 시장에서 상당한 점유율을 차지했다. 전립선암 유전자의 돌연변이를 줄이기 위한 표적 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 환자와 의료 서비스 제공자가 정확한 치료법을 선택하는 추세가 증가함에 따라 예측 기간 동안 부문 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다. 또한 핵심 기업들이 새로운 치료법을 출시하기 위해 연구 개발 활동을 확대하고 있으며, 이는 해당 부문의 성장을 뒷받침합니다.

• 예를 들어, 202년 5월 Bayer AG는 진행성 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 안전성과 효능을 평가하기 위한 차세대 표적 알파 치료법인 225Ac-PSMA-Trillium에 대한 최초의 인간 임상 연구인 1단계의 시작을 발표했습니다.

면역치료 부문은 예상 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 암과 싸우기 위해 면역체계를 활용하는 혁신적인 접근법에 의해 주도됩니다. Dendreon Pharmaceuticals LLC가 개발한 Sipuleucel-T(Provenge)는 유일하게 FDA 승인을 받은 제품입니다.백신환자의 면역 체계를 자극하여 전립선암 세포를 표적으로 삼아 파괴하도록 설계되었습니다.

화학요법 부문은 비특이적인 작용 메커니즘과 다른 치료법에 비해 심각한 부작용으로 인해 시장 점유율이 상대적으로 낮았습니다.

유통채널별

환자가 병원 환경으로 전환되면서 2024년 병원 약국 부문의 성장이 촉진되었습니다.

유통 채널을 기준으로 글로벌 시장은 약국 및 소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국 부문은 첨단 의료 시설과 숙련된 전문가의 존재로 인해 2024년 시장에서 상당한 점유율을 차지했으며, 이로 인해 이러한 환경에서 환자의 초점이 바뀌었습니다. 또한 주요 질병 치료를 위해 의사 처방에 따른 의약품의 병원 유통도 확대될 것으로 예상된다.약국채널.

약국 및 소매 약국은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 널리 퍼져 있기 때문에 환자는 약사의 맞춤형 진료를 통해 편리하게 처방전을 받을 수 있습니다.

반면, 온라인 약국 부문도 예측 기간 동안 시장에서 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. 인터넷 보급률이 증가하고 온라인으로 의약품을 구매하려는 고객의 선호도가 높아지면서 예상 기간 동안 해당 부문의 성장이 가속화되고 있습니다.

전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 구분됩니다.

북아메리카

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전이성 거세 저항성 전립선암 치료제의 북미 시장 규모는 2024년 88억 5천만 달러로 평가되었습니다. 전립선암의 유병률 증가와 암 치료 채택 확대를 위한 강력한 상환 정책을 갖춘 첨단 의료 인프라의 존재로 인해 이 지역 시장 성장이 촉진되었습니다.

• 2025년 3월, 캐나다 노바티스는 PSMA 양성 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 위한 방사선 리간드 치료법인 플루빅토(Pluvicto)에 공공 자금을 지원하기로 한 앨버타의 결정에 박수를 보냈습니다. 이 결정은 캐나다 전역에서 이 획기적인 치료법에 대한 접근성을 향상시켜 해당 지역의 시장 성장을 강화합니다.

북미에서는 미국이 압도적인 점유율을 차지하고 있다. 이 회사는 국가 성장을 촉진하는 혁신적인 치료법의 개발 및 출시를 위한 협력 활동뿐만 아니라 연구 개발에 막대한 지출을 하고 있습니다.

• 2024년 9월, Tolmar, Inc.는 Pharma GmbH와 협력하여 Tolmar가 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료를 위해 미국에서 루브라카(rucaparib)를 홍보했습니다.

유럽

유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전립선암의 유병률 증가와 전립선암 조기 진단 캠페인의 증가는 이 지역 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 케임브리지의 과학자들은 전립선암에 대한 새로운 '슈퍼 테스트'를 개발했습니다. 이 검사는 암세포의 유무를 초기 및 말기 암의 징후로 식별합니다. 이러한 질병 진단은 전립선암 환자의 맞춤형 치료를 가속화해 이 지역 시장 성장으로 이어졌다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 CAGR 약 13.6%로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 이 지역 성인 남성의 전립선암 유병률 증가는 이 지역 시장 성장의 중요한 요인 중 하나입니다. 또한, 전립선암 연구 확대를 위한 이 지역의 자금 지원 계획이 증가하면서 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 11월 호주 전립선암(APC)은 Fore Group이 중요한 전립선암 연구 프로젝트를 지원하기 위해 APC를 위해 약 60,000달러를 모금했다고 발표했습니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 시장은 2025~2032년 동안 상당한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다. 질병의 유병률 증가, 지역 내 입지를 확장하기 위한 주요 업체의 이동 증가, 전립선암 치료를 지원하는 정부 이니셔티브의 증가 등이 예상 기간 동안 이 지역의 성장을 요약하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 7월 버질 암 연구소(Burjeel Cancer Institute)는 아부다비에 암 치료 센터를 개설하여 표적 치료와 같은 첨단 치료법을 제공합니다.정밀 의학지역 시장 확대를 가속화할 것으로 예상된다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

다양하고 강력한 제품 포트폴리오로 주요 시장 점유율을 차지하는 Pfizer Inc.와 Johnson & Johnson Services, Inc.

화이자(Pfizer Inc.)와 존슨 앤 존슨 서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장에서 눈에 띄는 몇몇 기업으로, 전 세계 환경에 큰 영향을 미치고 있습니다. 규제 승인 및 신제품 출시로 강화된 강력한 제품 포트폴리오는 시장 리더십을 유지하는 데 도움이 됩니다. 또한 협업 및 제품 승인과 같은 전략적 이니셔티브는 업계에서의 입지를 강화합니다.

이 분야의 다른 주목할만한 회사로는 Astellas Pharma Inc., AbbVie Inc., AstraZeneca 등이 있습니다. 이들 기업은 시장 점유율을 높이기 위해 신제품 출시, 합작 투자 및 파트너십 형성, 새로운 시장 진출 등 다양한 전략을 사용합니다.

프로파일링된 주요 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 회사 목록:

• Astellas Pharma Inc.(일본)
• 화이자(미국)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(미국)
• 사노피(프랑스)
• Ferring Pharmaceuticals Inc.(스위스)
• 스미토모 제약 주식회사(Myovant Sciences GmbH)(일본)
• 애브비(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 톨마(Tolmar, Inc.)(미국)
• 덴드레온 파마슈티컬스 LLC. (우리를.)
• 바이엘 AG (독일)

주요 산업 발전

• 2023년 8월~존슨앤드존슨서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 AKEEGA(니라파립과 아비라테론 아세테이트의 조합)를 승인했다고 발표했습니다.
• 2023년 6월~아스트라제네카는 린파자(성분명 올라파립)가 아비라테론과 프레드니손 또는 프레드니솔론과 병용해 유해하거나 유해한 것으로 의심되는 BRCA 돌연변이가 있는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자 치료용으로 미국에서 승인을 받았다고 밝혔다.
• 2023년 4월~Lantheus Holdings Inc.와 POINT Biopharma Global Inc.는 전이성 거세저항성 전립선암 치료제(mCRPC)를 위한 자사의 치료제 177Lu-PNT2002가 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 발표했습니다.
• 2023년 2월~존슨앤드존슨서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 미국임상종양학회(ASCO) 비뇨생식기암(GU) 암 심포지엄에 참가하여 mCRPC에 대한 아비라테론 아세테이트와 니라파립을 병용한 3상 MAGNITUDE 연구에 대한 업데이트를 선보였습니다.
• 2022년 12월~노바티스(Novartis AG)는 유럽위원회(EC)가 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 표적 방사성 리간드 치료법으로 안드로겐 차단 요법(ADT)과 병용하여 사용하도록 플루빅토(루테튬(177Lu) 비피보타이드 테트라세탄)를 승인했다고 발표했습니다.
• 2022년 4월~Myovant Sciences GmbH는 유럽위원회(EC)가 진행성 호르몬 민감성 전립선암 치료를 위한 ORGOVYX의 판매 승인 및 신청을 승인했다고 발표했습니다.

보고서 범위

글로벌 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 분석은 보고서에 포함된 모든 부문의 시장 규모 및 예측을 제공합니다. 글로벌 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 시장 보고서는 예측 기간에 시장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 시장 동향에 대한 세부 정보로 구성됩니다. 주요 지역/국가의 암 유병률, 주요 산업 발전, 신제품 출시, 파트너십, 인수 합병에 대한 세부 정보를 제공합니다. 이 보고서는 시장 점유율, 주요 업체 프로필, 코로나19가 시장에 미치는 영향에 대한 정보를 포함한 상세한 경쟁 환경을 다루고 있습니다.

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보고서 범위 및 세분화