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Tamanho do mercado de medicamentos à base de incretina, participação e análise da indústria, por classe de medicamentos (agonistas do receptor GLP-1, INIBIDORES DPP-4/GLIPTINAS e outros), por indicação (diabetes tipo 2, obesidade/controle de peso e outros), por tipo (marca e genérico), por via de administração (oral e parenteral), por faixa etária (adultos e pediatria), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo) e drogarias, farmácias on-line e outros) e previsão regional, 2026-2034

Última atualização: August 06, 2026 | Formatar: PDF | ID do relatório: FBI118729

 

Tamanho do mercado de medicamentos baseados em incretina e perspectivas futuras

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O tamanho do mercado global de medicamentos à base de incretinas foi avaliado em US$ 78,76 bilhões em 2025. O mercado deverá crescer de US$ 96,09 bilhões em 2026 para US$ 480,32 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 22,28% durante o período de previsão.

Os medicamentos à base de incretinas incluem terapias prescritas usadas para controlar diabetes tipo 2, obesidade/controle de peso e indicações cardiometabólicas relacionadas por meio de agonistas do receptor GLP-1, INIBIDORES DPP-4/GLIPTINAS e outras terapias à base de incretinas. O mercado está crescendo devido ao aumento da carga global de diabetes e obesidade, à rápida adoção de GLP-1 e medicamentos com incretina dupla, à expansão do uso emcontrole de pesoe aumentando a penetração da prescrição nos mercados desenvolvidos e emergentes.

Os principais players do mercado global incluem Novo Nordisk A/S, Eli Lilly and Company, Boehringer Ingelheim International GmbH e Merck & Co., Inc., entre outros. O seu posicionamento competitivo é apoiado por uma forte presença geográfica, foco no desenvolvimento de medicamentos inovadores e outras iniciativas estratégicas.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE MEDICAMENTOS À BASE DE INCRETINA

A mudança dos inibidores DPP-4 para as terapias com GLP-1 e dupla incretina é uma tendência de mercado notável

O mercado está mostrando uma clara mudança de INIBIDORES/GLIPTINAS DPP-4 maduros para agonistas do receptor GLP-1 e terapias com incretinas duplas, já que os agentes mais novos oferecem controle mais forte da glicose, perda de peso clinicamente significativa e benefícios cardiometabólicos mais amplos. Os produtos DPP-4 continuam relevantes no tratamento da diabetes oral e sensível ao custo, mas a concorrência dos genéricos, as ações de preço do pagador e a menor diferenciação clínica pressionam cada vez mais a sua contribuição de valor. A Novo Nordisk informou que a parcela global estimada de GLP-1 no total de prescrições de diabetes aumentou para 8,1% em 2025, em comparação com 6,7% um ano antes, mostrando uma penetração crescente das terapias com GLP-1. Espera-se que esta tendência continue à medida que os produtos com dupla incretina, como a tirzepatida, sejam cada vez mais utilizados tanto na diabetes como na obesidade. Esses fatores estão apoiando o crescimento global do mercado global de medicamentos à base de incretinas.

  • Por exemplo, em fevereiro de 2026, a Eli Lilly relatou um crescimento de receita de 43% no quarto trimestre de 2025, apoiado pelo crescimento do volume de Mounjaro e Zepbound, destacando a rápida mudança do mercado em direção às terapias com GLP-1/incretina dupla.

DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

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Aumento da carga global de diabetes para impulsionar a expansão do mercado

A crescente incidência de diabetes tipo 2 alimenta significativamente o mercado, uma vez que estes tratamentos são comumente utilizados para controlar os níveis de açúcar no sangue e são cada vez mais reconhecidos pelos seus benefícios no peso e na saúde cardiometabólica. A IDF estima que 589 milhões de adultos em todo o mundo têm diabetes, com projeções indicando que este número poderá aumentar para 853 milhões até 2050, e mais de 90% destes casos são diabetes tipo 2. Isto forma uma categoria de tratamento ampla e crescente para agonistas do receptor GLP-1, inibidores/gliptinas DPP-4 e terapias com incretinas duplas. O diabetes é uma condição de longo prazo que necessita de tratamento contínuo, levando a uma correlação direta entre o aumento das taxas de diagnóstico e a demanda consistente de prescrição. Este factor tem uma importância significativa na Ásia-Pacífico e nos mercados emergentes, uma vez que as taxas de diabetes estão a aumentar e a utilização do GLP-1 ainda é bastante limitada. Todos esses fatores impulsionam cumulativamente o crescimento geral do mercado.

  • Por exemplo, em Setembro de 2025, a Eli Lilly anunciou os resultados da Fase 3 do SURPASS-PEDS para Mounjaro em crianças e adolescentes dos 10 aos 18 anos com diabetes tipo 2, mostrando que as empresas estão a expandir o desenvolvimento da terapia com incretinas para a população mais jovem com diabetes à medida que a carga da doença aumenta.

Classificação

Motorista de mercado

Impacto esperado no crescimento do mercado

Contribuição estimada para o crescimento do mercado bruto (US$ bilhões)

Impacto: 2026-2028

Impacto: 2029-2031

Impacto: 2032-2034

1

Rápida expansão do tratamento da obesidade/controle de peso com GLP-1 e medicamentos com incretina dupla

Alto

155

Alto

Alto

Médio

2

Aumento da carga de diabetes tipo 2 e aumento da penetração de incretinas

Alto

115

Alto

Alto

Médio

3

Forte absorção de GLP-1 premium, incretina dupla e produtos de incretina de última geração

Alto

95

Alto

Alto

Alto

4

Expansão para indicações cardiometabólicas mais amplas e extensões de rótulos

Médio

75

Médio

Alto

Alto

5

Melhorar o acesso global através da expansão da produção, disponibilidade no varejo, canais on-line e adoção em mercados emergentes

Médio

50

Médio

Médio

Alto

6

Outros

Baixo

30

Baixo

Baixo

Baixo

 

Contribuição total para o crescimento bruto

 

520

     

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Alto custo de tratamento e impacto orçamentário para conter o crescimento do mercado

O alto custo do tratamento é uma restrição importante para o mercado, uma vez que as terapias com GLP-1 e com incretina dupla são medicamentos de uso crônico prescritos para grandes populações de diabetes e obesidade. Mesmo quando estes medicamentos proporcionam fortes benefícios cardiometabólicos e de perda de peso, o amplo reembolso pode criar um grande encargo orçamental para os pagadores públicos e privados. Isto pode levar a regras de elegibilidade mais rígidas, autorização prévia, terapia escalonada e expansão mais lenta da cobertura de medicamentos para obesidade. A restrição é especialmente relevante para produtos premium como Wegovy, Zepbound, Ozempic e Mounjaro, onde a procura é elevada, mas a acessibilidade do pagador continua a ser um factor limitante. A CBO observou que uma cobertura mais ampla do Medicare para medicamentos anti-obesidade aumentaria os gastos federais, uma vez que os custos dos medicamentos por usuário excedem as economias de saúde no curto prazo.

  • Por exemplo, em Outubro de 2024, o Gabinete Orçamental do Congresso dos EUA estimou que a autorização da cobertura do Medicare para medicamentos anti-obesidade aumentaria a despesa federal em cerca de 35 mil milhões de dólares entre 2026 e 2034, destacando a pressão orçamental associada a um acesso mais amplo às GLP-1.

Classificação

Restrição de mercado

Impacto esperado no crescimento do mercado

Redução estimada no tamanho do mercado (US$ bilhões)

Impacto: 2026-2028

Impacto: 2029-2031

Impacto: 2032-2034

1

Alto custo de tratamento e pressão orçamentária do pagador

Alto

58

Alto

Alto

Alto

2

Pressão de preços, descontos e erosão genérica em classes de incretinas maduras

Alto

36

Médio

Alto

Alto

3

Descontinuação do tratamento, problemas de tolerabilidade e preocupações de segurança relacionadas ao uso indevido/produtos GLP-1 não aprovados

Médio

24

Médio

Médio

Médio

4

Outros

Baixo

17,77

Baixo

Baixo

Baixo

 

Redução total do mercado

 

135,77

     

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Expansão do reembolso e cobertura da obesidade para criar novas oportunidades de crescimento

A ampliação do reembolso de medicamentos para obesidade apresenta uma oportunidade de mercado significativa, uma vez que as altas despesas do próprio bolso têm sido um dos principais obstáculos à adoção de terapias com GLP-1 e dupla incretina no controle de peso. A cobertura expandida para indivíduos com obesidade juntamente com risco cardiovascular, apneia do sono, pré-diabetes ou outras comorbidades pode transformar um grupo significativo não tratado em uma necessidade de prescrição contínua e reembolsável. Isto também reforça o argumento empresarial para produtos como Wegovy e Zepbound, uma vez que o tratamento da obesidade é mais frequentemente enquadrado como cardiometabólico.gestão de riscoem vez de apenas redução de peso. As opções de cobertura do Medicare para GLP-1 são particularmente significativas, pois podem facilitar o acesso de idosos e grupos de alto risco. Todos esses fatores impulsionariam o crescimento do mercado nos próximos anos.

  • Por exemplo, em julho de 2026, o Medicare lançou o programa GLP-1 Bridge, oferecendo aos beneficiários elegíveis do Medicare e do Medicare Advantage acesso a medicamentos selecionados para perda de peso do GLP-1 por US$ 50/mês, marcando uma grande expansão do acesso ao tratamento coberto da obesidade.

DESAFIOS DO MERCADO

Dimensionando a capacidade de fabricação e da cadeia de suprimentos para desafiar a expansão do mercado

O aumento da capacidade de produção representa um desafio significativo para o mercado, uma vez que a demanda por produtos de GLP-1 e de incretina dupla aumentou mais rapidamente do que os sistemas convencionais de produção de peptídeos e injetáveis. Itens como Mounjaro, Zepbound, Ozempic e Wegovy exigem fabricação intrincada de API, capacidade de preenchimento e acabamento, fornecimento de dispositivos, garantia de qualidade e logística de cadeia de frio. Qualquer défice de capacidade pode impedir o cumprimento das prescrições, adiar o lançamento no mercado e retardar a transição de pacientes qualificados com diabetes e obesidade para indivíduos tratados. Este desafio é particularmente significativo à medida que as empresas vão da diabetes à obesidade e outras condições cardiometabólicas, aumentando as exigências de volume em várias regiões. Todos os fatores afetam cumulativamente o crescimento do mercado.

  • Por exemplo, em Fevereiro de 2025, a Eli Lilly anunciou planos para construir quatro novas unidades de produção nos EUA e mais do que duplicar o seu investimento na produção nos EUA desde 2020 para mais de 50 mil milhões de dólares, destacando a escala de expansão da capacidade necessária para apoiar a crescente procura de medicamentos como Mounjaro e Zepbound.

Análise de Segmentação

Por classe de drogas

Segmento de agonistas do receptor GLP-1 liderou o mercado devido ao seu uso mais amplo na obesidade e no cuidado cardiometabólico

Em termos de classe de medicamentos, o mercado é dividido em agonistas do receptor GLP-1, INIBIDORES/GLIPTINAS DPP-4, entre outros.

O segmento de agonistas do receptor GLP-1 foi responsável pela maior participação no mercado global de medicamentos à base de incretinas em 2025. A liderança do segmento se deve à forte posição comercial desemaglutida, dulaglutida, liraglutida e outros produtos GLP-1 estabelecidos para diabetes tipo 2 e obesidade/controle de peso. O segmento capturou a parcela de maior valor, já que os medicamentos GLP-1 são usados ​​cronicamente, têm preços premium e oferecem benefícios duplos no controle glicêmico e na redução de peso. Além disso, a forte adoção de produtos ajudou o segmento a manter a sua posição de liderança em relação aos inibidores DPP-4, que são mais maduros e sensíveis ao preço. Além disso, o uso mais amplo na obesidade e nos cuidados cardiometabólicos fortaleceu ainda mais a liderança de mercado dos agonistas dos receptores GLP-1.

  • Por exemplo, em Fevereiro de 2026, a Novo Nordisk reportou vendas de diabetes tipo 2 baseadas em GLP-1 em 2025 de 23,28 mil milhões de dólares e vendas de cuidados de obesidade de 12,59 mil milhões de dólares, apoiadas pela forte procura de produtos como Ozempic, Rybelsus e Wegovy.

Prevê-se que o segmento de INIBIDORES/GLIPTINS DPP-4 aumente com um CAGR de 18,63% durante o período de previsão.  

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Por Indicação

A grande base de pacientes e o uso de tratamento crônico levaram ao domínio do segmento de diabetes tipo 2

Com base na indicação, o mercado é dividido em diabetes tipo 2, obesidade/controle de peso, entre outros.

O segmento da diabetes tipo 2 dominou a quota de mercado global em 2025. Isto deve-se ao facto de os medicamentos à base de incretina terem sido originalmente comercializados e amplamente prescritos para o controlo glicémico a longo prazo em pacientes diabéticos. Além disso, esses produtos são usados ​​cronicamente em uma grande população de diabetes diagnosticada e tratada. Além disso, a maior disponibilidade de produtos, o reembolso estabelecido e a maior familiaridade dos médicos também apoiaram a posição de liderança do segmento. Além disso, o segmento deverá deter 70,9% de participação em 2026.

  • Por exemplo, em dezembro de 2025, a FDA dos EUA atualizou o rótulo de Mounjaro para incluir o uso em adultos e pacientes pediátricos com 10 anos ou mais com diabetes tipo 2, apoiando a expansão contínua da terapia com incretinas dentro da indicação dominante de diabetes.

Prevê-se que o segmento de obesidade/controle de peso cresça a um CAGR de 32,21% durante o período de previsão.  

Por tipo

Segmento de marca dominado devido ao aumento das vendas de produtos Premium GLP-1 e Dual-Incretin

Com base no tipo, o mercado é classificado em de marca e genérico.

O segmento de marca dominou o mercado global em 2025, uma vez que a maioria dos medicamentos à base de incretinas de alto valor permaneceram como marcas originais protegidas, com forte diferenciação clínica e preços premium. O segmento capturou a maior participação devido à forte posição comercial da marca GLP-1 e produtos com incretina dupla, como Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound e Trulicity. A concorrência dos genéricos limitou-se principalmente aos produtos de incretina mais antigos, enquanto os principais contribuintes para as receitas da diabetes e da obesidade ainda eram as terapias de marca. A forte preferência dos médicos, o valor da marca estabelecido, a expansão das indicações e o uso crônico recorrente ajudaram os produtos de marca a manter sua posição de liderança.

  • Por exemplo, em agosto de 2025, a FDA dos EUA aprovou uma indicação adicional para o Wegovy da marca Novo Nordisk para o tratamento de MASH não cirrótico em adultos com fibrose hepática moderada a avançada, fortalecendo o ciclo de vida comercial de uma terapia com incretinas de marca líder.

Prevê-se que o segmento genérico aumente com um CAGR de 31,84% durante o período de previsão.  

Por Rota de Administração

Mercado parenteral liderado devido à crescente demanda por tratamento de obesidade

Em termos de via de administração, o mercado é dividido em oral e parenteral.

O segmento parenteral capturou a maior participação do mercado global em 2025. Isto pode ser atribuído ao fato de que a maioria dos medicamentos à base de incretinas estão disponíveis como terapias injetáveis ​​e usadas cronicamente em diabetes tipo 2 e obesidade/controle de peso. Além disso, os fortes resultados clínicos no controlo glicémico e na redução de peso, juntamente com a crescente procura de tratamento da obesidade, ajudaram os produtos parentéricos a manter a sua posição de liderança.

  • Por exemplo, em novembro de 2023, a FDA dos EUA aprovou a injeção de Zepbound (tirzepatida) para controle crônico de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma condição relacionada ao peso, apoiando a expansão contínua da terapia com incretinas injetáveis ​​de alto valor.

Prevê-se que o segmento oral aumente com um CAGR de 22,30% durante o período de previsão.  

Por faixa etária

O segmento de adultos liderou o mercado devido ao maior pool de tratamento e ao uso mais amplo de rótulos

Com base na faixa etária, o mercado é dividido em adulto e pediátrico.

O segmento de adultos capturou a maior participação do mercado global em 2025, devido ao fato de que a maioria dos medicamentos à base de incretinas são prescritos principalmente para pacientes adultos com diabetes tipo 2, obesidade/controle de peso e riscos cardiometabólicos relacionados. O segmento capturou a parcela de maior valor, já que as populações adultas com diabetes e obesidade são significativamente maiores do que as populações pediátricas e o uso de tratamento crônico está mais estabelecido em adultos. Produtos de alto valor, comoOzempico, Wegovy, Rybelsus, Mounjaro, Zepbound, Trulicity e inibidores DPP-4 são usados ​​principalmente em ambientes de atendimento a adultos.

  • Por exemplo, em março de 2024, o FDA dos EUA aprovou o Wegovy para reduzir o risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral, especificamente em adultos com doenças cardiovasculares e obesidade ou sobrepeso, fortalecendo a base de uso de terapias com incretinas voltada para adultos.

Prevê-se que o segmento de pediatria aumente com um CAGR de 30,35% durante o período de previsão.  

Por canal de distribuição

Segmento de farmácias e drogarias de varejo dominado devido a recargas crônicas de receitas ambulatoriais

Em termos de canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias e drogarias de varejo, farmácias hospitalares, farmácias online, entre outros.

Em 2025, o segmento de varejo de farmácias e drogarias detinha a participação dominante no mercado. O domínio do segmento pode ser atribuído ao facto de os medicamentos à base de incretinas serem principalmente terapias crónicas ambulatoriais utilizadas para diabetes tipo 2 e obesidade/controle de peso. As farmácias de varejo também oferecem amplo alcance geográfico, manuseio da cadeia de frio, processamento de seguros, aconselhamento farmacêutico e suporte para reabastecimento repetido, tornando-as o canal de distribuição preferido para terapia de longo prazo. Além disso, este segmento continua dominante devido ao seu papel estabelecido no acesso aos medicamentos crónicos e no acompanhamento dos pacientes. Além disso, o segmento deverá deter 56,2% de participação em 2026.

  • Por exemplo, em fevereiro de 2026, a Walgreens lançou o Walgreens Weight Management e declarou que o programa se integra aos serviços farmacêuticos da Walgreens, permitindo que os pacientes prescritos GLP-1 aprovados pela FDA enviem receitas para a farmácia de sua escolha.

As farmácias online estão projetadas para testemunhar um CAGR de 34,26% durante o período de previsão.

Perspectiva regional do mercado de medicamentos à base de incretina

Por geografia, o mercado está dividido em América do Norte, América Latina, Ásia-Pacífico, Europa e Oriente Médio e África.

América do Norte

North America Incretin-based Drugs Market Size, 2025 (USD Billion)

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A América do Norte atingiu US$ 36,64 bilhões em 2024 e liderou o mercado global. Em 2025, a região continuou a manter a sua posição de liderança, com 45,92 mil milhões de dólares. O crescimento da América do Norte é impulsionado pela elevada adoção de marcas premium de GLP-1 e de incretinas duplas, pela forte procura de medicamentos para a obesidade, por preços mais elevados ao nível do fabricante e pela adoção mais rápida de indicações cardiometabólicas alargadas.

Mercado de medicamentos à base de incretina nos EUA

Os EUA dominaram o mercado norte-americano e podem ser analiticamente estimados em cerca de 50,99 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 53,1% das receitas globais.

Europa

Prevê-se que o tamanho do mercado europeu cresça 19,96% CAGR durante o período de previsão. O crescimento do mercado é impulsionado pela crescente prevalência de diabetes tipo 2 e obesidade, pela expansão da adoção do GLP-1 e pelo aumento da aceitação de reembolsos onde os produtos demonstram benefícios cardiovasculares e de controle de peso.

Mercado de medicamentos à base de incretina no Reino Unido

O mercado do Reino Unido em 2026 é estimado em cerca de 3,49 mil milhões de dólares, representando cerca de 3,6% das receitas globais.

Mercado alemão de medicamentos à base de incretina

O tamanho do mercado alemão deverá atingir aproximadamente 4,06 mil milhões de dólares em 2026, equivalente a cerca de 4,2% das vendas globais.

Ásia-Pacífico

Espera-se que o mercado da Ásia-Pacífico atinja uma avaliação de US$ 16,72 bilhões em 2026. Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região que mais cresce devido à sua grande população de diabetes, ao aumento da carga de obesidade, à melhoria das taxas de diagnóstico e ao aumento do acesso ao GLP-1 e às terapias com incretinas duplas na China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Austrália e Sudeste Asiático. A região também tem um forte uso histórico de inibidores orais de DPP-4, criando uma grande base de pacientes que está em transição para GLP-1 de maior valor e produtos de incretina de próxima geração.

Mercado japonês de medicamentos à base de incretina

O mercado do Japão em 2026 está estimado em cerca de 4,58 mil milhões de dólares, representando cerca de 4,8% das receitas globais.

Mercado chinês de medicamentos à base de incretina

Prevê-se que o mercado da China atinja receitas de cerca de 4,73 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 4,9% das vendas globais.

Mercado indiano de medicamentos à base de incretina

O mercado da Índia em 2026 está estimado em cerca de 1,89 mil milhões de dólares, representando cerca de 2,0% das receitas globais.

América Latina e Oriente Médio e África

As regiões do Médio Oriente e África e da América Latina provavelmente testemunharão um crescimento moderado durante o período de previsão. O mercado na América Latina deverá atingir uma avaliação de US$ 2,50 bilhões em 2026. O crescimento regional é apoiado pelo aumento da prevalência de diabetes e obesidade, expansão do acesso privado à saúde, aumento da conscientização sobre o tratamento de controle de peso e maior disponibilidade de produtos da marca GLP-1 no Brasil e no México.

Na região do Médio Oriente e África, o mercado do CCG deverá atingir aproximadamente 1,00 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 1,0% das receitas globais. O crescimento é impulsionado pela elevada carga de diabetes e obesidade nos países do Golfo, pelo aumento dos serviços especializados de endocrinologia e de cuidados de obesidade, e pelo aumento do acesso a terapias premium através de hospitais privados e sistemas de saúde de elevado rendimento.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Foco em produtos inovadores de marca e portfólios genéricos dos principais players para impulsionar a concorrência no mercado

O mercado global de medicamentos à base de incretinas está altamente concentrado no segmento de marcas premium, com empresas como Novo Nordisk A/S, Eli Lilly and Company, Merck & Co., Boehringer Ingelheim e outras mantendo posições notáveis. Esses participantes competem por meio de terapias de marca GLP-1, produtos duplos GIP/GLP-1, portfólios de inibidores DPP-4, combinações de dose fixa, desenvolvimento de incretinas orais e lançamentos genéricos de GLP-1.

  • Por exemplo, em dezembro de 2024, a Novo Holdings concluiu a aquisição da Catalent, fortalecendo a capacidade de fabricação e acabamento que pode apoiar a expansão da oferta de produtos GLP-1 de alta demanda.

Outros players notáveis ​​incluem Sanofi, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., TakedaFarmacêuticoCompany Limited, Biocon e outros. Estes intervenientes estão concentrados na acessibilidade, nos lançamentos de genéricos e na expansão do acesso regional.

  • Por exemplo, em fevereiro de 2026, a Biocon recebeu a aprovação da FDA dos EUA para injeção de liraglutido, uma versão genérica do Saxenda, apoiando a entrada de opções de GLP-1 de baixo custo no segmento de controle de peso.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS DE MEDICAMENTOS À BASE DE INCRETINA PERFILADAS

  • Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
  • Eli Lilly and Company (EUA)
  • Novartis AG (Suíça)
  • AstraZeneca (Reino Unido)
  • Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
  • Merck & Co., Inc.(NÓS.)
  • (Israel)
  • Sanofi (França)
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
  • Biocon (Índia)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

  • Junho de 2026:A Novo Nordisk informou que as prescrições de pílulas Wegovy ultrapassaram 3 milhões, com aproximadamente uma prescrição preenchida a cada 5 segundos, destacando a forte adesão precoce da terapia oral com GLP-1 para obesidade.
  • Maio de 2026:A Eli Lilly anunciou resultados positivos da Fase 3 TRIUMPH-1 para retatrutida, um agonista experimental do receptor triplo GIP/GLP-1/glucagon, em adultos com obesidade ou sobrepeso e comorbidades relacionadas ao peso.
  • Abril de 2026:A Zealand Pharma anunciou que a survodutida da Boehringer Ingelheim, um agonista duplo de glucagon/GLP-1, alcançou uma perda de peso significativa de 16,6% no ensaio de Fase 3 sobre obesidade SYNCHRONIZE-1.
  • Abril de 2026:A Eli Lilly anunciou a aprovação do FDA dos EUA do Foundayo (orforglipron), uma pílula oral de GLP-1 para adultos com obesidade ou sobrepeso com problemas médicos relacionados ao peso, disponível na LillyDirect e em farmácias dos EUA.
  • Dezembro de 2025:A Novo Nordisk solicitou a primeira aprovação regulatória do CagriSema nos EUA, depois que os estudos REDEFINE mostraram fortes resultados de perda de peso na obesidade e na obesidade em populações com diabetes tipo 2.

COBERTURA DO RELATÓRIO

A análise global do mercado de medicamentos à base de incretinas abrange um extenso exame do tamanho do mercado e das projeções para todos os segmentos de mercado apresentados no relatório. Ele fornece insights sobre a dinâmica e as tendências do mercado que deverão impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Oferece insights sobre elementos cruciais, como inovações em produtos, o cenário regulatório, análise de pipeline e introdução de novos produtos. Além disso, descreve colaborações, fusões e aquisições, juntamente com avanços significativos na indústria dentro do mercado. O relatório também fornece um cenário competitivo abrangente com detalhes sobre a participação de mercado e os perfis dos principais participantes ativos.

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Escopo e segmentação do relatório

ATRIBUTO DETALHES
Período de estudo 2021-2034
Ano base 2025
Ano estimado  2026
Período de previsão 2026-2034
Período Histórico 2021-2024
Taxa de crescimento CAGR de 22,28% de 2026 a 2034
Unidade Valor (US$ bilhões)
Segmentação Por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e região
Por classe de drogas 
  • Agonistas do receptor GLP-1
  • INIBIDORES/GLIPTINAS DPP-4
  • Outros
Por Indicação 
  • Diabetes tipo 2
  • Obesidade/controle de peso
  • Outros
Por tipo
  • Com marca
  • Genérico
Por  via de administração
  • Oral
  • Parenteral
Por faixa etária
  • Adultos
  • Pediatria
Por  canal de distribuição
  • Farmácias Hospitalares
  • Farmácias e Drogarias de Varejo
  • Farmácias on-line
  • Outros
Por região 
  • América do Norte (por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e país)
    • NÓS. 
    • Canadá
  • Europa (por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e país/sub-região)
    • Alemanha 
    • REINO UNIDO.
    • França 
    • Espanha 
    • Itália 
    • Escandinávia  
    • Resto da Europa
  • Ásia-Pacífico (por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e país/sub-região)
    • China 
    • Japão 
    • Índia 
    • Austrália 
    • Sudeste Asiático 
    • Resto da Ásia-Pacífico 
  • América Latina (por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e país/sub-região)
    • Brasil
    • México
    • Resto da América Latina
  • Oriente Médio e África (por classe de medicamento, indicação, tipo, via de administração, faixa etária, canal de distribuição e país/sub-região)
    • CCG
    • África do Sul
    • Resto do Médio Oriente e África


Perguntas Frequentes

De acordo com a Fortune Business Insights, o valor do mercado global situou-se em 78,76 mil milhões de dólares em 2025 e deverá atingir 480,32 mil milhões de dólares em 2034.

Em 2025, o valor de mercado norte-americano situou-se em 45,92 mil milhões de dólares.

Espera-se que o mercado apresente um CAGR de 22,28% durante o período de previsão de 2026-2034.

Por classe de medicamentos, o segmento de agonistas do receptor GLP-1 liderou o mercado.

O aumento da carga global de diabetes tipo 2 e uma crescente prevalência de obesidade e necessidades de controle de peso são fatores primários que impulsionam a expansão do mercado.

Novo Nordisk A/S, Eli Lilly and Company e Merck & Co., Inc. estão entre os players proeminentes no mercado global.

A América do Norte dominou o mercado em 2025.

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