유럽 ​​다발성 경화증 약물 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 약물 종류별(면역조절제, 면역억제제, 인터페론 및 기타), 투여 경로별(경구 및 주사(근육내, 피하 및 정맥내)), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측(2023-2030년)

유럽은 전 세계 다발성 경화증 약물 시장에서 두 번째로 큰 지역입니다. 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.7%로 성장할 것으로 예상됩니다. 세계 시장은 2022년 223억2000만 달러에서 2030년 319억 달러로 성장할 것으로 예상된다.

다발성 경화증은 면역체계가 신경을 보호하는 덮개를 저하시키는 면역체계 장애입니다. 신경 손상은 뇌와 신체 사이의 의사소통을 방해하여 신체의 정상적인 기능을 방해합니다. 약물 치료, 치료, 운동을 통해 치료할 수 있습니다. 질병의 확산이 증가함에 따라 이에 대한 수요가 증가하고 있습니다.다발성 경화증 약물효과적인 치료를 위해.

• 예를 들어, 2021년 국제다발성경화증연맹(Multiple Sclerosis International Federation)이 발표한 데이터에 따르면 유럽에서는 100만 명 이상의 사람들이 MS의 영향을 받고 있습니다.

유럽 ​​시장에 대한 우리의 보고서는 영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 국가/지역을 다루고 있습니다.

최신 트렌드

산업 성장을 촉진하기 위한 효과적인 약물 개발을 위한 임상 시험에 대한 시장 참여자의 강조 증가

다발성 경화증의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 다발성 경화증 약물 개발에 대한 수요가 증가했습니다. 시장 참여자들은 효과적인 약물 개발을 위해 임상시험에 더욱 중점을 두고 있습니다.

• 예를 들어, Hoffmann-La Roche 약물 후보인 Fenebrutinib은 3상 단계에 있습니다.임상시험원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS)이 있는 성인 참가자의 장애 진행을 제어하기 위한 안전성과 효능을 연구합니다. 예상되는 연구 완료는 2026년이다.

유럽 ​​국가에서의 다발성 경화증 약물 출시는 이 지역의 유럽 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

추진 요인

시장 성장을 촉진하기 위해 질병 치료에 대한 약물 승인 증가

질병의 진행을 통제하기 위한 효과적인 치료에 대한 요구를 충족시키기 위해 이 지역의 규제 기관은 치료에 효과적인 약물의 승인에 대한 강조점을 높였습니다.

• 예를 들어, 2020년 1월 Novartis는 유럽 위원회(EC)로부터 자사 제품 Mayzent(siponimod)의 승인을 발표했습니다. 이 약은 2차 진행성 다발성 경화증(SPMS) 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

이러한 제품 승인은 예측 기간 동안 유럽 다발성 경화증 약물 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

제한 요인

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증상 구별 불가로 인한 진단 제한으로 시장 성장 제한

다발성 경화증은 중추신경계의 후천성 신경 장애입니다. 다발성 경화증의 다양한 형태가 임상의에 의해 확인되었으며, 이는 각각의 증상과 패턴이 다릅니다. 그러나 다발성 경화증의 뚜렷한 증상은 신체 검사를 통해 질병을 식별하는 데 도움이 될 수 없습니다. 더욱이 이 질병을 진단하는 데 사용할 수 있는 구체적인 임상 또는 비임상 진단 테스트는 없으며, 이는 전 세계적으로 다발성 경화증 진단을 받는 상대적으로 적은 수의 사람들에게 주요 제한 사항입니다.

이로 인해 상대적으로 제한된 수의 사람들이 질병에 대한 효과적인 치료를 받고 이로 인해 시장 성장이 제한됩니다.

주요 산업 플레이어

경쟁 환경 측면에서 Biogen과 F. Hoffman-La Roche Ltd.는 유럽의 다발성 경화증 약물 시장 점유율을 차지하는 이 지역의 주요 업체입니다. 이 지역에서 이러한 업계 플레이어의 성장은 이 시장에서 다발성 경화증 약물 승인에 대한 관심이 높아진 데 기인합니다.

시장의 다른 주요 업체로는 다발성 경화증 약물의 강력한 판매로 인해 Novartis AG와 Sanofi Pharma가 있습니다. 다른 주요 업체로는 Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company 등이 있습니다. 이들 회사는 유럽 시장에서의 성장을 촉진하기 위해 효과적인 의약품 개발을 위한 R&D에 집중해 왔습니다.

프로파일링된 주요 회사 목록:

• 바이오젠(미국)
• 화이자 주식회사(우리를.)
• F. 호프만-라로슈 주식회사(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• Merck & Co., Inc.(미국)
• 사노피(프랑스)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘)
• Janssen Pharmaceuticals, Inc.(Johnson & Johnson Corporation)(뉴저지)
• Bristol-Myers Squibb Company(미국)

주요 산업 발전:

• 2021년 4월:바이오젠(Biogen Inc.)은 유럽위원회(EC)가 재발 완화형 다발성 경화증(MS) 치료를 위한 TYSABRI(나탈리주맙) 피하 주사제에 대한 판매 승인을 승인했다고 발표했습니다. 이 새로운 투여 경로는 TYSABRI 정맥 주사 제제에 향상된 효능과 안전성을 제공했습니다. 이번 승인으로 회사의 MS 치료 포트폴리오가 확장되었습니다.
• 2021년 7월:Biogen Inc.와 InnoCare Pharma Limited는 다발성 경화증의 잠재적인 치료를 위한 경구용 소분자 Orelabrutinib에 대한 라이선스 및 협력을 발표했습니다.
• 2020년 8월:Sanofi와 Principia Biopharma Inc.는 전자가 약 36억 8천만 달러에 달하는 총 지분 가치로 Principia의 발행 주식을 인수할 것이라고 발표했습니다.

보고서 범위

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연구 보고서는 시장에 대한 질적 및 양적 통찰력을 제공하고 시장의 모든 가능한 부문에 대한 유럽 시장 규모 및 성장률에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 시장 예측과 함께 연구 보고서는 시장 역학 및 경쟁 환경에 대한 정교한 분석을 제공합니다. 보고서에 제시된 다양한 주요 통찰력은 절차 수 개요, 제품 유형의 가격 분석 개요, 주요 국가별 규제 시나리오 개요, 파이프라인 분석, 신제품 출시, 주요 산업 개발(합병, 인수 및 파트너십), 코로나19 전염병이 시장에 미치는 영향입니다.

보고서 범위 및 세분화