DNA Sequencing Market Size, Share & Industry Analysis, By Products & Services (Products {Equipment and Consumables} and Software & Services), By Technique (Sanger Sequencing, Next-generation Sequencing, and Third-generation Sequencing), By Type (Whole Genome/Exome Sequencing, Epigenomics, Targeted Sequencing, Metagenomics, and Others), By Application (Drug Discovery & Development, Diagnostics, Personalized Medicine, and Others), By Usuário final (empresas de biotecnologia e farmacêutica, centros de diagnóstico, institutos acadêmicos e de pesquisa e outros) e previsão regional,

O tamanho do mercado global de sequenciamento de DNA foi avaliado em US $ 11,49 bilhões em 2024. O mercado deve crescer de US $ 12,31 bilhões em 2025 para US $ 22,57 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 9,04% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado de sequenciamento de DNA com uma participação de mercado de 46,82% em 2024.

O sequenciamento de DNA é o processo de determinar a ordem precisa dos nucleotídeos nas moléculas de DNA, o que é crucial para identificar mutações clinicamente significativas associadas a doenças. Essa tecnologia possui aplicações de longo alcance, incluindo descoberta e desenvolvimento de medicamentos, avaliação de resposta ao tratamento,medicina personalizada, biologia evolutiva e ciência forense. O mercado de sequenciamento de DNA experimentou um crescimento significativo devido à comercialização do método de sequenciamento de Sanger por biosciências aplicadas. As inovações nas tecnologias de sequenciamento de nucleotídeos impulsionaram a expansão do mercado, permitindo a adoção mais ampla em biologia molecular em várias aplicações. O surgimento do sequenciamento de próxima geração (NGS) e tecnologias de sequenciamento de terceira geração suplantou amplamente os métodos de primeira geração, oferecendo recursos de alto rendimento, resultados rápidos, efetividade de custo e capacidade de analisar milhões de seqüências simultaneamente. Esses avanços permitem a detecção precisa de variantes de baixa frequência, acelerando o desenvolvimento de tecnologias modernas de sequenciamento.

Os recentes avanços na pesquisa genômica estão acelerando significativamente o crescimento do mercado de sequenciamento de DNA. Os principais fatores que contribuem para essa expansão incluem uma demanda crescente de pacientes porMedicina de PrecisãoNas regiões desenvolvidas, aumentam investimentos no setor, crescentes aprovações regulatórias, extensas iniciativas de pesquisa e desenvolvimento, a introdução de produtos inovadores, serviços e ferramentas de bioinformática.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Orchid lançou um serviço de sequenciamento de genoma inteiro disponível comercialmente conhecido como teste genético pré -implantação (PGT), com o objetivo de avaliar o risco de doenças genéticas em embriões de fertilização in vitro.

Além disso, as iniciativas estratégicas dos participantes do setor para expandir o uso de tecnologias de sequenciamento de DNA em mercados emergentes devem impulsionar o crescimento do mercado. Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Oxford Nanopore Technologies Plc. E Pacbio são alguns dos principais players que operam no mercado com instrumentos, consumíveis e software avançados.

Instantâneos e destaques do mercado de sequenciamento de DNA globais

Tamanho e previsão do mercado:

• 2024 Tamanho do mercado: US $ 11,49 bilhões
• 2025 Tamanho do mercado: US $ 12,31 bilhões
• 2032 Tamanho do mercado de previsão: US $ 22,57 bilhões
• CAGR: 9,04% de 2025-2032

Quota de mercado:

• Região: a América do Norte dominou o mercado com uma participação de 46,82% em 2024. A liderança da região é impulsionada pela presença dos principais players do setor, investimentos significativos de P&D, iniciativas de multi -ômica em larga escala e a forte adoção clínica de tecnologias avançadas de sequenciamento.
• Por técnica: o segmento de seqüenciamento de próxima geração (NGS) detinha a maior participação de mercado. Seu domínio é atribuído ao aumento da demanda dos pacientes por medicina de precisão, extensas iniciativas de P&D, crescentes aprovações regulatórias para testes baseados em NGS e a introdução contínua de produtos, serviços inovadores e ferramentas de bioinformática.

Os principais destaques do país:

• Japão: Como parte da região da Ásia-Pacífico que mais cresce, o mercado do Japão é impulsionado pelo aumento dos investimentos em infraestrutura de saúde e pesquisa genômica. As colaborações regionais, como a parceria entre Cingapura e Índia para mapear o genoma asiático, também estão aprimorando o entendimento dos mecanismos de doenças e aumentando a demanda por sequenciamento.
• Estados Unidos: O mercado é impulsionado por um setor de biotecnologia robusto, infraestrutura de pesquisa avançada e estudos genômicos em larga escala. Uma iniciativa -chave é a colaboração da Mayo Clinic com a Helix Inc. para o estudo de pesquisa de sequenciamento de DNA de tapeçaria, que visa sequenciar o DNA de 100.000 pacientes para integrar dados genéticos nos registros de saúde.
• China: O mercado está se expandindo rapidamente com parcerias estratégicas para aumentar as capacidades de fabricação locais, como a colaboração entre a Illumina Inc. e a Haplox para fornecer instrumentos de sequenciamento produzidos localmente. A forte presença de empresas genômicas domésticas como a BGI Genomics também contribui significativamente para o crescimento da região.
• Europa: o crescimento é alimentado por financiamento substancial do governo e grandes iniciativas de pesquisa, principalmente o projeto biobank do Reino Unido. A crescente prevalência de câncer e distúrbios genéticos na região também está impulsionando a demanda por ferramentas de diagnóstico precisas, aumentando assim o uso do sequenciamento direcionado e de todo o genoma.

Dinâmica de mercado

Motoristas de mercado

Aumentando o seqüenciamento de genoma inteiro para o crescimento do mercado de combustível

O crescimento do sequenciamento clínico de genoma inteiro (WGS) é um catalisador significativo para o mercado de sequenciamento de DNA, impulsionado pelo avanço tecnológico e pela crescente demanda por medicina personalizada. Essa tendência é apoiada ainda mais pela diminuição dos custos de sequenciamento, aumento da prevalência de distúrbios genéticos e pela crescente utilização de WGs em diagnóstico clínico, planejamento do tratamento e monitoramento de doenças.

• Por exemplo, um estudo publicado em janeiro de 2025 por pesquisadores da Oxford Population Health afirmou que o GS levou a novos diagnósticos para 25% dos participantes, com 14% desses diagnósticos ocorrendo em regiões genômicas que os métodos convencionais não podem analisar. O estudo envolveu sequenciamento de 100.000 genomas de aproximadamente 85.000 pacientes com NHS afetados por câncer e doenças raras.

Capacidades aprimoradas na identificação de variações genéticas permitem que os profissionais de saúde ofereçam terapias personalizadas, melhorando os resultados dos pacientes e acelerando a adoção de tecnologias genômicas. Além disso, espera -se que as estruturas regulatórias de apoio e o aumento do financiamento da pesquisa genômica facilitem o uso de rotina do sequenciamento de genoma inteiro na prática clínica, impulsionando ainda mais a trajetória de crescimento do mercado de sequenciamento de DNA.

Além disso, a expansão degenômicaPesquisa, aumento da demanda por medicina personalizada, o uso de dados de sequenciamento em processos de descoberta e desenvolvimento de medicamentos e avanços tecnológicos nas plataformas de sequenciamento devem alimentar o crescimento do mercado.

Restrições de mercado

Falta de pessoal de testes qualificados para impedir o crescimento do mercado

Um dos desafios significativos que impedem a expansão do mercado de sequenciamento de DNA é a escassez de pessoal qualificado, principalmente em regiões emergentes. A escassez de pessoal treinado emBioinformáticae a genômica apresenta uma barreira significativa à implementação efetiva das tecnologias de sequenciamento de DNA. Além disso, a complexidade da análise de dados requer experiência especializada em sequenciamento de DNA, dificultando as empresas a aproveitar totalmente os avanços do sequenciamento. Além disso, o erro nos resultados do sequenciamento exacerba ainda mais o crescimento do mercado. Por exemplo, um estudo publicado no PLOS One em setembro de 2019 relatou uma taxa falsa positiva de 1,3% nos painéis NGS, com algumas plataformas exibindo taxas de erro de 20 a 40% no tamanho da amostra de 20.000. Tais imprecisões podem reduzir a confiança nas tecnologias de sequenciamento e limitar sua adoção generalizada.

Oportunidades de mercado

A crescente demanda por aplicações clínicas e medicina personalizada para estimular o desenvolvimento do mercado

O papel do seqüenciamento de DNA na medicina personalizada abriu oportunidades significativas no mercado de sequenciamento de DNA, particularmente à medida que os avanços na tecnologia aumentam o entendimento dos preditores genéticos da doença. O sequenciamento de DNA desempenha um papel fundamental na identificação de variações genéticas em várias doenças, orientando as decisões de tratamento e melhorando as estratégias de prevenção de doenças. À medida que a medicina personalizada continua a ganhar força, a dependência do sequenciamento de DNA deve crescer, o que criará oportunidades significativas para os participantes do mercado inovarem e expandirem suas ofertas. Além disso, o aumento das parcerias entrefarmacêuticoEmpresas e instituições de pesquisa, avanços em andamento nas tecnologias de sequenciamento de DNA e custos reduzidos aumentam ainda mais a viabilidade de integrar dados genômicos na prática clínica. Esses fatores estão aumentando a crescente adoção de medicina personalizada e sequenciamento de DNA.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a clínica Mayo colaborou com a Helix Inc. para o estudo de pesquisa de sequenciamento de DNA de tapeçaria, que visa sequenciar o DNA de 100.000 pacientes. Tais iniciativas se concentraram na integração de dados genéticos nos registros de saúde do paciente, facilitando assim a medicina personalizada com base em perfis genéticos individuais.

Desafios de mercado

Interpretação de dados e erros técnicos podem desafiar o crescimento do mercado

Diferentes tecnologias de sequenciamento exibem taxas de erro variadas, especialmente nas regiões homopolímeros, onde as imprecisões são altamente prevalentes. Essa taxa de erro pode levar a falsos positivos ou negativos na chamada variante, necessitando de validação cuidadosa dos resultados por meio de métodos adicionais de sequenciamento ou testes confirmatórios. Além disso, as sequências de leitura curta complica o mapeamento de sequências para referência aos genomas. Aproximadamente 10% a 20% do genoma contém grandes estruturas repetitivas que dificultam o mapeamento preciso e podem resultar em erros de diagnóstico ou variantes perdidas. Esses desafios destacam a necessidade de possíveis avanços destinados a reduzir os erros gerais de sequenciamento.

Além disso, a privacidade e a segurança dos dados permanecem as primeiras preocupações, pois a natureza sensível dos dados genômicos levanta o medo de uso indevido. A falta de estruturas regulatórias globais robustas complica ainda mais a paisagem, impedindo o progresso nesse setor. Todos esses fatores criam um ambiente desafiador para o mercado.

Tendências do mercado de sequenciamento de DNA

Avanços em tecnologias de seqüenciamento é uma tendência mais recente do mercado

O mercado de seqüenciamento de terceira geração (TGS) está passando por um crescimento significativo, impulsionado por avanços nas tecnologias de seqüenciamento que permitem comprimentos de leitura mais longos e precisão melhorada em comparação com as gerações anteriores. O seqüenciamento de nanoporos em tempo real (SMRT) e sequenciamento de nanoporos em tempo real (SMRT) são as principais tecnologias de sequenciamento de terceira geração que ganham tração devido à sua capacidade de fornecer informações genômicas abrangentes, que são cruciais para aplicações em medicina de precisão e pesquisa genética. Esse sequenciamento de terceira geração permite a detecção de variantes estruturais e a análise abrangente do genoma com resolução aprimorada, tornando-a indispensável para avançar as soluções de saúde personalizadas. Além disso, o mercado é cada vez mais caracterizado por soluções integradas que combinam ferramentas de hardware, software e bioinformática, aprimorando a eficiência da pesquisa genômica e diagnósticos clínicos.

Existe um uso crescente de tecnologias de sequenciamento para diagnóstico de câncer, prognóstico e tratamento para detectar DNA de tumor circulante e genéticoBiomarcadores, contribuindo para o crescimento do mercado. Além disso, as ferramentas de IA e aprendizado de máquina são usadas para analisar conjuntos de dados genômicos maciços, acelerando os resultados da pesquisa e melhorando a precisão da análise genômica.

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Impacto do Covid-19

Durante os estágios iniciais da pandemia Covid-19, o mercado experimentou uma ligeira crise devido a vários desafios. Os bloqueios globais, as interrupções nas cadeias de suprimentos e a capacidade de fabricação reduzida contribuíram para esse declínio no início de 2020. No entanto, como a primeira pandemia da era pós-genômica, o COVID-19 aumentou inúmeras iniciativas genômicas que visam entender o vírus SARS-COV-2 para desenvolvimento diagnóstico e terapêutico. Esses projetos aumentaram significativamente a implementação de tecnologias genômicas, incluindo o sequenciamento de DNA.

No final de 2020, esse aumento na pesquisa genômica gerou um aumento notável na demanda por produtos e serviços de sequenciamento de DNA. Além disso, o mercado se recuperou fortemente em 2021, retornando aos níveis pré-pandêmicos até 2022. O mercado deve continuar sua trajetória de crescimento como avanços em tecnologia e expansão de aplicações em medicina personalizada e descoberta de medicamentos exigem uma demanda adicional nos próximos anos.

Análise de segmentação

Por produtos e serviços

Os segmentos de produtos dominaram o mercado devido a avanços tecnológicos

Com base em produtos e serviços, o mercado é segmentado em produtos e software e serviços. O segmento de produtos é classificado em equipamentos e consumíveis.

O segmento de produtos dominou o mercado em 2024, com uma participação de 63,6%, impulsionada por avanços tecnológicos e um foco crescente em medicina personalizada. Além disso, espera -se que um número crescente de novos equipamentos e lançamentos de kits para novos aplicativos aumente ainda mais o crescimento do segmento. Nos produtos, o segmento de consumíveis deve crescer no CAGR mais alto durante o período projetado.

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Illumina, Inc. lançou uma atualização para sua série Novaseq X, introduzindo um sistema de célula de fluxo único e novos kits. Espera -se que esses avanços tecnológicos impulsionem o crescimento do segmento.

Espera -se que o segmento de serviços e software cresça no CAGR mais alto no futuro próximo atribuído às aplicações crescentes do sequenciamento de DNA em vários campos, incluindo oncologia, doenças raras para descoberta de medicamentos, diagnóstico e terapêutica. A crescente demanda por serviços de sequenciamento e software é apoiada pela crescente incidência de câncer e outras doenças crônicas, que deve impulsionar a necessidade de diagnóstico precoce e contribuir para o crescimento do segmento.

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Por técnica

O segmento NGS dominou o mercado devido ao aumento da demanda de pacientes por medicina de precisão

Com base na técnica, o mercado é segmentado no sequenciamento de Sanger,Sequenciamento de próxima geração (NGS)e sequenciamento de terceira geração (TGS).

O segmento de seqüenciamento de próxima geração dominou o mercado em 2024, impulsionado pelo aumento da demanda dos pacientes por medicina de precisão, extensas iniciativas de P&D, investimento na indústria, crescente aprovações regulatórias e a introdução de produtos futuristas, serviços e ferramentas de bioinformática. Prevê -se que o segmento capture 86,1% da participação de mercado em 2025.

• Por exemplo, em maio de 2024, a Qiagen lançou o kit de biblioteca de DNA/RNA multimodal Qiaseq, que simplifica a preparação da biblioteca para o transcriptoma inteiro e o sequenciamento do genoma. Tais inovações aumentam as aplicações do NGS, alimentando um crescimento adicional do segmento.

O segmento TGS deve crescer no CAGR mais alto durante o período de previsão. A tecnologia TGS permite o sequenciamento de leitura longa, processando comprimentos de leitura até vários milhões de bases, permitindo uma melhor montagem do genoma e análise aprimorada de regiões complexas, como sequências repetitivas ou variantes estruturais. Além disso, essa técnica pode detectar diretamente modificações epigenéticas. Este foco crescente emEpigenéticaEspera -se que as modificações no diagnóstico e na descoberta de medicamentos sejam o crescimento do segmento de combustível. 

O segmento de sequenciamento de Sanger deve crescer com um CAGR de 8,03% durante o período de previsão (2025-2032). 

Por tipo

O uso crescente de NGs em diagnóstico de câncer alimentou o segmento de seqüenciamento direcionado

Com base no tipo, o mercado é segmentado em sequenciamento de genoma/exoma inteiro,epigenômica, sequenciamento direcionado, metagenômica e outros.

O sequenciamento direcionado foi responsável pela maior parte do mercado em 2024. A crescente prevalência de doenças genéticas e cânceres está impulsionando a demanda por análises genômicas abrangentes, que podem ser alcançadas através do sequenciamento alvo. Como resultado, o sequenciamento direcionado está sendo cada vez mais integrado à prática clínica de rotina, principalmente para diagnóstico de câncer, identificação de doenças raras e testes pré -natais, crescimento do segmento de acionamento.

O segmento epigenômico deve crescer no CAGR mais alto de 11,49% durante o período de previsão (2025-2032). A crescente prevalência de doenças crônicas, particularmente o câncer, é um fator importante que impulsiona a demanda por pesquisas e aplicações epigenômicas. De acordo com o relatório da OMS em fevereiro de 2024, mais de 35,0 milhões de novos casos de câncer são previstos até 2050, marcando um aumento de 77,0% em relação aos 20 milhões de casos relatados em 2022. Esse aumento da incidência de câncer alimenta a demanda por modificações epigenômicas inovadoras e terapias que visam entender e manipular as modificações epigenéticas associadas à progressão do câncer. Além disso, os avanços tecnológicos, como a introdução do sequenciamento de leitura longa para o estudo direto das modificações epigenéticas, devem aumentar ainda mais o crescimento do segmento de combustível.

Estima -se que todo o segmento de sequenciamento do genoma/exoma mantenha 22,1% da participação de mercado em 2025.

Por aplicação

O segmento de diagnóstico lidera devido a avanços tecnológicos

Em termos de aplicação, o mercado é classificado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, diagnóstico, medicina personalizada e outros.

O segmento de diagnóstico domina o mercado e deve crescer em um CAGR substancial de 9,35% durante o período projetado. Espera -se que a crescente prevalência de câncer e distúrbios genéticos conduza a demanda por tecnologias de sequenciamento de DNA. Além disso, os avanços na tecnologia aumentaram a capacidade de detectar doenças em um estágio inicial, levando a melhores resultados dos pacientes, impulsionando ainda mais o crescimento do segmento. Além disso, espera -se que a expansão dos laboratórios de diagnóstico impulsione o crescimento do segmento.

O segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos foi responsável pela segunda maior participação do mercado prevista para manter 35,7% em 2025. Em Drogas Discovery & Development, as tecnologias de sequenciamento são essenciais para identificar variantes genéticas, identificação de alvo, descoberta de biomarcadores,ensaio clínicootimização e outros. Os principais fatores que impulsionam o crescimento do segmento incluem avanços nas tecnologias de sequenciamento, particularmente NGS e TGS, e investimentos crescentes em pesquisas genômicas dos setores público e privado. Por exemplo, em janeiro de 2020, o Departamento de Biotecnologia (DBT) iniciou o projeto Genome India, com o objetivo de criar um banco de dados genético abrangente sequenciando os genomas de 10.000 indivíduos em diversas origens geográficas e étnicas na Índia. Tais iniciativas estão aumentando a demanda por produtos e serviços de sequenciamento.

Pelo usuário final

O crescimento da medicina personalizada impulsiona o crescimento dos centros de diagnóstico

Por um usuário final, o mercado é classificado como empresas de biotecnologia e farmacêutica, centros de diagnóstico, institutos acadêmicos e de pesquisa e outros.

O segmento dos centros de diagnóstico manteve a maior participação de mercado em 2024. O crescimento pode ser atribuído à crescente dependência de tecnologias de sequenciamento de próxima geração (NGS) para aplicações clínicas, particularmente em oncologia, onde o diagnóstico precoce e preciso do câncer é crítico. Além disso, espera -se que a expansão da medicina personalizada abasteça o crescimento do segmento. Estima-se que o segmento cresça com um CAGR substancial de 9,57% durante o período de previsão (2025-2032).

Os institutos acadêmicos e de pesquisa mantiveram uma parcela significativa do mercado. Os avanços tecnológicos e a introdução de dispositivos e kits de nova geração para fins de pesquisa devem impulsionar o crescimento do segmento. Além disso, a crescente colaboração entre participantes do mercado e institutos de pesquisa para iniciativas de P&D estão alimentando ainda mais o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em agosto de 2023, o Pacbio, juntamente com o GeneDX, anunciou uma colaboração de pesquisa com a Universidade de Washington para implementar o sequenciamento de genoma inteiro de longo prazo para diagnósticos neonatais.

O segmento de empresas de biotecnologia e farmacêutica está pronto para ganhar 25,0% da participação de mercado em 2025.

Perspectivas regionais do mercado de sequenciamento de DNA

América do Norte

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A América do Norte dominou o mercado, gerando receita de US $ 4,50 bilhões em 2023 e US $ 5,38 bilhões em 2024. O domínio da região pode ser atribuído à presença de grandes players como Illumina, Inc., o Thermo Fishers Scientific Inc., o MultiMer de MultiSting de Multipliatiatiatiatiatiates. As aplicações clínicas do sequenciamento de genoma inteiro (WGS) e umBiópsia líquidaO diagnóstico complementar usando NGS para decisões de tratamento de câncer deve alimentar o crescimento do segmento. 

• Por exemplo, em janeiro de 2024, a Illumina, Inc. e a Janssen Research & Development, a LLC fizeram parceria para desenvolver um novo ensaio de doença residual molecular (MRD), um kit de sequenciamento de genoma inteiro projetado para detectar o DNA de tumor circulante (ctDNA) para aplicações de pesquisa de várias cancerígenas.

NÓS.

A presença forte e estabelecida dos principais players nos EUA e um robusto setor de biotecnologia apoiado por uma infraestrutura de pesquisa avançada promove o desenvolvimento e aplicação de produtos e serviços de sequenciamento de DNA. Além disso, a crescente ênfase das autoridades do governo dos EUA na aprovação de novos produtos e lançamentos de novos produtos está impulsionando a adoção de dispositivos avançados nos EUA. O Marke dos EUA está se expandindo e deve atingir US $ 5,16 em 2025.

• Por exemplo, em outubro de 2024, a Illumina, Inc. lançou sua série de sistemas de sequenciamento MiSeq i100, fornecendo velocidade e simplicidade de bancada incomparáveis ​​para avançar no seqüenciamento de próxima geração (NGS) para laboratórios.

Europa

A Europa é o segundo maior mercado previsto para ganhar US $ 2,89 bilhões em 2025, exibindo uma CAGR de 9,44% durante o período de previsão (2025-2032). A crescente prevalência de câncer e distúrbios genéticos aumentou a demanda por ferramentas de diagnóstico precisas, como o sequenciamento direcionado, o que permite o exame do genoma na região. O mercado do Reino Unido continua a crescer, projetado para atingir um valor de US $ 0,66 bilhão em 2025. Além disso, iniciativas de financiamento e pesquisa do governo, como o biobank do Reino Unido, continuam alimentando o crescimento do mercado. A Alemanha deve valer US $ 0,65 bilhão em 2025, enquanto a França está pronta para ser avaliada em US $ 0,43 bilhão no mesmo ano.

Ásia -Pacífico

A Ásia -Pacífico é o terceiro maior mercado que vale US $ 2,36 bilhões em 2025. Prevê -se que a região exiba a maior taxa de crescimento durante o período do estudo devido ao aumento de investimentos em infraestrutura de saúde e iniciativas de pesquisa genômica. Além disso, espera -se que as iniciativas governamentais crescentes para melhorar o crescimento do setor genômico aumentem a demanda por produtos e serviços de sequenciamento de DNA na região. Estima -se que a China possua US $ 0,59 bilhão em 2025.

• Por exemplo, em fevereiro de 2022, o Ministério do Comércio e Indústria de Cingapura (MTI) e o Departamento de Ciência e Tecnologia da Índia (DST) colaboraram em pesquisas de bioinformática e genoma para mapear o genoma asiático. Essa iniciativa visa melhorar o entendimento do mecanismo de doença nos genes asiáticos. Espera -se que a colaboração permita que ambas as organizações lançem projetos conjuntos de pesquisa de genoma.

América latina

A América Latina é o quarto maior mercado projetado a atingir US $ 0,92 bilhão em 2025. A ênfase crescente nas opções de tratamento personalizadas impulsionadas pela crescente prevalência de doenças crônicas, incluindo câncer, está promovendo a adoção de tecnologias de sequenciamento de próxima geração (NGS) para abordagens terapêuticas, com base em perfils individuais.

Oriente Médio e África

Os investimentos crescentes na infraestrutura de saúde estão facilitando a adoção de tecnologias avançadas de sequenciamento para diagnóstico clínico e pesquisa genômica. Além disso, espera -se que a crescente prevalência de doenças crônicas alimenta o crescimento do mercado na região. O mercado do GCC está pronto para crescer com uma avaliação de US $ 0,04 bilhão em 2025.

Cenário competitivo

Principais participantes do setor

Os principais players se concentram nos lançamentos de novos produtos para construir um forte portfólio de produtos

A Illumina, Inc. se estabeleceu como líder no mercado, impulsionada por seu forte portfólio de produtos e serviços de sequenciamento, juntamente com sua ampla presença globalmente. O crescimento da empresa é apoiado por iniciativas estratégicas, como a introdução de novos produtos e serviços e expansão de suas ofertas por meio de parcerias e outras iniciativas.

• Por exemplo, em dezembro de 2023, a Illumina Inc. e a Haplox fizeram uma parceria para fornecer instrumentos de sequenciamento fabricados localmente na China.

A Thermo Fisher Scientific Inc. está focada na inovação contínua, aumentando a eficiência e a precisão das tecnologias de sequenciamento de DNA. Seus avanços nos lançamentos de NGS e novos produtos estão impulsionando significativamente o crescimento da empresa.

Oxford Nanopore Technologies plc. E o Pacbio está crescendo significativamente no mercado devido às suas aplicações avançadas de sequenciamento de leitura longa. Além disso, a incorporação de inteligência artificial e ferramentas avançadas de bioinformática está aprimorando os recursos de análise de dados, fortalecendo suas posições de mercado.

A BGI Genomics expandiu sua presença no mercado por meio de seu extenso portfólio de serviços de seqüenciamento, como sequenciamento de genoma inteiro e sequenciamento de metagenômica. Esses serviços atendem a diversas aplicações, como diagnóstico clínico, genômica agrícola e projetos de pesquisa em larga escala. Além disso, o posicionamento estratégico da empresa no mercado da Ásia -Pacífico em rápida expansão, que está testemunhando investimentos significativos em genômica e uma crescente demanda por medicina de precisão, aprimora ainda mais suas perspectivas de mercado.

Lista de principais empresas de sequenciamento de DNA perfiladas

• Illumina, Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (NÓS.)
• Oxford Nanopore Technologies plc.(REINO UNIDO.)
• Pacbio (EUA)
• Qiagen(Holanda)
• Perkinelmer Inc. (EUA)
• Azenta US, Inc,(NÓS.)
• BGI Genomics (China)

Principais desenvolvimentos da indústria

• Setembro de 2023:A Pillar Biosciences Inc. introduziu o OncoreVeal Core LBX, um kit de sequenciamento de próxima geração (NGS) para o perfil de tumores à base de biópsia líquida.
• Setembro de 2023:A Integrated DNA Technologies, Inc. lançou produtos XGEN NGS para a plataforma Ultima Genomics UG 100. Os produtos XGEN NGS incluem iniciadores, adaptadores e bloqueadores universais para inúmeras aplicações.
• Julho de 2023:A Integrated DNA Technologies, Inc. lançou o painel de amplicons do vírus respiratório XGEN. O painel único foi projetado para detectar variantes respiratórias virais, incluindo o vírus sincicial respiratório (RSV) A, RSV B, influenza B, influenza A H1N1, influenza A H3N2 e SARS-COV-2.
• Março de 2023:A Illumina, Inc. lançou um ensaio de seqüenciamento de todo o genoma de inteiro de alto desempenho e leitura de longa letra (WGS). O ensaio foi projetado para compatibilidade com os sistemas de sequenciamento Illumina Novaseq X Plus, Novaseq X e Novaseq 6000, permitindo aumentar a precisão no sequenciamento do genoma humano.
• Outubro de 2021:A Promega Corporation introduziu o sistema de sequenciamento do Terminator Prodye. O sistema foi projetado para ser usado com o dispositivo da Promega Corporation.

Cobertura do relatório

O relatório global de pesquisa de mercado de sequenciamento de DNA fornece uma análise aprofundada da indústria. Ele se concentra nos segmentos de mercado, como produtos e serviços, técnica, tipo, aplicação, usuário final e região. Além disso, oferece a previsão do mercado em relação à dinâmica atual do mercado, ao impacto da pandemia covid-19 e às últimas tendências do mercado. O relatório consiste na participação de mercado global de sequenciamento de DNA por vários segmentos nos níveis de país e fornece uma análise dos fatores que impulsionam o crescimento do mercado. O relatório também fornece o cenário competitivo do mercado.

Protecionismo comercial e impacto

O protecionismo comercial afeta significativamente o mercado por meio de vários fatores, como barreiras tarifárias, restrições de exportação e interrupções globais da cadeia de suprimentos. As barreiras tarifárias impostas por certos países nos instrumentos e reagentes de sequenciamento aumentam os custos para os usuários finais, potencialmente limitando o acesso a tecnologias essenciais. Além disso, as restrições de exportação de países com tecnologias avançadas de sequenciamento podem proteger a propriedade intelectual. No entanto, também pode restringir a disponibilidade de produtos avançados a outros mercados, afetando assim a colaboração e a competitividade globais. Além disso, a dependência de cadeias de suprimentos globais para equipamentos e consumíveis torna o mercado vulnerável a interrupções causadas por tensões geopolíticas ou pandemias, o que pode levar a atrasos na disponibilidade do produto e aumento dos custos operacionais. Esses fatores criam coletivamente um ambiente desafiador para as empresas que operam no mercado.

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