치료 적 알부민 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 소스 (인간 및 기타), 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 표시 (저산소증, 저 알부민 혈증, 화상 등)에 의한 소스 (인간 및 기타).

전 세계 치료법 알부민 시장 규모는 2024 년에 442 억 달러로 평가되었습니다. 시장은 예측 기간 동안 CAGR 7.0%로 2025 년 471 억 달러에서 2032 억 달러로 증가 할 것으로 예상됩니다. Asia Pacific은 2024 년에 54.52%의 시장 점유율로 치료 알부민 시장을 지배했습니다.

치료 적 알부민은 주로 인간 혈장으로부터 유래 된 멸균, 정제 단백질이다. 저 혈량 혈증, 화상, 저 알부민 혈증, 급성 간부전 및 충격의 치료에 널리 사용됩니다. 그 기능에는 종양 압력 유지 및 호르몬, 효소 및 약물 수송이 포함됩니다.알부민종양 압력을 유지하고 혈류에서 다양한 물질을 운반하는 데 중요한 역할을하는 자연적으로 발생하는 단백질입니다.

글로벌 치료 알부민 시장은 외상의 발생률이 증가하고 생명을 위협하는 치명적인 질병으로 인해 상당한 성장을 목격하고 있으며, 이로 인해 응급 치료 환경에서 이러한 제품에 대한 수요가 높아졌습니다.

• 예를 들어, 2024 년 4 월, 질병 통제 및 예방 센터 (Centers for Disease Control and Prevention)에서 발표 한 데이터에 따르면 미국의 약 6 천만 명이 신장 질환 진단을 받았으며 450 만 명이 만성 간 질환 진단을 받았습니다. 이러한 만성 조건에 의해 영향을받는 이러한 대규모 인구는 치료 적 알부민 제품에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 추진합니다.

그러나, 시장은 제한된 공급, 병원체 전달 위험 및 배치 변동성과 같은 인간 유래 알부민에 대한 의존으로 인해 어려움에 직면 해 있습니다. 결과적으로, 향상된 안전성, 일관성 및 확장 성을 제공하는 재조합 또는 고급 알부민 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 알부민 생산 및 정제 기술의 발전은 가용성과 효능을 향상시켜 시장 확장을 지원할 가능성이 높습니다.

Grifols, S.A., Kedrion S.P.A. 및 Octapharma AG와 같은 시장의 주요 업체는 다양한 만성 질환 환자의 요구를 충족시키기 위해 여러 농도의 제품을 제공합니다. 또한 기술적으로 진보 된 알부민 형성의 개발이 증가함에 따라 시장에서 회사의 점유율이 더욱 높아지고 있습니다.

글로벌 치료 알부민 시장 스냅 샷 및 하이라이트

시장 규모 및 예측 :

• 2024 시장 규모 : 미화 442 억
• 2025 시장 규모 : 미화 471 억
• 2032 예측 시장 규모 : 미화 7.55 억
• CAGR : 2025-2032에서 7.0%

시장 점유율 :

• 지역 : 아시아 태평양 지역은 2024 년에 54.52%의 점유율로 시장을 지배했습니다.이 지역의 성장은 화상 사례의 발생률이 높아지고 만성 질환의 높은 유병률로 인해 치료 알부민 제품에 대한 수요를 높이고 있습니다.
• 표시 : 화상 세그먼트는 지배적 인 시장 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다. 이는 전 세계적으로 많은 화상 사례와 이러한 중요한 환자의 유체 손실을 관리하려는 알부민에 대한 수요가 증가함에 따라 발생합니다.

주요 국가 하이라이트 :

• 일본 : 지배적 인 아시아 태평양 지역의 주요 국가로서, 일본 시장은 만성 질환의 유병률과 증가하는 화상 사례로 인해 치료 알부민에 대한 수요를 유발합니다.
• 미국 :이 시장은 만성 질환이있는 대규모 환자 인구에 의해 연료를 공급 받고 있으며, 6 천만 명이 신장 질환으로 진단하고 만성 간 질환으로 450 만 명이 추정됩니다. 이 나라는 또한 2023 년에 입원 환자 입원이 필요한 32,540 건의 심각한 화상 부상을보고 있습니다.
• 중국 : 성장은 만성 질환이있는 대규모 및 성장하는 환자 인구의 지원을받습니다. 이 시장은 또한 새로운 인간 알부민 제품의 상업용 릴리스에 대한 NIFDC (National Institutes for Food and Drug Control)의 승인을받은 바와 같이 제품 가용성 증가의 혜택을 받고 있습니다.
• 유럽 : 시장은 주요 선수들의 연구 및 임상 시험에 중점을두고 있습니다. 보충되지 않은 간경변 환자에서 생존이 개선 된 것으로 입증 된 Grifols의 Preciosa 3 단계 시험과 같은 연구의 긍정적 인 결과는 임상 적용 및 알부민에 대한 수요를 높이고 있습니다.

시장 역학

시장 동인

만성 질환 및 화상의 발생률 증가를위한 시장 성장

효과적인 치료 및 관리를 위해 종종 알부민이 필요한 간 장애, 신장 질환 및 암과 같은 만성 질환의 발생률이 상승하는 것은 치료 적 알부민 시장에서 상당한 성장을 주도하는 핵심 요소입니다. 또한, 화상 사례의 증가로 인해 알부민, 특히 유체 소생술 및 상처 치유에 대한 수요가 높아졌습니다. 의료 시스템이 전 세계적으로 환자 결과를 개선하고 복잡한 상태를 관리하는 데 중점을 두므로 알부민의 치료 적용이 점점 더 중요 해지고 있습니다.

전반적으로, 만성 질환과 급성 부상의 부담이 커지면 현대 의학에서 치료 알부민의 중요한 역할이 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 American Burn Association 연례 화상 부상 요약 보고서에 따르면 2023 년에 32,540 개의 화상 사례 부상은 추가 외상 부상과 관련된 7,674 개의 화상 사례를 포함하여 특수 화상 센터에서 입원 환자 입원이 필요했습니다. 심각한 화상 손상에 영향을받는 많은 환자는 유체 복원을위한 치료 적 알부민에 대한 수요를 증가시켜 글로벌 치료 알부민 시장 성장을 주도합니다.

시장 제한

시장 성장을 방해하는 생산 및 공급망 중단

인간 유래 알부민을 생산하는 복잡한 특성은 자발적 기증자의 헌혈부터 시작하여 몇 가지 복잡한 단계를 포함합니다. 이 단계는 본질적으로 공여자의 가용성에 의해 제한되어 잠재적 공급 부족으로 이어집니다. 수집 후, 혈액은 생산 된 알부민의 안전성과 효능을 보장하기 위해 엄격한 정제 및 멸균을 겪어야합니다. 또한, 공여자 수의 감소는 알부민 추출에 필요한 혈장의 이용 가능성을 더욱 방해하여 시장의 성장을 제한합니다.

• 예를 들어, 2024 년 1 월, 미국 적십자사는 비상 혈액 부족을 선언했으며, 헌혈은 약 40.0% 감소했습니다. 이러한 요인들은 결합하여 인간 유래 알부민의 공급망의 복잡성으로 이어져 의학적 사용의 이용 가능성에 영향을 미칩니다.

시장 기회

시장 성장을 촉진하기 위해 재생 의약 및 세포 요법에서 알부민의 적용 증가

알부민을 포함시키는 데 중점을 둔 연구 개발 활동재생 의학그리고 세포 요법은 치료 적 알부민 시장에 상당한 성장 기회를 창출하고 있습니다. 생체 적합성, 단백질을 안정화시키는 능력 및 다양한 치료제의 담체로서의 역할을 포함한 알부민의 독특한 특성은 조직 공학 및 세포 배양 시스템에서 귀중한 성분으로 만듭니다. 그것은 줄기 세포 및 다른 세포 요법의 생존력과 효능을 향상시킨다.

또한, 주요 시장 플레이어의 전략적 활동은 치료 적 알부민을 사용하여 혁신적인 재생 의학을 개발할 때 연구 능력을 확장하는 전략적 활동이 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 3 월, Admedix Ltd는 Heartseed Inc와 협력하여 Heartseed의 HS-001의 중요한 구성 요소로 고품질의 동물 및 인간-오리핀이없는 재조합 인간 알부민 인 Recombumin의 사용을 발표했습니다. HS-001은 조사 심장 복막 세포 요법입니다. 알부민의 확장 된 적용을위한 이러한 연구 활동은 예측 기간 동안 시장 성장을 추진할 것으로 예상됩니다.

시장 과제

시장 성장에 도전하기위한 규제 장애물 및 비용 제약

치료 적 알부민 시장은 규제 장애물로 인해 상당한 어려움에 직면 해 있습니다. 미국 FDA, EMA 및 NMPA와 같은 대행사의 엄격한 승인 프로세스는 제품 출시를 늦추고 우수한 제조 관행 및 약사 표준을 엄격하게 준수해야합니다.

또한, 혈장 단백질 제조 및 소싱과 관련된 높은 비용으로 인해 생산이 비싸고 회사의 장벽이 있습니다. 개발 도상국은 특히 저렴한 치료 적 알부민에 접근하기 위해 노력하여 광범위한 가용성을 더욱 제한합니다.

치료 적 알부민 시장 동향

치료 적용을위한 재조합 알부민을 개발하기위한 임상 연구 증가

사고, 심각한 화상 부상 및 혈액량 복원 및 체액 대체가 필요한 다른 의학적 상태를 치료하려는 알부민에 대한 수요가 증가함에 따라 알부민 생산에 대한 압력이 증가했습니다. 그러나, 전혈 또는 기증 된 인간 혈장에 의존하여 인간 혈청 알부민의 제한된 공급과 혈장 유래 인간 혈청 알부민 (HAS)과 관련된 오염 위험과 함께 증가하는 수요를 충족시키기위한 노력을 제한한다.

이러한 상황에 맞서기 위해, 몇몇 생명 공학 회사는 재조합 DNA 기술을 사용하여 재조합 알부민을 개발하기 위해 연구 활동에 지속적으로 관여하고 있습니다. 이는 공급 및 품질 불일치와 같은 혈장 유래 HSA의 한계를 극복하는 것이 목표이며, 이는 글로벌 치료 알부민 시장 동향을 신속하게 변화시키고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 8 월 Shilpa Medicare Limited는 1 단계의 성공적인 완료를 발표했습니다.임상 시험srbumin의 경우, 재조합 인간 알부민 20% (RHA). SRBUMIN은 효모에서 유래하며 인간 혈청 알부민에 대한 고도로 정제되고 구조적이며 기능적으로 동등한 대안입니다. 이러한 발전은 혈장 유래 HAS에 대한 실행 가능한 대안으로 재조합 인간 알부민의 잠재력을 강조하여 의료의 중요한 격차를 해결합니다.

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Covid-19의 영향

Covid-19 Pandemic은 세계 시장에 부정적인 영향을 미쳤다. 엄격한 지침으로 인해 플라즈마 수집 센터의 공급망 및 중단 이이 기간 동안 시장 성장을 방해했습니다. 더욱이, 환자 방문 제한된 병원 방문과 COVID-19 환자로 의료 집중의 전환은 결국 시장에서 제품의 채택을 방해했습니다.

세분화 분석

소스에 의해

인간 세그먼트의 성장을 높이기위한 신제품 출시 및 제품 승인

출처를 바탕으로 시장은 인간과 다른 사람으로 나뉩니다. 인간 세그먼트는 2024 년에 지배적 인 글로벌 치료 알부민 시장 점유율을 유지할 것으로 예상된다.이 세그먼트의 지배는 만성 질환의 유병률이 높아지고 인간 알부민의 강력한 제품을 제공하는 시장에서 주요 업체의 존재로 인한 것이다. 또한, 상이한 농도에서 새로운 인간 알부민 생성물에 대한 규제 승인의 수가 증가하면 세그먼트의 성장이 더 높아집니다.

• 예를 들어, 2021 년 11 월, Grifols, S.A.는 Albutein Flexbag (Al을 Al을 Al을 Al을 Al을 발사하여 5.0% 및 25.0% 농도로 발표에 알았습니다. 이 생성물은 저 폴레 혈증, 심폐 우회 절차, 신생아 고 빌리루빈 혈증, 급성 신장증, 저 알부민 혈증, 난소 hyperstimulation syndrome, 세그먼트의 성인 호흡기 고통 증후군 (ARDS)으로 표시됩니다.

다른 세그먼트는 예측 기간 동안 적당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 세그먼트의 성장은 알부민을 생산하기위한 인간 혈액 부족과 혈액 수혈 관련 질병의 위험이 증가하기 때문입니다. 이러한 과제는 다른 공급원으로부터 유래 된 알부민에 대한 수요를 증가시켰다. 또한, 주요 생명 공학 회사의 알부민 제품을 출시하기 위해 주요 생명 공학 회사의 연구 개발 활동을 증가시키는 것은 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025 년 4 월, Healthgen Biotechnology는 쌀에서 인간 혈청 알부민 (HSA)을 합성하는 기술을 개발 하여이 중요한 혈액 단백질의 진행중인 공급 부족에 대한 잠재적 인 솔루션을 제공합니다. 이러한 발전은 공급을 증가시킬 것으로 예상되며 지속적인 시장 성장 지원.

표시에 의해

세그먼트 성장을 촉진하기 위해 화상의 발생률이 상승합니다

표시에 근거하여,이 시장은 저 혈량 혈증, 저 알부민 혈증, 화상 등으로 분류됩니다.

화상 세그먼트는 화상 사례의 수가 증가하고 그러한 조건에서 유체 손실을 유지하기 위해 알부민에 대한 수요가 증가함에 따라 시장의 지배적 인 부분을 보유 할 것으로 예상된다.

• 예를 들어, 2023 년 10 월 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 매년 전 세계적으로 660 만 개의 열 화상 부상이 기록되었습니다.

• 이 외에도, 2024 년 11 월, 인도 보건 서비스 국장이 발표 한 데이터에 따르면, 외상 및 화상 예방 및 관리 프로그램에 따라 인도의 연간 화상 발병률은 연간 6.0 ~ 70 만 명으로 추정됩니다.
• 높은 발병률은 인구의 문맹, 빈곤 및 저수준 안전 의식과 같은 요인에 기인합니다.

많은 수의 화상 및 외상 손상은 치료 적 알부민이 신체의 체액을 유지하고 회복시키기위한 수요를 크게 증가시켜 시장에서 세그먼트의 성장을 향상시킵니다.

저 폴트 혈증 세그먼트는 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 이는 세포 외 체액이 낮아 질 수있는 사례의 수가 증가하여 극심한 땀, 구토, 설사 및 혼잡 한 심부전 또는 신장 실패와 같은 만성 상태로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 조건은 환자의 유체 소생술에서 치료 적 알부민에 대한 수요를 증가시켜 시장의 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

저 알부민 혈증 및 기타 세그먼트는 예측 기간 동안 중간 정도의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 신장 증후군, 간경변, 심부전 및 저 알부민 혈증으로 이어지는 영양 실조와 같은 급성 및 만성 상태의 증가는 주요 동인입니다. 또한, 치료 용 사용을위한 알부민 용액의 승인 및 제품 발사 증가는 예측 기간 동안 세그먼트의 성장을 촉진합니다.

• 예를 들어, 2020 년 5 월, Bio Products Laboratory (BPL)는 저혈당, 복수, 화상으로 인한 사례 포함), 급성 강의 증후군 (ARD) 및 성격의 고통 (ARD) 및 성실한 고통 증후군 (ARD) 및 성관계의 치료에 사용되는 미국에서 주사를위한 알부민 자산 5% (인간 알부민) 및 알부민 알부민 25% (인간 알부민) 솔루션을 발사했습니다. 우회.

배포 채널에 의해

증가병원 약국 부문을 늘리기위한 수술 절차 수

유통 채널을 기반으로하는 글로벌 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국 부문은 2024 년에 분포 채널 부문을 지배 할 것으로 예상됩니다. 만성 질환이있는 환자와 병원 기반 치료로 화상 사례가 증가하면 병원 약국을 통해 이러한 제품의 분포를 촉진 할 것으로 예상됩니다. 또한 병원 환경에서 점점 더 많은 수술 절차가 알부민에 대한 수요가 증가함에 따라 세그먼트의 성장을 촉진합니다.

• 예를 들어, 2024 년 11 월, 심장 흉부 및 혈관 마취 저널에 발표 된 데이터에 따르면 2011-2017 년부터 미국에서 흉부 수술을받는 성인들 사이에서 알부민의 사용을 조사한 연구에 따르면 알부민은 342 개 병원 중 170 개에 사용 된 것으로 나타났습니다. 연구 된 환자 중 14,672 명 및 22,532 명의 환자의 13.0% 및 7.0%가 개방적이고 최소 침습 흉부 수술을 받았습니다. 수술 중에 알부민을 채택한 수많은 병원은 이러한 채널을 통해 분포를 늘릴 것으로 예상됩니다.

소매 약국 부문은 소매점 및 적절한 보관 시설의 광범위한 접근성으로 인해 시장의 상당한 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다. 이 편의성을 통해 환자는 제품을 집에 더 가깝게 얻을 수 있습니다.

온라인 약국 세그먼트는 예측 기간 동안 CAGR이 가장 높은 상태에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 디지털 플랫폼의 채택, 택배의 편의성을 높이고 인터넷 침투를 확대함으로써 촉진됩니다.

치료 적 알부민 시장 지역 전망

지역을 기준으로 세계 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

아시아 태평양

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아시아 태평양 시장 규모는 2024 년에 241 억 달러에 달했으며 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 화상 사례의 발생률이 높아지고이 지역의 만성 질환의 유병률은 이러한 제품에 대한 수요를 높이는 두드러진 요인입니다. 또한, 제품 제공을 확장하는 데 중점을 둔 시장의 주요 업체의 존재는이 지역의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 7 월, Kedrion S.P.A는 중국의 식품 및 약물 관리 연구소 (NIFDC)가 중국 시장에서 상업용 출시를 위해 BPL의 인간 알부민 제품을 승인했다고 발표했습니다.

북아메리카

북미 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 만성 질환의 유병률, 혈장 기증 센터의 강력한 존재, 그리고이 지역의 시장 성장을 추진하기 위해 치료 적 알부민과 같은 혈장 기반 제품을 제조하기 위해 고급 생산 시설을 갖춘 주요 업체의 주요 선수의 존재.

• 예를 들어, 2022 년 1 월, Grifols, S.A.는 캐나다의 Kedrion에서 Prometic Plasma Resources Inc. (PPR)를 인수하여 전국의 생명 구복 플라즈마 의약품의 가용성을 확장했습니다.

우리를.

미국은 혈장 기반 제품에 대한 수요 증가와 열쇠의 존재로 인해 북미 지역을 지배했습니다.생물 제약전국의 고급 시설이있는 회사.

• 예를 들어, 2025 년 2 월, Octapharma Ag는 인간 혈장 기반 의약품에 대한 수요가 증가하기 위해 비엔나의 새로운 제조 현장을 개설했습니다.

유럽

유럽은 시장에 주요 업체가 존재하고 새로운 제품을 출시하기위한 연구 개발 활동 및 임상 시험으로 인해 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지했습니다.

• 2024 년 12 월, Grifols, S.A.는 Preciosa 3 단계 시험에서 긍정적 인 최상위 결과를 발표했으며, 이는 보상되지 않은 간경변 및 복수 환자에서 Albutein (인간 알부민 USP)의 장기 사용을 조사했습니다. 이 연구는 표준 의료 치료와 함께 알테 틴 20%를받은 환자들이 이식이없는 생존 개선, 사망률 감소 및 질병 관련 합병증을 경험 한 것으로 나타났습니다.

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 예측 기간 동안 더 적은 시장 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다. 만성 질환의 유병률이 높아지고 알부민 제품에 대한 수요가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장이 향상 될 것으로 예상됩니다.

또한, 새로운 혈액 수집 센터에 대한 승인을받는 데 주요 회사의 초점이 증가함에 따라이 지역의 이러한 제품의 제조 및 공급을 향상시킬 수 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 7 월, Grifols, S.A.는 이집트 기반 플라즈마 기부 센터가 PLASMA PROTEIN THERAPEUTICS ASSOCSION (PPTA) 국제 품질 플라즈마 프로그램 (IQPP)으로부터 품질 인증을 받았다고 발표했습니다. 이 인증은 생명을 위협하고 만성적 인 상태를 치료하는 데 사용되는 혈장-단백질 치료제에서 최고 표준을 준수합니다. 이러한 승인은 치료 적 알부민의 생산을 촉진 시켜이 지역의 시장 성장을 추진할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 업계 플레이어

주요 플레이어는 시장에서 자신의 위치를 유지하기 위해 연구 활동에 중점을 둡니다.

이 시장은 2024 년에 Grifols, S.A., Octapharma AG 및 Kedrion S.A.와 같은 주요 플레이어와 함께 통합 구조를 보여줍니다.이 회사들은 2024 년에 상당한 점유율을 차지합니다.이 회사는 강력한 제품 제공 및 전략적 활동, 예를 들어 글로벌 범위를 강화하기위한 강력한 제품 제공 및 전략적 활동을 통해 지배적 인 입장을 유지합니다.

• 예를 들어, 2022 년 10 월 Grifols, S.A.는 더블린 제조 허브에서 새로운 알부민 정제 및 충전 공장의 취임을 발표했습니다. 새로운 공장은 알부민 처리 및 투여에 사용되는 유연한 용기 인 Albutein Flexbag의 연간 생산 능력을 높이기위한 것을 목표로했습니다. 이러한 움직임은 생산을 확장하고 전 세계 수요 증가에 대한 회사의 약속을 강조합니다.

다른 주요 시장 기고자로는 Takeda Pharmaceutical Company Limited, LFB 및 China Biologic Products Holdings, Inc가 포함됩니다.이 회사들은 예측 기간 동안 각 시장 점유율을 높이기 위해 새로운 제품 출시에 중점을두고 있습니다.

키 목록치료 적 알부민 회사가 프로파일 링되었습니다

• Takeda Pharmaceutical Company Limited. (일본)
• CSL (호주)
• Grifols, S.A.(스페인)
• Octapharma Ag(스위스)
• Kedrion S.P.A.(이탈리아)
• Biotest AG (독일)
• LFB(프랑스)
• China Biologic Products Holdings, Inc. (중국)
• Baxter (미국)

주요 산업 개발

• 2025 년 4 월 :Shilpa Medicare Limited는 전적으로 소유 한 자회사 인 Shilpa Pharma Lifesciences가 인도 Raichur의 UNIT-2 시설에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 검사를 483 개의 관찰없이 성공적으로 완료했다고 발표했습니다.
• 2022 년 12 월 :CSL은 새로운 개통을 발표했습니다혈장 분별호주 시설. 이 혈장 분별 시설은 면역계 문제, 혈우병, 화상 및 기타 생명을 위협하는 의학적 상태를 치료할 수 있습니다.
• 2022 년 12 월 :Kedrion S.P.A. 인수 유니 캡 플라스마 S.R.O 및 Unicaplasma Morava S.R.O. 체코에서 5 개의 플라즈마 수집 센터를 운영하고자합니다. 이 인수는 희귀하고 쇠약 한 조건을 목표로하는 혈장 유래 요법 생산을 위해 고품질 혈장을 확보하려는 회사의 목표를 지원합니다.
• 2021 년 4 월 :CSL은 Terumo Blood and Cell Technologies와 협력하여 CSL 플라즈마 미국 수집 센터에 새로운 플라즈마 수집 플랫폼을 배치했습니다.
• 2019 년 3 월 :Takeda Pharmaceutical Company Limited는 조지아의 새로운 플라즈마 제조 시설에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 시설은 중요한 치료에 사용되는 Flexbumin 25% [알부민 (Human)], USP, 25% 인간 알부민 용액의 생산을 지원합니다.

보고서 적용 범위

글로벌 치료 알부민 시장 조사 보고서는 고급 제품의 개요 및 주요 국가의 주요 질병의 유병률과 같은 주요 측면에 중점을 둔 상세한 산업 분석을 제공합니다. 또한이 보고서는 합병, 파트너십, 인수 및 신제품 출시와 같은 주요 산업 개발을 강조합니다. 이 외에도 지역 역학, 신흥 시장 동향 및 성장 기회에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한이 보고서는 상세한 파이프 라인 분석과 CovID-19가 시장에 미치는 영향으로 구성됩니다.

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보고 범위 및 세분화