유럽 ​​다발성 경화증 약물 시장 규모, 공유 및 COVID-19 영향 분석, 약물 클래스 (면역 조절제, 면역 억제제, 인터페론 및 기타), 투여 경로 (구강 내 및 주사 {병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측, 및 지역 예측, 2023-2030

유럽은 전 세계 다발성 경화증 약물 시장에서 두 번째로 큰 지역입니다. 예측 기간 동안 CAGR 5.7%로 성장할 것으로 예상됩니다. 글로벌 시장은 2022 년 2,232 억 달러에서 2030 년까지 3,900 억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다.

다발성 경화증은 면역계가 신경의 보호 덮개를 저하시키는 면역계 장애입니다. 신경의 손상은 뇌와 신체 사이의 의사 소통을 방해하여 신체의 정상적인 기능을 방해합니다. 치료는 약물, 치료 및 운동을 통해 수행 할 수 있습니다. 질병의 유병률 증가는 수요를 불러 일으켰습니다.다발성 경화증 약물효과적인 치료를 위해.

• 예를 들어, 2021 년 다발성 경화증 국제 연맹에서 발표 한 데이터에 따르면, 유럽의 MS의 영향을받습니다.

유럽 ​​시장에 대한 보고서는 영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽 등의 국가/지역을 다룹니다.

최신 트렌드

산업 성장을위한 효과적인 약물 개발을위한 임상 시험에서 시장 플레이어의 강조 증가

다발성 경화증의 유병률이 증가하면 효과적인 다발성 경화증 약물의 발달에 대한 수요가 증가했습니다. 시장 플레이어는 효과적인 약물 개발을위한 임상 시험에 대한 강조를 늘 렸습니다.

• 예를 들어, Hoffmann-La Roche 약물 후보 Fenebrutinib는 3 단계에 있습니다.임상 시험일차 진행성 다발성 경화증 (PPM)을 가진 성인 참가자의 장애 진행을 제어하기위한 안전성과 효능을 연구합니다. 예상 된 연구 완료는 2026 년입니다.

유럽 ​​국가에서 다발성 경화증 약물의 출시는이 지역의 유럽 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

운전 요인

질병 치료에 대한 약물 승인 증가 시장 성장 연료

질병의 진행을 통제하기위한 효과적인 치료에 대한 수요를 충족시키기 위해,이 지역의 규제 기관은 치료를위한 효과적인 약물의 승인에 대한 강조를 증가시켰다.

• 예를 들어, 2020 년 1 월, Novartis는 유럽위원회 (EC)에 의해 제품 Mayzent (Siponimod)의 승인을 발표했습니다. 이 약물은 2 차 진행성 다발성 경화증 (SPM)을 가진 성인 환자의 치료를 위해 나타납니다.

이러한 제품 승인은 예측 기간 동안 유럽 다중 경화증 약물 시장 성장에 연료를 공급할 것으로 예상됩니다.

구속 요인

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시장 성장을 제한하기 위해 차별적이지 않은 증상으로 인한 진단 제한

다발성 경화증은 중추 신경계의 획득 된 신경 학적 장애입니다. 임상의에 의해 다양한 형태의 다발성 경화증이 확인되었으며, 이는 각각의 증상과 패턴이 다릅니다. 그러나 다발성 경화증의 뚜렷한 증상이 신체 검사로 인한 질병을 식별하는 데 도움이 될 수 없습니다. 더욱이, 질병 진단을위한 특정 임상 또는 비 임상 진단 검사는 없으며, 이는 전 세계 다발성 경화증으로 진단 된 비교적 적은 수의 사람들에게 중요한 구속입니다.

이로 인해 비교적 제한된 수의 사람들이 질병에 대한 효과적인 치료를 받고 시장 성장을 제한합니다.

주요 업계 플레이어

경쟁 환경 측면에서 Biogen과 F. Hoffman-La Roche Ltd.는이 지역의 주요 선수이며 중요한 유럽 다발성 경화증 약물 시장 점유율을 차지합니다. 이 지역에서 이러한 업계 업체의 성장은이 시장에서 다발성 경화증 약물 승인에 중점을두고 있습니다.

시장의 다른 저명한 선수로는 다발성 경화증 약물의 강력한 판매로 인해 Novartis AG 및 Sanofi Pharma가 있습니다. 다른 주요 선수 중 일부는 Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company 등입니다. 이 회사들은 유럽 시장에서의 성장을 촉진하기 위해 효과적인 약물 개발을 위해 R & D에 중점을두고 있습니다.

프로파일 링 된 주요 회사 목록 :

• Biogen (미국)
• 화이자 Inc.(우리를.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• Merck & Co., Inc. (미국)
• 사노피(프랑스)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Johnson & Johnson Corporation) (뉴저지)
• Bristol-Myers Squibb Company (미국)

주요 산업 개발 :

• 2021 년 4 월 :Biogen Inc.는 유럽위원회 (EC)가 재발-방출 MS를 치료하기 위해 Tysabri (나탈리 주맙)의 피하 주사에 대한 마케팅 승인을 부여했다고 발표했다. 이 새로운 투여 경로는 Tysabri 정맥 내 제형에 개선 된 효능 및 안전성을 제공 하였다. 이 승인은 MS에 대한 회사의 치료 포트폴리오를 확대했습니다.
• 2021 년 7 월 :Biogen Inc.와 Innocare Pharma Limited는 다발성 경화증의 잠재적 치료를위한 경구 소분자 인 Orelabrutinib에 대한 라이센스 및 협력을 발표했습니다.
• 2020 년 8 월 :Sanofi와 Principia Biopharma Inc.는 전자가 약 368 억 달러의 총 지분 가치에 대해 Principia의 미결제 주식을 취득 할 것이라고 발표했다.

보고서 적용 범위

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연구 보고서는 시장에 대한 질적 및 정량적 통찰력과 시장에서 가능한 모든 부문에 대한 유럽 시장 규모 및 성장률에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 시장 예측과 함께 연구 보고서는 시장 역학 및 경쟁 환경에 대한 정교한 분석을 제공합니다. 이 보고서에 제시된 다양한 주요 통찰력은 절차 수, 제품 유형의 가격 분석 개요, 주요 국가 별 규제 시나리오 개요, 파이프 라인 분석, 주요 산업 개발-합병, 인수 및 파트너십 및 시장에 대한 Covid-19 Pandemic의 영향에 대한 개요입니다.

보고 범위 및 세분화