Taille du marché de l'ADN, analyse de la taille du marché et de l'industrie, par produits et services (produits {équipements et consommables} et logiciels et services), par technique (séquençage Sanger, séquençage de nouvelle génération, séquençage de la troisième génération), par type (séquentiment du génome entier / autres, par application (découverte de médicaments, diagnostic, personnalisation, et autres), par application (Discover Utilisateur final (Biotechnology & Pharmaceutical Companies, Centres Diagnostic, Instituts universitaires et de recherche, et autres) et les prévisions régi

La taille mondiale du marché du séquençage de l'ADN était évaluée à 11,49 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 12,31 milliards USD en 2025 à 22,57 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 9,04% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché du séquençage de l'ADN avec une part de marché de 46,82% en 2024.

Le séquençage de l'ADN est le processus de détermination de l'ordre précis des nucléotides dans les molécules d'ADN, ce qui est crucial pour identifier les mutations cliniquement significatives associées aux maladies. Cette technologie a des applications de grande envergure, notamment la découverte et le développement de médicaments, l'évaluation de la réponse au traitement,médecine personnalisée, biologie évolutive et science légale. Le marché du séquençage de l'ADN a connu une croissance significative en raison de la commercialisation de la méthode de séquençage Sanger par des biosciences appliquées. Les innovations dans les technologies de séquençage des nucléotides ont entraîné une expansion du marché, permettant une adoption plus large de la biologie moléculaire à travers diverses applications. L'émergence des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et des technologies de séquençage de troisième génération a largement supplanté des méthodes de première génération, offrant des capacités à haut débit, des résultats rapides, une efficacité et la capacité d'analyser des millions de séquences simultanément. Ces progrès permettent une détection précise de variantes à basse fréquence, accélérant le développement des technologies de séquençage modernes.

Les progrès récents de la recherche génomique accélèrent considérablement la croissance du marché du séquençage de l'ADN. Les facteurs clés contribuant à cette expansion comprennent une augmentation de la demande de patients pourmédecine de précisionDans les régions développées, des investissements accrus au sein de l'industrie, des approbations réglementaires croissantes, des initiatives approfondies de recherche et de développement, l'introduction de produits, services et outils de bioinformatique innovants.

• Par exemple, en janvier 2024, Orchid a lancé un service de séquençage du génome entier disponible dans le commerce connu sous le nom de test génétique préimplantatoire (PGT), visant à évaluer le risque de maladies génétiques dans les embryons de la FIV.

De plus, les initiatives stratégiques des acteurs de l'industrie pour étendre l'utilisation des technologies de séquençage d'ADN sur les marchés émergents devraient stimuler la croissance du marché. Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies PLC., Et Pacbio sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché avec des instruments avancés, des consommables et des logiciels.

Instantané du marché mondial du séquençage d'ADN et points forts

Taille et prévisions du marché:

• 2024 Taille du marché: 11,49 milliards USD
• 2025 Taille du marché: 12,31 milliards USD
• 2032 Taille du marché des prévisions: 22,57 milliards USD
• CAGR: 9,04% de 2025 à 2032

Part de marché:

• Région: L'Amérique du Nord a dominé le marché avec une part de 46,82% en 2024. Le leadership de la région est tiré par la présence d'acteurs de l'industrie, des investissements en R&D importants, des initiatives multi-omiques à grande échelle et la forte adoption clinique des technologies de séquençage avancées.
• Par technique: le segment de séquençage de nouvelle génération (NGS) détenait la plus grande part de marché. Sa domination est attribuée à l'augmentation de la demande des patients pour la médecine de précision, à de vastes initiatives de R&D, à des approbations réglementaires croissantes pour les tests basés sur le NGS et à l'introduction continue de produits innovants, de services et d'outils de bioinformatique.

Faits saillants du pays clé:

• Japon: Dans le cadre de la région de l'Asie-Pacifique à la croissance la plus rapide, le marché du Japon est motivé par l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé et la recherche génomique. Les collaborations régionales, telles que le partenariat entre Singapour et l'Inde pour cartographier le génome asiatique, améliorent également la compréhension des mécanismes de la maladie et stimulent la demande de séquençage.
• États-Unis: Le marché est propulsé par un secteur de la biotechnologie robuste, une infrastructure de recherche avancée et des études génomiques à grande échelle. Une initiative clé est la collaboration de la Mayo Clinic avec Helix Inc. pour l'étude de recherche sur le séquençage de l'ADN de Tapestry, qui vise à séquencer l'ADN de 100 000 patients pour intégrer les données génétiques dans les dossiers de santé.
• Chine: Le marché se développe rapidement avec des partenariats stratégiques pour augmenter les capacités de fabrication locales, telles que la collaboration entre Illumina Inc. et Haplox pour fournir des instruments de séquençage produits localement. La forte présence de sociétés en génomique nationale comme BGI Genomics contribue également de manière significative à la croissance de la région.
• Europe: La croissance est alimentée par un financement gouvernemental substantiel et des initiatives de recherche majeures, notamment le projet biobanque britannique. La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques dans la région stimule également la demande d'outils de diagnostic précis, augmentant ainsi l'utilisation d'un séquençage ciblé et du génome entier.

Dynamique du marché

Moteurs du marché

Augmentation du séquençage du génome entier pour alimenter la croissance du marché

La croissance du séquençage clinique du génome entier (WGS) est un catalyseur important pour le marché du séquençage de l'ADN, tiré par les progrès technologiques et la demande croissante de médecine personnalisée. Cette tendance est en outre soutenue par la diminution des coûts de séquençage, la prévalence accrue des troubles génétiques et l'utilisation croissante du WGS dans les diagnostics cliniques, la planification du traitement et la surveillance des maladies.

• Par exemple, une étude publiée en janvier 2025 par des chercheurs d'Oxford Population Health a déclaré que le WGS avait conduit à de nouveaux diagnostics pour 25% des participants, avec 14% de ces diagnostics survenant dans les régions génomiques que les méthodes conventionnelles ne peuvent pas analyser. L'étude a impliqué le séquençage de 100 000 génomes d'environ 85 000 patients atteints du NHS affectés par le cancer et les maladies rares.

Des capacités améliorées dans l'identification des variations génétiques permettent aux prestataires de soins de santé d'offrir des thérapies sur mesure, d'améliorer les résultats des patients et d'accélérer l'adoption de technologies génomiques. De plus, les cadres régulatrices de soutien et l'augmentation du financement de la recherche génomique devraient faciliter l'utilisation de la routine du séquençage du génome entier dans la pratique clinique, propulsant davantage la trajectoire de croissance du marché du séquençage de l'ADN.

De plus, l'expansion degénomiqueLa recherche, une demande accrue de médecine personnalisée, l'utilisation des données de séquençage dans les processus de découverte et de développement de médicaments et les progrès technologiques dans les plates-formes de séquençage devraient alimenter la croissance du marché.

Contraintes de marché

Manque de personnel de test qualifié pour dissuader la croissance du marché

L'un des défis importants qui entrave l'expansion du marché du séquençage de l'ADN est la pénurie de personnel qualifié, en particulier dans les régions émergentes. La pénurie de personnel qualifiébioinformatiqueet la génomique présente une obstacle significatif à la mise en œuvre efficace des technologies de séquençage d'ADN. De plus, la complexité de l'analyse des données nécessite une expertise spécialisée dans le séquençage de l'ADN, ce qui rend difficile pour les entreprises de tirer pleinement parti des progrès de séquençage. De plus, l'erreur dans les résultats de séquençage aggrave davantage la croissance du marché. Par exemple, une étude publiée dans PLOS ONE en septembre 2019 a rapporté un taux de faux positif de 1,3% dans les panneaux NGS, certaines plates-formes présentant des taux d'erreur pouvant atteindre 20 à 40% dans la taille de l'échantillon de 20 000. De telles inexactitudes peuvent réduire la confiance dans les technologies de séquençage et limiter leur adoption généralisée.

Opportunités de marché

Demande croissante d'applications cliniques et de médecine personnalisée pour stimuler le développement du marché

Le rôle du séquençage de l'ADN dans la médecine personnalisée a ouvert des opportunités importantes au sein du marché du séquençage de l'ADN, d'autant plus que les progrès de la technologie améliorent la compréhension des prédicteurs génétiques de la maladie. Le séquençage de l'ADN joue un rôle central dans l'identification des variations génétiques de diverses maladies, l'origine des décisions de traitement et l'amélioration des stratégies de prévention des maladies. Alors que la médecine personnalisée continue de gagner du terrain, la dépendance à l'égard du séquençage de l'ADN devrait croître, ce qui créera des opportunités importantes pour les acteurs du marché d'innover et d'élargir leurs offres. En outre, des partenariats accrus entrepharmaceutiqueLes entreprises et les institutions de recherche, les progrès continus dans les technologies de séquençage d'ADN et la diminution des coûts améliorent encore la faisabilité de l'intégration des données génomiques dans la pratique clinique. Ces facteurs stimulent l'adoption croissante de la médecine personnalisée et du séquençage de l'ADN.

• Par exemple, en janvier 2024, la Mayo Clinic a collaboré avec Helix Inc. pour l'étude de recherche sur le séquençage de l'ADN de Tapestry, qui vise à séquencer l'ADN de 100 000 patients. Ces initiatives se sont concentrées sur l'intégration des données génétiques dans les dossiers de santé des patients, facilitant ainsi la médecine personnalisée basée sur des profils génétiques individuels.

Défis de marché

L'interprétation des données et les erreurs techniques peuvent remettre en question la croissance du marché

Différentes technologies de séquençage présentent des taux d'erreur variables, en particulier dans les régions homopolymères, où les inexactitudes sont très répandues. Ce taux d'erreur peut entraîner des faux positifs ou des négatifs dans les appels de variantes, nécessitant une validation minutieuse des résultats grâce à des méthodes de séquençage supplémentaires ou à des tests de confirmation. De plus, les séquences à lecture courte compliquent la cartographie des séquences aux génomes de référence. Environ 10% à 20% du génome contient de grandes structures répétitives qui entravent une cartographie précise et peuvent entraîner un diagnostic erroné ou des variantes manquées. Ces défis mettent en évidence la nécessité de progrès potentiels visant à réduire les erreurs de séquençage globales.

En outre, la confidentialité et la sécurité des données restent primordiales, car la nature sensible des données génomiques fait craindre une mauvaise utilisation. L'absence de cadres réglementaires mondiaux robustes complique encore le paysage, entravant les progrès dans ce secteur. Tous ces facteurs créent un environnement difficile pour le marché.

Tendances du marché du séquençage d'ADN

Les progrès des technologies de séquençage sont une dernière tendance du marché

Le marché du séquençage de troisième génération (TGS) connaît une croissance significative, tirée par les progrès des technologies de séquençage qui permettent des longueurs de lecture plus longues et une précision améliorée par rapport aux générations précédentes. Le séquençage en temps réel (SMRT) à molécule unique et le séquençage des nanopores sont les principales technologies de séquençage de troisième génération qui gagnent du terrain en raison de leur capacité à fournir des informations génomiques complètes, ce qui est crucial pour les applications en médecine de précision et en recherche génétique. Ce séquençage de troisième génération permet la détection de variantes structurelles et une analyse complète du génome avec une résolution accrue, ce qui le rend indispensable pour faire progresser des solutions de santé personnalisées. De plus, le marché est de plus en plus caractérisé par des solutions intégrées qui combinent le matériel, les logiciels et les outils de bioinformatique, améliorant l'efficacité de la recherche génomique et des diagnostics cliniques.

Il y a une utilisation croissante des technologies de séquençage pour le diagnostic, le pronostic et le traitement du cancer pour détecter l'ADN tumoral circulant et génétiquebiomarqueurs, contribuant à la croissance du marché. De plus, l'IA et les outils d'apprentissage automatique sont utilisés pour analyser des ensembles de données génomiques massifs, accélérer les résultats de la recherche et améliorer la précision de l'analyse génomique.

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Impact de Covid-19

Au cours des premières étapes de la pandémie Covid-19, le marché a connu un léger ralentissement en raison de divers défis. Les verrouillage mondiaux, les perturbations des chaînes d'approvisionnement et la réduction de la capacité de fabrication ont contribué à cette baisse au début de 2020. Cependant, comme la première pandémie de l'ère post-génomique, Covid-19 a augmenté de nombreuses initiatives génomiques visant à comprendre le virus SARS-COV-2 pour le développement diagnostique et thérapeutique. Ces projets ont considérablement augmenté la mise en œuvre des technologies génomiques, y compris le séquençage de l'ADN.

À la fin de 2020, cette augmentation de la recherche génomique a entraîné une augmentation notable de la demande de produits et services de séquençage d'ADN. De plus, le marché a fortement rebondi en 2021, revenant aux niveaux pré-pandemiques d'ici 2022. Le marché devrait poursuivre sa trajectoire de croissance en tant que progrès technologiques et en élargissant les applications en médecine personnalisée et en découverte de médicaments stimule la demande dans les années à venir.

Analyse de segmentation

Par produits et services

Les segments de produits ont dominé le marché en raison des progrès technologiques

Sur la base des produits et services, le marché est segmenté en produits et logiciels et services. Le segment des produits est en outre classé en équipement et consommables.

Le segment des produits a dominé le marché en 2024 avec une part de 63,6%, tirée par les progrès technologiques et l'accent croissant sur la médecine personnalisée. De plus, un nombre croissant de nouveaux lancements d'équipement et de kit pour de nouvelles applications devraient augmenter davantage la croissance des segments. Dans les produits, le segment des consommables devrait croître au plus haut TCAC pendant la période prévue.

• Par exemple, en janvier 2024, Illumina, Inc. a lancé une mise à jour de sa série Novaseq X, introduisant un système de cellules à flux unique et de nouveaux kits. Ces progrès technologiques devraient stimuler la croissance des segments.

Le segment des services et des logiciels devrait se développer au plus haut TCAC dans un avenir proche attribué aux applications croissantes du séquençage d'ADN dans divers domaines, notamment l'oncologie, les maladies rares pour la découverte de médicaments, le diagnostic et la thérapeutique. La demande croissante de services de séquençage et de logiciels est en outre soutenue par l'incidence croissante du cancer et d'autres maladies chroniques, qui devrait stimuler la nécessité de diagnostics précoces et contribuer à la croissance des segments.

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Par technique

Le segment NGS a dominé le marché en raison de l'augmentation de la demande des patients pour la médecine de précision

Sur la base de la technique, le marché est segmenté dans le séquençage de Sanger,Séquençage de nouvelle génération (NGS)et séquençage de troisième génération (TGS).

Le segment de séquençage de nouvelle génération a dominé le marché en 2024, tiré par l'augmentation de la demande des patients pour la médecine de précision, des initiatives de R&D étendues, l'investissement de l'industrie, l'augmentation des approbations réglementaires et l'introduction de produits futuristes, de services et d'outils de bioinformatique. Le segment devrait capturer 86,1% de la part de marché en 2025.

• Par exemple, en mai 2024, QIAGEN a lancé le kit de bibliothèque ADN / ARN multimodal QAIASEQ, qui simplifie la préparation de la bibliothèque pour le transcriptome entier et le séquençage du génome. Ces innovations stimulent les applications NGS, alimentant la croissance des segments.

Le segment TGS devrait croître au plus haut TCAC au cours de la période de prévision. La technologie TGS permet un séquençage à longue lecture, le traitement des longueurs de lecture jusqu'à plusieurs millions de bases, permettant un meilleur assemblage du génome et une analyse améliorée de régions complexes telles que des séquences répétitives ou des variantes structurelles. De plus, cette technique peut détecter directement les modifications épigénétiques. Cette concentration croissante surépigénétiqueLes modifications du diagnostic et de la découverte de médicaments devraient davantage la croissance du segment du carburant. 

Le segment de séquençage Sanger devrait croître avec un TCAC de 8,03% au cours de la période de prévision (2025-2032). 

Par type

L'utilisation croissante de NGS dans le diagnostic de cancer a alimenté le segment de séquençage ciblé

Sur la base du type, le marché est segmenté en séquençage du génome / exome entier,épigénomique, séquençage ciblé, métagénomique et autres.

Le séquençage ciblé a représenté la part principale du marché en 2024. La prévalence croissante des maladies génétiques et des cancers stimule la demande d'analyse génomique complète, qui peut être réalisée grâce au séquençage cible. En conséquence, le séquençage ciblé est de plus en plus intégré dans la pratique clinique de routine, en particulier pour les diagnostics de cancer, l'identification des maladies rares et les tests prénatals, stimulant la croissance des segments.

Le segment de l'épigénomique devrait croître au plus haut TCAC de 11,49% au cours de la période de prévision (2025-2032). La prévalence croissante des maladies chroniques, en particulier le cancer, est un facteur majeur stimulant la demande de recherche et d'applications épigénomiques. Selon le rapport de l'OMS en février 2024, plus de 35,0 millions de nouveaux cas de cancer sont prédits d'ici 2050, marquant une augmentation de 77,0% par rapport aux 20 millions de cas rapportés en 2022. Cette augmentation de l'incidence du cancer alimente la demande de recherches épigénomiques innovantes et de thérapies visant à comprendre et à manipuler les modifications épigénétiques associées à la progression du cancer et à la réponse au traitement. De plus, les progrès technologiques tels que l'introduction d'un séquençage à lits longues pour l'étude directe des modifications épigénétiques devraient davantage la croissance du segment du carburant.

L'ensemble du segment de séquençage du génome / exome est estimé à 22,1% de la part de marché en 2025.

Par demande

Le segment des diagnostics mène en raison des progrès technologiques

En termes d'application, le marché est classé en découverte et développement de médicaments, diagnostics, médecine personnalisée et autres.

Le segment des diagnostics domine le marché et devrait croître à un TCAC substantiel de 9,35% au cours de la période prévue. La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques devrait stimuler la demande de technologies de séquençage d'ADN. De plus, les progrès technologiques ont renforcé la capacité de détecter les maladies à un stade précoce, ce qui conduit à de meilleurs résultats pour les patients, ce qui stimule davantage la croissance des segments. De plus, l'expansion des laboratoires de diagnostic devrait stimuler la croissance des segments.

Le segment de découverte et de développement de médicaments a représenté la deuxième part du marché qui prévoit de détenir 35,7% en 2025. Dans la découverte et le développement de médicaments, les technologies de séquençage sont essentielles pour identifier les variantes génétiques, l'identification cible, la découverte de biomarqueurs,essai cliniqueOptimisation, et autres. Les facteurs clés stimulant la croissance des segments comprennent les progrès des technologies de séquençage, en particulier les NG et les TG, et les investissements croissants dans la recherche en génomique des secteurs public et privé. Par exemple, en janvier 2020, le Département de biotechnologie (DBT) a lancé le projet Genome India, visant à créer une base de données génétique complète en séquençant les génomes de 10 000 individus dans diverses milieux géographiques et ethniques en Inde. Ces initiatives augmentent la demande de séquençage des produits et services.

Par l'utilisateur final

La croissance de la médecine personnalisée motive la croissance du segment des centres de diagnostic

Par l'utilisateur final, le marché est classé comme biotechnologie et sociétés pharmaceutiques, centres de diagnostic, instituts universitaires et de recherche et autres.

Le segment des centres de diagnostic a détenu la plus grande part de marché en 2024. La croissance peut être attribuée à la dépendance croissante à l'égard des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les applications cliniques, en particulier en oncologie, où le diagnostic précoce et précis du cancer est essentiel. De plus, l'expansion de la médecine personnalisée devrait alimenter la croissance du segment. On estime que le segment augmente avec un TCAC substantiel de 9,57% au cours de la période de prévision (2025-2032).

Les instituts académiques et de recherche détenaient une part importante du marché. Les progrès technologiques et l'introduction de dispositifs et de kits de nouvelle génération à des fins de recherche devraient stimuler la croissance des segments. De plus, une collaboration croissante entre les acteurs du marché et les instituts de recherche pour les initiatives de R&D alimente davantage la croissance des segments.

• Par exemple, en août 2023, Pacbio, avec Genedx, a annoncé une collaboration de recherche avec l'Université de Washington pour mettre en œuvre le séquençage du génome entier à longue lecture pour les diagnostics néonatals.

Le segment des sociétés Biotechnology & Pharmaceutical est sur le point de gagner 25,0% de la part de marché en 2025.

Marché de séquençage ADN Perspectives régionales

Amérique du Nord

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L'Amérique du Nord a dominé le marché, générant des revenus de 4,50 milliards USD en 2023 et 5,38 milliards USD en 2024. La domination de la région peut être attribuée à la présence d'acteurs majeurs tels qu'Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., PerkinElmer Inc., Agilent Technologies, Inc. Les applications cliniques du séquençage du génome entier (WGS) et unbiopsie liquideLe diagnostic d'accompagnement utilisant NGS pour les décisions de traitement du cancer devrait alimenter la croissance du segment. 

• Par exemple, en janvier 2024, Illumina, Inc. et Janssen Research & Development, LLC se sont associés pour développer un nouveau test de maladie résiduelle moléculaire (MRD), un kit de séquençage du génome entier conçu pour détecter l'ADN tumoral en circulation (ADNmt) pour les applications de recherche multi-cancer.

NOUS.

La présence forte et établie d'acteurs majeurs aux États-Unis et un secteur de la biotechnologie robuste soutenu par une infrastructure de recherche avancée favorise le développement et l'application de produits et services de séquençage d'ADN. De plus, l'accent croissant des autorités du gouvernement américain sur l'approbation de nouveaux produits et lancements de nouveaux produits propulse l'adoption de dispositifs avancés aux États-Unis. Le Marke américain se développe et devrait atteindre 5,16 USD Bllion en 2025.

• Par exemple, en octobre 2024, Illumina, Inc. a lancé sa série MISEQ I100 de systèmes de séquençage, offrant une vitesse et une simplicité de benchtop inégalées pour faire progresser le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les laboratoires.

Europe

L'Europe est le deuxième plus grand marché qui devrait gagner 2,89 milliards USD en 2025, présentant un TCAC de 9,44% au cours de la période de prévision (2025-2032). La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques a augmenté la demande d'outils de diagnostic précis, tels que le séquençage ciblé, ce qui permet l'examen du génome dans la région. Le marché du Royaume-Uni continue de croître, prévoyant une valeur de 0,66 milliard USD en 2025. L'Allemagne devrait valoir 0,65 milliard USD en 2025, tandis que la France devrait être évaluée à 0,43 milliard USD la même année.

Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique est le troisième plus grand marché qui devrait être de 2,36 milliards USD en 2025. La région devrait présenter le taux de croissance le plus élevé au cours de la période d'étude en raison de l'augmentation des investissements dans les initiatives d'infrastructure de soins de santé et de recherche génomique. De plus, l'augmentation des initiatives gouvernementales visant à améliorer la croissance du secteur génomique devrait augmenter la demande de produits et services de séquençage d'ADN dans la région. On estime que la Chine détient 0,59 milliard USD en 2025.

• Par exemple, en février 2022, le ministère du Trade et de l'Industrie de Singapour (MTI) et du Département des sciences et de la technologie de l'Inde (DST) ont collaboré à la bioinformatique et à la recherche sur le génome pour cartographier le génome asiatique. Cette initiative vise à améliorer la compréhension du mécanisme de la maladie dans les gènes asiatiques. La collaboration devrait permettre aux deux organisations de lancer des projets de recherche conjoints de génome.

l'Amérique latine

L'Amérique latine est le quatrième marché le plus important qui devrait atteindre 0,92 milliard USD en 2025. L'accent croissant sur les options de traitement personnalisées tirées par la prévalence croissante des maladies chroniques, y compris le cancer, favorise l'adoption de technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les approches thérapeutiques de prochaine génération.

Moyen-Orient et Afrique

La hausse des investissements dans l'infrastructure des soins de santé facilite l'adoption de technologies de séquençage avancées pour les diagnostics cliniques et la recherche génomique. De plus, la prévalence croissante des maladies chroniques devrait alimenter la croissance du marché dans la région. Le marché du CCG est sur le point de croître avec une évaluation de 0,04 milliard USD en 2025.

Paysage compétitif

Jouants clés de l'industrie

Les acteurs clés se concentrent sur les lancements de nouveaux produits pour construire un portefeuille de produits solide

Illumina, Inc. s'est imposé comme un leader sur le marché, tiré par son solide portefeuille de produits et services de séquençage, couplés à sa large présence à l'échelle mondiale. La croissance de l'entreprise est en outre soutenue par des initiatives stratégiques, telles que l'introduction de nouveaux produits et services et l'expansion de leurs offres grâce à des partenariats et à d'autres initiatives.

• Par exemple, en décembre 2023, Illumina Inc. et Haplox se sont associés pour fournir des instruments de séquençage fabriqués localement en Chine.

Thermo Fisher Scientific Inc. se concentre sur l'innovation continue, améliorant l'efficacité et la précision des technologies de séquençage de l'ADN. Leurs avancées dans le NGS et les lancements de nouveaux produits stimulent considérablement la croissance de l'entreprise.

Oxford Nanopore Technologies PLC. et PacBio se développent considérablement sur le marché en raison de leurs applications de séquençage à longue lecture avancées. De plus, l'incorporation de l'intelligence artificielle et des outils de bioinformatique avancés améliore les capacités d'analyse des données, renforçant leurs positions de marché.

BGI Genomics a élargi sa présence sur le marché grâce à son vaste portefeuille de services de séquençage, tels que le séquençage du génome entier et le séquençage de la métagénomique. Ces services s'adressent à diverses applications, telles que les diagnostics cliniques, la génomique agricole et les projets de recherche à grande échelle. En outre, le positionnement stratégique de l'entreprise sur le marché rapide de l'Asie-Pacifique en pleine expansion, qui connaît des investissements importants en génomique et une demande croissante de médecine de précision, améliore encore ses perspectives de marché.

Liste des principales sociétés de séquençage d'ADN profilées

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (NOUS.)
• Oxford Nanopore Technologies PLC.(ROYAUME-UNI.)
• Pacbio (États-Unis)
• Qiagen(Pays-Bas)
• Perkinelmer Inc. (États-Unis)
• Azenta US, Inc,(NOUS.)
• BGI Genomics (Chine)

Développements clés de l'industrie

• Septembre 2023:Pillar Biosciences Inc. a introduit Oncoreveal Core LBX, un kit de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le profilage tumoral à base de biopsie liquide.
• Septembre 2023:Integrated DNA Technologies, Inc. a lancé les produits XGen NGS pour la plate-forme Ultima Genomics UG 100. Les produits XGen NGS comprennent des amorces, des adaptateurs et des bloqueurs universels pour de nombreuses applications.
• Juillet 2023:Integrated DNA Technologies, Inc. a lancé le panneau d'amplicon virus respiratoire XGEN. Le panneau unique est conçu pour détecter les variantes respiratoires virales, notamment le virus respiratoire syncytial (RSV) A, le RSV B, la grippe B, la grippe A H1N1, la grippe A H3N2 et le SARS-COV-2.
• Mars 2023:Illumina, Inc. a lancé un test de séquençage du génome entier (WGS) à haute performance et à lecture longue et lue (WGS). Le test est conçu pour la compatibilité avec Illumina Novaseq X Plus, Novaseq X et les systèmes de séquençage Novaseq 6000, permettant une précision d'amélioration du séquençage du génome humain.
• Octobre 2021:Promega Corporation a introduit le système de séquençage de Terminator Prodye. Le système est conçu pour être utilisé avec l'appareil de Promega Corporation.

Reporter la couverture

Le rapport d'étude de marché mondial sur le séquençage de l'ADN fournit une analyse approfondie de l'industrie. Il se concentre sur les segments de marché, tels que les produits et services, la technique, le type, l'application, l'utilisateur final et la région. En outre, il offre les prévisions du marché en relation avec la dynamique actuelle du marché, l'impact de la pandémie Covid-19 et les dernières tendances du marché. Le rapport se compose de la part de marché mondiale du séquençage de l'ADN par divers segments aux niveaux des pays et fournit une analyse des facteurs stimulant la croissance du marché. Le rapport fournit également le paysage concurrentiel du marché.

Protectionnisme du commerce et impact

Le protectionnisme du commerce a un impact significatif sur le marché à travers divers facteurs, tels que les barrières tarifaires, les restrictions d'exportation et les perturbations mondiales de la chaîne d'approvisionnement. Les barrières tarifaires imposées par certains pays sur les instruments de séquençage et les réactifs augmentent les coûts pour les utilisateurs finaux, ce qui limite potentiellement l'accès aux technologies essentielles. En outre, les restrictions d'exportation des pays ayant des technologies de séquençage avancées peuvent protéger la propriété intellectuelle. Cependant, il peut également restreindre la disponibilité de produits avancés à d'autres marchés, affectant ainsi la collaboration et la compétitivité mondiales. De plus, la dépendance à l'égard des chaînes d'approvisionnement mondiales pour l'équipement et les consommables rend le marché vulnérable aux perturbations causées par des tensions géopolitiques ou des pandémies, ce qui peut entraîner des retards de la disponibilité des produits et des coûts opérationnels accrus. Ces facteurs créent collectivement un environnement difficile pour les entreprises opérant sur le marché.

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Rapport Portée et segmentation