Tamaño del mercado de secuenciación de ADN, análisis de acciones e industria, mediante productos y servicios (productos {equipos y consumibles} y software y servicios), por técnica (secuenciación de sanger, secuenciación de próxima generación y secuenciación de tercera generación), por tipo (secuenciación de genoma/genoma completo, diagnóstico, diagnóstico, secuenciación y secuenciación dirigida y otros) User final (Biotecnología y Compañías Farmacéuticas, Centros de diagnóstico, Institutos Académicos e Investigación, y otros), y pronóstico regional, 2025-2032

El tamaño del mercado global de secuenciación de ADN se valoró en USD 11.49 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 12.31 mil millones en 2025 a USD 22.57 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 9.04% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de secuenciación de ADN con una cuota de mercado de 46.82% en 2024.

La secuenciación de ADN es el proceso de determinar el orden preciso de los nucleótidos en las moléculas de ADN, que es crucial para identificar mutaciones clínicamente significativas asociadas con enfermedades. Esta tecnología tiene aplicaciones de largo alcance, que incluyen descubrimiento y desarrollo de fármacos, evaluación de respuesta al tratamiento,medicina personalizada, biología evolutiva y ciencia forense. El mercado de la secuenciación de ADN ha experimentado un crecimiento significativo debido a la comercialización del método de secuenciación de Sanger por parte de las biosciencias aplicadas. Las innovaciones en las tecnologías de secuenciación de nucleótidos han impulsado la expansión del mercado, lo que permite una adopción más amplia en biología molecular en diversas aplicaciones. La aparición de secuenciación de próxima generación (NGS) y tecnologías de secuenciación de tercera generación ha suplantado en gran medida métodos de primera generación, que ofrecen capacidades de alto rendimiento, resultados rápidos, rentabilidad y la capacidad de analizar millones de secuencias simultáneamente. Estos avances permiten la detección precisa de variantes de baja frecuencia, acelerando el desarrollo de tecnologías de secuenciación modernas.

Los avances recientes en la investigación genómica están acelerando significativamente el crecimiento del mercado de secuenciación de ADN. Los factores clave que contribuyen a esta expansión incluyen una creciente demanda del paciente paramedicina de precisiónEn regiones desarrolladas, mayores inversiones dentro de la industria, crecientes aprobaciones regulatorias, extensas iniciativas de investigación y desarrollo, la introducción de productos innovadores, servicios y herramientas bioinformáticas.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Orchid lanzó un servicio de secuenciación del genoma completo disponible comercialmente conocido como Pruebas Genéticas de Preimplantación (PGT), destinado a evaluar el riesgo de enfermedades genéticas en los embriones de FIV.

Además, se espera que las iniciativas estratégicas de los actores de la industria amplíen el uso de tecnologías de secuenciación de ADN en los mercados emergentes impulsen el crecimiento del mercado. Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies Plc. Y Pacbio son algunos de los actores clave que operan en el mercado con instrumentos avanzados, consumibles y software.

Instantánea y destacados del mercado global de secuenciación de ADN

Tamaño y pronóstico del mercado:

• 2024 Tamaño del mercado: USD 11.49 mil millones
• 2025 Tamaño del mercado: USD 12.31 mil millones
• Tamaño del mercado de pronóstico 2032: USD 22.57 mil millones
• CAGR: 9.04% de 2025–2032

Cuota de mercado:

• Región: América del Norte dominó el mercado con una participación del 46.82% en 2024. El liderazgo de la región está impulsado por la presencia de principales actores de la industria, importantes inversiones de I + D, iniciativas múltiples múltiples a gran escala y la fuerte adopción clínica de tecnologías de secuenciación avanzadas.
• Por técnica: el segmento de secuenciación de próxima generación (NGS) tenía la mayor participación de mercado. Su dominio se atribuye al aumento de la demanda de los pacientes de medicina de precisión, iniciativas extensas de I + D, crecientes aprobaciones regulatorias para pruebas basadas en NGS y la introducción continua de productos innovadores, servicios y herramientas bioinformáticas.

Destacados del país clave:

• Japón: como parte de la región de Asia Pacífico de más rápido crecimiento, el mercado de Japón está impulsado por el aumento de las inversiones en infraestructura de atención médica e investigación genómica. Las colaboraciones regionales, como la asociación entre Singapur e India para mapear el genoma asiático, también están mejorando la comprensión de los mecanismos de enfermedades y aumentan la demanda de secuenciación.
• Estados Unidos: el mercado es impulsado por un sector de biotecnología robusto, infraestructura de investigación avanzada y estudios genómicos a gran escala. Una iniciativa clave es la colaboración de la Clínica Mayo con Helix Inc. para el estudio de investigación de secuenciación de ADN de tapiz, cuyo objetivo es secuenciar el ADN de 100,000 pacientes para integrar datos genéticos en registros de salud.
• China: El mercado se está expandiendo rápidamente con asociaciones estratégicas para aumentar las capacidades de fabricación locales, como la colaboración entre Illumina Inc. y Haplox para proporcionar instrumentos de secuenciación producidos localmente. La fuerte presencia de compañías de genómica doméstica como BGI Genomics también contribuye significativamente al crecimiento de la región.
• Europa: El crecimiento se ve impulsado por la financiación sustancial del gobierno y las principales iniciativas de investigación, sobre todo el proyecto de biobanco del Reino Unido. La creciente prevalencia de cáncer y trastornos genéticos en la región también está impulsando la demanda de herramientas de diagnóstico precisas, aumentando así el uso de secuenciación de genoma objetivo y objetivo.

Dinámica del mercado

Conductores del mercado

Aumento de la secuenciación del genoma completo para combinar el crecimiento del mercado

El crecimiento de la secuenciación clínica del genoma completo (WGS) es un catalizador significativo para el mercado de secuenciación de ADN, impulsado por el avance tecnológico y la creciente demanda de medicina personalizada. Esta tendencia se respalda aún más al disminuir los costos de secuenciación, una mayor prevalencia de trastornos genéticos y la creciente utilización de WG en diagnóstico clínico, planificación del tratamiento y monitoreo de la enfermedad.

• Por ejemplo, un estudio publicado en enero de 2025 por investigadores de Oxford Population Health declaró que WGS condujo a nuevos diagnósticos para el 25% de los participantes, y el 14% de estos diagnósticos ocurren en regiones genómicas que los métodos convencionales no pueden analizar. El estudio implicó secuenciar 100,000 genomas de aproximadamente 85,000 pacientes con NHS afectados por cáncer y enfermedades raras.

Las capacidades mejoradas en la identificación de variaciones genéticas permiten a los proveedores de atención médica ofrecer terapias personalizadas, mejorar los resultados de los pacientes y acelerar la adopción de tecnologías genómicas. Además, se espera que los marcos regulatorios de apoyo y el aumento de la financiación para la investigación genómica faciliten el uso de rutina de la secuenciación del genoma completo en la práctica clínica, impulsando aún más la trayectoria del crecimiento del mercado de secuenciación de ADN.

Además, la expansión degenómicaLa investigación, la mayor demanda de medicina personalizada, el uso de datos de secuenciación en los procesos de descubrimiento y desarrollo de fármacos, y los avances tecnológicos en las plataformas de secuenciación alimentan el crecimiento del mercado.

Restricciones de mercado

Falta de personal de pruebas calificadas para disuadir el crecimiento del mercado

Uno de los desafíos significativos que obstaculizan la expansión del mercado de secuenciación de ADN es la escasez de personal calificado, particularmente en las regiones emergentes. La escasez de personal capacitado enbioinformáticay Genomics presenta una barrera significativa para la implementación efectiva de las tecnologías de secuenciación de ADN. Además, la complejidad del análisis de datos requiere experiencia especializada en secuenciación de ADN, lo que dificulta que las empresas aprovechen completamente los avances de secuenciación. Además, el error en los resultados de la secuenciación exacerba aún más el crecimiento del mercado. Por ejemplo, un estudio publicado en PLOS One en septiembre de 2019 informó una tasa de falsos positivos de 1.3% en paneles NGS, con algunas plataformas que exhiben tasas de error de hasta 20-40% en el tamaño de la muestra de 20,000. Tales inexactitudes pueden reducir la confianza en las tecnologías de secuenciación y limitar su adopción generalizada.

Oportunidades de mercado

Creciente demanda de aplicaciones clínicas y medicina personalizada para estimular el desarrollo del mercado

El papel de la secuenciación de ADN en la medicina personalizada ha abierto oportunidades significativas dentro del mercado de secuenciación de ADN, particularmente a medida que los avances en la tecnología mejoran la comprensión de los predictores genéticos de la enfermedad. La secuenciación del ADN juega un papel fundamental en la identificación de variaciones genéticas en diversas enfermedades, guiando las decisiones de tratamiento y la mejora de las estrategias de prevención de enfermedades. A medida que la medicina personalizada continúa ganando tracción, se espera que la dependencia de la secuenciación de ADN crezca, lo que creará oportunidades significativas para que los actores del mercado innovarán y expandirán sus ofertas. Además, un aumento de las asociaciones entrefarmacéuticoLas empresas e instituciones de investigación, los avances continuos en las tecnologías de secuenciación de ADN y los costos disminuidos mejoran aún más la viabilidad de integrar los datos genómicos en la práctica clínica. Estos factores están impulsando la creciente adopción de medicina personalizada y secuenciación de ADN.

• Por ejemplo, en enero de 2024, la Clínica Mayo colaboró ​​con Helix Inc. para el estudio de investigación de secuenciación de ADN de tapices, que tiene como objetivo secuenciar el ADN de 100,000 pacientes. Dichas iniciativas se centraron en integrar los datos genéticos en los registros de salud del paciente, facilitando así la medicina personalizada basada en perfiles genéticos individuales.

Desafíos de mercado

La interpretación de datos y los errores técnicos pueden desafiar el crecimiento del mercado

Las diferentes tecnologías de secuenciación exhiben tasas de error variables, especialmente en las regiones de homopolímeros, donde las inexactitudes son altamente prevalentes. Esta tasa de error puede conducir a falsos positivos o negativos en la llamada variante, lo que requiere una validación cuidadosa de los resultados a través de métodos de secuenciación adicionales o pruebas confirmatorias. Además, las secuencias de lectura corta complican el mapeo de secuencias a genomas de referencia. Aproximadamente del 10% al 20% del genoma contiene grandes estructuras repetitivas que obstaculizan el mapeo preciso y pueden dar como resultado un diagnóstico erróneo o variantes perdidas. Estos desafíos destacan la necesidad de posibles avances destinados a reducir los errores generales de secuenciación.

Además, la privacidad y la seguridad de los datos siguen siendo preocupaciones primordiales, ya que la naturaleza sensible de los datos genómicos aumenta el temor al mal uso. La falta de marcos regulatorios globales robustos complica aún más el paisaje, lo que impide el progreso en este sector. Todos estos factores crean un entorno desafiante para el mercado.

Tendencias del mercado de secuenciación de ADN

Avances en tecnologías de secuenciación es una última tendencia del mercado

El mercado de secuenciación de tercera generación (TGS) está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por avances en las tecnologías de secuenciación que permiten longitudes de lectura más largas y una mayor precisión en comparación con las generaciones anteriores. La secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) y la secuenciación de nanoporos son las principales tecnologías de secuenciación de tercera generación que ganan tracción debido a su capacidad para proporcionar información genómica integral, lo cual es crucial para las aplicaciones en medicina de precisión e investigación genética. Esta secuenciación de tercera generación permite la detección de variantes estructurales y un análisis integral del genoma con una resolución mejorada, lo que lo hace indispensable para avanzar en soluciones de atención médica personalizadas. Además, el mercado se caracteriza cada vez más por soluciones integradas que combinan herramientas de hardware, software y bioinformática, mejorando la eficiencia de la investigación genómica y los diagnósticos clínicos.

Hay un uso creciente de las tecnologías de secuenciación para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer para detectar el ADN tumoral circulante y la genética.biomarcadores, contribuyendo al crecimiento del mercado. Además, las herramientas de aprendizaje automático y de aprendizaje automático se utilizan para analizar conjuntos de datos genómicos masivos, acelerando los resultados de la investigación y mejorar la precisión del análisis genómico.

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Impacto de Covid-19

Durante las etapas iniciales de la pandemia Covid-19, el mercado experimentó una ligera recesión debido a varios desafíos. Los bloqueos globales, las interrupciones en las cadenas de suministro y la capacidad de fabricación reducida contribuyeron a esta disminución a principios de 2020. Sin embargo, como la primera pandemia de la era posgenómica, Covid-19 aumentó numerosas iniciativas genómicas destinadas a comprender el virus SARS-CoV-2 para el desarrollo diagnóstico y terapéutico. Estos proyectos aumentaron significativamente la implementación de tecnologías genómicas, incluida la secuenciación de ADN.

A finales de 2020, este aumento en la investigación genómica impulsó un aumento notable en la demanda de productos y servicios de secuenciación de ADN. Además, el mercado se recuperó fuertemente en 2021, volviendo a los niveles pre-pandémicos para 2022. Se espera que el mercado continúe su trayectoria de crecimiento como avances en tecnología y la expansión de aplicaciones en medicina personalizada y descubrimiento de drogas impulsa una mayor demanda en los próximos años.

Análisis de segmentación

Por productos y servicios

Los segmentos de productos dominaron el mercado debido a los avances tecnológicos

Según los productos y servicios, el mercado está segmentado en productos y software y servicios. El segmento de productos se clasifica aún más en equipos y consumibles.

El segmento de productos dominó el mercado en 2024 con una participación del 63.6%, impulsada por avances tecnológicos y un enfoque creciente en la medicina personalizada. Además, se espera que un número creciente de nuevos equipos y lanzamientos de kits para nuevas aplicaciones impulse aún más el crecimiento del segmento. En los productos, se espera que el segmento de consumo crezca a la CAGR más alta durante el período proyectado.

• Por ejemplo, en enero de 2024, Illumina, Inc. lanzó una actualización de su serie NovaseQ X, introduciendo un sistema de células de flujo único y nuevos kits. Se espera que tales avances tecnológicos impulsen el crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento de Servicios y Software crezca en la CAGR más alta en el futuro cercano atribuido a las aplicaciones crecientes de la secuenciación de ADN en varios campos, incluida la oncología, enfermedades raras para el descubrimiento de fármacos, el diagnóstico y la terapéutica. La creciente demanda de servicios y software de secuenciación se ve respaldada por la creciente incidencia de cáncer y otras enfermedades crónicas, lo que se espera que impulse la necesidad de diagnósticos tempranos y contribuya al crecimiento del segmento.

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Por técnica

El segmento NGS dominó el mercado debido al aumento de la demanda de los pacientes de medicina de precisión

Basado en la técnica, el mercado está segmentado en la secuenciación de Sanger,Secuenciación de próxima generación (NGS)y secuenciación de tercera generación (TGS).

El segmento de secuenciación de próxima generación dominó el mercado en 2024, impulsado por el aumento de la demanda de los pacientes de medicina de precisión, iniciativas extensas de I + D, inversión de la industria, crecientes aprobaciones regulatorias y la introducción de productos futuristas, servicios y herramientas bioinformáticas. Se predice que el segmento capturará el 86.1% de la cuota de mercado en 2025.

• Por ejemplo, en mayo de 2024, Qiagen lanzó el kit de biblioteca de ADN/ADN multimodal QIASEQ, que simplifica la preparación de la biblioteca para la secuenciación de transcriptoma completo y genoma. Dichas innovaciones aumentan las aplicaciones NGS, alimentando un mayor crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento TGS crezca en la CAGR más alta durante el período de pronóstico. La tecnología TGS permite secuenciación de lectura larga, procesamiento de longitudes de lectura hasta varios millones de bases, lo que permite un mejor ensamblaje del genoma y un análisis mejorado de regiones complejas como secuencias repetitivas o variantes estructurales. Además, esta técnica puede detectar directamente modificaciones epigenéticas. Este enfoque creciente enepigenéticaSe espera que las modificaciones en el diagnóstico y el descubrimiento de fármacos combine el crecimiento del segmento de combustible. 

El segmento de secuenciación de Sanger crecerá con una tasa compuesta anual de 8.03% durante el período de pronóstico (2025-2032). 

Por tipo

El uso creciente de NGS en el diagnóstico de cáncer alimentó el segmento de secuenciación objetivo

Basado en el tipo, el mercado está segmentado en secuenciación de genoma/exoma entero,epigenómica, secuenciación dirigida, metagenómica y otros.

La secuenciación dirigida representó la mayor participación del mercado en 2024. La creciente prevalencia de enfermedades genéticas y cánceres está impulsando la demanda de análisis genómico integral, que se puede lograr mediante la secuenciación objetivo. Como resultado, la secuencia dirigida se está integrando cada vez más en la práctica clínica de rutina, particularmente para el diagnóstico del cáncer, la identificación de enfermedades raras y las pruebas prenatales, impulsando el crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento de epigenómica crezca a la CAGR más alta de 11.49% durante el período de pronóstico (2025-2032). La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, particularmente el cáncer, es un factor importante que impulsa la demanda de investigaciones y aplicaciones epigenómicas. Según el informe de la OMS en febrero de 2024, se predicen más de 35.0 millones de casos de cáncer nuevos para 2050, marcando un aumento del 77.0% de los 20 millones de casos reportados en 2022. Esta creciente incidencia de cáncer alimenta la demanda de investigaciones epigenómicas innovadoras y terapias destinadas a comprender y manipular modificaciones epigenéticas asociadas con el progreso del cáncer y la respuesta al tratamiento. Además, se espera que los avances tecnológicos, como la introducción de la secuenciación de lectura larga para el estudio directo de las modificaciones epigenéticas, aumenten el crecimiento del segmento de combustible.

Se estima que todo el segmento de secuenciación del genoma/exoma posee el 22.1% de la cuota de mercado en 2025.

Por aplicación

Diagnóstico segmento de segmento debido a avances tecnológicos

En términos de aplicación, el mercado se clasifica en el descubrimiento y el desarrollo de fármacos, el diagnóstico, la medicina personalizada y otros.

El segmento de diagnóstico domina el mercado y se espera que crezca a una tasa compuesta anual de 9,35% durante el período proyectado. Se espera que la creciente prevalencia de cáncer y trastornos genéticos impulse la demanda de tecnologías de secuenciación de ADN. Además, los avances en tecnología han mejorado la capacidad de detectar enfermedades en una etapa temprana, lo que lleva a mejores resultados del paciente, lo que impulsa aún más el crecimiento del segmento. Además, se espera que la expansión de los laboratorios de diagnóstico impulse el crecimiento del segmento.

El segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos representó la segunda parte más grande del mercado prevista para tener un 35.7% en 2025. En el descubrimiento y el desarrollo de fármacos, las tecnologías de secuenciación son esenciales para identificar variantes genéticas, identificación de objetivos, descubrimiento de biomarcadores, descubrimiento de biomarcadores,ensayo clínicooptimización y otros. Los factores clave que impulsan el crecimiento del segmento incluyen avances en las tecnologías de secuenciación, particularmente NGS y TGS, y las crecientes inversiones en la investigación genómica de los sectores público y privado. Por ejemplo, en enero de 2020, el Departamento de Biotecnología (DBT) inició el Proyecto Genome India, con el objetivo de crear una base de datos genética integral secuenciando los genomas de 10,000 individuos en diversos orígenes geográficos y étnicos en la India. Dichas iniciativas están aumentando la demanda de productos y servicios de secuencia.

Por usuario final

El crecimiento de la medicina personalizada impulsa el crecimiento del segmento de centros de diagnóstico

Por el usuario final, el mercado se clasifica como biotecnología y compañías farmacéuticas, centros de diagnóstico, institutos académicos e de investigación y otros.

El segmento de centros de diagnóstico mantuvo la mayor participación de mercado en 2024. El crecimiento puede atribuirse a la creciente dependencia de las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) para aplicaciones clínicas, particularmente en oncología, donde el diagnóstico de cáncer temprano y preciso es crítico. Además, se espera que la expansión de la medicina personalizada alimente el crecimiento del segmento. Se estima que el segmento crece con una tasa compuesta anual sustancial de 9.57% durante el período de pronóstico (2025-2032).

Los institutos académicos y de investigación tenían una participación significativa del mercado. Se espera que los avances tecnológicos y la introducción de dispositivos y kits de nueva generación para fines de investigación impulsen el crecimiento del segmento. Además, la creciente colaboración entre los actores del mercado e institutos de investigación para iniciativas de I + D está alimentando aún más el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en agosto de 2023, Pacbio, junto con GenEdx, anunció una colaboración de investigación con la Universidad de Washington para implementar la secuenciación del genoma completo de lectura larga para el diagnóstico neonatal.

El segmento de Biotechnology & Pharmaceutical Companies está listo para ganar el 25.0% de la cuota de mercado en 2025.

Perspectivo regional del mercado de secuenciación de ADN

América del norte

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América del Norte dominó el mercado, generando ingresos de USD 4.50 mil millones en 2023 y USD 5.38 mil millones en 2024. El dominio de la región puede atribuirse a la presencia de actores importantes como Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Perkinelmer Inc., Agilent Technologies, Inc. adicionalmente, enormes R & DiNeatments y Multi-MultiMics son los factores significativos de los que se producen el mercado a los que se realizan los modales a los que se realizan el mercado. Las aplicaciones clínicas de la secuenciación del genoma completo (WGS) y unbiopsia líquidaSe espera que el diagnóstico complementario con NGS para las decisiones de tratamiento del cáncer alimente el crecimiento del segmento. 

• Por ejemplo, en enero de 2024, Illumina, Inc. y Janssen Research & Development, LLC se asoció para desarrollar un nuevo ensayo de enfermedad residual molecular (MRD), un kit de secuenciación de genoma completo diseñado para detectar el ADN tumoral circulante (ADNm) para aplicaciones de investigación múltiple cáncer.

A NOSOTROS.

La fuerte y establecida presencia de los principales actores en los EE. UU. Y un sólido sector de biotecnología respaldado por una infraestructura de investigación avanzada fomenta el desarrollo y la aplicación de productos y servicios de secuenciación de ADN. Además, el creciente énfasis de las autoridades gubernamentales de EE. UU. En la aprobación de productos novedosos y lanzamientos de nuevos productos está impulsando la adopción de dispositivos avanzados en los Estados Unidos, los Estados Unidos Marke se están expandiendo y llegará a USD 5.16 Bllion en 2025.

• Por ejemplo, en octubre de 2024, Illumina, Inc. lanzó su serie de sistemas de secuenciación Miseq I100, entregando una velocidad y simplicidad inigualables para avanzar en la secuenciación de próxima generación (NGS) para laboratorios.

Europa

Europa es el segundo mercado más grande prevista para ganar USD 2.89 mil millones en 2025, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9.44% durante el período de pronóstico (2025-2032). La creciente prevalencia de cáncer y trastornos genéticos ha aumentado la demanda de herramientas de diagnóstico precisas, como la secuenciación dirigida, que permite el examen del genoma en la región. El mercado del Reino Unido continúa creciendo, proyectado para alcanzar un valor de USD 0.66 mil millones en 2025. Además, las iniciativas de fondos e investigaciones gubernamentales como el Biobank del Reino Unido continúan alimentando el crecimiento del mercado. Se espera que Alemania valga USD 0.65 mil millones en 2025, mientras que Francia está preparada para ser valorada en USD 0.43 mil millones en el mismo año.

Asia Pacífico

Asia Pacific es el tercer mercado más grande establecido que vale USD 2.36 mil millones en 2025. Se anticipa que la región exhibe la tasa de crecimiento más alta durante el período de estudio debido al aumento de las inversiones en infraestructura de atención médica e iniciativas de investigación genómica. Además, se espera que el aumento de las iniciativas gubernamentales para mejorar el crecimiento del sector genómico aumente la demanda de productos y servicios de secuenciación de ADN en la región. Se estima que China posee USD 0.59 mil millones en 2025.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, el Ministerio de Comercio e Industria de Singapur (MTI) y el Departamento de Ciencia y Tecnología de la India (DST) colaboraron sobre la investigación bioinformática y del genoma para mapear el genoma asiático. Esta iniciativa tiene como objetivo mejorar la comprensión del mecanismo de la enfermedad en los genes asiáticos. Se espera que la colaboración permita a ambas organizaciones lanzar proyectos conjuntos de investigación del genoma.

América Latina

América Latina es el cuarto mercado más grande que se proyecta para alcanzar USD 0.92 mil millones en 2025. El creciente énfasis en las opciones de tratamiento personalizadas impulsadas por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, incluidos el cáncer, está fomentando la adopción de la secuenciación de próxima generación (NGS) para las tecnologías terapéuticas a medida que los enfoques individuales basados ​​en perfiles individuales.

Medio Oriente y África

El aumento de las inversiones en la infraestructura de la salud está facilitando la adopción de tecnologías de secuenciación avanzada para el diagnóstico clínico y la investigación genómica. Además, se espera que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas alimente el crecimiento del mercado en la región. El mercado de GCC está listo para crecer con una valoración de USD 0.04 mil millones en 2025.

Panorama competitivo

Actores clave de la industria

Los jugadores clave se centran en los lanzamientos de nuevos productos para construir una cartera de productos sólido

Illumina, Inc. se ha establecido como un líder en el mercado, impulsado por su fuerte cartera de productos y servicios de secuencia, junto con su amplia presencia a nivel mundial. El crecimiento de la compañía está respaldado por iniciativas estratégicas, como la introducción de nuevos productos y servicios y la expansión de sus ofertas a través de asociaciones y otras iniciativas.

• Por ejemplo, en diciembre de 2023, Illumina Inc. y Haplox se asociaron para proporcionar instrumentos de secuenciación fabricados localmente en China.

Thermo Fisher Scientific Inc. se centra en la innovación continua, mejorando la eficiencia y la precisión de las tecnologías de secuenciación de ADN. Sus avances en NGS y los nuevos lanzamientos de productos están impulsando significativamente el crecimiento de la empresa.

Oxford Nanopore Technologies plc. y Pacbio está creciendo significativamente en el mercado debido a sus aplicaciones avanzadas de secuenciación de lectura larga. Además, la incorporación de inteligencia artificial y herramientas bioinformáticas avanzadas está mejorando las capacidades de análisis de datos, fortaleciendo sus posiciones de mercado.

BGI Genomics ha ampliado su presencia en el mercado a través de su extensa cartera de servicios de secuenciación, como la secuenciación de genoma completo y la secuenciación de metagenómica. Estos servicios atienden a diversas aplicaciones, como diagnósticos clínicos, genómica agrícola y proyectos de investigación a gran escala. Además, el posicionamiento estratégico de la compañía en el mercado de Asia Pacífico en rápida expansión, que es testigo de importantes inversiones en genómica y una creciente demanda de medicina de precisión, mejora aún más sus perspectivas de mercado.

Lista de compañías clave de secuenciación de ADN

• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (A NOSOTROS.)
• Oxford Nanopore Technologies plc.(Reino Unido)
• Pacbio (EE. UU.)
• Qiagen(Países Bajos)
• Perkinelmer Inc. (EE. UU.)
• Azenta US, Inc,(A NOSOTROS.)
• Genómica BGI (China)

Desarrollos clave de la industria

• Septiembre de 2023:Pillar Biosciences Inc. introdujo Oncoreval Core LBX, un kit de secuenciación de próxima generación (NGS) para el perfil de tumores a base de biopsia líquida.
• Septiembre de 2023:Integrated DNA Technologies, Inc. lanzó productos XGEN NGS para la plataforma Ultima Genomics UG 100. Los productos XGEN NGS incluyen cebadores, adaptadores y bloqueadores universales para numerosas aplicaciones.
• Julio de 2023:Integrated DNA Technologies, Inc. lanzó el panel de amplicón del virus respiratorio XGEN. El panel único está diseñado para detectar variantes respiratorias virales, incluido el virus sincitial respiratorio (RSV) A, RSV B, influenza B, influenza A H1N1, influenza A H3N2 y SARS-Cov-2.
• Marzo de 2023:Illumina, Inc. lanzó un ensayo de secuenciación de genoma integral (WGS) de alto rendimiento y lectura larga. El ensayo está diseñado para la compatibilidad con los sistemas de secuenciación Illumina Novaseq X Plus, Novaseq X y NovaseQ 6000, lo que permite mejorar la precisión en la secuenciación del genoma humano.
• Octubre de 2021:Promega Corporation introdujo el sistema de secuenciación de Terminator de Prodye. El sistema está diseñado para usarse con el dispositivo de Promega Corporation.

Cobertura de informes

El informe de investigación de mercado de secuenciación de ADN global proporciona un análisis en profundidad de la industria. Se centra en segmentos de mercado, como productos y servicios, técnica, tipo, aplicación, usuario final y región. Además, ofrece el pronóstico del mercado en relación con la dinámica actual del mercado, el impacto de la pandemia Covid-19 y las últimas tendencias del mercado. El informe consiste en la cuota de mercado global de secuenciación de ADN por varios segmentos en los niveles de países y proporciona un análisis de los factores que impulsan el crecimiento del mercado. El informe también proporciona el panorama competitivo del mercado.

Proteccionismo e impacto comercial

El proteccionismo comercial afecta significativamente el mercado a través de varios factores, como barreras arancelas, restricciones de exportación y interrupciones globales de la cadena de suministro. Las barreras arancelas impuestas por ciertos países sobre los instrumentos y reactivos de secuenciación aumentan los costos para los usuarios finales, lo que potencialmente limita el acceso a tecnologías esenciales. Además, las restricciones de exportación de países con tecnologías de secuenciación avanzada pueden proteger la propiedad intelectual. Sin embargo, también puede restringir la disponibilidad de productos avanzados a otros mercados, lo que afecta así a la colaboración y competitividad global. Además, la dependencia de las cadenas de suministro globales para equipos y consumibles hace que el mercado sea vulnerable a las interrupciones causadas por tensiones o pandemias geopolíticas, lo que puede conducir a demoras en la disponibilidad de productos y al aumento de los costos operativos. Estos factores crean colectivamente un entorno desafiante para las empresas que operan en el mercado.

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Informe de alcance y segmentación