Taille préclinique du marché CRO, partage et analyse d'impact Covid-19, par type (métabolisme des médicaments et pharmacocinétique (DMPK), bioanalyse, études de toxicologie et services de sécurité), par application (oncologie, neurologie, cardiologie, maladies infectieuses, disorders métaboliques, académiques, académiques, et autres) et autres, et autres) et autres) et autres) et autres) des établissements de recherche, et des autres et des établissements pharmaceutiques et biotechnologiques, des sociétés universitaires, et des autres) et des autres et des établissements pharmaceutiques et bio

La taille mondiale du marché du CRO préclinique a été évaluée à 6,84 milliards USD en 2022 et devrait passer de 7,79 milliards USD en 2023 à 19,41 milliards USD d'ici 2030, présentant un TCAC de 13,9% au cours de la période de prévision (2023-2030) .North America a dominé le marché du CRO préliminaire avec une part de marché de 50.% en 2022. Le développement de médicaments stimule la croissance du marché.

Les sociétés de biotechnologie et de biopharmaceutique ont accru leur accent sur l'externalisation de leur R&D pour de nouvelles thérapies aux organisations de recherche sous contrat (CRO) pour des études de recherche rentables et éconergétiques. Des facteurs tels que les tests précliniques améliorés, les études décentralisées, la conformité réglementaire, la gestion des risques et la réduction des coûts ont alimenté l'externalisation des études de recherche par des entreprises de soins de santé et des instituts de recherche sur les CRO précliniques.

La conduite d'études précliniques pour les nouveaux candidats ou les thérapies peut être assez coûteuse et chronométrée. Par exemple, le coût total de la R&D pour un nouveau médicament peut varier de 944,0 millions USD à 2 826,0 millions USD. De plus, ce coût peut aller plus élevé en fonction de la durée et de la taille de l'étude. Afin de réduire ce coût et d'accélérer les études de recherche, les fabricants de médicaments, en particulier les petites entreprises avec des ressources limitées, préfèrent l'externalisation de leurs études aux CRO précliniques.

De plus, l’accent croissant des acteurs clés sur le développement efficace des médicaments pour contrôler la charge croissante des maladies chroniques telles que le cancer et la maladie d’Alzheimer a également alimenté la croissance du marché.

Impact Covid-19

Une demande accrue de traitement efficace pour le virus a alimenté la croissance du marché

Le déclenchement soudain de Covid-19 a ralenti les activités de recherche dans les premiers mois de 2020. Cependant, le marché a connu une croissance globale significative en 2020 en raison de l'augmentation du nombre d'études précliniques tirées par la demande accrue de pourvaccinset thérapeutique.

• Par exemple, conformément à l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il y avait environ 5 596 essais de phase 0 enregistrés en 2020, ayant connu une augmentation de 90,6% par rapport à l'année précédente. 

De plus, les acteurs du marché ont connu une croissance significative de leurs revenus. Par exemple, Laboratory Corporation of America Holdings, par le biais de son segment commercial LabCorp Drug Development (DD), a généré des revenus de 4 877,7 millions USD en 2020, avec une croissance de 19,8% par rapport à 2019.

En outre, le marché mondial de l'Organisation de recherche sur les contrats précliniques (CRO) s'est considérablement développé après le 19 en 2021. Cela était dû à la pénétration accrue des CRO pour mener des études précliniques. Les acteurs du marché ont connu une croissance de leur épidémie de revenus après la pointe de 19 en 2021. Par exemple, Laboratory Corporation of America Holdings, grâce à son segment commercial LabCorp Drug Development (DD), a généré un chiffre d'affaires de 5 845,5 millions USD en 2021, avec une croissance de 6,5% par rapport à 2020.

Tendances du marché CRO préclinique

Augmentation de la pénétration des CRO dans les études précliniques En raison d'un coût élevé de développement des médicaments

Les dépenses impliquées dans la conduite d'études précliniques pour certaines indications de la maladie peuvent aller très élevées, selon la durée et la taille des études. L'augmentation des dépenses moyennes en R&D pourrait être due à des changements dans les types de produits pharmaceutiques produits ou en raison du nombre de médicaments subissant des études de recherche coûteuses. Les dépenses de R&D sont élevées si le taux de réussite de l'étude préclinique des biologiques est faible par rapport aux produits pharmaceutiques traditionnels à petites molécules.

Les dépenses de R&D de sociétés pharmaceutiques privées ont considérablement augmenté ces dernières années. Par exemple, conformément à la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA), les dépenses de R&D pharmaceutique en 2021 ont atteint 43 638,3 millions USD, ce qui était de 4,6% plus élevé que l'année précédente.

Un coût d'études précliniques plus élevé est l'une des raisons de l'augmentation des dépenses de R&D pharmaceutiques. Les organisations de recherche sous contrat (CRO) jouent un rôle crucial en aidant les fabricants à économiser du temps et de l'argent en réduisant la durée des essais. Les CRO aident à mener des études précliniques à travers leurs offres de services, telles que les études de toxicologie, les services de sécurité, la bioanalyse, la pharmacocinétique, etc.

De nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont commencé à collaborer avec CROS pour externaliser leurs études de recherche.

• Par exemple, en janvier 2023, Charles River et Rznomics Inc., AbiopharmaceutiqueLa société s'est associée pour développer et fabriquer une thérapie génique anticancéreuse basée sur l'ARN.

Des recherches antérieures menées par de petites sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont été limitées en raison d'un manque d'installations pour mener des études de recherche en interne. De nos jours, avec l'émergence de CRO, les études de recherche d'externalisation par des pays petits ou émergents ont augmenté à un rythme significatif.

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Facteurs de croissance du marché CRO précliniques

L'augmentation de la demande de médicaments efficaces pour contrôler la charge croissante des maladies chroniques a alimenté la croissance du marché

La charge des maladies potentiellement mortelles telles que le cancer, les conditions neurologiques et les maladies cardiaques a augmenté à un rythme significatif.

• Par exemple, selon l'American Cancer Society, estime environ 1,96 million de nouveaux cas de cancer aux États-Unis en 2023. Ce nombre équivaut à 5 370 nouveaux cas de cancer chaque jour.
• De plus, selon l'Association Alzheimer, environ 6,0 millions de personnes vivent avec Alzheimer aux États-Unis, ce nombre devrait atteindre 13,0 millions d'ici 2050.

La prévalence croissante de ces maladies chroniques a alimenté la demande de développement de nouvelles thérapies efficaces. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont augmenté leur investissement dans la R&D pour le développement d'enquête sur les médicaments.

• Par exemple, en 2022, Lilly a dépensé environ 7190,8 millions USD et Vertex Pharmaceuticals a dépensé environ 2 540,3 millions USD sur leur R&D.

La prévalence croissante des maladies chroniques et l'augmentation des dépenses des entreprises de soins de santé en R&D ont accéléré la demande d'études de recherche d'externalisation. Des études cliniques robustes en phase précoce jouent un rôle crucial dans l'améliorationessais cliniquestaux de réussite et pour accélérer le processus d'obtention des approbations réglementaires. Ce facteur a accéléré la croissance du marché.

L'augmentation du partenariat et de la collaboration des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques avec CROS ont accéléré la croissance du marché

La prévalence croissante des maladies chroniques a augmenté la demande de thérapies efficaces. Pour alimenter cette demande, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont augmenté l'externalisation de leur R&D pharmaceutique pour contracter des organisations de recherche.

• Par exemple, en octobre 2021, Parexel International Corporation s'est associée au Kyoto University Hospital pour améliorer ses opportunités de recherche clinique.
• De plus, en février 2023, Charles River et Porespring Therapeutics se sont associés pour le développement et la fabrication dethérapie géniquepour les maladies rénales.

Ces partenariats accrus et la collaboration des entreprises de soins de santé et des instituts de recherche avec les CRO ont alimenté la croissance de ce marché.

Facteurs de contenus

Le manque de main-d'œuvre qualifiée a entravé la croissance du marché

L'augmentation de la mondialisation a augmenté l'adoption de la technologie avancée, créant de nouvelles opportunités d'emploi. De plus, l'industrialisation croissante a alimenté la demande de compétences avancées. Tous ces facteurs ont accru les compétences des opportunités d'emploi.

Les acteurs du marché ont été confrontés à des problèmes dans l'embauche et le maintien de la main-d'œuvre qualifiée, y compris les scientifiques ayant de l'expérience en pharmaceutique, en biotechnologie, etdispositifs médicauxentreprises. De plus, malgré la demande croissante de développement de produits avancés dans l'industrie des soins de santé, il y a une disponibilité limitée de la main-d'œuvre qualifiée.

Par exemple, conformément à l'étude de recherche menée par la Fondation Gatsby, d'ici 2030, il y aura une exigence d'environ 700 000 techniciens de laboratoire au Royaume-Uni.

La disponibilité limitée de la main-d'œuvre qualifiée inhibe l'efficacité des CRO précliniques, limitant ainsi la croissance du marché.

Analyse de segmentation du marché CRO préclinique

Par analyse de type

L'augmentation de l'externalisation de la R&D par les sociétés pharmaceutiques est responsable duServices de sécurité Dominance du segment

Sur la base du type, le marché du CRO préclinique est segmenté en métabolisme des médicaments et en pharmacocinétique (DMPK), en bioanalyse, études de toxicologie et services de sécurité.  

Le segment des services de sécurité devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l'externalisation croissante des études cliniques en phase précoce par les entreprises de santé et les instituts universitaires et de recherche aux CRO précliniques.

Le segment des études de toxicologie a dominé le marché mondial des CRO précliniques en 2022 et devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. Les études de toxicologie dans les essais précliniques sont très importantes pour comprendre l'exposition à la sécurité chez les patients humains. De plus, les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) mettent l'accent sur l'incorporation de médicaments expérimentaux qui représenteraient les médicaments pour les tests de toxicité dans les études précliniques. Tous ces facteurs sont responsables de la domination du segment.

Par analyse des applications

L'augmentation de la demande de traitement efficace du cancer a alimenté la croissance du segment d'oncologie

Par application, le marché du CRO préclinique est classé en neurologie, maladies infectieuses, oncologie, troubles métaboliques, cardiologie et autres.

Le segment d'oncologie a dirigé le marché en 2022. La croissance du segment est attribuée à la demande croissante de thérapies cancer efficaces et au nombre accru d'études de recherche en oncologie.

• Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 111 essais cliniques de phase 0 ont été enregistrés aux États-Unis pour les maladies du cancer en 2021. Ce nombre était équivalent à 32,1% du total des essais cliniques de phase 0 enregistrés aux États-Unis. 

De plus, le segment de neurologie devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. L’augmentation de la prévalence des troubles de neurologie a alimenté la croissance du segment.

Le segment des troubles métaboliques devrait croître à un rythme substantiel au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante des troubles métaboliques, en raison de laquelle les sociétés pharmaceutiques ont accru leur objectif de découverte de nouveaux médicaments.

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Par analyse de l'utilisateur final

Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques Le segment est dominé en raison d'un partenariat croissant entre les entreprises pharmaceutiques et les CRO

Le marché du CRO préclinique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, des instituts universitaires et de recherche et d'autres sur la base de l'utilisateur final.

Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques ont dominé le marché en 2022 en raison de la collaboration accrue entre les sociétés pharmaceutiques et les CRO pour le développement de nouvelles thérapies.  

• Par exemple, en juin 2023, Charles River a collaboré avec Curigin, une entreprise de biotechnologie, pour la production de la production de vecteurs adénoviraux. Avec ce partenariat, Charles River fournit son expertise dans les CRO à la cureur pour les phases précliniques et les essais cliniques.

De plus, le segment des instituts académiques et de recherche devrait se développer à un TCAC significatif au cours de la période de prévision en raison de l'objectif croissant de ces instituts sur le développement de nouvelles thérapies pour les maladies potentiellement mortelles.

Idées régionales

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L'augmentation des dépenses des sociétés pharmaceutiques en Amérique du Nord est responsable de la croissance du marché dans la région

L'Amérique du Nord a représenté une part de marché préclinique de CRO majeure, générant des revenus de 3,42 milliards USD en 2022. La croissance de la région est attribuée à une augmentation des dépenses des sociétés pharmaceutiques en R&D pour améliorer leurs études de recherche, qui a alimenté la croissance du marché.

La croissance du marché en Europe est attribuée à la prévalence croissante des maladies chroniques et à l'augmentation des dépenses de la R&D par les grandes sociétés de biotechnologie, pharmaceutique et MedTech.

• Par exemple, conformément au rapport publié par la Fédération européenne des industries pharmaceutiques et associés en 2021, l'industrie pharmaceutique a dépensé environ 44 689,8 millions USD en Europe. De telles dépenses élevées sont à aider les sociétés pharmaceutiques à améliorer leur R&D pour de nouvelles thérapies dans la région.

De plus, le marché de l'Asie-Pacifique devrait croître avec le TCAC le plus rapide pendant la période d'étude. Le coût de la réalisation d'études précliniques et cliniques est relativement moins chère dans les pays d'Asie-Pacifique que dans les pays occidentaux. Ce facteur a conduit à une concentration accrue par les acteurs du marché sur la réalisation d'études précliniques dans cette région, ce qui stimule la croissance du marché.

Le marché du reste du monde devrait croître à un TCAC substantiel au cours de la période de prévision. L'intérêt croissant des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dans l'externalisation de leurs activités de recherche dans les pays émergents d'Amérique latine et du Moyen-Orient et de l'Afrique en raison de la rentabilité devrait alimenter la croissance du marché dans la région au cours de la période de prévision.

Jouants clés de l'industrie

Augmentation croissante des acteurs du marché sur l'expansion de leurs offres de services pour propulser la croissance du marché

Icon PLC, Syneos Health, Laboratory Corporation of America Holdings et Charles River Laboratories sont parmi les principaux acteurs du marché, car ils ont capturé une part de marché mondiale substantielle en 2022. La forte croissance de ces sociétés sur le marché est attribuée à leur fort accent sur la R&D pour introduire de nouvelles solutions et améliorer leurs offres.

• Par exemple, en juillet 2021, Laboratory Corporation of America Holdings a élargi son portefeuille d'oncologie par l'acquisition d'Omniseq. Cette acquisition a réduit les offres de la société.

D'autres acteurs importants opérant sur le marché, tels que Novotech, Medpace et Thermo Fisher Scientific, se sont concentrés sur l'élargissement de leur présence à l'échelle mondiale pour renforcer leur position sur le marché.

Liste des sociétés clés profilées sur le marché préclinique CRO:

• Novotech (Australie)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(NOUS.)
• Medpace(NOUS.)
• Icon PLC (Irlande)
• Sanneos Santé(NOUS.)
• Laboratory Corporation of America (États-Unis)
• Découverte d'Eurofins(NOUS.)
• Evotec (Allemagne)
• Charles River (États-Unis)
• Wuxi Apptec (Chine)

Développements clés de l'industrie:

• Décembre 2021- Laboratory Corporation of America Holdings a acquis Toxikon Corporation pour renforcer son portefeuille de développement non clinique.
• Décembre 2021- Thermo Fisher Scientific Inc. Acquise de développement de produits pharmaceutiques, LLC. Cette acquisition a amélioré les services fournis par la Société.
• Novembre 2021- Icon PLC a élargi son réseau de sites Acllacare en s'associant à six sites de recherche dans quatre pays.
• Octobre 2021- Syneos Health a acquis Rxdatascience, une gestion des données etIntelligence artificielle (IA)Société pour améliorer ses activités de R&D avec des technologies avancées.
• Août 2021- Syneos Health a annoncé son partenariat avec Aetion pour fournir des données de niveau réglementaire et des solutions axées sur l'analyse pour améliorer le développement de médicaments et les résultats des patients.

Reporter la couverture

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Le rapport mondial sur le marché CRO préclinique fournit un paysage concurrentiel détaillé. Il comprend également des informations clés, telles que les meilleurs développements de l'industrie couvrant les partenariats, les fusions et les acquisitions. De plus, il se concentre sur des points clés, tels que de nouveaux lancements de solutions sur le marché. En outre, le rapport couvre l'analyse régionale de différents segments, les profils des principaux acteurs du marché, les tendances du marché et l'impact du Covid-19 sur le marché. Le rapport consiste en des informations quantitatives et qualitatives qui ont contribué à la croissance du marché.

Rapport Portée et segmentation