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La taille du marché mondial de la pharmacogénomique était évaluée à 3,16 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 3,46 milliards USD en 2025 à 6,66 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 9,8% au cours de la période de prévision.

La pharmacogénomique fait référence à l'étude des gènes afin de comprendre et d'analyser la réponse des médicaments à ce patient particulier. Il joue également un rôle de premier plan dans la découverte et le développementmédecine de précision. De plus, l'étude aide également les prestataires de soins de santé à prendre des décisions sur les schémas de traitement qui auront des effets secondaires minimaux ou nul sur le patient.

La croissance du marché est attribuée aux progrès technologiques des technologies de séquençage, de la demande croissante de médecine personnalisée et des investissements étendus dans de nouvelles options thérapeutiques. De plus, la demande croissante de thérapies ciblées devrait également avoir un impact positif sur le marché.

Certains des principaux acteurs sont Illumina Inc., Qiagen, Thermo Fisher Scientific et Pacbio, qui se concentrent sur les progrès technologiques, les investissements approfondis et les introductions de nouveaux produits avec des capacités améliorées pour maintenir une part de marché substantielle. En outre, un fort accent sur les partenariats stratégiques et les collaborations devraient également accélérer la croissance du marché.

Dynamique du marché

Moteurs du marché

Un fort accent mis sur la médecine personnalisée et les progrès du séquençage stimule la croissance du marché

La transition croissante vers la médecine personnalisée est l'un des moteurs éminents ayant un impact sur la croissance du marché. Alors que le marché est témoin de plus en plus de sensibilisation aux patients ainsi que des professionnels de la santé sur les avantages des thérapies ciblées, la demande de tests de pharmacogénomique devrait croître.

De plus, les progrès du séquençage de nouvelle génération (NGS) etbioinformatiqueOn estime également avoir un impact positif sur le marché. De plus, la charge croissante des maladies chroniques et la population vieillissante catalysent la demande de médicaments plus efficaces et plus sûrs, poussant le besoin de décisions thérapeutiques génétiquement à base de génétiquement.

• Par exemple, en juin 2025, Biomeriobs a annoncé un accord pour acquérir le Day Zero Diagnostics, une entreprise basée aux États-Unis s'est engagée dans des diagnostics basés sur le séquençage du génome. Cette acquisition stratégique aidera l'entreprise à renforcer son séquençage de nouvelle génération (NGS) et son portefeuille de diagnostics rapides.

Contraintes de marché

Manque de normalisation pour les tests génétiques et son interprétation pour entraver la croissance du marché

Malgré les progrès degénomiqueScience, il y a une variabilité considérable de la collecte, de l'analyse et de l'utilisation des données pharmacogénomiques dans différents laboratoires et systèmes de santé. Cette incohérence conduit souvent à des disparités dans les résultats des tests, ce qui rend difficile pour les cliniciens de fonder en toute confiance les décisions de traitement sur les informations génétiques. De plus, il n'y a pas de cadre universellement accepté pour interpréter et signaler les résultats pharmacogénomiques, ce qui ajoute une complexité supplémentaire à l'intégration de ces tests dans des pratiques cliniques de routine.

• Par exemple, selon une étude publiée par des chercheurs de l'Université d'Exeter en février 2021, la technologie des tests génétiques n'est pas fiable pour détecter des variantes très rares. De plus, selon l'étude, les tests montrent des variations.

En outre, l'absence de directives réglementaires coordonnées et de politiques de remboursement entre les pays est également estimée pour entraver l'adoption de la pharmacogénomique.

Opportunités de marché

Intégration de l'IA pour offrir des solutions de développement en fournissant des sorties optimales

L'intégration de la pharmacogénomique etIAa un impact considérable sur le décalage de l'accent mis sur les nouvelles techniques par rapport à la prise de décision clinique traditionnelle et à la médecine personnalisée. La pharmacogénomique alimentée par l'IA contient les capacités d'identifier les marqueurs génétiques liés à des maladies spécifiques. De plus, cette incorporation d'IA permet la personnalisation de la dose de médicaments ainsi que la prédiction des résultats du traitement, conduisant par la suite à des résultats supérieurs au traitement et aux soins aux patients.

En outre, les acteurs du marché se concentrent considérablement sur la mise en œuvre de stratégies de croissance, qui devraient en outre propulser le marché.

• Par exemple, en décembre 2024, PGXAI a levé 1,5 million USD grâce à des cycles de financement en série. Ce financement sera utilisé pour remodeler la médecine de précision à l'aide de son algorithme propriétaire. La société prévoit d'atteindre cet objectif en collaboration avec InterSystems, un acteur de premier plan de la gestion des données des patients.

Défis de marché

Les difficultés des fonctionnalités de transfert de données dans les plates-formes pharmacogénomiques et DSE pour offrir un défi

Actuellement, le marché est confronté à la question de l'intégration des données pharmacogénomiques dans les dossiers de santé électroniques (DSE) et des systèmes d'aide à la décision clinique. Même lorsque des tests pharmacogénomiques sont effectués, le manque d'interopérabilité transparente entre les plates-formes de test et les systèmes informatiques de soins de santé signifie que des idées génétiques précieuses sont souvent sous-utilisées ou complètement inaccessibles au point de soins. À l'heure actuelle, un certain nombre d'institutions sont engagées dans des activités de recherche et de développement pour trouver des solutions optimales.

• Par exemple, en août 2024, le département américain des anciens combattants a annoncé son plan pour étudier l'automatisation de ses données de pharmacogénomique dans les systèmes de DSE pour une meilleure interopérabilité. L'équipe travaille sur son impact et ses recommandations.

De plus, la complexité de l'interprétation des interactions génières-médicaments nécessite des outils de soutien clinique sophistiqués qui évoluent encore et non adoptés uniformément. Sans intégration numérique fiable et accessible, la pharmacogénomique reste isolée du flux de travail du clinicien, créant un goulot d'étranglement majeur dans sa mise en œuvre clinique et son évolutivité à long terme.

Tendances du marché de la pharmacogénomique      

Incorporation de biomarqueurs pharmacogénomiques dans les essais cliniques

L'espace du marché de la pharmacogénomique assiste à une intégration croissante de biomarqueurs pharmacogénomiques dans les essais cliniques et à l'étiquetage des médicaments. Les agences de régulation telles que la FDA et l'EMA reconnaissent de plus en plus l'importance de la variabilité génétique de la réponse aux médicaments, ce qui a incité les sociétés pharmaceutiques à intégrer des paramètres pharmacogénomiques au début du processus de développement des médicaments. Cette tendance mène au développement de diagnostics d'accompagnement et de médicaments de précision adaptés à des profils génétiques individuels.

• Par exemple, en août 2024, Illumina, Inc. a reçu l'approbation de la FDA pour sonDiagnostic in vitro (IVD)TRUSIGHT ONCOLOGY (TSO) Test complet. La FDA a également approuvé ses deux premières indications de diagnostic compagnon. Ce test nouvellement introduit est capable d'étudier plus de 500 gènes dans le but de profiler la tumeur solide d'un patient.

De plus, il y a une augmentation de l'utilisation d'études de génomique de population à grande échelle pour découvrir de nouvelles interactions génières-médicaments, ce qui aide à étendre la pertinence clinique et l'utilité de la pharmacogénomique.

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Impact de Covid-19

La pandémie Covid-19 a eu un impact multidimensionnel sur le marché. Il a agi comme un catalyseur important pour les activités de recherche et de développement et a souligné la pertinence des facteurs génétiques dans la réponse thérapeutique. D'un autre côté, la pandémie a également perturbé l'innovation non confessionnelle de la pharmacogénomique. Les hôpitaux et les laboratoires ont priorisé les diagnostics et les soins covidbiomarqueurdéveloppement.

De plus, les interruptions de la chaîne d'approvisionnement pendant les verrouillage ont affecté l'accès aux réactifs et aux plates-formes de test, retardant davantage les initiatives de PGX. En outre, des ressources financières et du personnel substantielles ont été redirigées pour s'adresser à la pandémie, ce qui a ralenti l'avancement des nouveaux biomarqueurs PGX et des efforts d'étiquetage de médicaments post-pandemiques.

Analyse de segmentation

Par type

Nombre croissant d'essais cliniques pour la médecine de précision pour augmenter la croissance du segment des services

Sur la base du type, le marché est classé en produits et services.

Le segment des services a dominé le marché en 2024 en raison de la demande croissante demédecine personnaliséeet le rôle vital joué par les services dans la conversion des données brutes en informations exploitables. Le segment des services traite principalement de l'interprétation des données, de l'analyse et des rapports cliniques, qui permet aux professionnels de la santé de prendre des décisions de traitement. En outre, l'augmentation du nombre de lancements de produits avec des capacités améliorées est également estimée à un impact positif sur la croissance du segment.

• Par exemple, en octobre 2023, Qiagen a annoncé le lancement de ses informations pharmacogénomiques (PGXI), une nouvelle base de connaissances, spécifiquement développée pour aider les chercheurs translationnels et scientifiques pour une compréhension complète des réponses des patients aux médicaments.

On estime que le segment des produits enregistre un TCAC considérable au cours de la période de prévision. Certains facteurs tels qu'un nombre croissant d'essais cliniques pour les médicaments de précision, augmentant les investissements pour la recherche et le développement et l'installation de nouvelles installations pour augmenter la croissance des segments d'ici 2032.

Par technique

Les progrès technologiques et la capacité du séquençage de nouvelle génération pour offrir une analyse détaillée accélèrent la croissance du segment

En fonction de la technique, le marché est séparé enséquençage de prochaine génération, réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, hybridation in situ et autres.

Le séquençage de prochaine génération a détenu une partie importante du marché en 2024. NGS offre un génotypage complet en analysant simultanément un nombre substantiel de variantes génétiques et les influences multigéniques des réactions médicamenteuses. Cette fonctionnalité importante joue un rôle majeur dans la pharmacogénomique, conduisant à l'adoption considérable de la technologie. En outre, l'évolutivité et l'automatisation des flux de travail NGS devraient également avoir un impact positif sur la croissance du segment.

• Par exemple, en mai 2024, Oxford Nanopore Technologies a annoncé le lancement de son nouveau programme bêta de la pharmacogénomique (PGX) pour stimuler les développements de médecine personnalisés. La société mène ce programme en collaboration avec Twist Bioscience, qui propose sa technologie d'enrichissement cible de séquençage de nouvelle génération (NGS), en particulier pour cette étude.

Réaction en chaîne par polymérase (PCR)continue de maintenir la deuxième part du marché en raison de sa sensibilité, de sa spécificité, de son abordabilité et de son délai d'exécution rapide pour détecter les variantes génétiques connues. De plus, les plateformes de PCR, en particulier dans les pays émergents, sont souvent plus accessibles que les technologies de nouvelle génération, nécessitant moins d'infrastructures et d'expertise technique.

Par demande

Rising Focus sur le développement d'un traitement sur mesure Boost l'application de la médecine personnalisée

Sur la base de l'application, le marché est classé en médecine personnalisée, en découverte de médicaments et autres.

Le segment de la médecine personnalisée domine le marché en raison de son rôle central dans la couture des traitements basés sur des profils génétiques individuels. De plus, à mesure que les soins de santé passent d'un modèle unique aux soins de précision, la médecine personnalisée stimule la demande de tests génétiques, les outils de décision clinique etdiagnostic compagnondans l'écosystème pharmacogénomique.

On estime que le segment de découverte de médicaments détient une part de marché considérable. La pharmacogénomique transforme la découverte de médicaments en permettant un développement plus ciblé et efficace des thérapies.

Par maladie

Prévalence élevée du cancer et investissements substantiels pour la prévention et le traitement du cancer pour diriger le marché au cours de la période de prévision

Sur la base de la maladie, le marché est segmenté en oncologie, neurologie, cardiologie et autres.

Le segment d'oncologie a détenu une part dominante du marché en 2024. Des facteurs tels que les fondements génétiques profonds du cancer, associés à la demande croissante de thérapies ciblées par le cancer, devraient augmenter la croissance du segment. De plus, les sociétés pharmaceutiques exploitent de plus en plus la pharmacogénomique pendant le développement de médicaments en oncologie pour améliorer les résultats des essais et les taux d'approbation réglementaire. De plus, à mesure que la prévalence du cancer augmente à l'échelle mondiale et que la médecine de précision devient la norme de soins, l'adoption de la pharmacogénomique devrait augmenter de manière approfondie au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en juin 2023, Diatech Pharmacogénétique a annoncé une collaboration stratégique avec Janssen Pharmaceutica NV afin d'améliorer l'accès à la médecine de précision pour les patients atteints de cancer de la vessie.

D'un autre côté, le segment de la cardiologie a détenu la deuxième part de marché en 2024. Alors que les maladies cardiovasculaires restent la principale cause de mortalité, les efforts sont déployés à l'échelle mondiale pour optimiser les résultats thérapeutiques et réduire les coûts des soins de santé, ce qui a renforcé l'intérêt pour prescrire des médicaments de précision.

Par l'utilisateur final

Focus robuste sur la recherche et le développement pour accélérer la croissance des instituts universitaires et de recherche

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est divisé en instituts universitaires et de recherche,pharmaceutiqueet les entreprises de biotechnologie et autres.

Le segment des instituts académiques et de recherche a organisé une part dominante du marché en 2024. Ces institutions sont responsables de la conduite des découvertes à un stade précoce, de l'identification des biomarqueurs et de la validation des interactions génières-médicaments. De plus, les centres académiques mènent souvent des études d'association à l'échelle de la population financée par le gouvernement et à l'échelle du génome, qui aident à découvrir des variantes génétiques influençant le métabolisme et l'efficacité des médicaments.

D'un autre côté, les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques sont estimées pour enregistrer une croissance substantielle au cours de la période de prévision. En incorporant des idées pharmacogénomiques au début du processus de R&D, ces sociétés peuvent identifier les sous-groupes de répondeurs, minimiser les effets néfastes et améliorer les taux de réussite réglementaire. Cet avantage offert par la pharmacogénomique devrait tirer parti de la croissance du segment.

Marché de la pharmacogénomique Perspectives régionales

Par géographie, le marché est classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

Amérique du Nord

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L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial en 2024 et a représenté 1,80 milliard USD. La domination de l'Amérique du Nord sur le marché mondial est attribuée à de fortes infrastructures, à des dépenses de santé élevées et à l'adoption précoce de la médecine de précision. La présence de grandes sociétés pharmaceutiques, des institutions universitaires et du soutien réglementaire des organismes, dont la FDA, offre un environnement favorable pour l'innovation et l'intégration clinique des tests pharmacogénomiques.

Aux États-Unis, l'incidence croissante des maladies chroniques nécessite la nécessité de thérapies sur mesure. De plus, les initiatives de remboursement et les investissements dans les bases de données génomiques sont responsables de la croissance du marché de la pharmacogénomique.

• Par exemple, en août 2024, Orlando VA Healthcare System (OVAHCS) a commencé des tests de pharmacogénomique pour les anciens combattants qui sont actuellement inscrits aux soins de santé VA. Ce programme est mené dans le cadre du programme national de pharmacogénomique.

Europe

Le marché en Europe a organisé une part importante en 2024. Certains facteurs tels que les initiatives de recherche collaborative, les cadres réglementaires favorables etessai cliniqueL'activité joue un rôle vital dans la croissance du marché de la pharmacogénomique européenne. En outre, l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France stimulent l'innovation grâce à des programmes génomiques financés par l'État et à la numérisation des soins de santé.

• Par exemple, en février 2025, un essai de pharmacogénomique, Progress, que Manchester University NHS Foundation Trust mène en collaboration, a annoncé son plan pour étendre les tests de pharmacogénomique à travers l'Angleterre.

Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique devrait assister au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. L'Asie-Pacifique émerge comme une région à forte croissance sur le marché de la pharmacogénomique, tirée par la hausse des investissements en santé, l'augmentation de la prévalence des maladies liées au style de vie et de l'élargissement de l'accès àtests génétiques. La Chine, le Japon, la Corée du Sud et l'Inde prennent des mesures stratégiques pour intégrer la génomique dans les soins de santé, soutenus par des initiatives nationales et des partenariats public-privé.

• Par exemple, en novembre 2024, Inocras Inc. et Summit Pharmaceuticals International Corporation ont conclu une collaboration pour commercialiser leurs services d'analyse de séquençage du génome (WGS). De plus, cette collaboration fonctionnera également sur la transformation des soins de santé au Japon en tirant parti de la bioinformatique et des données génomiques.

L'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique

L'Amérique latine et le Moyen-Orient élargissent progressivement leur présence sur le marché de la pharmacogénomique, bien que l'adoption reste limitée par rapport aux régions plus développées. En Amérique latine, des pays tels que le Brésil et le Mexique investissent dans la recherche génomique et les programmes pilotes pour soutenir la médecine de précision. Le Moyen-Orient, en particulier les pays du Golfe, fait progresser la pharmacogénomique grâce à la numérisation des soins de santé soutenus par le gouvernement et à des partenariats avec les entreprises mondiales de biotechnologie.

• Par exemple, en avril 2025, le ministère de la Santé, Abu Dhabi (DOH), et M42 ont annoncé un programme en collaboration pour tirer parti de la gestion de la maladie d'Alzheimer à l'aide de rapports de pharmacogénomique.

Paysage compétitif

Jouants clés de l'industrie

Un fort accent sur les collaborations et le partage des technologies pour stimuler la croissance des revenus pour les principaux acteurs du marché

Le marché est modérément consolidé, car peu de joueurs sont activement engagés et détiennent une part de marché considérable. Des acteurs tels que Illumina, Thermo Fisher Scientific, Qiagen et F. Hoffmann-La Roche Ltd sont certains des acteurs qui fonctionnent activement sur le marché et ont une part de marché mondiale de la pharmacogénome comparativement considérable.

De plus, d'autres acteurs majeurs, dont Bio-Rad Laboratories Inc., Dynamic ADN Laboratories, Eurofins Scientific, Pathway Genomics et autres, se concentrent sur l'expansion de leur portefeuille de services et renforcent leur part de marché. Ces acteurs du marché ont également mis l'accent sur les fusions et les partenariats avec d'autres acteurs pour étendre leurs offres de services.

Liste du marché de la pharmacogénomique clé Les entreprises profilées

• Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
• Illumina (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• Qiagen(Allemagne)
• Agilent Technologies (États-Unis)
• Myriad Genetics (États-Unis)
• Armera Health, LLC (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories Inc. (États-Unis)
• Eurofins scientifique(Luxembourg)
• Pathway Genomics (États-Unis)

Développements clés de l'industrie

• Juin 2025:Ugenome AI et Plexusdx ont annoncé un partenariat stratégique pour améliorer les informations d'interaction des gènes médicamenteuses grâce à l'échange de technologies. Ce programme vise à fournir de meilleurs soins en termes de médecine de précision.
• Mai 2025:Helix a annoncé le lancement de sa nouvelle suite de tests de pharmacogénomique (PGX), qui sont spécifiquement conçus pour détecter les patients atteints de variantes de gènes DYPD. Ces variantes se trouvent chez les patients présentant un risque accru d'effets secondaires de certaines chimiothérapies.
• Octobre 2024:Agilus Diagnostics a annoncé le lancement de son nouveau service de test de pharmacogénomique. Ce service vise à offrir des approches de traitement personnalisées aux patients.
• Août 2023:Manurife a annoncé le lancement de son programme de médecine personnalisé pour offrir des tests génétiques à des coûts minimes.
• Avril 2022:Geneiq et synchroniePharmacieEntré dans un partenariat stratégique dans le but de fournir des services de pharmacogénomique en temps réel aux maisons de soins infirmiers.

Reporter la couverture

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Rapport Portée et segmentation