加拿大前列腺癌激素治疗市场规模、份额和行业分析，按药物类别（促性腺激素释放激素激动剂{按产品类型 [Lupron、Eligard 和 Zoladex]，按给药途径 [口服和肠胃外]}，促性腺激素释放激素受体拮抗剂 {按产品类型 [FIRMAGON、ORGOVYX 等]，按给药途径 [口服]和肠外]、雄激素受体抑制剂[口服和肠外]和其他，按疾病状态（转移性去势抵抗性前列腺癌等）、按分销渠道和区域预测，2025-2032 年

2024年，加拿大前列腺癌激素治疗市场规模为3.342亿美元。预计该市场将从2025年的3.477亿美元增长到2032年的5.099亿美元，预测期内复合年增长率为5.60%。

加拿大前列腺癌激素治疗市场预计在未来几年将稳定增长。该市场的增长归因于加拿大男性前列腺癌患病率的上升以及知名公司对创新激素疗法开发的日益关注。增加研发以及主要参与者扩大候选产品预计将支持增长。

此外，主要公司之间为增强产品供应而进行的战略合作，以及监管机构的批准，预计将推动市场增长。

• 例如，2025 年 9 月，加拿大癌症协会报告称，前列腺癌是加拿大男性中最常诊断出的癌症之一。

此外，该市场由几家主要参与者主导，包括安斯泰来制药公司、辉凌公司、强生公司和艾伯维公司，这些公司专注于获得国家当局的监管批准和报销。预计这些举措将促进激素疗法在该国的采用。

市场动态

市场驱动因素：

老年人口增加推动市场增长

推动加拿大发展的关键因素之一前列腺癌激素治疗市场增长是指老年人口的增加。这些老龄化人群患前列腺癌的风险很高。加拿大男性人口老龄化增加了对安全有效的激素疗法的需求，从而增加了需求。制药公司越来越多地投资于更安全的替代疗法的研发，以支持不断增长的前列腺癌激素治疗需求。

• 例如，2025年11月，加拿大癌症协会发布的《加拿大癌症统计》报告称，在50-84岁之间，前列腺癌是诊断出的第二大癌症类型，占总病例的13-14%。

市场限制：

新兴的激素疗法替代品阻碍市场增长

前列腺癌激素疗法的新兴替代品预计将对预测期内市场的增长产生不利影响。这些新兴疗法减少了对传统激素替代疗法的依赖，提供了更安全的方案，并阻碍了激素疗法的采用。 

• 例如，2024 年 7 月，Blue Earth Therapeutics 与伦敦大学学院 (UCL) 合作进行了一项前列腺癌治疗试验。目前处于 I/II 期试验的候选药物旨在评估 225Ac-rhPSMA-10.1 对于先前对镥 177 (177Lu)-PSMA 治疗有反应的转移性去势抵抗性前列腺癌男性的安全性、耐受性、辐射剂量测定和抗肿瘤活性。 

市场机会：

越来越多地使用联合疗法来提供利润丰厚的增长机会

联合疗法的使用不断增加，为加拿大前列腺癌激素治疗市场提供了增长机会，因为它克服了激素疗法的局限性。这些疗法提供了更安全的替代方案，并克服了与联合疗法开发相关的风险。此外，技术进步药物输送主要管理机构的监管批准提高了这些疗法的安全性和有效性。主要运营商之间的战略合作和不断扩大的临床管道使这些新型联合疗法能够快速商业化，从而扩大市场机会。

• 例如，2023 年 7 月，加拿大卫生部向 Lynparza（olaparib）颁发了符合条件通知（NOC/c），将 Lynparza（olaparib）与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合用于治疗临床上无化疗指征的有害或疑似有害种系和/或体细胞 BRCA 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。

市场挑战：

管理机构的严格监管给市场增长带来重大挑战

该地区针对药物审批、卫生技术评估和报销的每个阶段都制定了严格的安全法规和框架，所有这些都基于循证流程。这些激素疗法的制造商经过广泛的临床、安全和质量评估和批准。不遵守这些标准规定通常会给制药公司带来经济损失。这些概述效率标准的严格规定导致许多不合规的临床试验被叫停。

• 例如，2024年10月，ESSA Pharma Inc.终止了2期临床试验，该试验评估了masofaniten联合恩杂鲁胺与恩杂鲁胺作为单药治疗未接受过第二代抗雄激素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机化。临床试验的终止是由于达到研究预先设定的主要终点的可能性较低。此类发展导致产品发布延迟，进而影响商业应用并限制早期收入机会。

加拿大前列腺癌激素治疗市场趋势：

向口服激素制剂的转变是市场上观察到的一个突出趋势

观察到的加拿大前列腺癌激素治疗市场最显着的趋势之一是向口服激素药物的转变。这一趋势与该国对分散式医疗服务模式的倾向一致。这些口服疗法促进依从性并改善患者的治疗效果。鉴于此，几个关键制药公司利用这一趋势，开发了针对精确雄激素信号传导的更先进的口服激素制剂。强调这些优势，许多主要公司正在开发新产品，并专注于随后获得管理机构的批准，以将这一机会商业化。

• 例如，2023 年 10 月，住友制药加拿大公司的 ORGOVYX (relugolix) 获得加拿大卫生部的批准，这是一种口服促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂，用于治疗晚期前列腺癌。

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细分分析

按药物类别

雄激素受体抑制剂因其阻止前列腺肿瘤生长的功效增强而引领市场

根据药物类别，市场分为促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂、促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂、雄激素受体抑制剂等。

雄激素受体抑制剂部分主导了加拿大前列腺癌激素治疗市场份额。该药物类别的主导地位归因于它们安全地阻止前列腺肿瘤生长的功效增强。与传统的激素疗法相比，这些药物提供了更具选择性和更有效的抑制作用。此外，患者治疗效果的改善推动了临床的快速应用。此外，监管机构最近的批准加强了其强大的市场主导地位并推动了细分市场的增长。

• 例如，2025年8月，拜耳公司的口服雄激素受体抑制剂（ARi）NUBEQA（darolutamide）获得加拿大卫生部的上市许可，用于治疗转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者。

另一方面，促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂细分市场是增长最快的细分市场，在预测期内复合年增长率为 4.4%。

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按疾病状态

支持性监管生态系统和报销举措推动转移性去势抵抗性前列腺癌细分市场的扩张

从疾病状态来看，市场分为转移性去势抵抗性前列腺癌、非转移性去势抵抗性前列腺癌等。

2024年，转移性去势抵抗性前列腺癌细分市场占据最大市场份额。2025年，预计该细分市场将以49.3%的份额占据主导地位。该领域的主导地位是由于转移性去势抵抗性前列腺癌的患病率不断增加以及激素敏感性疾病患者的生存期更长。此外，加拿大的支持性监管生态系统和报销举措加速了激素疗法对转移性去势抵抗性前列腺癌的采用。此外，为开发有效的激素疗法而增加的研究和开发计划进一步支持了该领域的增长。

• 例如，2025年8月，拜耳公司获得了加拿大卫生部的上市许可，授权其NUBEQA（darolutamide）用于治疗转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）的额外适应症。

预计非转移性去势抵抗性前列腺癌在预测期内将以 9.6% 的复合年增长率增长。 

按分销渠道

医院药房主导市场，因为它们是激素疗法的主要分销中心

从分销渠道来看，市场分为医院药房、药店及零售药房以及网上药房。

医院药房2024 年，该细分市场占据最大市场份额。到 2025 年，预计该细分市场将以 57.6% 的份额占据主导地位。这些医院药房是分发这些激素疗法的主要中心，这些疗法在肿瘤专家的临床监督下进行。此外，医院和其他利益相关者之间加强合作以提高认识预计将推动该领域的增长。 

• 例如，2025 年 9 月，艾伯塔省蓝十字会与前列腺癌中心合作，提高人们对前列腺癌的认识以及及时检查以早期发现的重要性。

药店和零售药店领域预计在预测期内复合年增长率为 6.1%。 

竞争格局

主要行业参与者：

领先的前列腺癌激素治疗公司强调战略合作以维持其主导地位

加拿大前列腺癌激素治疗市场呈现半集中结构，少数公司在全球范围内积极运营。这些参与者积极参与监管审批、产品创新、研发以及市场候选产品的扩展。他们积极投资于这些疗法的进步，以在其产品组合中提供广泛的产品。

强生公司、安斯泰来制药公司和拜耳公司是市场上的一些重要参与者。主要参与者之间的战略合作，例如管道扩张、新产品发布的研发以及随后的批准，是支持这些参与者主导地位的一些特征。

• 例如，2025年8月，拜耳公司的口服雄激素受体抑制剂（ARi）NUBEQA（darolutamide）获得加拿大卫生部的上市许可，用于治疗转移性去势敏感型前列腺癌（mCSPC）患者。

除此之外，市场上的其他知名参与者包括 Ferring 和 Tolmar Inc. 等。这些公司正在采取各种战略举措，例如战略合作投资和产品发布，以增强其市场影响力。

加拿大主要前列腺癌激素治疗公司名单简介：

• 安斯泰来制药公司（日本）
• 强生公司（美国）
• 拜耳公司（德国）
• 艾伯维公司（我们。）
• 费灵（瑞士）
• 托尔玛公司（美国）
• Knight Therapeutics Inc.（加拿大）
• TerSera 治疗有限责任公司。 （我们。）

主要行业发展：

• 2025 年 6 月：安斯泰来制药加拿大公司宣布，安大略省药物福利计划根据特殊准入计划资助 XTANDI（enzalutamide），用于治疗具有高转移风险（高风险 BCR）的生化复发（BCR）的非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）患者。
• 2025 年 1 月：诺华公司向安大略省符合条件的患者扩大了 Pluvicto（镥 (177Lu) vipivotide tetraxetan 注射液）的使用范围，用于治疗已接受至少一种雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 和至少一种紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者
• 2024 年 3 月：强生公司完成了对 Ambrx Biopharma, Inc 的收购。这一进展加强了该公司对前列腺癌创新的承诺，特别是 ARX517 的开发，ARX517 是一种潜在的 PSMA 靶向 ADC，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
• 2024 年 1 月：安斯泰来制药加拿大公司 (Astellas Pharma Canada, Inc.) 向加拿大卫生部提交了 XTANDI（恩杂鲁胺）在新的前列腺癌治疗环境中的补充新药申请。
• 2023 年 11 月：安斯泰来制药公司 (Astellas Pharma Inc.) 收购了 Propella Therapeutics, Inc.。此次开发为该公司提供了 PRL-02（阿比特龙癸酸酯），这是一种正在开发用于治疗前列腺癌的下一代雄激素生物合成抑制剂。

报告范围

加拿大前列腺癌激素治疗市场分析对报告中包含的所有细分市场的市场规模和预测进行了全面研究。它详细概述了市场动态和市场主要趋势，提供了重要的增长途径。它还概述了技术进步、产品开发、管道分析和关键行业发展（包括并购）以及对市场增长的战略见解。市场研究报告还提供了详细的竞争格局，包括市场份额和主要运营商的概况，以及他们的主要产品组合。

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