胃癌治疗市场规模、份额和行业分析，按药物（Nivolumab、Pembrolizumab、Trastuzumab Deruxtecan、曲妥珠单抗、Ramucirumab、Zolbetuximab）、按产品类型（细胞毒性化疗、免疫检查点抑制剂）、按癌症类型（胃腺癌、胃食管交界处腺癌）、按年龄组（儿童和儿童）成人）、按类型（品牌、仿制药、生物仿制药）、按治疗（靶向治疗、免疫疗法、化疗）、按给药途径（口服、肠胃外）、按分销渠道（药房、药店）和区域预测，2026-2034 年

2025年胃癌治疗市场规模为59.0亿美元。预计该市场将从2026年的65.2亿美元增长到2034年的145.5亿美元，预测期内复合年增长率为10.55%。

该市场包括用于治疗胃癌和胃食管交界癌的药物，以及新兴的基于生物标志物的治疗方法。随着医生越来越多地使用生物标志物来选择合适的疗法，市场正在逐渐转向个性化治疗方法。这种转变正在提高治疗精度，扩大品牌的作用肿瘤药物，并鼓励公司为患有局部晚期、不可切除或转移性疾病的患者开发先进的联合疗法。此外，大量在晚期癌症阶段被诊断出的患者增加了对能够改善生存结果和延缓疾病进展的治疗的需求。

伴随诊断的日益普及也有助于临床医生更有效地识别符合目标治疗条件的患者。因此，制药公司正在加强其肿瘤产品线，并投资差异化产品类型，以抓住生物标志物定义的患者群体的机会。

• 例如，2024年10月，安斯泰来制药宣布美国FDA批准VYLOY（zolbetuximab-clzb）与化疗联合用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃癌和胃食管交界癌成人患者。此次批准使 VYLOY 成为美国批准用于该患者群体的首个 CLDN18.2 靶向治疗药物，表明生物标志物主导的治疗在胃癌治疗中日益重要。

此外，默克公司、百时美施贵宝公司、第一三共有限公司和阿斯利康公司等主要参与者正在积极寻求战略合作和收购以及投资举措，以扩大其产品范围、提高市场准入和加强市场占有率。

胃癌治疗市场趋势

强大的靶向和精准肿瘤治疗产品线开发支持市场扩张

市场见证了向靶向和精准肿瘤治疗的主要转变。由于许多胃癌患者在晚期或转移期被诊断出来，因此持续需要能够提供比标准化疗更好的疾病控制的治疗方法。这鼓励制药公司通过单克隆抗体、免疫检查点抑制剂、抗体药物偶联物和生物标志物特异性组合方案来扩展其临床产品线。由于这些管道疗法是针对明确定义的患者亚组而设计的，因此它们可以改善治疗选择，支持溢价，并增强在该市场运营的公司的商业机会。 

• 例如，2025年10月，武田药品工业株式会社与信达生物制药合作，在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化两种后期肿瘤药物IBI363和IBI343。 IBI343 正在胃癌和胰腺癌中进行评估。

市场动态

市场驱动因素

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晚期疾病的诊断不断增加，推动了对有效治疗方案的需求

胃癌治疗市场的增长是由于大部分患者在疾病已经达到局部晚期、不可切除或转移阶段时被诊断出来的。由于胃癌的症状通常类似于常见的胃相关疾病，因此诊断可能会被延迟，这增加了对控制疾病进展和改善生存结果的治疗的需求。这推动了全身治疗的更多使用，例如化疗联合疗法、免疫疗法、靶向疗法和抗体-药物偶联物。由于晚期疾病的治疗目标侧重于延长生存期和维持生活质量，制药公司越来越多地为 HER2 阳性、PD-L1 阳性、CLDN18.2 阳性和 FGFR2b 阳性胃癌等患者群体开发生物标志物主导的疗法。因此，不断增加的晚期治疗池直接支持了对更有效和差异化胃癌治疗的需求。

• 例如，2025 年 6 月，安进宣布 Bemarituzumab 在一线胃癌治疗中取得了积极的 3 期结果。该公司表示，对于患有 FGFR2b 过度表达和非 HER2 阳性疾病的不可切除的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界癌患者，与安慰剂加化疗相比，bemarituzumab 加化疗显示出总体生存率具有统计学意义和临床意义的改善。

市场限制

报销和获取障碍限制了高成本胃癌治疗的采用

市场受到报销和准入障碍的限制，特别是当治疗转向昂贵的免疫疗法、靶向疗法和抗体药物偶联物时。这些先进药物可以改善特定患者群体的治疗效果，但其高昂的价格增加了公共和私人付款人的压力。因此，即使在监管部门批准后，由于报销决定延迟、严格的资格标准以及各国覆盖范围不均，患者的获取可能仍然受到限制。这直接影响市场增长，因为许多患者可能无法按时接受新疗法，特别是在低收入和中等收入国家以及资金不足的医疗保健系统中。此外，以生物标志物为主导的治疗通常需要伴随诊断，这增加了另一个成本层，并进一步限制了在检测和报销基础设施薄弱的地区的采用。

• 例如，2025 年 3 月，NICE 不推荐安斯泰来的 VYLOY（zolbetuximab）联合化疗治疗未经治疗的、局部晚期、不可切除或转移性 CLDN18.2 阳性、HER2 阴性的成人胃或胃食管交界腺癌。 NICE 指出，虽然临床证据显示与安慰剂加化疗相比，无进展生存期和总生存期有所改善，但该治疗尚未与纳武单抗或派姆单抗组合进行直接比较，并且其成本效益估计不在 NICE 通常认为 NHS 资源可接受的范围内。这支持了这样一种限制：高昂的治疗成本、成本效益的不确定性和报销障碍可能会限制晚期胃癌疗法的更广泛采用。

市场机会

目标患者群体中生物标志物驱动疗法的机会不断增加，促进了市场增长

随着治疗日益转向生物标志物驱动的患者选择，市场注意到了强劲的增长机会。胃癌不是单一统一的疾病，患者可能会根据 HER2、PD-L1、CLDN18.2、MSI/MMR 和 FGFR2b 等生物标志物的不同做出不同的反应。因此，公司正在为明确定义的患者群体开发治疗方法，这有助于提高治疗精度并增加获得更好临床结果的机会。这种转变也支持优质产品定位，因为靶向治疗和抗体药物偶联物通常用于更有可能从中受益的患者。此外，伴随诊断的更广泛使用预计将扩大合格的治疗池，并支持在晚期胃癌和胃食管交界癌中更快地采用精准肿瘤药物。

• 例如，2025年11月，阿斯利康宣布美国 FDA 批准 IMFINZI (durvalumab) 联合 FLOT 化疗作为新辅助和辅助治疗，随后批准单独使用 IMFINZI，用于治疗可切除胃或胃食管交界处腺癌的成人患者。由于该方案包括在手术周围的专业肿瘤学监督下进行化疗和免疫治疗，因此它支持了基于医院的癌症护理和医院药房渠道在市场上的持续重要性。

市场挑战

治疗耐药性和疾病进展挑战长期临床效益

市场面临治疗耐药性和疾病进展的重大挑战，特别是对于患有晚期或转移性疾病的患者。尽管化疗、免疫疗法、靶向治疗和抗体药物偶联物改善了治疗选择，但许多患者要么没有充分反应，要么在初次反应后出现耐药性。这降低了现有疗法的长期有效性，并增加了对多种治疗线的需求，可能会增加治疗成本并增加临床负担。胃癌在生物学上也具有异质性，这凸显了肿瘤行为和生物标志物不同患者的表达可能不同，甚至在治疗过程中也会发生变化。因此，公司必须继续投资新的组合、克服耐药机制和下一代靶向疗法，这使得产品开发变得更加复杂和昂贵。

• 例如，2025年2月，《细胞死亡与疾病》杂志发表了一篇题为“克服胃癌免疫治疗耐药：深入了解机制和新兴策略”的文章，报道称，尽管针对PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂已成为胃癌的一种有前途的治疗方法，但相当一部分患者表现出原发性或获得性耐药，限制了免疫治疗的整体疗效。

细分分析

按药物分类

氟嘧啶类药物在联合治疗方案中的使用激增，以支持该细分市场的主导地位

根据药物，市场分为nivolumab、pembrolizumab、trastuzumab deruxtecan、trastuzumab、ramucirumab、zolbetuximab、氟嘧啶等。

从药物来看，氟嘧啶类药物在市场上占据主导地位。它们构成了几种一线和后期治疗方案的支柱。 5-FU和卡培他滨等药物广泛与铂类药物、免疫疗法、HER2靶向疗法和更新的靶向药物一起使用。由于大多数患者在晚期需要全身治疗，由于已确立的临床使用、广泛的可用性以及纳入主要治疗方案，医生继续依赖基于氟嘧啶的组合。这使得该产品类型成为发达和新兴市场胃癌和胃食管结合部癌症治疗的核心组成部分。

• 例如，2025年3月，第一三共宣布启动DESTINY-Gastric05 3期试验，评估ENHERTU联合氟嘧啶化疗和KEYTRUDA治疗既往未经治疗的HER2阳性晚期胃癌。这表明氟嘧啶类药物即使在下一代靶向和免疫治疗方案中也将继续发挥作用。

zolbetuximab 领域预计在预测期内复合年增长率为 27.15%。

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按产品类型

细胞毒性化疗的广泛适用性有助于该领域的主导地位

根据产品类型，市场分为细胞毒性化疗、免疫检查点抑制剂、HER2靶向疗法、VEGF/VEGFR靶向疗法、CLDN18.2靶向疗法、核苷类似物组合等。

到2025年，细胞毒性化疗将占据最大的胃癌治疗市场份额，因为它仍然是大量胃癌患者的基本治疗选择，尤其是晚期和转移性疾病。即使免疫疗法和靶向治疗迅速兴起，大多数批准的治疗方案仍然将这些新药物与氟嘧啶和铂类化疗结合起来。这是由于化疗提供了广泛的肿瘤杀伤活性，并在更广泛的患者群体中使用，包括那些没有可操作的生物标志物的患者群体。因此，细胞毒性化疗继续产生强大的治疗量，并且仍然是胃癌治疗的核心。

• 例如，2024年9月，安斯泰来宣布欧盟委员会批准VYLOY联合氟嘧啶和含铂化疗用于晚期胃癌和胃食管结合部癌的一线治疗。这凸显出即使是新型靶向药物也继续依赖化疗组合来获得更广泛的临床应用。

CLDN18.2 靶向治疗领域预计在预测期内复合年增长率为 27.46%。

按癌症类型

胃腺癌的高疾病负担推动了细分市场的强劲增长

根据癌症类型，市场分为胃腺癌、胃食管连接部腺癌、胃神经内分泌肿瘤、胃淋巴瘤等。

胃腺癌领域占据市场主导地位，因为它占胃癌病例的主要份额，并且是大多数批准的药物标签和临床开发项目的主要关注点。大多数全身疗法，包括化疗、免疫疗法、HER2靶向药物、CLDN18.2靶向疗法和ADC，主要针对胃或胃食管交界处腺癌而开发。由于这种癌症类型具有较高的晚期治疗负担，因此它推动了最高的药物利用率和商业关注。因此，企业在设计时优先考虑胃腺癌临床试验并推出新疗法。

• 例如，2024年10月，安斯泰来公司获得美国 FDA 批准 VYLOY 联合化疗用于治疗 CLDN18.2 阳性的局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性胃癌或 GEJ 腺癌成人患者。此次批准直接反映了对胃病的强烈商业和临床关注

胃神经内分泌肿瘤领域预计在预测期内复合年增长率为 11.60%。

按年龄段

更高的成人患者池支持该细分市场的主导地位

根据年龄组，市场分为儿童和成人。

成人市场占据主导地位，因为胃癌主要在成人和老年人群中诊断出来，而儿童病例很少见。因此，几乎所有批准的疗法、临床试验、治疗指南和商业药物的发布都集中在成年患者身上。成人患者数量的增加增加了对全身治疗、医院癌症护理、生物标志物测试和长期治疗测序的需求。与儿科细分市场相比，这直接支持了成人细分市场更强劲的收入贡献。

• 例如，2025年1月，百济神州宣布美国FDA批准TEVIMBRA联合化疗用于一线治疗患有不可切除或转移性胃癌或GEJ癌的PD-L1阳性成年患者。这表明最近的批准主要针对成年患者群体。   

儿科市场预计在预测期内复合年增长率为 7.67%。

按类型

品牌精准肿瘤药物的采用不断增加，以加强细分市场的领导地位

根据类型，市场分为品牌药、仿制药和生物仿制药。

2025 年，在免疫检查点抑制剂、HER2 靶向 ADC、CLDN18.2 靶向抗体和其他优质生物制剂等专利肿瘤疗法的推动下，品牌药物将主导市场。这些疗法通常受到排他性保护，有临床试验数据支持，并且价格高于仿制药化疗药物。随着治疗转向以生物标志物为主导的联合治疗方案，品牌药物在晚期疾病的一线和后期环境中得到越来越多的使用。即使仿制药化疗仍然广泛使用，这也会增加品牌产品的价值贡献。

• 例如，2024 年 4 月，默克公司获得加拿大卫生部批准 KEYTRUDA 联合含氟嘧啶和含铂化疗作为局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性胃癌或 GEJ 腺癌成年患者的一线治疗。这支持了品牌免疫疗法组合在市场上日益增长的作用。

预计仿制药细分市场在预测期内将以 10.40% 的复合年增长率增长。

通过治疗

化疗在胃癌治疗中推动分段增长的核心作用

根据治疗，市场分为靶向治疗、免疫治疗、化疗等。

到 2025 年，化疗将主导市场，因为它可用于多种治疗方案，并且仍然是大多数联合治疗方案的基础。许多患者没有资格接受靶向治疗，除非他们的特定生物标志物检测呈阳性，但化疗可以在更广泛的患者群体中使用。它还通常与免疫疗法、曲妥珠单抗、佐贝妥昔单抗和其他先进药物联合使用，以保持其临床相关性。因此，化疗由于其广泛的适用性、医生的熟悉程度以及在晚期胃癌治疗方案中的核心作用而继续占据主导地位。

• 例如，2024年12月，百济神州的TEVIMBRA（tislelizumab-jsgr）联合铂类和氟嘧啶类化疗药物获得美国FDA批准，一线治疗肿瘤表达PD-L1（≥1）的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管交界腺癌（G/GEJ）成人患者。

预计靶向治疗领域在预测期内将以 12.77% 的复合年增长率增长。

按给药途径

大量使用注射肿瘤疗法来支持肠外途径的主导地位

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。

到 2025 年，肠外给药在市场上占据主导地位，因为许多高价值的胃癌疗法是在监督肿瘤学环境中通过静脉注射或注射进行的。免疫疗法、单克隆抗体、ADC、VEGF/VEGFR靶向疗法、HER2靶向疗法和CLDN18.2靶向药物通常在医院或输液中心进行。由于晚期胃癌治疗通常涉及联合治疗方案和密切患者监测，因此为了安全管理和剂量控制，肠外给药仍然是首选。尽管有选定的口服化疗药物和后期药物可供使用，但这仍使该细分市场领先于口服疗法。

• 例如，2025年5月，百时美施贵宝加拿大公司宣布批准针对包括胃癌在内的多种肿瘤类型的OPDIVO皮下制剂，为临床医生和患者提供了额外的治疗选择。这支持了注射和肠外肿瘤治疗在胃癌护理中的强大作用。

预计口腔细分市场在预测期内将以 7.87% 的复合年增长率增长。

按分销渠道

以医院为基础的肿瘤护理将推动医院药房领域的主导地位

根据分销渠道，市场分为医院药房、专科药房、药店和零售药房以及网上药房。

2025年，医院药房由于胃癌治疗主要在肿瘤医院、癌症中心和输液单位进行，因此占据了市场主导地位。大多数先进疗法需要专家监督、生物标志物确认、输注支持、不良事件监测以及与化疗周期的协调。由于高成本的品牌生物制剂和联合治疗方案通常在医院环境中使用，因此医院仍然是主要的配药和治疗接入点。这对于患有晚期或转移性疾病的患者尤其重要，因为这些患者的治疗决策与肿瘤科医生主导的护理途径密切相关。

• 例如，2025年11月，GlycoNex, Inc.与北海道大学医院启动了一项合作研究协议，支持其下一代抗体药物偶联物（ADC）GNX1021在胃癌患者中的开发，并为未来在日本的临床试验奠定基础。通过合作，双方将开展一项回顾性研究，评估胃癌患者中支链Lewis B/Y (bLeB/Y)聚糖抗原的表达，并评估其与已建立的临床生物标志物的关联。

在线药店领域预计在预测期内复合年增长率为 14.87%。

胃癌治疗市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美地区在 2024 年以 16.1 亿美元占据主导地位，并在 2025 年以 17.7 亿美元保持领先地位。由于晚期胃癌和胃食管结合部癌广泛采用品牌免疫疗法、靶向疗法和生物标志物测试，该市场正在不断增长。领先的肿瘤公司和活跃的临床试验网络的存在进一步支持了区域增长。

美国胃癌治疗市场

鉴于北美的巨大贡献以及美国在该地区的主导地位，预计 2026 年美国市场规模约为 18.1 亿美元，约占全球市场的 27.69%。

欧洲

预计欧洲未来几年的复合年增长率为 9.62%，在所有地区中排名第二，到 2026 年估值将达到 16.1 亿美元。欧洲市场的增长得益于精准肿瘤学、HER2 检测、PD-L1 检测的使用增加以及通过结构化医疗保健系统更广泛地获得批准的靶向治疗。

英国胃癌治疗市场

预计2026年英国市场规模将达到3.2亿美元，约占全球市场的4.94%。

德国胃癌治疗市场

预计到2026年，德国市场规模将达到约3.5亿美元，相当于全球市场的5.42%左右。

亚太地区

亚太地区预计到 2026 年将达到 23.9 亿美元，稳居市场第三位。由于胃癌发病率高、患者群体庞大、癌症诊断的改善以及创新疗法的不断增加，亚太地区的增长强劲，这些都推动了治疗需求。本地和全球公司也优先考虑在该地区进行临床试验和产品发布。

日本胃癌治疗市场

预计2026年日本市场规模约为6.1亿美元，约占全球市场的9.73%。

中国胃癌治疗市场

中国市场预计将成为全球最大的市场之一，2026年收入预计约为9.3亿美元，约占全球销售额的14.25%。

印度胃癌治疗市场

预计2026年印度市场规模约为2亿美元，约占全球收入的3.13%。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲、中东和非洲地区的市场在预测期内将出现显着增长。预计到 2026 年，拉丁美洲市场估值将达到 3.5 亿美元。该地区市场增长的推动因素包括肿瘤学基础设施的改善、胃癌意识的提高以及品牌癌症疗法的逐渐普及。晚期疾病诊断的增加正在支持系统治疗的需求。在中东和非洲，海湾合作委员会预计到 2026 年将达到 1.1 亿美元。

南非胃癌治疗市场

预计到2026年南非市场将达到约0.4亿美元，约占全球收入的0.62%。

竞争格局

主要行业参与者

重点企业新品发布推动市场竞争

胃癌治疗市场竞争中等，由成熟的肿瘤公司、靶向治疗开发商、免疫治疗制造商和抗体药物偶联物创新者主导。默克公司、百时美施贵宝公司、安斯泰来制药公司、第一三共株式会社、阿斯利康公司、罗氏公司、礼来公司、百济神州、安进公司、Jazz Pharmaceuticals 和 Zymeworks 等主要参与者都专注于胃癌和胃食管交界癌的先进治疗方案。这些公司越来越多地开发生物标志物主导疗法、免疫疗法组合、HER2靶向药物、CLDN18.2靶向疗法、FGFR2b靶向疗法和基于ADC的治疗方案，以改善生存结果并巩固其市场地位。

• 例如，2025年12月，BioNTech SE与百时美施贵宝公司合作，公布了一线胃癌全球随机2期试验的第一个中期数据（ROSETTA GASTRIC-204，NCT07221149），凸显了基于生物标志物的产品发布在市场中日益重要的作用。

一些公司正在采用产品批准、临床试验进展、许可协议和战略合作作为扩大市场份额的关键增长战略。同样，大制药公司正在通过将疗法推进到早期治疗系列并开发与化疗、检查点抑制剂和靶向药物的组合来加强其肿瘤学产品组合。专注于管道的参与者也在研究新的靶点，例如 FGFR2b 和 CLDN18.2，这可以为选定的患者创造更多的治疗选择。随着医疗保健提供者越来越需要能够提供更好生存效益、支持基于生物标志物的治疗选择以及解决晚期胃癌耐药性的治疗方法，竞争格局预计将加剧。

主要胃癌治疗公司名单简介

• 默克公司（美国）
• 百时美施贵宝（我们。）
• 第一三共株式会社（日本）
• 安斯泰来制药公司（我们。）
• 霍夫曼拉罗氏有限公司（瑞士）
• 阿斯利康公司（我们。）
• 礼来公司（美国）
• 百济神州（中国）
• Taiho 肿瘤学（美国）
• 赛诺菲（法国）

主要行业发展

• 2026 年 3 月：第一三共株式会社在审查 DESTINY-Gastric04 3 期试验的数据后，获得日本药品医疗器械管理局 (PMDA) 批准更新 ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) 处方信息，该试验目前扩大了 ENHERTU 在日本的使用范围，包括对 HER2 阳性不可切除晚期或复发性胃癌患者的二线治疗。
• 2026 年 3 月：NovaBridge Biosciences 基于 1b 期联合试验的积极数据，获得了美国 FDA 的认可，确认 givastomig 在 1L Her2-、CLDN 18.2+、PD-L1+ GEC 患者中加速批准途径的潜在资格。
• 2025 年 12 月：HTCHMED（中国）有限公司收到中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药申请，沃利替尼用于治疗既往至少2次全身治疗失败且有MET扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管连接部（GC/GEJ）腺癌患者。
• 2022 年 8 月：赛诺菲与信达生物制药合作，为中国难治性癌症患者提供创新药物。两家公司都致力于加速赛诺菲两个关键临床阶段肿瘤资产的开发和商业化：三期SAR408701和二期SAR444245（非αIL-2），与中国领先的检查点抑制剂信迪利单抗联合。
• 2020 年 6 月：MacroGenics, Inc. 的 margetuximab 获得了美国 FDA 的孤儿药资格 (ODD)，margetuximab 是一种针对 HER2 的研究性 Fc 工程单克隆抗体，用于治疗胃癌和胃食管交界癌。

报告范围

该报告提供了详细的全球胃癌治疗市场分析，涵盖了市场规模、增长趋势、治疗格局和区域前景等关键领域。该报告进一步研究了主要驱动因素、限制因素、市场机会、竞争格局、近期产品批准以及领先制药公司的战略举措。它还提供按药物、产品类型、癌症类型、年龄组、治疗、给药途径、分销渠道和区域进行细分级别的分析。

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