Pharmacogenomics Market Size, Share & Industry Analysis, By Type (Products {Consumables and Equipment} and Services), By Techniques (Next Generation Sequencing, Polymerase Chain Reaction, Microarrays, In-situ Hybridization, and Others), By Application (Personalized Medicine, Drug Discovery, and Others), By Disease (Oncology, Neurology, Cardiology, and Others), By End User (Academic and Research Institutes, Pharmaceutical and Compañías de biotecnología y otras), y pronóstico regional, 2025-2032

El tamaño del mercado global de farmacogenómica se valoró en USD 3.16 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 3.46 mil millones en 2025 a USD 6.66 mil millones por 2032, que exhibe una tasa compuesta anual del 9.8% durante el período de pronóstico.

La farmacogenómica se refiere al estudio de genes para comprender y analizar la respuesta de los medicamentos a ese paciente en particular. También juega un papel destacado en el descubrimiento y el desarrollomedicina de precisión. Además, el estudio también ayuda a los proveedores de atención médica a tomar decisiones sobre los regímenes de tratamiento que tendrán efectos secundarios mínimos o cero en el paciente.

El crecimiento del mercado se atribuye a los avances tecnológicos en las tecnologías de secuenciación, aumentando la demanda de medicina personalizada e inversiones extensas en nuevas opciones terapéuticas. Además, también se proyecta que la creciente demanda de terapias específicas impactará positivamente en el mercado.

Algunos de los principales actores son Illumina Inc., Qiagen, Thermo Fisher Scientific y Pacbio, quienes se centran en avances tecnológicos, inversiones extensas e introducciones de nuevos productos con mayores capacidades para mantener una participación sustancial en el mercado. Además, también se estima que un fuerte enfoque en asociaciones estratégicas y colaboraciones aceleran el crecimiento del mercado.

Dinámica del mercado

Conductores del mercado

Fuerte énfasis en la medicina personalizada y los avances en la secuenciación del crecimiento del mercado.

El creciente cambio hacia la medicina personalizada es uno de los impulsores prominentes que impactan el crecimiento del mercado. Como el mercado es testigo de la creciente conciencia entre los pacientes y los profesionales de la salud sobre los beneficios de las terapias específicas, se espera que crezca la demanda de pruebas farmacogenómicas.

Además, los avances en la secuenciación de próxima generación (NGS) ybioinformáticaTambién se estima que tienen un impacto positivo en el mercado. Además, la carga creciente de las enfermedades crónicas y la población que envejece es una demanda catalizada de medicamentos más efectivos y seguros, lo que impulsa la necesidad de decisiones terapéuticas basadas genéticamente.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Biomérieux anunció un acuerdo para adquirir Day Zero Diagnostics, una compañía con sede en los Estados Unidos involucrada en diagnósticos basados en secuenciación del genoma. Esta adquisición estratégica ayudará a la compañía a fortalecer su secuenciación de próxima generación (NGS) y cartera de diagnóstico rápido.

Restricciones de mercado

Falta de estandarización para las pruebas genéticas y su interpretación para obstaculizar el crecimiento del mercado

A pesar de los avances engenómicoCiencia, existe una considerable variabilidad en la recopilación, análisis y utilización de datos farmacogenómicos en diferentes laboratorios y sistemas de salud. Esta inconsistencia a menudo conduce a las disparidades en los resultados de las pruebas, lo que hace que sea difícil para los médicos basar con confianza las decisiones de tratamiento sobre la información genética. Además, no existe un marco universalmente aceptado para interpretar e informar resultados farmacogenómicos, lo que agrega una mayor complejidad a la integración de estas pruebas en prácticas clínicas de rutina.

• Por ejemplo, según un estudio publicado por investigadores de la Universidad de Exeter en febrero de 2021, la tecnología de pruebas genéticas no es confiable para detectar variantes muy raras. Además, según el estudio, las pruebas muestran variaciones.

Además, también se estima que la ausencia de pautas regulatorias coordinadas y políticas de reembolso en todos los países obstaculizan la adopción de farmacogenómica.

Oportunidades de mercado

Integración de IA para ofrecer soluciones de desarrollo mediante la entrega de resultados óptimos

La integración de la farmacogenómica yAIestá impactando ampliamente el cambio del enfoque en las nuevas técnicas en comparación con la toma de decisiones clínicas tradicionales y la medicina personalizada. La farmacogenómica con IA contiene las capacidades para identificar marcadores genéticos relacionados con enfermedades específicas. Además, esta incorporación de IA permite la personalización de la dosis de medicamentos junto con la predicción de los resultados del tratamiento, lo que posteriormente conduce a resultados de tratamiento superiores y atención al paciente.

Además, los actores del mercado se centran sustancialmente en la implementación de estrategias de crecimiento, que se espera que impulsen el mercado.

• Por ejemplo, en diciembre de 2024, PGXAI recaudó USD 1.5 millones a través de rondas de financiación de la serie. Este financiamiento se utilizará para remodelar la medicina de precisión con la ayuda de su algoritmo patentado. La compañía planea lograr este objetivo en colaboración con Intersystems, un jugador líder en la gestión de datos de pacientes.

Desafíos de mercado

Dificultades en las funcionalidades de transferencia de datos dentro de las plataformas farmacogenómicas y EHR para ofrecer un desafío

Actualmente, el mercado enfrenta el problema de la integración de datos farmacogenómicos en registros de salud electrónicos (EHR) y sistemas de apoyo a las decisiones clínicas. Incluso cuando se realizan pruebas farmacogenómicas, la falta de interoperabilidad perfecta entre las plataformas de prueba y los sistemas de TI de atención médica significa que las valiosas ideas genéticas a menudo están subutilizadas o completamente inaccesibles en el punto de atención. En la actualidad, varias instituciones se dedican a actividades de investigación y desarrollo para encontrar soluciones óptimas.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, el Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos anunció su plan para estudiar la automatización de sus datos farmacogenómicos en sistemas EHR para una mejor interoperabilidad. El equipo está trabajando en su impacto y recomendaciones.

Además, la complejidad de la interpretación de las interacciones de fármacos de genes requiere sofisticadas herramientas de apoyo clínico que aún evolucionan y no adoptan uniformemente. Sin una integración digital confiable y accesible, la farmacogenómica permanece aislada del flujo de trabajo del clínico, creando un cuello de botella importante en su implementación clínica y escalabilidad a largo plazo.

Tendencias del mercado de farmacogenómica      

Incorporación de biomarcadores farmacogenómicos en ensayos clínicos

El espacio del mercado farmacogenómico está presenciando una creciente integración de biomarcadores farmacogenómicos en ensayos clínicos y etiquetado de fármacos. Las agencias reguladoras, como la FDA y la EMA, reconocen cada vez más la importancia de la variabilidad genética en la respuesta al fármaco, lo que lleva a las compañías farmacéuticas a integrar puntos finales farmacogenómicos al principio del proceso de desarrollo de medicamentos. Esta tendencia está conduciendo al desarrollo de diagnósticos complementarios y medicamentos de precisión adaptados a perfiles genéticos individuales.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, Illumina, Inc. recibió la aprobación de la FDA para suDiagnóstico in vitro (IVD)TRUSIGHT Oncology (TSO) Prueba integral. La FDA también aprobó sus dos primeras indicaciones de diagnóstico complementarias. Esta prueba recientemente introducida es capaz de investigar más de 500 genes con el objetivo de perfilar el tumor sólido de un paciente.

Además, existe un aumento en el uso de estudios de genómica de población a gran escala para descubrir nuevas interacciones genéticas, lo que está ayudando a expandir la relevancia clínica y la utilidad de la farmacogenómica.

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Impacto de Covid-19

La pandemia Covid -19 19 tuvo un impacto multidimensional en el mercado. Actuó como un catalizador significativo para las actividades de investigación y desarrollo y destacó la relevancia de los factores genéticos en la respuesta terapéutica. Por otro lado, la pandemia también interrumpió la innovación farmacogenómica noóbica. Los hospitales y los laboratorios priorizaron el diagnóstico y la atención de Covid, desviando la atención de los servicios farmacogenómicos en curso ybiomarcadordesarrollo.

Además, las interrupciones de la cadena de suministro durante los bloqueos afectaron el acceso a reactivos y plataformas de prueba, retrasando aún más las iniciativas de PGX. Además, se redirigieron importantes recursos financieros y de personal para abordar la pandemia, lo que ralentizó el avance de los nuevos biomarcadores de PGX y los esfuerzos de etiquetado de drogas postpandémico.

Análisis de segmentación

Por tipo

Creciente número de ensayos clínicos para medicina de precisión para aumentar el crecimiento del segmento de servicio

Según el tipo, el mercado se clasifica en productos y servicios.

El segmento de servicio dominó el mercado en 2024 debido a la creciente demanda demedicina personalizaday el papel vital desempeñado por los servicios en la conversión de datos sin procesar en ideas procesables. El segmento de servicio se ocupa principalmente de la interpretación de datos, el análisis y los informes clínicos, lo que permite a los profesionales de la salud tomar decisiones de tratamiento. Además, también se estima que el aumento del número de lanzamientos de productos con capacidades mejoradas tiene un impacto positivo en el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Qiagen anunció el lanzamiento de sus ideas farmacogenómicas (PGXI), una nueva base de conocimiento, desarrollada específicamente para ayudar a los investigadores traslacionales y científicos a una comprensión integral de las respuestas de los pacientes a los medicamentos.

Se estima que el segmento del producto registra una CAGR considerable durante el período de pronóstico. Ciertos factores, como un número creciente de ensayos clínicos para medicamentos de precisión, inversiones crecientes para la investigación y el desarrollo, y la instalación de nuevas instalaciones para impulsar el crecimiento del segmento en 2032.

Por técnica

Los avances tecnológicos y la capacidad de la secuenciación de la próxima generación para ofrecer análisis en detallado aceleran el crecimiento del segmento

Basado en la técnica, el mercado está segregado ensecuenciación de la próxima generación, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, hibridación in situ y otros.

La secuenciación de la próxima generación mantuvo una porción significativa del mercado en 2024. NGS ofrece genotipado integral al analizar simultáneamente un número sustancial de variantes genéticas y las influencias multigénicas de las reacciones fármacos. Esta importante funcionalidad juega un papel importante en la farmacogenómica, lo que lleva a la considerable adopción de la tecnología. Además, la escalabilidad y la automatización de los flujos de trabajo NGS también se proyecta que afecte positivamente el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en mayo de 2024, Oxford Nanopore Technologies anunció el lanzamiento de su nuevo programa Beta Pharmacogenomics (PGX) para impulsar los desarrollos de medicamentos personalizados. La compañía está llevando a cabo este programa en colaboración con Twist Bioscience, que ofrece su tecnología de enriquecimiento objetivo de secuenciación de próxima generación (NGS), específicamente para este estudio.

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)continúa teniendo la segunda mayor parte del mercado debido a su alta sensibilidad, especificidad, asequibilidad y tiempo de cambio rápido para detectar variantes genéticas conocidas. Además, las plataformas PCR, especialmente en las naciones emergentes, a menudo son más accesibles que las tecnologías de próxima generación, que requieren menos infraestructura y experiencia técnica.

Por aplicación

El aumento del enfoque en el desarrollo de la aplicación de la medicina personalizada de los tratamientos personalizados

Según la aplicación, el mercado se clasifica en medicina personalizada, descubrimiento de medicamentos y otros.

El segmento de medicina personalizada domina el mercado debido a su papel central en la adaptación de los tratamientos basados en perfiles genéticos individuales. Además, a medida que la atención médica cambia de un modelo único para atención de precisión, la medicina personalizada está impulsando la demanda de pruebas genéticas, herramientas de decisión clínica ydiagnóstico complementarioEn el ecosistema farmacogenómico.

Se estima que el segmento de descubrimiento de fármacos posee una cuota de mercado considerable. La farmacogenómica está transformando el descubrimiento de fármacos al permitir el desarrollo más dirigido y eficiente de la terapéutica.

Por enfermedad

Alta prevalencia de cáncer e inversiones sustanciales para la prevención y el tratamiento del cáncer para liderar el mercado durante el período de pronóstico

Basado en la enfermedad, el mercado está segmentado en oncología, neurología, cardiología y otros.

El segmento de oncología mantuvo una participación dominante del mercado en 2024. Se espera que factores como los fundamentos genéticos profundos del cáncer, junto con la creciente demanda de terapias dirigidas por precisión para el cáncer, impulsen el crecimiento del segmento. Además, las compañías farmacéuticas están aprovechando cada vez más la farmacogenómica durante el desarrollo de medicamentos oncológicos para mejorar los resultados del ensayo y las tasas de aprobación regulatoria. Además, a medida que la prevalencia del cáncer aumenta a nivel mundial y la medicina de precisión se convierte en el estándar de atención, se estima que la adopción de farmacogenómica aumenta ampliamente durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en junio de 2023, Diatech Pharmacogenetics anunció una colaboración estratégica con Janssen Pharmaceutica NV para mejorar el acceso a la medicina de precisión para pacientes con cáncer de vejiga.

Por otro lado, el segmento de cardiología tenía la segunda cuota de mercado más grande en 2024. Como las enfermedades cardiovasculares siguen siendo la principal causa de mortalidad, los esfuerzos se realizan a nivel mundial para optimizar los resultados terapéuticos y reducir los costos de atención médica, lo que ha fortalecido el interés en prescribir la medicina de precisión.

Por usuario final

Enfoque robusto en la investigación y el desarrollo para acelerar el crecimiento de los institutos académicos y de investigación

Basado en el usuario final, el mercado se divide en institutos académicos y de investigación,farmacéuticoy compañías de biotecnología y otras.

El segmento del Instituto de Investigación y Académico mantuvo una parte dominante del mercado en 2024. Estas instituciones son responsables de impulsar los descubrimientos de etapas tempranas, la identificación de biomarcadores y la validación de las interacciones génicas y fármacos. Además, los centros académicos a menudo llevan a los estudios de la población y la asociación de todo el genoma del gobierno, que ayudan a descubrir variantes genéticas que influyen en el metabolismo y la eficacia de los fármacos.

Por otro lado, se estima que las compañías biotecnológicas y farmacéuticas registran un crecimiento sustancial durante el período de pronóstico. Al incorporar ideas farmacogenómicas al principio del proceso de I + D, estas compañías pueden identificar subgrupos de respuesta, minimizar los efectos adversos y mejorar las tasas de éxito regulatorias. Se espera que este beneficio ofrecido por Pharmacogenomics aproveche el crecimiento del segmento.

Perspectiva regional del mercado farmacogenómica

Por geografía, el mercado se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

América del norte

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América del Norte dominó el mercado global en 2024 y representó USD 1.80 mil millones. El dominio de América del Norte en el mercado global se atribuye a una fuerte infraestructura, un alto gasto en salud y la adopción temprana de la medicina de precisión. La presencia de principales compañías farmacéuticas, instituciones académicas y apoyo regulatorio de organismos, incluida la FDA, ofrece un entorno favorable para la innovación e integración clínica de las pruebas farmacogenómicas.

En los EE. UU., La creciente incidencia de enfermedades crónicas exige la necesidad de terapias personalizadas. Además, las iniciativas de reembolso e inversiones en bases de datos genómicas son responsables del crecimiento del mercado farmacogenómico.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, el Sistema de Salud de VA de Orlando VA (OVAHCS) comenzó las pruebas farmacogenómicas para veteranos que actualmente están inscritos en atención médica de VA. Este programa se está llevando a cabo bajo el Programa Nacional de Farmacogenómica.

Europa

El mercado en Europa tuvo una participación significativa en 2024. Ciertos factores, como iniciativas de investigación colaborativa, marcos regulatorios favorables y fuertes.ensayo clínicoLa actividad está desempeñando un papel vital en el crecimiento del mercado farmacogenómico de Europa. Además, Alemania, el Reino Unido y Francia están impulsando la innovación a través de programas genómicos financiados con fondos públicos y la digitalización de la salud.

• Por ejemplo, en febrero de 2025, un ensayo farmacogenómico, Progress, que Manchester University NHS Foundation Trust está llevando a cabo en colaboración, anunció su plan para expandir las pruebas farmacogenómicas en Inglaterra.

Asia Pacífico

Se espera que Asia Pacífico sea testigo de la CAGR más alta durante el período de pronóstico. Asia Pacific está emergiendo como una región de alto crecimiento en el mercado farmacogenómico, impulsada por el aumento de las inversiones en salud, aumentar la prevalencia de enfermedades relacionadas con el estilo de vida y ampliar el acceso aprueba genética. China, Japón, Corea del Sur e India están haciendo movimientos estratégicos para integrar la genómica en la atención médica, con el apoyo de iniciativas nacionales y asociaciones público-privadas.

• Por ejemplo, en noviembre de 2024, Inocras Inc. y Summit Pharmaceuticals International Corporation participaron en una colaboración para comercializar todos los servicios de análisis de secuenciación del genoma (WGS). Además, esta colaboración también funcionará para transformar la atención médica en Japón al aprovechar la bioinformática y los datos genómicos.

América Latina y Oriente Medio y África

América Latina y Oriente Medio están expandiendo gradualmente su presencia en el mercado farmacogenómico, aunque la adopción sigue siendo limitada en comparación con las regiones más desarrolladas. En América Latina, países como Brasil y México están invirtiendo en investigación genómica y programas piloto para apoyar la medicina de precisión. El Medio Oriente, particularmente los países del Golfo, está avanzando en la farmacogenómica a través de la digitalización de la salud respaldada por el gobierno y las asociaciones con firmas biotecnológicas globales.

• Por ejemplo, en abril de 2025, el Departamento de Salud, Abu Dhabi (DOH) y M42 anunciaron un programa en colaboración para aprovechar la gestión de la enfermedad de Alzheimer con la ayuda de informes farmacogenómicos.

Panorama competitivo

Actores clave de la industria

Fuerte énfasis en las colaboraciones y el intercambio de tecnología para impulsar el crecimiento de los ingresos para los actores clave del mercado

El mercado está moderadamente consolidado, ya que pocos jugadores están activamente comprometidos y tienen una cuota de mercado considerable. Jugadores como Illumina, Thermo Fisher Scientific, Qiagen y F. Hoffmann-La Roche Ltd son algunos de los jugadores que operan activamente en el mercado y tienen una cuota de mercado global relativamente considerable de mercado global.

Además, otros actores importantes, incluidos Bio-Rad Laboratories Inc., Laboratorios de ADN dinámicos, Eurofins Scientific, Pathway Genomics y otros, se están centrando en la expansión de su cartera de servicios y fortaleciendo su participación en el mercado. Estos jugadores del mercado también han aumentado su énfasis en las fusiones y asociaciones con otros jugadores para expandir sus ofertas de servicios.

Lista del mercado clave de farmacogenómica Empresas perfiladas

• Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Illumina (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Qiagen(Alemania)
• Tecnologías Agilent (EE. UU.)
• Myriad Genetics (EE. UU.)
• Admera Health, LLC (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories Inc. (EE. UU.)
• Eurofins Scientific(Luxemburgo)
• Genómica de la ruta (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria

• Junio de 2025:UGenome AI y PlexusDX anunciaron una asociación estratégica para mejorar las ideas de interacción del gen del gen de los medicamentos a través del intercambio de tecnología. Este programa tiene como objetivo brindar una mejor atención en términos de medicina de precisión.
• Mayo de 2025:Helix anunció el lanzamiento de su nuevo conjunto de pruebas de farmacogenómica (PGX), que están específicamente diseñadas para detectar pacientes con variantes de genes DYPD. Estas variantes se encuentran en pacientes con mayor riesgo de efectos secundarios de ciertas quimioterapias.
• Octubre de 2024:Agilus Diagnostics anunció el lanzamiento de su nuevo servicio de prueba farmacogenómica. Este servicio tiene como objetivo ofrecer enfoques de tratamiento personalizados para los pacientes.
• Agosto de 2023:Manulife anunció el lanzamiento de su programa de medicina personalizada para ofrecer pruebas genéticas a costos mínimos.
• Abril de 2022:Geniq y sincroníaFarmaciaIngresó una asociación estratégica con el objetivo de proporcionar servicios farmacogenómicos en tiempo real a hogares de ancianos.

Cobertura de informes

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Informe de alcance y segmentación