Tamanho do mercado terapêutico do câncer gástrico, participação e análise da indústria, por medicamento (Nivolumab, Pembrolizumab, Trastuzumab Deruxtecan, Trastuzumab, Ramucirumab, Zolbetuximab), por tipo de produto (quimioterapia citotóxica, inibidores de checkpoint imunológico), por tipo de câncer (adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma de junção gastroesofágica), por faixa etária (pediátrico e adultos), por Tipo (de marca, genérico, biossimilares), por terapia (terapia direcionada, imunoterapia, quimioterapia), por via de administração (oral, parenteral), por canal de distribuição (farmáci

O tamanho do mercado terapêutico do câncer gástrico foi avaliado em US$ 5,90 bilhões em 2025. O mercado deve crescer de US$ 6,52 bilhões em 2026 para US$ 14,55 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 10,55% durante o período de previsão.

O mercado inclui medicamentos usados ​​para tratar cânceres gástricos e da junção gastroesofágica e tratamentos emergentes baseados em biomarcadores. O mercado está gradualmente a mudar para abordagens de tratamento personalizadas, à medida que os médicos utilizam cada vez mais biomarcadores para selecionar terapias adequadas. Esta mudança está melhorando a precisão do tratamento, expandindo o papel das marcasmedicamentos oncológicose incentivando as empresas a desenvolver terapias combinadas avançadas para pacientes com doença localmente avançada, irressecável ou metastática. Além disso, o elevado número de pacientes diagnosticados em estágios avançados de câncer está aumentando a necessidade de terapias que possam melhorar os resultados de sobrevivência e retardar a progressão da doença.

A crescente adoção de diagnósticos complementares também está ajudando os médicos a identificar pacientes elegíveis para tratamentos direcionados de forma mais eficaz. Como resultado, as empresas farmacêuticas estão a reforçar os seus canais de oncologia e a investir em tipos de produtos diferenciados para capturar oportunidades em grupos de pacientes definidos por biomarcadores.

• Por exemplo, em outubro de 2024, a Astellas Pharma anunciou que o FDA dos EUA aprovou VYLOY (zolbetuximab-clzb) em combinação com quimioterapia para adultos com câncer gástrico avançado e da junção gastroesofágica cujos tumores são positivos para CLDN18.2. A aprovação fez do VYLOY o primeiro tratamento direcionado ao CLDN18.2 aprovado nos EUA para este grupo de pacientes, mostrando a importância crescente da terapia liderada por biomarcadores no tratamento do câncer gástrico.

Além disso, grandes intervenientes, como a Merck & Co., Inc., a Bristol Myers Squibb, a Daiichi Sankyo Company, Limited e a AstraZeneca plc, estão a procurar ativamente colaborações e aquisições estratégicas, bem como iniciativas de investimento para expandir as suas ofertas, melhorar o acesso ao mercado e reforçar a presença no mercado.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE TERAPÊUTICA PARA CÂNCER GÁSTRICO

Forte desenvolvimento de pipeline para terapias oncológicas direcionadas e de precisão para apoiar a expansão do mercado

O mercado testemunhou uma mudança predominante em direção a terapias oncológicas direcionadas e de precisão. Como muitos pacientes com câncer gástrico são diagnosticados em estágios avançados ou metastáticos, há uma necessidade contínua de terapias que possam oferecer melhor controle da doença além da quimioterapia padrão. Isto está a encorajar as empresas farmacêuticas a expandir os seus canais clínicos com anticorpos monoclonais, inibidores de checkpoint imunológico, conjugados anticorpo-medicamento e regimes de combinação específicos de biomarcadores. Como estas terapias em pipeline são concebidas para subgrupos de pacientes claramente definidos, podem melhorar a seleção de tratamentos, apoiar preços premium e reforçar as oportunidades comerciais para empresas que operam neste mercado. 

• Por exemplo, em outubro de 2025, a Takeda Pharmaceutical Company Limited colaborou com a Innovent Biologics para o desenvolvimento, fabricação e comercialização de dois medicamentos oncológicos de estágio avançado, IBI363 e IBI343, em todo o mundo, fora da Grande China. O IBI343 está sendo avaliado em cânceres gástricos e pancreáticos.

DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

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Crescente diagnóstico de doenças em estágio avançado para impulsionar a demanda por opções de tratamento eficazes

O crescimento do mercado terapêutico do câncer gástrico é impulsionado por uma grande parcela de pacientes diagnosticados quando a doença já atingiu estágios localmente avançados, irressecáveis ​​ou metastáticos. Uma vez que os sintomas do cancro gástrico muitas vezes se assemelham a condições comuns relacionadas com o estômago, o diagnóstico pode ser tardio, o que aumenta a necessidade de terapias que possam controlar a progressão da doença e melhorar os resultados de sobrevivência. Isto está impulsionando um maior uso de tratamentos sistêmicos, como combinações de quimioterapia, imunoterapia, terapia direcionada econjugados anticorpo-droga. Como os objetivos do tratamento em doenças avançadas se concentram em prolongar a sobrevivência e manter a qualidade de vida, as empresas farmacêuticas estão cada vez mais desenvolvendo terapias lideradas por biomarcadores para grupos de pacientes, como cânceres gástricos positivos para HER2, positivos para PD-L1, positivos para CLDN18.2 e positivos para FGFR2b. Portanto, o crescente conjunto de tratamentos em estágio avançado está apoiando diretamente a demanda por terapêuticas mais eficazes e diferenciadas para o câncer gástrico.

• Por exemplo, em junho de 2025, a Amgen anunciou resultados positivos de primeira linha da Fase 3 para bemarituzumabe no câncer gástrico de primeira linha. A empresa afirmou que bemarituzumabe mais quimioterapia mostrou uma melhora estatisticamente significativa e clinicamente significativa na sobrevida global versus placebo mais quimioterapia em pacientes com câncer de junção gastroesofágica ou gástrico localmente avançado ou metastático irressecável com superexpressão de FGFR2b e doença não-HER2-positiva.

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Reembolso e barreiras de acesso para limitar a adoção de terapias de alto custo contra o câncer gástrico

O mercado é limitado por barreiras de reembolso e de acesso, especialmente porque o tratamento está a mudar para imunoterapias dispendiosas, terapias direcionadas e conjugados anticorpo-fármaco. Estes medicamentos avançados podem melhorar os resultados em grupos selecionados de pacientes, mas o seu preço elevado aumenta a pressão sobre os pagadores públicos e privados. Como resultado, mesmo após a aprovação regulamentar, o acesso dos pacientes pode permanecer limitado devido a atrasos nas decisões de reembolso, critérios de elegibilidade rigorosos e cobertura desigual entre países. Isto afecta directamente o crescimento do mercado, uma vez que muitos pacientes podem não receber terapias mais recentes a tempo, especialmente em países de baixo e médio rendimento e em sistemas de saúde subfinanciados. Além disso, o tratamento baseado em biomarcadores muitas vezes requer diagnósticos complementares, o que acrescenta outra camada de custos e limita ainda mais a adoção em regiões com infraestrutura de testes e reembolso fraca.

• Por exemplo, em março de 2025, o NICE não recomendou o VYLOY (zolbetuximab) da Astellas com quimioterapia para adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica não tratado, localmente avançado, irressecável ou metastático CLDN18.2-positivo, HER2-negativo gástrico ou da junção gastroesofágica em adultos. O NICE observou que, embora as evidências clínicas tenham mostrado uma melhoria da sobrevida global e livre de progressão em comparação com placebo mais quimioterapia, o tratamento não foi diretamente comparado com combinações de nivolumab ou pembrolizumab, e a sua estimativa de custo-efetividade não estava dentro do intervalo que o NICE normalmente considera aceitável para os recursos do NHS. Isto apoia a restrição de que os elevados custos da terapia, a incerteza da relação custo-eficácia e as barreiras de reembolso podem limitar a adoção mais ampla de terapêuticas avançadas para o cancro gástrico.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Oportunidade crescente para terapias baseadas em biomarcadores em grupos de pacientes-alvo fortalece o crescimento do mercado

O mercado está a notar fortes oportunidades de crescimento à medida que o tratamento avança cada vez mais para a seleção de pacientes baseada em biomarcadores. O câncer gástrico não é uma doença única e uniforme e os pacientes podem responder de forma diferente dependendo de biomarcadores como HER2, PD-L1, CLDN18.2, MSI/MMR e FGFR2b. Como resultado, as empresas estão a desenvolver terapias para grupos de pacientes claramente definidos, o que ajuda a melhorar a precisão do tratamento e aumenta as probabilidades de melhores resultados clínicos. Esta mudança também apoia o posicionamento de produtos premium, uma vez que as terapias direcionadas e os conjugados anticorpo-fármaco são geralmente utilizados em pacientes com maior probabilidade de beneficiar deles. Além disso, espera-se que o uso mais amplo de diagnósticos complementares expanda o conjunto de tratamentos elegíveis e apoie a adoção mais rápida de medicamentos oncológicos de precisão no câncer gástrico avançado e da junção gastroesofágica.

• Por exemplo, em novembro de 2025, a AstraZeneca anunciou que o FDA dos EUA aprovou IMFINZI (durvalumab) em combinação com quimioterapia FLOT como tratamento neoadjuvante e adjuvante, seguido apenas por IMFINZI, para adultos com adenocarcinoma gástrico ressecável ou da junção gastroesofágica. Como este regime inclui quimioterapia e imunoterapia administradas sob supervisão oncológica especializada em torno da cirurgia, ele apoia a importância contínua dos canais de tratamento do câncer em hospitais e de farmácias hospitalares no mercado.

DESAFIOS DO MERCADO

Resistência ao tratamento e progressão da doença para desafiar os benefícios clínicos a longo prazo

O mercado enfrenta um grande desafio de resistência ao tratamento e progressão da doença, especialmente em pacientes com doença avançada ou metastática. Embora a quimioterapia, a imunoterapia, a terapia direcionada e os conjugados anticorpo-fármaco tenham melhorado as opções de tratamento, muitos pacientes não respondem adequadamente ou desenvolvem resistência após uma resposta inicial. Isto reduz a eficácia a longo prazo das terapias disponíveis e aumenta a necessidade de múltiplas linhas de tratamento, aumentando potencialmente os custos do tratamento e acrescentando encargos clínicos. O câncer gástrico também é biologicamente heterogêneo, destacando que o comportamento do tumor ebiomarcadora expressão pode diferir entre os pacientes e até mesmo mudar durante o tratamento. Como resultado, as empresas devem continuar a investir em novas combinações, mecanismos de superação de resistência e terapias direcionadas de próxima geração, o que torna o desenvolvimento de produtos mais complexo e dispendioso.

• Por exemplo, em fevereiro de 2025, Cell Death and Disease publicou um artigo intitulado “Superando a resistência à imunoterapia no câncer gástrico: insights sobre mecanismos e estratégias emergentes”, que relatou que, embora os inibidores do ponto de controle imunológico direcionados ao PD-1/PD-L1 tenham se tornado uma abordagem de tratamento promissora no câncer gástrico, uma proporção significativa de pacientes apresenta resistência primária ou adquirida, limitando a eficácia geral da imunoterapia.

Análise de Segmentação

Por droga

Uso crescente de fluoropirimidinas em regimes combinados para apoiar o domínio do segmento

Com base no medicamento, o mercado é categorizado em nivolumabe, pembrolizumabe, trastuzumabe deruxtecano, trastuzumabe, ramucirumabe, zolbetuximabe, fluoropirimidinas, entre outros.

Por medicamento, as fluoropirimidinas dominam o mercado. Eles formam a espinha dorsal de vários regimes de tratamento de primeira linha e de linha posterior. Drogas como 5-FU e capecitabina são amplamente utilizadas com agentes de platina, imunoterapias, terapias direcionadas a HER2 e medicamentos direcionados mais recentes. Como a maioria dos pacientes necessita de terapia sistêmica em estágios avançados, os médicos continuam a depender de combinações baseadas em fluoropirimidinas devido ao uso clínico estabelecido, ampla disponibilidade e inclusão nos principais protocolos de tratamento. Isto torna o tipo de produto um componente central do tratamento do câncer gástrico e GEJ nos mercados desenvolvidos e emergentes.

• Por exemplo, em março de 2025, a Daiichi Sankyo anunciou o início do ensaio DESTINY-Gastric05 Fase 3 avaliando ENHERTU em combinação com quimioterapia com fluoropirimidina e KEYTRUDA no cancro gástrico avançado HER2-positivo não tratado anteriormente. Isto mostra o papel contínuo das fluoropirimidinas, mesmo em regimes direcionados e baseados em imunoterapia de próxima geração.

Espera-se que o segmento de zolbetuximabe cresça a um CAGR de 27,15% durante o período de previsão.

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Por tipo de produto

Ampla aplicabilidade da quimioterapia citotóxica contribui para o domínio do segmento

Com base no tipo de produto, o mercado é segmentado em quimioterapia citotóxica, inibidores de checkpoint imunológico, terapias direcionadas a HER2, terapias direcionadas a VEGF/VEGFR, terapias direcionadas a CLDN18.2, combinações de análogos de nucleosídeos, entre outros.

Em 2025, a quimioterapia citotóxica conquistou a maior participação no mercado terapêutico do câncer gástrico, pois continua sendo a opção de tratamento base para um grande número de pacientes com câncer gástrico, especialmente em doenças avançadas e metastáticas. Mesmo com o rápido aumento da imunoterapia e da terapia direcionada, a maioria dos regimes aprovados ainda combina estes medicamentos mais recentes com quimioterapia à base de fluoropirimidina e platina. Isto deve-se ao facto de a quimioterapia proporcionar uma ampla actividade de eliminação de tumores e ser utilizada em grupos mais vastos de pacientes, incluindo aqueles sem biomarcadores accionáveis. Como resultado, a quimioterapia citotóxica continua a gerar um forte volume de tratamento e continua a ser fundamental para o tratamento do cancro gástrico.

• Por exemplo, em setembro de 2024, a Astellas anunciou a aprovação da Comissão Europeia de VYLOY em combinação com quimioterapia contendo fluoropirimidina e platina para tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado e GEJ. Isto destaca que mesmo novos medicamentos direcionados continuam a depender de combinações de quimioterapia para uso clínico mais amplo.

O segmento de terapias direcionadas ao CLDN18.2 deverá crescer a um CAGR de 27,46% durante o período de previsão.

Por tipo de câncer

Alta carga de doença do adenocarcinoma gástrico para impulsionar forte crescimento do segmento

Com base no tipo de câncer, o mercado é segmentado em adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma da junção gastroesofágica, neoplasias neuroendócrinas gástricas, linfoma gástrico, entre outros.

O segmento de adenocarcinoma gástrico domina o mercado, pois é responsável pela maior parte dos casos de câncer gástrico e é o foco principal da maioria dos rótulos de medicamentos aprovados e dos programas de desenvolvimento clínico. A maioria das terapias sistêmicas, incluindo quimioterapia, imunoterapia, medicamentos direcionados a HER2, terapia direcionada a CLDN18.2 e ADCs, são desenvolvidas principalmente para adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica. Uma vez que este tipo de cancro tem uma elevada carga de tratamento em fase avançada, impulsiona a maior utilização de medicamentos e foco comercial. Portanto, as empresas priorizam o adenocarcinoma gástrico ao projetarensaios clínicose lançamento de novas terapias.

• Por exemplo, em outubro de 2024, a Astellas plc recebeu a aprovação do FDA dos EUA para VYLOY em combinação com quimioterapia para adultos com adenocarcinoma gástrico ou GEJ irressecável ou metastático localmente avançado, HER2-negativo, cujos tumores são CLDN18.2-positivos. Esta aprovação reflete diretamente o forte foco comercial e clínico em medicamentos gástricos

O segmento de neoplasias neuroendócrinas gástricas deverá crescer a um CAGR de 11,60% durante o período de previsão.

Por faixa etária

Maior grupo de pacientes adultos para apoiar o domínio do segmento

Com base na faixa etária, o mercado é segmentado em pediátrico e adulto.

O segmento de adultos domina o mercado, pois o câncer gástrico é diagnosticado principalmente na população adulta e idosa, enquanto os casos pediátricos são raros. Como resultado, quase todas as terapias aprovadas, ensaios clínicos, diretrizes de tratamento e lançamentos comerciais de medicamentos concentram-se em pacientes adultos. O número maior de pacientes adultos aumenta a demanda por terapias sistêmicas, cuidados oncológicos em hospitais, testes de biomarcadores e sequenciamento de tratamento de longo prazo. Isto apoia diretamente uma maior contribuição de receitas do segmento adulto em comparação com o segmento pediátrico.

• Por exemplo, em janeiro de 2025, a BeiGene anunciou que o FDA dos EUA aprovou TEVIMBRA em combinação com quimioterapia para tratamento de primeira linha de pacientes adultos positivos para PD-L1 com câncer gástrico ou GEJ irressecável ou metastático. Isto mostra que as aprovações recentes são direcionadas principalmente para populações de pacientes adultos.   

O segmento pediátrico deverá crescer a um CAGR de 7,67% durante o período de previsão.

Por tipo

Adoção crescente de medicamentos oncológicos de precisão de marca para fortalecer a liderança do segmento

Com base no tipo, o mercado é segmentado em de marca, genéricos e biossimilares.

Em 2025, os medicamentos de marca dominaram o mercado, impulsionados por terapias oncológicas patenteadas, como inibidores de checkpoint imunológico, ADCs direcionados a HER2, anticorpos direcionados a CLDN18.2 e outros produtos biológicos premium. Estas terapias são geralmente protegidas pela exclusividade, apoiadas por dados de ensaios clínicos e com preços mais elevados do que os medicamentos quimioterápicos genéricos. À medida que o tratamento muda para regimes baseados em biomarcadores e combinados, os medicamentos de marca estão a ganhar maior utilização em ambientes de primeira e última linha para doenças avançadas. Isto aumenta a contribuição de valor dos produtos de marca, mesmo quando a quimioterapia genérica continua a ser amplamente utilizada em volume.

• Por exemplo, em abril de 2024, a Merck & Co., Inc. recebeu aprovação da Health Canada para KEYTRUDA em combinação com quimioterapia contendo fluoropirimidina e platina como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com adenocarcinoma gástrico ou GEJ localmente avançado irressecável ou metastático HER2 negativo. Isto apoia o papel crescente das combinações de imunoterapia de marca no mercado.

O segmento genérico deverá crescer a um CAGR de 10,40% durante o período de previsão.

Por terapia

Papel central da quimioterapia no tratamento do câncer gástrico para impulsionar o crescimento segmentar

Com base na terapia, o mercado é segmentado em terapia direcionada, imunoterapia, quimioterapia, entre outros.

Em 2025, a quimioterapia dominou o mercado, uma vez que é utilizada em múltiplas linhas de tratamento e continua a ser a base para a maioria dos regimes combinados. Muitos pacientes não são elegíveis para terapia direcionada, a menos que apresentem resultados positivos para biomarcadores específicos, mas a quimioterapia pode ser usada em uma população de pacientes muito mais ampla. Também é comumente combinado com imunoterapia, trastuzumabe, zolbetuximabe e outros medicamentos avançados, o que mantém sua relevância clínica. Portanto, a quimioterapia continua a dominar devido à sua ampla aplicabilidade, familiaridade médica estabelecida e papel central nos protocolos avançados de tratamento do câncer gástrico.

• Por exemplo, em dezembro de 2024, a BeiGene, Ltd. recebeu aprovação do FDA dos EUA para TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), em combinação com quimioterapia à base de platina e fluoropirimidina, para o tratamento de primeira linha de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (G/GEJ) HER2-negativo irressecável ou metastático em adultos cujos tumores expressam PD-L1 (≥1).

O segmento de terapia direcionada deverá crescer a um CAGR de 12,77% durante o período de previsão.

Por Rota de Administração

Alto uso de terapias oncológicas injetáveis ​​para apoiar o domínio da via parenteral

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral e parenteral.

Em 2025, a administração parenteral dominou o mercado, já que muitas terapias de alto valor para o câncer gástrico são administradas por via intravenosa ou por injeção em ambientes oncológicos supervisionados. Imunoterapias, anticorpos monoclonais, ADCs, terapias direcionadas a VEGF/VEGFR, terapias direcionadas a HER2 e medicamentos direcionados a CLDN18.2 são geralmente administrados em um hospital ou centro de infusão. Uma vez que o tratamento do cancro gástrico avançado envolve frequentemente regimes combinados e monitorização rigorosa do paciente, a administração parentérica continua a ser preferida para gestão de segurança e controlo de dose. Isto mantém o segmento à frente das terapias orais, apesar da disponibilidade de quimioterapia oral selecionada e de medicamentos de última linha.

• Por exemplo, em maio de 2025, a Bristol Myers Squibb Canadá anunciou a aprovação de uma formulação subcutânea de OPDIVO para vários tipos de tumores, incluindo cancro gástrico, dando aos médicos e pacientes uma opção adicional de administração de tratamento. Isto apoia o forte papel das terapias oncológicas injetáveis ​​e parenterais no tratamento do câncer gástrico.

O segmento oral deverá crescer a um CAGR de 7,87% no período previsto.

Por canal de distribuição

Cuidados oncológicos hospitalares para impulsionar o domínio do segmento de farmácias hospitalares

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias especializadas, drogarias e farmácias de varejo e farmácias online.

Em 2025, o hospitalfarmáciasdominou o mercado, já que o tratamento do câncer gástrico é amplamente gerenciado em hospitais oncológicos, centros de câncer e unidades de infusão. A maioria das terapias avançadas requer supervisão especializada, confirmação de biomarcadores, suporte de infusão, monitoramento de eventos adversos e coordenação com ciclos de quimioterapia. Como os produtos biológicos de marca de alto custo e os regimes combinados são comumente administrados em ambientes hospitalares, os hospitais continuam sendo o principal ponto de distribuição e acesso ao tratamento. Isto é especialmente importante para pacientes com doença avançada ou metastática, onde as decisões de tratamento estão intimamente ligadas aos caminhos de cuidados liderados pelo oncologista.

• Por exemplo, em novembro de 2025, a GlycoNex, Inc. lançou um acordo de pesquisa colaborativa com o Hospital Universitário de Hokkaido para apoiar o desenvolvimento de seu conjugado anticorpo-droga (ADC) de próxima geração, GNX1021, em pacientes com câncer gástrico e para estabelecer as bases para futuros ensaios clínicos no Japão. Através da colaboração, as duas partes conduzirão um estudo retrospectivo para avaliar a expressão do antígeno glicano Lewis B/Y (bLeB/Y) ramificado em pacientes com câncer gástrico e avaliar sua associação com biomarcadores clínicos estabelecidos.

O segmento de farmácias online deverá crescer a um CAGR de 14,87% no período de previsão.

Perspectiva Regional do Mercado Terapêutico do Câncer Gástrico

Por geografia, o mercado é categorizado em Europa, América do Norte, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

América do Norte

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A América do Norte detinha a participação dominante em 2024 com 1,61 mil milhões de dólares e manteve a sua posição de liderança em 2025 com 1,77 mil milhões de dólares. O mercado está crescendo devido à forte adoção de imunoterapias de marca, terapias direcionadas e testes de biomarcadores em câncer gástrico avançado e GEJ. A presença de empresas líderes em oncologia e redes ativas de ensaios clínicos apoia ainda mais o crescimento regional.

Mercado terapêutico do câncer gástrico nos EUA

Dada a contribuição substancial da América do Norte e o domínio dos EUA na região, o mercado dos EUA é estimado em cerca de 1,81 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 27,69% do mercado global.

Europa

Prevê-se que a Europa cresça a uma CAGR de 9,62% nos próximos anos, a segunda maior entre todas as regiões, e atinja uma avaliação de 1,61 mil milhões de dólares até 2026. O crescimento nos mercados europeus é apoiado pelo uso crescente de oncologia de precisão, testes HER2, testes PD-L1 e um acesso mais amplo a terapias específicas aprovadas através de sistemas de saúde estruturados.

Mercado terapêutico do câncer gástrico no Reino Unido

O mercado do Reino Unido está estimado em 0,32 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 4,94% do mercado global.

Mercado Terapêutico do Câncer Gástrico da Alemanha

O mercado da Alemanha deverá atingir aproximadamente 0,35 mil milhões de dólares em 2026, equivalente a cerca de 5,42% do mercado global.

Ásia-Pacífico

Estima-se que a Ásia-Pacífico atinja US$ 2,39 bilhões em 2026 e garanta o terceiro lugar no mercado. A Ásia-Pacífico está a crescer fortemente devido à elevada incidência de cancro gástrico, aos grandes grupos de pacientes, à melhoria do diagnóstico do cancro e à crescente disponibilidade de terapias inovadoras, que estão a impulsionar a procura de tratamento. As empresas locais e globais também estão a dar prioridade à região para ensaios clínicos e lançamentos de produtos.

Mercado terapêutico do câncer gástrico do Japão

O mercado japonês, em 2026, está estimado em cerca de 0,61 mil milhões de dólares, representando aproximadamente 9,73% do mercado global.

Mercado terapêutico do câncer gástrico na China

Prevê-se que o mercado da China esteja entre os maiores do mundo, com receitas estimadas em cerca de 0,93 mil milhões de dólares em 2026, representando aproximadamente 14,25% das vendas globais.

Mercado terapêutico do câncer gástrico da Índia

O mercado indiano está estimado em cerca de 0,20 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 3,13% da receita global.

América Latina e Oriente Médio e África

Espera-se que as regiões da América Latina e Oriente Médio e África testemunhem um crescimento significativo neste mercado durante o período de previsão. Estima-se que o mercado na América Latina atinja uma avaliação de US$ 0,35 bilhão em 2026. O crescimento do mercado nas regiões é impulsionado pela melhoria da infraestrutura oncológica, pela crescente conscientização sobre o câncer gástrico e pelo acesso gradual a terapias contra o câncer de marca. O aumento do diagnóstico de doenças em estágio avançado está apoiando a demanda por tratamento sistêmico. No Médio Oriente e em África, o CCG deverá atingir 0,11 mil milhões de dólares em 2026.

Mercado terapêutico do câncer gástrico da África do Sul

O mercado sul-africano deverá atingir aproximadamente 0,04 mil milhões de dólares até 2026, representando cerca de 0,62% da receita global.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Lançamentos de novos produtos entre empresas-chave para impulsionar a concorrência no mercado

O mercado terapêutico do câncer gástrico é moderadamente competitivo, liderado por empresas oncológicas estabelecidas, desenvolvedores de terapias direcionadas, fabricantes de imunoterapia e inovadores de conjugados anticorpo-droga. Grandes players como Merck & Co, In., Bristol Myers Squibb, Astellas Pharma, Inc., Daiichi Sankyo Company, Ltd., AstraZeneca plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Eli Lilly and Company, BeiGene, Amgen, Jazz Pharmaceuticals e Zymeworks estão se concentrando em opções de tratamento avançadas para cânceres gástricos e da junção gastroesofágica. Estas empresas estão a desenvolver cada vez mais terapias lideradas por biomarcadores, combinações de imunoterapia, medicamentos direcionados para HER2, terapias direcionadas para CLDN18.2, terapias direcionadas para FGFR2b e regimes baseados em ADC para melhorar os resultados de sobrevivência e fortalecer a sua posição no mercado.

• Por exemplo, em dezembro de 2025, a BioNTech SE colaborou com a Bristol Myers Squibb Company e anunciou os primeiros dados provisórios de um ensaio global randomizado de Fase 2 para câncer gástrico de primeira linha (ROSETTA GASTRIC-204, NCT07221149), destacando o papel crescente dos lançamentos de produtos baseados em biomarcadores no mercado.

Várias empresas estão adotando aprovações de produtos, avanços em ensaios clínicos, acordos de licenciamento e colaborações estratégicas como estratégias-chave de crescimento para expandir sua presença no mercado. Da mesma forma, grandesfarmacêuticoas empresas estão a reforçar os seus portefólios de oncologia, avançando terapias para linhas anteriores de tratamento e desenvolvendo combinações com quimioterapia, inibidores de checkpoint e medicamentos direcionados. Os intervenientes focados no pipeline também estão a trabalhar em alvos mais recentes, como FGFR2b e CLDN18.2, que podem criar opções de tratamento adicionais para pacientes selecionados. Espera-se que o cenário competitivo se intensifique à medida que os prestadores de cuidados de saúde exigem cada vez mais terapias que possam proporcionar melhores benefícios de sobrevivência, apoiar a seleção de tratamentos baseados em biomarcadores e abordar a resistência no cancro gástrico avançado.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS TERAPÊUTICAS DO CÂNCER GÁSTRICO PERFILADAS

• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Bristol Myers Squibb(NÓS.)
• Daiichi Sankyo Company, Limited (Japão)
• Astellas Pharma Inc.(NÓS.)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• AstraZeneca plc(NÓS.)
• Eli Lilly and Company (EUA)
• Bei Gene (China)
• Oncologia Taiho (EUA)
• Sanofi (França)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Março de 2026:A Daiichi Sankyo Co., Ltd recebeu aprovação da Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA) para a atualização das informações de prescrição do ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) após a revisão dos dados do ensaio de fase 3 DESTINY-Gastric04, que agora expande o uso do ENHERTU no Japão para incluir o tratamento de segunda linha de pacientes com câncer gástrico avançado ou recorrente irressecável HER2-positivo.
• Março de 2026:A NovaBridge Biosciences garantiu o alinhamento da FDA dos EUA sobre a elegibilidade potencial do givastomig para um caminho de aprovação acelerada em pacientes 1L Her2-, CLDN 18.2+, PD-L1+ GEC, com base em dados positivos do ensaio de combinação de Fase 1b.
• Dezembro de 2025:A HUTCHMED (China) Limited recebeu um pedido de novo medicamento da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para savolitinibe para o tratamento de pacientes com câncer gástrico localmente avançado ou metastático ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica (GC/GEJ) que falharam em pelo menos 2 tratamentos sistêmicos anteriores e têm amplificação de MET.
• Agosto de 2022:A Sanofi colaborou com a Innovent Biologics para levar medicamentos inovadores a pacientes na China com cancros difíceis de tratar. Ambas as empresas estão empenhadas em acelerar o desenvolvimento e a comercialização de dois importantes ativos oncológicos em estágio clínico da Sanofi: Fase III SAR408701 e Fase II SAR444245 (IL-2 não alfa), em combinação com sintilimab, o principal inibidor de checkpoint na China.
• Junho de 2020:recebeu a Designação de Medicamento Órfão (ODD) do FDA dos EUA para o margetuximabe, um anticorpo monoclonal experimental desenvolvido com Fc direcionado ao HER2 para o tratamento de câncer gástrico e da junção gastroesofágica.

COBERTURA DO RELATÓRIO

O relatório fornece uma análise global detalhada do mercado terapêutico do câncer gástrico e abrange áreas-chave, incluindo tamanho do mercado, tendências de crescimento, cenário de tratamento e perspectivas regionais. O relatório examina ainda os principais impulsionadores, restrições, oportunidades de mercado, cenário competitivo, aprovações recentes de produtos e iniciativas estratégicas das principais empresas farmacêuticas. Ele também fornece análise em nível de segmento por medicamento, tipo de produto, tipo de câncer, faixa etária, terapia, via de administração, canal de distribuição e região.

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